- Acasa
- Medicamente cu reteta
- ETOPOSIDE TEVA x 1 - 10ML CONC. PT. SOL. PERF. 20mg/ml TEVA PHARMACEUTICALS
ETOPOSIDE TEVA x 1 - 10ML CONC. PT. SOL. PERF. 20mg/ml TEVA PHARMACEUTICALS
ATENTIE!!!
Acest medicament NU se poate comercializa online.
Se eliberează DOAR DIN FARMACIE, STRICT ÎN BAZA REȚETEI MEDICALE. Se poate rezerva online, cu ridicare din farmacie.Pret cu TVA inclus
Descriere
1. DENUMIREA COMERCIALA A PRODUSULUI MEDICAMENTOS
ETOPOSID - TEVA
2. COMPOZITIA CALITATIVA SI CANTITATIVA
Un ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine etopozidă 20 mg.
3. FORMA FARMACEUTICA
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Etopozida este un medicament antineoplazic care poate fi utilizat în monoterapie sau în asociere cu alte chimioterapice anticanceroase.
Datele curente confirmă faptul că etopozida poate fi utilizată în terapia cancerului pulmonar cu celule mici şi a carcinomului testicular rezistent non-seminal.
Utilizarea în pediatrie: Nu a fost stabilită eficacitatea şi siguranţa administrării medicamentului la copii.
4.2 Doze şi mod de administrare
Acest preparat este destinat administrării intravenoase. Se va administra cu prudenţă pentru a evita extravazarea.
Pentru toate indicaţiile, dozele uzuale recomandate de Etoposide-TEVA sunt cuprinse între 60-120 mg/m2 şi zi, timp de 5 zile consecutiv. Doza maximă pentru o cură este de 650 mg/m . Curele nu vor fi repetate la intervale mai mici de 21 zile, datorită mielosupresiei induse de etopozidă. În orice caz, curele repetate nu se vor administra decât dacă numărul de elemente figurate ale sângelui este satisfăcător.
În terapia asociată, dozele de etopozidă vor fi ajustate corespunzător.
Doza necesară de Etoposide-TEVA va fi diluată cu glucoză 5% soluţie perfuzabilă sau clorură de sodiu 0,9% soluţie perfuzabila pâna la o concentraţie finală de 0,2 mg/ml.
Administrarea se va face prin perfuzie intravenoasă cu o durată de minim 30 minute şi maxim 2 ore.
Durata tratamentului este stabilită de către medic, care va ţine cont de stadiul bolii, terapia asociată administrată (dacă este cazul) şi starea terapeutică individuală. Tratamentul cu etopozidă va fi întrerupt dacă tumora nu răspunde la tratament, dacă boala progresează sau apare toxicitate intolerabilă.
Pacienţi vârstnici: nu este necesară ajustarea dozelor.
La pacienţii cu insuficienţă renală este necesară ajustarea dozelor. Pacienţii cu un clearance al creatininei peste 50 ml/minut nu necesită o ajustarea iniţială a dozelor. Pacienţilor cu un clearance al creatininei între 15-50 ml/minut li se va administra 75% din doza iniţială recomandată. Etopozida este contraindicată pacienţilor cu un clearance al creatininei sub 15ml/minut (vezi 4.3 – Contraindicaţii). Intr-un studiu s-a observat că toxicitatea hematologică indusă de etopozidă este mult mai severă la pacienţii cu valori crescute ale bilirubinemiei, precum şi unele dovezi privind reducerea clearance-ului plasmatic total şi a eliminării medicamentului la pacienţii cu insuficienţă hepatică, de aceea la aceşti pacienţi etopozida va fi utilizată cu prudenţă, iar dozele vor fi reduse.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la etopozidă, podofilotoxină, derivaţi de podofilotoxină sau la oricare dintre excipienţii medicamentului.
Insuficienţă renală severă (Cl creatinină< 15 ml/min)
Insuficienţă hepatică severă
Sarcina şi alăptarea
Nu se administrează în injecţii intracavitare.
4.4 Atentionari si precautii speciale
Etopozida trebuie administrată sub supravegherea unui medic cu experienţa în tratamentul antineoplazic.
-Se va administra cu prudenţă pentru a evita extravazarea.
-Dacă înaintea tratamentului cu etopozidă a fost făcută radioterapie şi/chimioterapie, se va lăsa un interval de timp suficient pentru refacerea măduvei osoase. Dacă numărul de leucocite scade sub 2000/mm3 sau de trombocite sub 50.000/mm3 , tratamentul va fi întrerupt până la revenirea la valorile normale a elementelor figurate ale sângelui (leucocite peste 4000/mm3 , trombocite peste 100.000/mm3 ), de obicei în 10 zile.
-Se vor monitoriza: numărul elementelor figurate ale sângelui la nivel periferic şi funcţia hepatică.
-Infecţiile bacteriene trebuie controlate înainte de începerea tratamentului cu etopozidă.
-Pacienţi de sex masculin: etopozida poate avea efecte genotoxice. De aceea, bărbaţii vor fi avertizaţi să evite procreerea în timpul şi până la 6 luni de la încheierea tratamentului şi să apeleze la crioconservarea spermei înainte de tratament datorită posibilităţii de apariţie a infertilităţii ireversibile.
-Toxicitatea indusă de etopozidă poate fi crescută la pacienţii cu valori scăzute ale albuminelor plasmatice.
-Apariţia leucemiei acute, însoţită sau nu de sindromul mielodisplazic a fost descrisă la pacienţii care au primit etopozidă în asocieri chimioterapice.
-Sindromul lizei tumorale (uneori letal) a fost raportat la pacienţii care au primit etopozidă in asociere cu alte chimioterapice. Este necesară monitorizarea strictă a pacienţilor pentru a putea detecta precoce semnele unui sindrom de liză tumorală, în special la pacienţii cu factori de risc, cum ar fi tumorile voluminoase sensibile la tratament sau insuficienţa renală. Se vor lua măsurile de prevenire corespunzătoare la pacienţii care prezintă acest risc.
- Etoposide-TEVA conţine etanol 241 mg/ml. Acest lucru trebuie avut în vedere când medicamentul este administrat la pacienţii care au în antecedente abuz de alcool sau cei care primesc disulfiram. Suplimentar, efectele altor medicamente pot fi accentuate sau diminuate de alcool şi se vor lua în considerare posibile reacţii adverse asupra sistemului nervos şi ficatului.
4.5 Interactiuni cu alte produse medicamentoase, alte interactiuni
Administrarea concomitentă a medicamentelor mielosupresive, cum ar fi – ciclofosfamida, carmustina (BCNU), lomustina (CCNU), 5- fluorouracil, vinblastină, adriamicină şi cisplatin, poate creşte efectul supresor al etopzidei şi / sau al celorlalte medicamente asociate asupra măduvei osoase.
In vitro legarea etopozidei de proteinele plasmatice este de 97%. Fenilbutazona, salicilatul de sodiu şi aspirina pot deplasa etopozida de pe proteinele plasmatice. La rândul său, etopozida poate deplasa cumarinele (warfarina) şi creşte efectul anticoagulant la acestora (un singur caz raportat).
Experimental a fost raportată rezistenţa încrucişată între antracicline şi etopozidă.
Coadministrarea de etopozidă şi doze mari de ciclosporină poate determina creşterea accentuată a concentraţiilor plasmatice de etopozidă şi a riscului de reacţii adverse.
Probabil acesta este rezultatul scăderii clearance-ului şi creşterii volumului de distribuţie al etopozidei atunci când concentraţiile plasmatice ale ciclosporinei depăşesc 2000ng/ml.
Dozele de etopozidă vor fi reduse cu 50% în cazul administrării concomitente cu doze mari de ciclosporină.
Apariţia leucemiei acute, însoţită sau nu de o fază preleucemică a fost raportată rar la pacienţii trataţi cu etopozidă în asociere cu alte medicamente antineoplazice cum ar fi bleomicină, cisplatin, ifosfamid şi metotrexat.
4.6 Sarcina şi alăptarea
Nu a fost stabilită siguranţa administrării la femeile însărcinate. Studiile preclinice la şobolan au arătat că etopozida este teratogenă la doze echivalente cu cele clinice.Utilizarea sa în timpul sarcinii este contraindicată. Etopozida poate fi utilizată la femeile de vârstă fertilă doar daca beneficiile potenţiale depăşesc riscurile terapiei şi dacă se folosesc măsuri adecvate de contracepţie. Dacă pacienta rămâne însărcinată în timpul tratamentului trebuie avertizată asupra riscului potenţial fetal (se recomanda consult genetic).
Alăptarea este contraindicată în timpul tratamentului cu etopozidă.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
După administrarea etopozidei pot să apară greţuri şi vărsături, precum şi reacţii de hipersensibilitate asociate cu scăderea tensiunii arteriale. Acestea pot afecta capacitatea de a conduce autovehicule sau de a folosi utilaje.
4.8 Reacţii adverse
Reactiile adverse au fost clasificate în funcţie de frecvenţă astfel:
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100, <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1.000, <1/100)
Rare (>1/10.000, <1/1.000)
Foarte rare(<1/10.000)
Tumori benigne, maligne şi nespecificate
Rare: Apariţia leucemiei acute, însoţita sau nu de o faza preleucemică a fost raportată la pacienţii trataţi cu etopozidă în scheme chimioterapice.
Riscul de leucemie secundară după tratamentul cu etopozidă la pacienţii cu tumori cu celule germinative este de 1%. Acest tip de leucemie este caracterizat de perioadă de latenţă relativ scurtă (în medie 35 zile), subtip FAB monocitar sau mielomonocitar, aberaţii cromozomiale la nivelul 11q23 în 50% din cazuri şi un bun răspuns la chimioterapie. O doză totală cumulativă (etopozidă > 2g/m2 ) este asociată unui risc crescut.
Etopozida este asociată cu apariţia leucemiei acute promielocitară (LAP). Se pare că dozele mari de etopozidă (>4.000 mg/m3 ) cresc riscul de apariţie a LAP.
Sindromul lizei tumorale (uneori letal) a fost raportat rar (vezi pct.4.4).
Tulburări hematologice şi limfatice
Foarte frecvente: Mielosupresia este dependentă de doză, predominând leucopenia şi trombocitopenia (leucopenie la 60-91%, leucopenie severă [<1000/l] la 7-17%, trombocitopenie la 28-41%, trombocitopenie severă [<50.000/l] la 4-20% dintre pacienţi). Anemia apare la aproximativ 40% dintre pacienţi.
Nivelul cel mai scăzut al leucocitelor se înregistrează la 7-14 zile de la administrare, iar cel al trombocitelor la 9-16 zile de la administrare. Refacerea măduvei osoase este completă până în ziua 21. Au fost raportate infecţii la pacienţii cu mielosupresie.
Frecvente: La pacienţii cu mielosupresie au fost raportate hemoragii.
Tulburări ale sistemului imunitar
Frecvente: La 0,7-2% dintre pacienţii trataţi cu etopozidă au fost raportate reacţii anafilactoide asociate cu febră, frisoane, tahicardie, bronhospasm, dispnee şi hipotensiune arterială. Reacţiile anafilactoide pot să apară după prima administrare intravenoasă.
In acest caz se va întrerupe tratamentul şi se va administra adrenalină, un antihistaminic şi glucocorticoizi. A fost de asemenea raportată apnee spontan reversibilă la întreruperea tratamentului.
La copii care primesc doze mai mari decât cele recomandate au fost raportate mult mai frecvent reacţiile anafilactoide.
Au fost observate de asemenea eritem, edem facial şi al limbii, tuse, transpiraţii, laringospasm şi hipertensiune arterială. Tensiunea sanguină revine la normal după câteva ore de la întreruperea tratamentului.
Etoposide-TEVA conţine polisorbat 80. La copii prematuri a fost raportată apariţia unui sindrom sever (letal) manifestat prin insuficienţa hepatică şi renală, afectarea funcţiei pulmonare, trombocitopenie şi ascită, după administrarea unei soluţii injectabile cu vitamina E ce conţinea polisorbat 80.
Tulburări ale sistemului nervos
Frecvente: la până la 3% dintre pacienţi au fost observate tulburări ale sistemului nervos central (oboseală, somnolenţă).
Mai puţin frecvente: Neuropatii periferice, posibil agravate de asocierea cu vincristin au fost observate la 0,7% dintre pacienţi.
Rare: Astenie,
Tulburări oculare
Rar: Orbire temporară corticală şi nevrită optică
Tulburări cardiace
Mai puţin frecvente: Cazuri de aritmie şi infarct miocardic
Tulburări vasculare
Frecvente: In cazul unei perfuzii excesiv de rapide poate să apară hipotensiune arterială ce poate fi corectată prin încetinirea vitezei de perfuzie
Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale
Rare: Pneumonie interstiţială şi fibroză pulmonară
Tulburări gastro-intestinale
Foarte frecvente: Greaţa şi vărsăturile sunt cele mai frecvente reacţii toxice gastro-intestinale şi apar la 30-40% dintre pacienţi. Antiemeticele sunt utile pentru a controla aceste reacţii adverse.
Anorexie.
Frecvente: Dureri abdominale şi diaree. Stomatita a fost observată la 1-6% dintre pacienţi.
Mai pot să apară inflamaţia mucoaselor şi esofagita
Rare: Constipaţie. Disfagie. Modificări ale gustului.
Tulburări hepato-biliare
Frecvente: Disfuncţie hepatică până la 3% dintre pacienţi. Dozele mari pot determina creşterea bilirubinei, transaminazelor şi a fosfatazei alcaline.
Tulburări cutanate şi a ţesuturilor subcutanate
Foarte frecvente: Alopecia apare la 66% din pacienţi şi este reversibilă după încetarea tratamentului.
Mai puţin frecvente: rash, urticarie, pigmentare şi prurit
Foarte rare: La un singur pacient, radioterapia urmată de tratamentul cu etopozidă a determinat apariţia eritemului şi prurit pe zona radiată. Au fost raportate două cazuri de aparitie a sindromului Stevens Johnson, totuşi nu a fost stabilită o relaţie cauzală cu etopozida. A fost raportat un caz letal de necroliză epidermică toxică.
Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare
Datorită distrugerii rapide a celulelor canceroase poate să apară hiperuricemie.
Febră
S-a demonstrat că etopozida realizează concentraţii mari în ficat şi rinichi, de aceea prezintă un potenţial de acumulare în cazurile de insuficienţă funcţională.
Rare: Flebită, după administrarea în bolus. Această reacţie adversă poate fi evitată prin perfuzie i.v. timp de 30 până la 60 de minute. Ocazional, în cazuri de extravazare poate apare iritaţia şi inflamaţia ţesutului moale afectat.
4.9 Supradozaj
Supradozajul poate produce mielosupresie severă pentru una până la două săptămâni. Nu există antidot specific.
Doze totale de 2,4 până la 3,5g/m2 , administrate intravenos timp de 3 zile au cauzat inflamarea mucoaselor şi mielotoxicitate.
La doze mai mari decât cele recomandate au fost raportate acidoza metabolică şi toxicitate hepatică severă.
5. PROPRIETATI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietati farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutica: Antineoplazice, alcaloizi din plante şi alte produse naturale, derivaţi de podophyllotoxina.
Cod ATC: L01C B01
Etopozida este un derivat semisintetic al podofilotoxinei. Mecanismul exact de acţiune al etopozidei nu este cunoscut; se pare că inhibă topoizomeraza II, o enzimă responsabilă de păstrarea configuraţiei sterice a lanţului dublu helicoidal de ADN. Pot să apară două răspunsuri dependente de doză: la concentraţii mari (egale sau mai mari de 10g/ml) se observă liza celuleor intrate în mitoză; la concentraţii mici (0,3-10g/ml), celulele sunt inhibate să intre în profază. Se pare că efectul macromolecular predominant este inhibarea sintezei de ADN.
5.2 Proprietati farmacocinetice
Absorbţie şi distribuţie
După administrarea i.v, etopozida se distribuie printr-un proces bifazic cu un t1/2 al distibuţiei de aproximativ 1,5 ore şi un t 1/2 plasmatic cuprins între 4-11 ore. Valorile clerance-ului total sunt cuprinse între 33-48 ml/min. sau 16-36 ml/min. şi, la fel ca t1/2 plasmatică, sunt independente de doză pentru valori ale acesteia cuprinse între 100-600 mg/m2 .
In acelaşi interval de doze, valorile ariilor de sub curba concentraţie plasmatică-timp (ASC) şi concentraţia plasmatică maximă (Cmax) cresc linear cu doza.
Etopozida nu se acumulează în plasmă după administrarea zilnică i.v. timp de 4-5 zile a unei doze de 100 mg/m2 . După administrarea i.v valorile (Cmax) şi ale AUC prezintă variabilitate intraindividuală şi interindividual marcată.
Volumul mediu de distribuţie la starea de echilibru este cuprins între 18-29 L. Deşi a fost detectat în LCR şi tumorile cerebrale, concentraţiile sunt mai mici decât cele din plasmă şi tumorile extracerebrale.
Concentraţiile sunt mai mari în plămânul sănătos decât în metastazele pulmonare şi sunt similare în tumorile primare şi în tesutul normal al miometrului.
In vitro, etopozida se leagă într-un procent ridicat de proteinele plasmatice umane (97%).
La copii a fost stabilită o relaţie invers proporţională între nivelul albuminelor plasmatice şi clearance-ul renal.
Metabolizare şi excreţie
Mai puţin de 50% dintr-o doză i.v. este excretată în urină ca etopozidă, cu valori medii cuprinse între 8-35% în primele 24 de ore (aproximativ 55% la copii). Clerance-ul renal mediu al etopozidei este de 7-10 ml/min şi m sau aproximativ 35% din clerance-ul total la doze cuprinse între 80-600 mg/m2 .
Etopozida este epurată atât pe cale renală, cât şi nerenală, cum ar fi metabolizarea şi excreţia biliară. La pacienţii cu insuficienţă renală, clerance-ul plasmatic al etopozidei este scăzut.
Numai 6% sau chiar mai puţin din doza administrata i.v se regăseşte în bilă ca etopozidă.
Metabolizarea influenţează clearance-ul non-renal al etoposidului. Metabolitul urinar major este hidroxiacidul. Glucurono şi/sau sulfato-conjugaţii sunt excretaţi în urină şi reprezintă 5-22% din doză.
La adulţi, clearance-ul total al etopozidei este corelat cu clerance-ul creatininei, concentraţia albuminelor plasmatice şi clearance-ul non-renal. La copii, nivelul crescut al alanin-aminotransferazei (ALT) plasmatice este asociat cu scăderea clerance-ului total al medicamentului. Folosirea anterioara a cisplatinului poate determina scăderea clearanceului total al etopozidei.
5.3 Date preclinice de siguranta
La şobolan şi şoarece au fost evidenţiate efecte embriotoxice şi teratogene induse de etopozidă.
Testele in vivo şi in vitro referitoare la mutaţii genetice şi cromozomiale au avut rezultate pozitive. Rezultatele justifică suspectarea unui efect mutagen la om.
Nu au fost efectuate teste de carcinogenitate la animal. Etopozida poate avea un potenţial efect carcinogen la om datorită efectului nociv asupra ADN-ului şi a potenţialului mutagen.
6. PROPRIETATI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipientilor
Acid citric anhidru, polisorbat 80, etanol anhidru, macrogol 300.
6.2 Incompatibilitati
In lipsa unor studii de compatibilitate, etopozida nu se va amesteca cu nici un alt medicament.
6.3 Perioada de valabilitate
3 ani
Pentru flacon multidoză: 72 de ore după perforarea dopului de cauciuc.
Pentru soluţia diluată: 120 ore. Totuşi, din considerente microbiologice, se recomandă pregătirea perfuziei în farmacia spitalului şi administrarea în maxim 8 ore.
6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Soluţia diluată: A se păstra la temperaturi sub 25C, protejată de lumină.
Flacon multi-doză după perforarea dopului de cauciuc: A se păstra la temperaturi sub 25C, în ambalajul original.
6.5 Natura si continutul ambalajului
Cutie cu un flacon (tip 8R) din sticlă incoloră, conţinând 5 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Cutie cu un flacon (tip 10R) din sticlă incoloră, conţinând 10 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Cutie cu un flacon (tip 20R) din sticlă incoloră, conţinând 20 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Cutie cu un flacon (tip 50ml) din sticlă incoloră, conţinând 50 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Cutie cu un flacon (tip 8 ml) din sticlă incoloră, conţinând 5 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Cutie cu un flacon (tip 50R) din sticlă incoloră, conţinând 50 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
6.6 Instructiuni privind pregatirea produsului medicamentos in vederea administrarii si manipularea sa
A se manipula în conformitate cu ghidurile pentru produse citotoxice.
Etoposide-TEVA nu se va utilizat nediluat. Soluţiile care prezintă orice urmă de precipitare vor fi aruncate. Se va evita orice contact cu soluţia. Prepararea şi diluarea se va face în condiţii aseptice. Măsurile de protecţie vor include folosirea de mănuşi, mască, bonete şi haine de protecţie Se recomandă prepararea într-o încăpere specială prevăzută cu un curent de aer laminar vertical. In timpul administrării se vor purta mănuşi. Dacă etopozida ajunge pe piele, mucoase sau ochi, se va clăti imediat cu multă apă. Poate fi utilizat săpun pentru curăţarea pielii. Produsul neutilizat se va arunca respectând prevederile pentru produse citotoxice.
7. DETINATORUL AUTORIZATIEI DE PUNERE PE PIATA
TEVA PHARMACEUTICALS S.R.L.
Str. Domniţa Ruxandra nr. 12, Parter
Sectorul 2, Bucureşti, România
8. NUMARUL DIN REGISTRUL PRODUSELOR MEDICAMENTOASE
6018/2005/01-02-03-04-05-06
9. DATA AUTORIZARII SAU A ULTIMEI REAUTORIZARI
Reautorizare – Decembrie, 2005
10. DATA REVIZUIRII (PARTIALE) TEXTULUI
Mai, 2012
Caracteristici
Concentratie | 20mg/ml |
Review-uri
Pareri ETOPOSIDE TEVA x 1 - 10ML CONC. PT. SOL. PERF. 20mg/ml TEVA PHARMACEUTICALS
Fii primul care sparge gheata!
Spune-ne parerea ta despre acest produs si porneste discutia.
Detii sau ai utilizat produsul?
Clientii pfarma.ro nu au adaugat inca opinii pentru acest produs. Fii primul care adauga o parere, folosind formularul de mai jos.
Alerta de pret
Produse similare
Ser fiziologic 90 mg/10 ml 5 fiole
Acesta este un medicament OTC si se poate elibera fara prescriptie medicala. Conform legislatiei in vigoare, pentru a-l putea comanda online...
ALOXI 500mcg x 1 CAPS. MOI 500mcg HELSINN BIREX PHARMA CSC - ANGELINI
Ce este Aloxi? Aloxi este un medicament care conține substanța activă palonosetron. Este disponibil sub formă de soluție injectabilă (250 micrograme în 5 ml de soluție) și sub formă de...
BETABIOPTAL 1,3 mg/g+2,5 mg/g X 1 GEL OFT. 1,3mg/g+2,5mg/g THEA FARMA S.P.A.
Indicații BETABIOPTAL gel este indicat în infecţii oftalmice nepurulente cu bacterii sensibile la cloramfenicol când este utilă asocierea acţiunii antiinflamatoare a betametazonei, în...
CIMZIA x 2 SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUT 200 mg UCB PHARMA SA
Indicații Artrită reumatoidă Cimzia, în asociere cu metotrexatul (MTX), este indicat pentru: tratamentul poliartritei reumatoide active, moderată până la severă, la pacienţii adulţi,...
LODOZ 2,5mg/6,25mg x 30 COMPR. FILM. 2,5mg/6,25mg MERCK KGAA
Indicații Hipertensiune arterială esenţială uşoară sau moderată. Dozaj Doze Doza iniţială obişnuită este de un comprimat filmat de Lodoz 2,5 mg/6,25 mg o dată pe...
ZYPADHERA 300mg x 1 PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. C 300mg ELI LILLY NEDERLAND
Zypadhera este un medicament sub forma de pulbere si solvent din care se obtine o suspensie injectabila cu eliberare prelungita. Acesta contine substanta activa olanzapina. „Eliberare...
ZYPREXA 10 mg x 28 COMPR. FILM. 10mg ELI LILLY NEDERLAND
1. CE ESTE ZYPREXA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ZYPREXA aparţine grupului de medicamente denumit antipsihotice. ZYPREXA se foloseşte pentru tratamentul unei boli cu simptome cum ar fi:...
HIDRASEC 100 mg X 20 CAPS. 100mg BIOPROJET PHARMA - ABBOTT MYLAN
Ce este Hidrasec si pentru ce se utilizeaza Indicatii Hidrasec 100 mg capsule este indicat in tratamentul diareei acute la adulti. Daca se initiaza tratamentul etiologic al...
QUETIAPINA ZENTIVA 300 mg X 60 COMPR. ELIB. PREL. 300mg ZENTIVA K.S.
Indicații Quetiapină Zentiva comprimate cu eliberare prelungită este indicată pentru: Tratamentul schizofreniei. Tratamentul tulburării bipolare: - episoade maniacale moderate până...
QUETIAPINA ZENTIVA 50 mg X 60 COMPR. ELIB. PREL. 50mg ZENTIVA K.S.
Indicații Quetiapină Zentiva comprimate cu eliberare prelungită este indicată pentru: Tratamentul schizofreniei. Tratamentul tulburării bipolare: - episoade maniacale moderate până...
MILURIT 100 mg x 60 COMPR. 100mg EGIS PHARMACEUTICALS
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Milurit şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Milurit 3. Cum să utilizaţi Milurit 4. Reacţii adverse posibile...
OLSSA 40 mg/10 mg X 28 COMPR. FILM. 40mg/10mg HCS BVBA - KRKA
Ce găsiți în acest prospect: 1. Ce este Olssa și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Olssa 3. Cum să luați Olssa 4. Reacții adverse posibile...
TANDESAR 32 mg X 28 COMPR. 32mg TERAPIA S.A.
În acest prospect găsiţi: 1. Ce este Tandesar şi pentru ce se utilizează 2. Înainte să luaţi Tandesar 3. Cum să luaţi Tandesar 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Tandesar...
OVESTIN 0,5 mg X 15 OVULE 0,5 mg ASPEN PHARMA TRADING
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Ovestin 0,5 mg ovule 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare ovul conţine estriol 0,5 mg Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi...
DEPAKINE CHRONO 300 mg X 100 COMPR. ELIB. PREL. 300mg SANOFI ROMANIA SRL
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Depakine Chrono şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Depakine Chrono 3. Cum să luaţi Depakine Chrono 4. Reacţii...
ZINNAT 500 mg X 10 COMPR. FILM. 500mg GLAXOSMITHKLINE (IRE
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Zinnat 500 mg, comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conţine cefuroximă 500 mg sub formă de...
VENTOLIN 100 INHALER CFC-FREE X 1 SUSP. INHAL. PRESURIZATA 100µg/doza GLAXOSMITHKLINE (IRE
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Ventolin 100 Inhaler CFC-Free şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ventolin 100 Inhaler CFC-Free...
SERETIDE DISKUS 50 micrograme/100 micrograme X 1 PULB. INHAL.
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Seretide Diskus şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Seretide Diskus 3. Cum să utilizaţi Seretide Diskus 4....
THYROZOL 20mg X 50 COMPR. FILM.
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Thyrozol şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Thyrozol 3. Cum să utilizaţi Thyrozol 4. Reacţii adverse...
DAVIA 10 mg x 30 COMPR. FIL 10mg TERAPIA
Ce găsiţi ȋn acest prospect: 1. Ce este Davia şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Davia 3. Cum să utilizaţi Davia 4. Reacţii adverse posibile 5....
RASAGILINA RATIOPHARM 1 mg X 30 COMPR. 1mg TEVA
Ce găsiți în acest prospect 1. Ce este Rasagilină ratiopharm și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Rasagilină ratiopharm 3. Cum să luați Rasagilină ratiopharm...
FORXIGA 10 mg X 90 COMPR. FILM. 10mg ASTRAZENECA
Ce găsiți în acest prospect 1. Ce este Forxiga și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Forxiga 3. Cum să luați Forxiga 4. Reacții adverse posibile 5. Cum...