- Acasa
- Medicamente cu reteta
- AUROBINDO PHARMA LIM
- AZITROMICINA AUROBINDO 250 mg X 6 COMPR. FILM. 250mg AUROBINDO
AZITROMICINA AUROBINDO 250 mg X 6 COMPR. FILM. 250mg AUROBINDO
ATENTIE!!!
Acest medicament NU se poate comercializa online.
Se eliberează DOAR DIN FARMACIE, STRICT ÎN BAZA REȚETEI MEDICALE. Se poate rezerva online, cu ridicare din farmacie.Pret cu TVA inclus
Rezumat caracteristici produs - Rcp_14195_03.12.21.Pdf
Prospect - Pro_14195_03.12.21.Pdf
Ambalaj - Amb_14195_03.12.21.Pdf
Descriere
Conținutul prospectului pentru medicamentul AZITROMICINA AUROBINDO 250mg x6 COMPRIMATE FILMATE
1. Ce este şi pentru ce se utilizează AZITROMICINA AUROBINDO 250mg x6 COMPRIMATE FILMATE
Azitromicină Aurobindo aparţine unui grup de antibiotice denumite macrolide. Antibioticele sunt folosite în tratamentul infecţiilor cauzate de microorganisme de tipul bacteriilor.
Azitromicină Aurobindo este utilizată pentru tratamentul anumitor infecţii cauzate de bacterii sensibile la azitromicină, cum sunt:
- infecţii ale căilor respiratorii inferioare, ale gâtului sau infecţii nazale (cum sunt bronşită, pneumonie, amigdalită, dureri în gât (faringită) şi sinuzită);
- infecţii ale urechilor;
- infecţii la nivelul pielii şi ţesuturilor moi,
- infecţii ale tubului care conduce urina din vezica urinară (uretră) sau ale colului uterin (cervix), determinate de Chlamydia trachomatis (o bacterie).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze acest medicament
Nu luaţi Azitromicină Aurobindo :
- dacă sunteţi alergic la azitromicină, eritromicină sau la alte antibiotice macrolide sau la antibiotice ketolide
- dacă sunteți alergic la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct.6).
Atenţionări şi precauţii
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua Azitromicină Aurobindo dacă:
- aveţi probleme severe cu rinichii sau cu ficatul
- aveţi probleme severe cu inima sau probleme cu bătăile inimii, cum este sindromul de QT prelungit (vizibil pe electrocardiogramă sau pe aparatul de EKG)
- concentrațiile de potasiu sau magneziu din sângele dumneavoastră sunt prea mici
- prezentaţi simptome ale unei alte infecţii
- utilizaţi derivaţi de ergot, cum este ergotamina (folosită în tratamentul migrenelor), deoarece aceste medicamente nu trebuie utilizate concomitent cu azitromicina (vezi pct. Azitromicină Aurobindo împreună cu alte medicamente)
- aveţi un anumit tip de slăbiciune musculară, numită miastenia gravis
- aveţi probleme cu nervii (neurologice) sau mentale (psihice).
Azitromicina Aurobindo împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente.
- antiacide - folosite pentru arsuri gastrice şi indigestie. Azitromicină Aurobindo trebuie luat cu cel puţin 1 oră înainte sau la 2 ore după ce aţi luat medicamentul antiacid
- ergotamină - (folosită în tratamentul migrenelor) nu trebuie luată în acelaşi timp, deoarece pot surveni reacţii adverse grave (amorţeală sau senzaţie de furnicături la nivelul membrelor, crampe musculare, dureri de cap, convulsii, dureri abdominale sau în piept)
- medicamente care scad valorile grăsimilor din sânge (statine)
- warfarină sau alte medicamente similare- utilizate pentru subţierea sângelui. Azitromicină Aurobindo poate subţia sângele şi mai mult
- cisapridă - (folosită în tratamentul afecţiunilor stomacului) - nu trebuie luată concomitent, deoarece poate cauza probleme severe ale inimii (vizibile pe electrocardiogramă sau pe aparatul de EKG)
- terfenadină - (utilizată în tratamentul febrei fânului) - nu trebuie luată concomitent, deoarece poate cauza probleme severe ale inimii (vizibile pe electrocardiogramă sau pe aparatul de EKG)
- zidovudină sau nelfinavir- folosite în tratamentul infecţiilor cu HIV. Utilizarea de nelfinavir odată cu
Azitromicină Aurobindo poate provoca exacerbarea reacţiilor adverse menţionate în acest prospect
- rifabutină- folosită în tratamentul tuberculozei (TBC)
- chinidină- folosită în tratamentul problemelor de ritm ale inimii
- ciclosporină- utilizată pentru a împiedica organismul să respingă un organ transplantat. Medicul dumneavoastră va monitoriza regulat concentrația de ciclosporină din sângele dumneavoastră şi eventual, vă va modifica doza.
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente.
Azitromicină Aurobindo poate potenţa efectele acestora. Medicul dumneavoastră vă poate modifica doza:
- teofilină- utilizată pentru problemele de respiraţie cum este astmul bronșic sau boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC)
- digoxină – folosită pentru tratamentul afecţiunilor inimii
- pimozidă – folosită în tratamentul problemelor psihice
Azitromicină Aurobindo împreună cu alimente şi băuturi
Acest medicament poate fi utilizat cu sau fără alimente.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi- vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu sunt disponibile date suficiente în legătură cu utilizarea de azitromicină în timpul sarcinii.
De aceea, nu trebuie să utilizaţi azitromicină în timpul sarcinii, decât dacă medicul dumneavoastră v-a recomandat în mod explicit acest lucru.
Azitrimicina Aurobindo ajunge parțial în laptele matern, de aceea Azitromicina Aurobindo nu trebuie utilizată în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu există date disponibile despre influența Azitromicinei Aurobindo asupra abilității de a conduce sau de a manevra mașini. Totuși, Azitromicină Aurobindo poate produce amețeală sau convulsii. Prin urmare, asigurați-vă că nu sunteți afectat înainte de a conduce sau de a manevra mașini.
Azitromicina Aurobindo conține lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi acest medicament
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată:Adulți, adolescenți și copii cu greutate corporală de 45 kg și peste:
- 500 mg o dată pe zi, timp de 3 zile, pentru o doză totală de 1500 mg. Alternativ medicul dumneavoastră poate decide să prescrie o doză totală de 1500 mg pe o perioadă de 5 zile cu, 500 mg în doză unică în prima zi, apoi 250 mg în zilele 2 până la 5
Pentru infecții ale colului uterin și uretrei cauzate de Chlamydia trachomatis
O doză de 1000 mg, administrată o singură dată.
Copii şi adolescenţi cu greutate corporală sub 45 kg
Nu sunt recomandate comprimatele. Tinerii cu masa corporală sub 45 kg trebuie să folosească alte forme farmaceutice ale acestui medicament.
Pacienți cu probleme la rinichi sau ficat
Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi probleme cu rinichii sau cu ficatul, deoarece poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să modifice doza uzuală.
Doza la vârstnici:
Pentru vârstnici doza este aceeaşi ca şi pentru adulţi.
Comprimatele pot fi divizate în părți egale.
Mod de administrare
Comprimatele trebuie luate cu o jumătate de pahar cu apă.
Puteți lua medicamentul cu sau fără alimente.
Dacă luaţi mai mult Azitromicină Aurobindo decât trebuie
Dacă aţi luat mai multă Azitromicină Aurobindo decât doza recomandată, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistul sau mergeţi la cel mai apropiat spital.
Simptomele supradozajului sunt: pierderea auzului, greaţă, vărsături şi diaree. În caz de supradozaj poate fi necesară internarea în spital.
Dacă uitaţi să luaţi Azitromicină AurobindoDacă uitaţi să luaţi o doză de Azitromicină Aurobindo, luaţi-o cât mai repede posibil. Dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, treceţi peste aceasta şi luaţi-o pe următoarea la momentul adecvat. Dacă nu sunteţi sigur, vă rugăm să vă adresaţi medicului sau farmacistului. Dacă trebuie să omiteți o doză, continuați să utilizaţi toate comprimatele. Acest lucru înseamnă ca veţi termina tratamentul o zi mai târziu
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Azitromicină Aurobindo
Nu întrerupeţi tratamentul cu Azitromicină Aurobindo înainte de a discuta cu medicul dumneavoastră.
Dacă tratamentul prescris nu este finalizat complet, infecţia poate să reapară.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă apar oricare dintre următoarele simptome ale unei reacţii alergice severe, opriţi utilizarea acestui medicament şi adresaţi-vă imediat medicului sau mergeţi la cel mai apropiat spital:
- dificultate bruscă la respiraţie, vorbire sau înghiţire
- umflarea buzelor, limbii, feţei şi a gâtului
- ameţeli puternice sau cădere bruscă a tensiunii
- erupţie trecătoare pe piele, gravă sau însoţită de mâncărimi, în special dacă apar băşici şi dureri de ochi, gură sau organe genitale
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar oricare dintre următoarele reacţii adverse:
- diaree gravă, de lungă durată sau cu sânge, însoţită de dureri abdominale şi febră. Acesta poate fi semnul unei inflamaţii grave a intestinului. Acest lucru se întămplă rar după utilizarea de antibiotice.
‐ îngălbenire a pielii sau a albului ochilor, cauzate de probleme ale ficatului
‐ inflamaţia pancreasului, care provoacă dureri mari în abdomen sau spate
‐ cantitate de urină crescută sau diminuată sau urme de sânge în urină
‐ erupţie trecătoare pe piele, cauzată de sensibilitate la lumina solară
‐ vânătăi neobişnuite sau sângerări
‐ bătăi neregulate ale inimii
Toate acestea sunt reacţii adverse grave. Este posibil să aveţi nevoie urgent de intervenţie medicală.
Efectele adverse grave sunt mai puţin frecvente (apar la mai puţin de 1 din 100 de pacienţi), sau frecvenţa lor nu poate fi estimată din datele disponibile.
Alte reacţii adverse includ:Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
- diaree
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- durere de cap
- stare de rău (vărsături), durere abdominală, lipsa poftei de mâncare
- modificări ale numărului celulelor albe ale sângelui și scăderea concentrației bicarbonatului din sânge)
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- candidoză (o infecţie fungică)
- infecţii fungice
- infecţii bacteriene
- inflamaţia gâtului (faringită)
- scurtare a respiraţiei, dureri în piept, respiraţie şuierătoare şi tuse (afecţiune respiratorie)
- inflamaţia mucoasei din interiorul nasului (rinită)
- gripa stomacului (gastroenterită)
- inflamaţia interiorului vaginului (vaginită)
- pneumonie
- scăderea numărului de celule albe din sânge
- angioedem
- hipersensibilitate
- lipsa poftei de mancare (anorexie)
- stare de nervozitate
- somnolenţă
- modificări ale simțului gustului
- senzație de furnicături și înțepături sau amorțeli (parestezii)
- tulburări vizuale
- dificultatea de a dormi (insomnie)
- afecţiuni ale urechilor
- amețeli
- senzaţie de învârtire (vertij)
- palpitaţii
- bufeuri
- scurtarea respiraţiei
- sângerări la nivelul nasului
- inflamaţia mucoasei gastrice (gastrită)
- constipaţie
- flatulenta
- dificultăţi la înghiţire
- abdomen umflat
- uscăciune a gurii
- eructaţie
- ulceraţii ale gurii
- secreţie salivară accentuată
- erupții trecătoare pe piele
- mâncărime
- inflamaţia pielii (dermatită)
- piele uscată
- transpiraţie excesivă
- durere, umflare şi mobilitate redusă la nivelul articulaţiilor (osteoartrita)
- dureri musculare
- dureri de gat
- creșterea valorilor ureei sanguine
- urinare dureroasă sau dificilă
- dureri în partea superioară a spatelui (durere renală)
- pete pe piele
- tulburări testiculare
- urticarie
- dureri în piept
- umflarea feței
-febră
- durere
- umflarea extremităților (edem periferic)
- umflare (edem)
- senzație generală de rău (stare generală de rău)
- oboseală - slăbiciune (astenie)
- modificarea valorilor enzimelor hepatice și concentrațiile sanguine
- complicații post-procedurale
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- stare de agitatie
- funcție neobișnuită a ficatului, îngălbenirea feței sau ochilor, urina închisa la culoare, scaun deschis la culoare
- reacții alergice pe piele, cum sunt cele determinate de sensibilitatea la expunerea la soare.
- Erupție la nivelul pielii care este caracterizată de o apariție rapidă de pete roșii pe piele din loc in loc cu pustule (mici bășici pline cu un lichid alb/galbui).
Cu frecvență necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- infecție a intestinului gros (a colonului) (colită pseudomembranoasă)
- scăderea numărului de celule roșii ale sângelui, prin creșterea distrugerii celulare (anemie hemolitică);
- scăderea numărului de plachete sanguine(trombocitopenie)
- reacție anafilactică
- stare de supărare, agresivitate,
- anxietate,
- confuzie
- halucinaţii
- leşin (sincopă)
- crize epileptice (convulsii)
- simțul tactil redus (hipoestezie)
- hiperactivitate
- modificări ale mirosului (anosmie, parosmie)
- modificări ale gustului (ageuzie)
- exacerbarea sau agravarea slăbiciunii musculare (miastenia gravis)
- deficiențe de auz, inclusiv pierderea auzului, zgomote în urechi
- bătăi rapide ale inimii (tahicardie ventriculară) sau neregulate, uneori care pun în pericol viaţa, modificări ale ritmului inimii vizibile la electrocardiogramă (prelungirea segmentului QT sau torsada vârfurilor)
- tensiune arterială scăzută
- inflamaţia pancreasului (pancreatită)
- modificări ale culorii limbii sau dinţilor
- insuficienţă hepatica
- reacţii alergice ale pielii
- dureri articulare (artralgie)
- insuficiență renală, inflamație la nivelul rinichilor.
Următoarele reacţii adverse au fost raportate la utilizarea azitromicinei în profilaxia infecţiilor cu complexul Mycobacterium avium (MAC):
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
- diaree
- durere abdominală
- senzație de rău (greață)
- gaze intestinale
- disconfort abdominal
- scaune moi.
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- pierderea apetitului (anorexie)
- amețeli
- durere de cap
- amorțeli și furnicături pe piele sau lipsa sensibilității pielii (parestezie)
- tulburări ale gustului
- tulburări vizuale
- surditate
- stare de rău (vărsături), dureri sau crampe la nivelul stomacului, pierderea poftei de mâncare, probleme digestive
- erupţii pe piele şi mâncărime
- dureri articulare (artralgie)
- oboseală
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- scăderea sensibilității la atingere (hipoestezie)
- tulburări de auz, sunete în urechi
- palpitații
- probleme hepatice, cum este hepatita
- formă severă de eruptii pe pielii
- reacții alergice ale pielii, cum sunt sensibilitatea la lumina soarelui, înrosire, exfoliere și piele umflată
- senzație generală de rău
- slăbiciune (astenie)
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497 e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează AZITROMICINA AUROBINDO 250mg x6 COMPRIMATE FILMATE
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Azitromicină Aurobindo
-Substanța activă este azitromicină dihidrat.
Fiecare comprimat filmat conține azitromicină 250 mg (sub formă de dihidrat).
Fiecare comprimat filmat conține azitromicină 500 mg (sub formă de dihidrat).
Celelalte componente sunt
Nucleul: hidrogenofosfat de calciu anhidru, amidon de porumb pregelatinizat, croscarmeloză sodică, laurilsulfat de sodiu, stearat de magneziu.
Filmul: Lactoză monohidrat, hipromeloză, dioxid de titan (E 171), triacetină.
Cum arată Azitromicină Aurobindo şi conţinutul ambalajului
Comprimate filmate
Azitromicină Aurobindo 250 mg comprimare filmate
Comprimate filmate biconvexe, oblongi, de culoare albă până la aproape albă, marcate cu '66' pe o parte și 'D', pe cealaltă parte. Dimensiunea comprimatelor este de 13,5 mm x 6,6 mm
Azitromicină Aurobindo 500 mg comprimare filmate
Comprimate filmate biconvexe, oblongi, de culoare albă până la aproape albă, marcate pe o față cu '6' și
'7' de o parte și de cealaltă parte a liniei mediane și cu 'D', pe cealalta parte. Dimensiunea comprimatelor este de 17,1 mm x 8,5 mm
Azitromicină Aurobindo comprimate filmate sunt disponibile în cutii cu blistere transparente din
PVC/Al.
Cutii cu blistere: 2, 3, 4, 6 și 12 comprimate filmate
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricanţii
Aurobindo Pharma România S.R.L.
Sos. Bucureşti- Ploieşti nr.42-44, etajul 2, Clădirea B, Aripa B2,
Complex Băneasa Business & Technology Park S.A sector 1, Bucureşti, România
Fabricanţii
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000,
Malta
Milpharm Limited
Ares Block, Odyssey Business Park, West End Road, Ruislip
HA4 6QD, Marea Britanie
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Belgia: Azithromycin AB 250 mg/ 500 mg filmomhulde tabletten
Republica Ceha: Azithromycin Aurovitas 250 mg/ 500 mg potahované tablety
Olanda: Azitromycine Aurobindo 250 mg/ 500 mg, filmomhulde tabletten
Portugalia: Azitromicina Aurovitas
Romania: Azitromicină Aurobindo 250 mg/ 500 mg comprimate filmate
Polonia: Azithromycin Aurovitas
Spania: AZITROMICINA AUROVITAS 500 mg comprimidos recubiertos con película
EFG
Marea Britanie: Azithromycin 250 mg/ 500 mg film-coated tablets
Acest prospect a fost revizuit în Noiembrie 2018
Caracteristici
Tip produs | Comprimate filmate |
Documente atasate
Review-uri
Pareri AZITROMICINA AUROBINDO 250 mg X 6 COMPR. FILM. 250mg AUROBINDO
Fii primul care sparge gheata!
Spune-ne parerea ta despre acest produs si porneste discutia.
Detii sau ai utilizat produsul?
Clientii pfarma.ro nu au adaugat inca opinii pentru acest produs. Fii primul care adauga o parere, folosind formularul de mai jos.
Alerta de pret
Produse similare
Ser fiziologic 90 mg/10 ml 5 fiole
Acesta este un medicament OTC si se poate elibera fara prescriptie medicala. Conform legislatiei in vigoare, pentru a-l putea comanda online...
ALOXI 500mcg x 1 CAPS. MOI 500mcg HELSINN BIREX PHARMA CSC - ANGELINI
Ce este Aloxi? Aloxi este un medicament care conține substanța activă palonosetron. Este disponibil sub formă de soluție injectabilă (250 micrograme în 5 ml de soluție) și sub formă de...
BETABIOPTAL 1,3 mg/g+2,5 mg/g X 1 GEL OFT. 1,3mg/g+2,5mg/g THEA FARMA S.P.A.
Indicații BETABIOPTAL gel este indicat în infecţii oftalmice nepurulente cu bacterii sensibile la cloramfenicol când este utilă asocierea acţiunii antiinflamatoare a betametazonei, în...
CIMZIA x 2 SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUT 200 mg UCB PHARMA SA
Indicații Artrită reumatoidă Cimzia, în asociere cu metotrexatul (MTX), este indicat pentru: tratamentul poliartritei reumatoide active, moderată până la severă, la pacienţii adulţi,...
LODOZ 2,5mg/6,25mg x 30 COMPR. FILM. 2,5mg/6,25mg MERCK KGAA
Indicații Hipertensiune arterială esenţială uşoară sau moderată. Dozaj Doze Doza iniţială obişnuită este de un comprimat filmat de Lodoz 2,5 mg/6,25 mg o dată pe...
ZYPADHERA 300mg x 1 PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. C 300mg ELI LILLY NEDERLAND
Zypadhera este un medicament sub forma de pulbere si solvent din care se obtine o suspensie injectabila cu eliberare prelungita. Acesta contine substanta activa olanzapina. „Eliberare...
ZYPREXA 10 mg x 28 COMPR. FILM. 10mg ELI LILLY NEDERLAND
1. CE ESTE ZYPREXA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ZYPREXA aparţine grupului de medicamente denumit antipsihotice. ZYPREXA se foloseşte pentru tratamentul unei boli cu simptome cum ar fi:...
HIDRASEC 100 mg X 20 CAPS. 100mg BIOPROJET PHARMA - ABBOTT MYLAN
Ce este Hidrasec si pentru ce se utilizeaza Indicatii Hidrasec 100 mg capsule este indicat in tratamentul diareei acute la adulti. Daca se initiaza tratamentul etiologic al...
QUETIAPINA ZENTIVA 300 mg X 60 COMPR. ELIB. PREL. 300mg ZENTIVA K.S.
Indicații Quetiapină Zentiva comprimate cu eliberare prelungită este indicată pentru: Tratamentul schizofreniei. Tratamentul tulburării bipolare: - episoade maniacale moderate până...
QUETIAPINA ZENTIVA 50 mg X 60 COMPR. ELIB. PREL. 50mg ZENTIVA K.S.
Indicații Quetiapină Zentiva comprimate cu eliberare prelungită este indicată pentru: Tratamentul schizofreniei. Tratamentul tulburării bipolare: - episoade maniacale moderate până...
MILURIT 100 mg x 60 COMPR. 100mg EGIS PHARMACEUTICALS
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Milurit şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Milurit 3. Cum să utilizaţi Milurit 4. Reacţii adverse posibile...
OLSSA 40 mg/10 mg X 28 COMPR. FILM. 40mg/10mg HCS BVBA - KRKA
Ce găsiți în acest prospect: 1. Ce este Olssa și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Olssa 3. Cum să luați Olssa 4. Reacții adverse posibile...
TANDESAR 32 mg X 28 COMPR. 32mg TERAPIA S.A.
În acest prospect găsiţi: 1. Ce este Tandesar şi pentru ce se utilizează 2. Înainte să luaţi Tandesar 3. Cum să luaţi Tandesar 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Tandesar...
OVESTIN 0,5 mg X 15 OVULE 0,5 mg ASPEN PHARMA TRADING
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Ovestin 0,5 mg ovule 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare ovul conţine estriol 0,5 mg Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi...
DEPAKINE CHRONO 300 mg X 100 COMPR. ELIB. PREL. 300mg SANOFI ROMANIA SRL
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Depakine Chrono şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Depakine Chrono 3. Cum să luaţi Depakine Chrono 4. Reacţii...
ZINNAT 500 mg X 10 COMPR. FILM. 500mg GLAXOSMITHKLINE (IRE
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Zinnat 500 mg, comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conţine cefuroximă 500 mg sub formă de...
VENTOLIN 100 INHALER CFC-FREE X 1 SUSP. INHAL. PRESURIZATA 100µg/doza GLAXOSMITHKLINE (IRE
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Ventolin 100 Inhaler CFC-Free şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ventolin 100 Inhaler CFC-Free...
SERETIDE DISKUS 50 micrograme/100 micrograme X 1 PULB. INHAL.
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Seretide Diskus şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Seretide Diskus 3. Cum să utilizaţi Seretide Diskus 4....
THYROZOL 20mg X 50 COMPR. FILM.
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Thyrozol şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Thyrozol 3. Cum să utilizaţi Thyrozol 4. Reacţii adverse...
DAVIA 10 mg x 30 COMPR. FIL 10mg TERAPIA
Ce găsiţi ȋn acest prospect: 1. Ce este Davia şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Davia 3. Cum să utilizaţi Davia 4. Reacţii adverse posibile 5....
RASAGILINA RATIOPHARM 1 mg X 30 COMPR. 1mg TEVA
Ce găsiți în acest prospect 1. Ce este Rasagilină ratiopharm și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Rasagilină ratiopharm 3. Cum să luați Rasagilină ratiopharm...
FORXIGA 10 mg X 90 COMPR. FILM. 10mg ASTRAZENECA
Ce găsiți în acest prospect 1. Ce este Forxiga și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Forxiga 3. Cum să luați Forxiga 4. Reacții adverse posibile 5. Cum...