EYLEA 40mg/ml SOL INJ.
ATENTIE!!!
Acest medicament NU se poate comercializa online.
Se eliberează DOAR DIN FARMACIE, STRICT ÎN BAZA REȚETEI MEDICALE. Se poate rezerva online, cu ridicare din farmacie.Pret cu TVA inclus
Descriere
Indicații Eylea 40 mg/ ml soluţie injectabilă în seringă preumplută:
Eylea este indicată la adulţi pentru tratamentul:
• degenerescenţei maculare legată de vârstă (DMLV) forma neovasculară (umedă),
• afectării acuității vizuale determinată de edemul macular secundar ocluziei venei centrale a retinei (OVCR),
• afectării acuității vizuale determinată de edemul macular diabetic (EMD).
Contraindicații:
Hipersensibilitate la substanţa activă aflibercept sau la oricare dintre excipienţii medicamentului. Infecţie oculară sau perioculară activă sau suspectată. Inflamaţie intraoculară activă, severă.
Administrare Eylea 40 mg/ ml soluţie injectabilă în seringă preumplută:
Eylea se administrează numai sub formă de injecţii intravitroase.
Eylea trebuie administrată numai de către un medic oftalmolog cu experienţă în administrarea injecţiilor intravitroase.
Doze
DMLV forma umedă
Doza recomandată de Eylea este de 2 mg aflibercept, echivalent cu 50 microlitri.
Tratamentul cu Eylea este iniţiat cu o injecţie o dată pe lună pentru trei administrări consecutive, urmat de o injecţie la fiecare două luni. Nu este necesară monitorizarea între administrări.
După primele 12 luni de tratament cu Eylea, intervalul de tratament poate fi extins pe baza rezultatelor asupra funcţiei vizuale şi a modificărilor anatomice. În acest caz, programul de monitorizare trebuie stabilit de către medic şi poate fi realizat cu o frecvenţă mai mare decât programul recomandat.
Edem macular secundar OVCR
Doza recomandată de Eylea este de 2 mg aflibercept, echivalent cu 50 microlitri.
După injectarea iniţială, tratamentul este administrat lunar. Intervalul dintre două doze nu trebuie să fie mai mic de o lună.
Dacă nu există nicio îmbunătăţire anatomică și a câmpului vizual în decursul administrării primelor trei injecţii iniţiale, nu se recomandă continuarea tratamentului.
Tratamentul poate fi apoi continuat pentru pacienţii cu rezultate vizuale şi anatomice stabile sau îmbunătăţite până când rezultatele vizuale şi anatomice sunt stabile timp de trei evaluări lunare consecutive. După aceasta, continuarea tratamentului trebuie reevaluată.
Dacă este necesar, tratamentul poate fi continuat cu creșterea progresivă a intervalului dintre injectări pentru menținerea stabilă a rezultatelor vizuale și anatomice. În cazul în care tratamentul a fost întrerupt, rezultatele vizuale și anatomice trebuie monitorizate și tratamentul trebuie reluat în cazul în care acestea încep să se deteriorizeze.
De obicei, monitorizarea trebuie să se facă la vizitele pentru administrarea injecţiei (o dată cu injectarea). Pe parcursul tratamentului la intervale extinse, până la terminarea tratamentului, programul de monitorizare trebuie stabilit de către medicul curant pe baza răspunsului individual al pacientului şi poate fi mai frecvent decât injecţiile planificate.
Edem macular diabetic
Doza recomandată de Eylea este de 2 mg aflibercept, echivalent cu 50 microlitri.
Tratamentul cu Eylea este iniţiat cu o injecţie o dată pe lună pentru cinci administrări consecutive, urmat de o injecţie la fiecare două luni. Nu este necesară monitorizarea între administrări.
După primele 12 luni de tratament cu Eylea, intervalul de tratament poate fi extins pe baza rezultatelor asupra funcţiei vizuale şi a modificărilor anatomice. Programul de monitorizare trebuie stabilit de către medicul curant.
Dacă rezultatele vizuale şi anatomice indică faptul că pacientul nu prezintă beneficii prin continuarea tratamentului, administrarea Eylea trebuie oprită.
Grupe speciale de pacienţi
Insuficienţă hepatică şi/sau renală Nu s-au efectuat studii specifice cu Eylea la pacienţi cu insuficienţă hepatică şi/sau renală.
Datele disponibile nu sugerează necesitatea ajustării dozei de Eylea la aceşti pacienţi.
Vârstnici
Nu sunt necesare precauţii speciale. Există experienţă limitată privind utilizarea la pacienți cu vârsta peste 75 ani cu EMD.
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea administrării nu au fost stabilite la copii şi adolescenţi. Nu există date relevante pentru utilizarea Eylea la copii și adolescenți pentru indicațiile DMLV forma umedă, OVCR și EMD.
Mod de administrare
Injecţiile intravitroase trebuie efectuate de către un medic oftalmolog cu experienţă în administrarea injecţiilor intravitroase, conform standardelor medicale şi ghidurilor în vigoare. În general, trebuie să se asigure condiţii adecvate de anestezie şi asepsie, inclusiv administrarea locală a unui bactericid cu spectru larg (de exemplu, povidonă iodată aplicată la nivelul pielii perioculare, pleoapei şi suprafeţei oculare). Se recomandă dezinfecţia chirurgicală a mâinilor, utilizarea mănuşilor sterile, a unor câmpuri sterile şi a unui specul de pleoape steril (sau echivalent).
Acul pentru injectare trebuie introdus la 3,5-4,0 mm în spatele limbului, în cavitatea vitroasă, evitându-se meridianul orizontal în direcţia centrului globului ocular. Apoi, se injectează un volum de 0,05 ml; pentru următoarele injectări trebuie utilizată o altă zonă sclerală.
Imediat după injectarea intravitroasă, pacienţii trebuie monitorizaţi pentru creşterea presiunii intraoculare. Monitorizarea adecvată poate consta în verificarea perfuzării nervului optic sau tonometrie. Dacă este necesar, trebuie să fie disponibil echipament steril pentru paracenteza camerei anterioare. După injectarea intravitroasă, pacienţii trebuie instruiţi să raporteze fără întârziere orice simptome sugestive de endoftalmită (de exemplu, durere oculară, înroşirea ochiului, fotofobie, vedere înceţoşată).
Fiecare seringă preumplută trebuie utilizată numai pentru tratamentul unui singur ochi.
O seringă preumplută conţine mai mult decât doza recomandată de 2 mg aflibercept. Volumul care poate fi extras dintr-o seringă (90 microlitri) nu se foloseṣte în totalitate. Volumul în exces se va elimina înainte de injectare. Injectarea întregului volum al seringii preumplute poate duce la supradozaj. Pentru a elimina bulele de aer din seringă împreună cu volumul în exces de medicament se va împinge pistonul astfel încât să se alinieze baza cilindică a acestuia cu linia neagră de dozare a seringii (echivalent cu 50 microlitri ce conţin 2 mg aflibercept)
După injectare, orice medicament neutilizat trebuie eliminat.
Compoziție Eylea 40 mg/ ml soluţie injectabilă în seringă preumplută:
1 ml soluţie injectabilă conţine 40 mg aflibercept*.
O seringă preumplută conţine 90 microlitri, echivalent cu 3,6 mg aflibercept. Acesta furnizează o cantitate utilizabilă pentru administrarea unei doze unice de 50 microlitri, conţinând 2 mg aflibercept.
*Proteina de fuziune este formată din fragmente VEGF uman (factor endotelial de creştere vasculară) din domeniile extracelulare ale receptorilor 1 şi 2, fuzionate cu fragmentul Fc a IgG1 uman, obţinută prin tehnologie ADN recombinantă, în celule ovariene de hamster chinezesc (CHO) K1.
Precauții:
Endoftalmită Injecţiile intravitroase, inclusiv cele cu aflibercept, au fost asociate cu apariţia endoftalmitei. Când se administrează Eylea trebuie utilizate întotdeauna tehnici adecvate de injectare aseptică. Pacienţii trebuie instruiţi să raporteze fără întârziere orice simptome sugestive pentru endoftalmită, iar acestea trebuie tratate corespunzător.
Creşterea presiunii intraoculare S-au observat creşteri ale presiunii intraoculare în decurs de 60 de minute de la administrarea unei injecţii intravitroase, inclusiv la cele cu Eylea. Sunt necesare precauţii speciale la pacienţi cu glaucom insuficient controlat prin tratament (nu se injectează Eylea dacă presiunea intraoculară este ≥ 30 mmHg). În toate cazurile, atât presiunea intraoculară cât şi perfuzia la nivelul rădăcinii nervului optic trebuie monitorizate şi tratate corespunzător.
Imunogenitate Deoarece este o proteină folosită în scop terapeutic există potenţial de imunogenitate în cazul administrării de Eylea. Pacienţii ar trebui instruiţi să raporteze orice semn sau simptom de inflamaţie intraoculară, cum ar fi durere, fotofobie sau roṣeaţă, care ar putea fi semne clinice atribuite hipersensibilităţii.
Efecte sistemice Reacţiile adverse sistemice includ hemoragii, altele decât cele oculare, şi evenimente tromboembolice arteriale care au fost raportate după administrarea intravitroasă a inhibitorilor VEGF şi există un risc teoretic ca acestea să fie legate de inhibarea VEGF. Există date limitate privind siguranța tratamentului la pacienții cu OVCR sau EMD cu antecedente de accident vascular cerebral sau accidente ischemice tranzitorii sau infarct miocardic în ultimele 6 luni. Trebuie exercitată precauție în cazul în care sunt tratați acești pacienți. Alte informaţii: Similar altor medicamente administrate intravitros anti-VEGF pentru DMLV forma umedă, OVCR și EMD, următoarele informaţii sunt, de asemenea, valabile:
• Siguranţa şi eficacitatea tratamentului cu Eylea administrat concomitent la ambii ochi nu au fost studiate în mod sistematic. Dacă tratamenul bilateral este efectuat în acelaşi timp, acest lucru poate duce la o expunere sistemică crescută, ceea ce poate creşte riscul reacţiilor adverse sistemice.
• Factorii de risc asociaţi cu apariţia unei rupturi la nivelul epiteliului pigmentar al retinei după tratamentul anti-VEGF pentru DMLV forma umedă includ detaşarea mare şi/sau profundă a epiteliului pigmentar al retinei. Iniţierea tratamentului cu Eylea trebuie efectuată cu precauţie la pacienţii care prezintă aceşti factori de risc privind rupturile epiteliului pigmentar al retinei.
• Tratamentul trebuie întrerupt la pacienţii cu dezlipire regmatogenă de retină sau cu perforaţii maculare în stadiul 3 sau 4.
• În cazul rupturii de retină, tratamentul trebuie întrerupt şi nu trebuie reluat până la vindecarea ţesutului epitelial al retinei.
• Tratamentul trebuie întrerupt şi nu trebuie reluat mai devreme de momentul în care este programată administrarea următoarei doze, în cazul: - scăderii celei mai bune acuităţi vizuale corectate (BAVC) cu ≥30 litere comparativ cu ultima evaluare a acuităţii vizuale - unei hemoragii subretiniane care a inclus centrul foveei sau dacă suprafaţa hemoragiei este ≥50% din toată aria lezată.
• Tratamentul trebuie întrerupt şi nu trebuie reluat mai devreme de 28 de zile înainte sau după planificarea sau efectuarea unei intervenţii chirurgicale intraoculare.
• Eylea nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, cu excepţia cazului în care beneficiile potenţiale depăşesc riscul potenţial pentru făt.
• Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficace în timpul tratamentului şi timp de cel puţin 3 luni după ultima injecţie intravitroasă cu aflibercept.
• Experienţa clinică în tratamentul pacienţilor cu OVCR cronic ischemic este limitată.
Tratamentul nu este recomandat la pacienţii cu semne clinice de pierdere ireversibilă ischemică a funcţiei vizuale.
Grupe de pacienți pentru care există date limitate
Există experiență limitată în ceea ce privește tratamentul pacienților cu EMD determinat de diabetul zaharat de tip I sau al pacienților diabetici cu o valoare a HbA1c peste 12% sau cu retinopatie diabetică proliferativă. Eylea nu a fost studiat la pacienții cu infecții sistemice active sau la pacienții cu afecțiuni concomitente oculare, cum ar fi dezlipirea de retină sau gaură maculară. De asemenea, nu există experiență în ceea ce privește tratamentul cu Eylea la pacienții diabetici cu hipertensiune arterială necontrolată. Această lipsă a informațiilor trebuie luată în considerare de către medic atunci când tratează acești pacienți.
Atenționări:
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Injecția cu Eylea are o influenţă minoră asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje din cauza tulburărilor vizuale temporare asociate cu administrarea injecţiilor sau examinarea oculară. Pacienţii nu trebuie să conducă vehicule sau să manipuleze utilaje până când funcţia lor vizuală nu s-a restabilit suficient.
Reacții adverse ale Eylea 40 mg/ ml soluţie injectabilă în seringă preumplută:
Rezumatul profilului de siguranţă
Populația de siguranță a fost constituită din 2799 pacienți, în șase studii clinice de fază III. Dintre aceştia, 2198 pacienţi au fost trataţi cu doza recomandată de 2 mg.
Reacţiile adverse grave asociate cu procedura de injectare au apărut la mai puţin de 1 din 2600 injectări intravitroase cu Eylea şi au inclus: cataractă, dezlipire de retină, dezlipire de corp vitros, endoftalmită şi creşterea presiunii intraoculare.
Reacţiile adverse observate cel mai frecvent (apărute la cel puţin 5% dintre pacienţii cărora li s-a administrat Eylea) au fost: hemoragie conjunctivală (25,3%), scăderea acuității vizuale (11,2%), durere oculară (10,2%), creșterea presiunii intraoculare (7,3%), dezlipire de corp vitros (7,0%), flocoanele intravitroase (6,9%) şi cataractă (6,9%).
Rezumatul reacţiilor adverse – lista tabelară Datele privind siguranţa, descrise mai jos, includ toate reacţiile adverse provenite din cele șase studii clinice de fază III, în indicațiile DMLV forma umedă, OVCR și EMD, cu o posibilitate rezonabilă de cauzalitate legată de procedura de injectare sau de medicament.
Reacţiile adverse sunt enumerate în funcţie de clasificarea pe aparate, sisteme şi organe, utilizând următoarea convenţie:
Foarte frecvente (≥1/10), frecvente (≥1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (≥1/100 şi <1/100), rare (≥1/10000 şi <1/1000) .
În cadrul fiecărei grupe de frecvenţă, reacţiile adverse la medicament sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravităţii.
Tabelul 1: Toate reacțiile adverse la medicament asociate tratamentului, raportate la pacienți în studii clinice de fază III (date cumulate din studiile clinice de fază III pentru indicațiile DMLV forma umedă, OVCR și EMD)
Clasificarea pe aparate, sisteme şi organe
Foarte frecvente Frecvente Mai puţin frecvente
Rare
Tulburări ale sistemului imunitar
Hipersensibilitate***
Tulburări oculare
Hemoragie conjunctivală, Scăderea acuităţii vizuale, Durere oculară
Ruptura epiteliului retinian pigmentar*, Dezlipirea epiteliului retinian pigmentar, Degenerare retiniană, Hemoragie vitroasă, Cataractă, Cataractă nucleară,
Cecitate, Endoftalmită**, Dezlipire de retină, Ruptură de retină, Irită, Uveită, Iridociclită, Opacităţi lenticulare,
Vitrită, Hipopion
Cataractă subcapsulară, Cataractă corticală, Eroziune corneeană, Abraziune corneană, Creşterea presiunii intraoculare, Vedere înceţoşată, Flocoane intravitroase, Edem cornean, Dezlipire de corp vitros, Durere la locul de injecţie, Senzaţie de corpi străini la nivel ocular, Hiperlacrimaţie, Edem palpebral, Hemoragie la locul de injecţie, Keratită punctată, Hiperemie conjunctivală, Hiperemie oculară
Defecte ale epiteliului corneean, Iritaţie la locul de injecţie, Senzaţie anormală la nivelul ochiului, Blefarită, Congestie a camerei anterioare
*tulburări cunoscute a fi asociate cu DMLV forma umedă. Observate numai în studiile efctuate în DMLV forma umedă. ** endoftalmite de cultură pozitivă şi cultură negativă *** inclusiv reacţii alergice
Descrierea anumitor reacţii adverse
Într-un studiu clinic de fază III efectuat la pacienții cu DMLV forma umedă a fost observată o incidenţă crescută a hemoragiilor conjunctivale la pacienţii trataţi cu medicamente antiagregante. Această incidenţă crescută a fost comparabilă cu cea apărută la pacienţii trataţi cu ranibizumab şi Eylea.
Evenimentele arteriale tromboembolice (EAT) sunt evenimente adverse corelate potenţial cu inhibiţia sistemică a VEGF. Există un risc teoretic de evenimente arteriale tromboembolice în urma administrării intravitroase de inhibitori ai VEGF.
Conform definiţiei criteriilor Antiplatelet Trialists’ Collaboration (APTC), EAT includ infarct miocardic non-letal, accident vascular cerebral non-letal sau deces de cauză vasculară (incluzând decesele de cauză necunoscută).
În studiile clinice de fază III efectuate la pacienții cu DMLV forma umedă (VIEW1 şi VIEW2) desfășurate pe o perioadă de 96 săptămâni, incidenţa EAT a fost de 3,3% (60 din 1824 de pacienţi) în grupul asociat de pacienţi cărora li s-a administrat Eylea, comparativ cu 3,2% (19 din 595 pacienţi) la pacienţii cărora li s-a administrat ranibizumab.
În studiile clinice de fază III efectuate la pacienții cu OVCR (GALILEO şi COPERNICUS), desfăşurate pe o perioadă de 76 /100 săptămâni, incidenţa EAT a fost de 0,6% (2 din 317 pacienţi) la pacienţii cărora li s-a administrat cel puţin o doză de Eylea, comparativ cu 1,4% (2 din 142 pacienţi) în grupul de pacienţi cărora li s-a administrat numai tratament fictiv.
În studiile clinice de fază III efectuate la pacienți cu EMD (VISTADME și VIVIDDME), desfășurate pe o perioadă de 52 săptămâni, incidența EAT a fost de 3,3% (19 din 578) în grupul combinat de pacienți cărora li s-a administrat Eylea, comparativ cu 2,8% (8 din 287) în grupul de control (laser).
Similar tuturor proteinelor terapeutice, există un risc potenţial de imunogenitate în cazul administrării Eylea.
Supradozajul:
În studiile clinice, s-au utilizat doze de până la 4 mg la intervale lunare şi au apărut cazuri izolate de supradozaj la doze de 8 mg.
Supradozajul cu un volum crescut de soluţie injectabilă poate creşte presiunea intraoculară. Prin urmare, în cazul supradozajului trebuie monitorizată presiunea intraoculară şi trebuie iniţiat tratamentul adecvat de către medicul curant, dacă acest lucru este considerat necesar.
Interacțiuni cu alte medicamente:
Nu s-au efectuat studii privind interacţiunile.
Nu s-a studiat utilizarea suplimentară a tratamentului fotodinamic (TFD) cu verteporfină şi Eylea, deci un profil de siguranţă încă nu este stabilit.
Administrarea de Eylea 40 mg/ ml soluţie injectabilă în seringă preumplută în sarcină / alaptare:
Femei aflate la vârsta fertilă Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficace în timpul tratamentului şi timp de cel puţin 3 luni după ultima injecţie intravenoasă cu aflibercept.
Sarcina Nu există date privind utilizarea aflibercept la femeile gravide. Studiile la animale au evidenţiat toxicitate embriofetală.
Cu toate că expunerea sistemică după administrarea oculară este foarte scăzută, Eylea nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, cu excepţia cazului în care beneficiile potenţiale depăşesc riscul potenţial pentru făt.
Alăptarea Nu se cunoaşte dacă aflibercept se excretă în laptele uman. Nu se poate exclude un risc pentru sugari.
Eylea nu este recomandat în timpul alăptării. Trebuie luată decizia fie de a întrerupe alăptarea, fie de a întrerupe tratamentul cu Eylea, având în vedere beneficiul alăptării pentru copil şi beneficiul tratamentului pentru femeie.
Fertilitatea Rezultatele provenite din studiile la animale, constând în expunere sistemică crescută, indică faptul că aflibercept poate afecta fertilitatea masculină şi feminină. Nu se anticipează asemenea efecte după administrarea intraoculară și expunere sistemică foarte scăzută.
Prezentare ambalaj:
90 microlitri de soluţie în seringă preumplută (sticlă de tip I) marcată cu o linie de dozare de culoare neagră, prevăzută cu un dop cu piston (din cauciuc elastomeric) şi un adaptor de tip Luer Lock cu capac fără filet (din cauciuc elastomeric).
Mărimea ambalajului este de 1.
Condiții de păstrare:
A se păstra la frigider (2°C - 8°C). A nu se congela. A se păstra seringa preumplută în blister şi în cutie pentru a fi protejată de lumină.
Înaintea utilizării, flaconul nedeschis poate fi păstrat la temperatura camerei (sub 25°C) timp de cel mult 24 ore. Utilizând o tehnică aseptică, se scoate seringa din blisterul sterilizat.
Caracteristici
Tip produs | M |
Concentratie | 40mg/ml |
Review-uri
Pareri EYLEA 40mg/ml SOL INJ.
Fii primul care sparge gheata!
Spune-ne parerea ta despre acest produs si porneste discutia.
Detii sau ai utilizat produsul?
Clientii pfarma.ro nu au adaugat inca opinii pentru acest produs. Fii primul care adauga o parere, folosind formularul de mai jos.
Alerta de pret
Produse similare
Ser fiziologic 90 mg/10 ml 5 fiole
Acesta este un medicament OTC si se poate elibera fara prescriptie medicala. Conform legislatiei in vigoare, pentru a-l putea comanda online...
ALOXI 500mcg x 1 CAPS. MOI 500mcg HELSINN BIREX PHARMA CSC - ANGELINI
Ce este Aloxi? Aloxi este un medicament care conține substanța activă palonosetron. Este disponibil sub formă de soluție injectabilă (250 micrograme în 5 ml de soluție) și sub formă de...
BETABIOPTAL 1,3 mg/g+2,5 mg/g X 1 GEL OFT. 1,3mg/g+2,5mg/g THEA FARMA S.P.A.
Indicații BETABIOPTAL gel este indicat în infecţii oftalmice nepurulente cu bacterii sensibile la cloramfenicol când este utilă asocierea acţiunii antiinflamatoare a betametazonei, în...
CIMZIA x 2 SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUT 200 mg UCB PHARMA SA
Indicații Artrită reumatoidă Cimzia, în asociere cu metotrexatul (MTX), este indicat pentru: tratamentul poliartritei reumatoide active, moderată până la severă, la pacienţii adulţi,...
LODOZ 2,5mg/6,25mg x 30 COMPR. FILM. 2,5mg/6,25mg MERCK KGAA
Indicații Hipertensiune arterială esenţială uşoară sau moderată. Dozaj Doze Doza iniţială obişnuită este de un comprimat filmat de Lodoz 2,5 mg/6,25 mg o dată pe...
ZYPADHERA 300mg x 1 PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. C 300mg ELI LILLY NEDERLAND
Zypadhera este un medicament sub forma de pulbere si solvent din care se obtine o suspensie injectabila cu eliberare prelungita. Acesta contine substanta activa olanzapina. „Eliberare...
ZYPREXA 10 mg x 28 COMPR. FILM. 10mg ELI LILLY NEDERLAND
1. CE ESTE ZYPREXA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ZYPREXA aparţine grupului de medicamente denumit antipsihotice. ZYPREXA se foloseşte pentru tratamentul unei boli cu simptome cum ar fi:...
HIDRASEC 100 mg X 20 CAPS. 100mg BIOPROJET PHARMA - ABBOTT MYLAN
Ce este Hidrasec si pentru ce se utilizeaza Indicatii Hidrasec 100 mg capsule este indicat in tratamentul diareei acute la adulti. Daca se initiaza tratamentul etiologic al...
QUETIAPINA ZENTIVA 300 mg X 60 COMPR. ELIB. PREL. 300mg ZENTIVA K.S.
Indicații Quetiapină Zentiva comprimate cu eliberare prelungită este indicată pentru: Tratamentul schizofreniei. Tratamentul tulburării bipolare: - episoade maniacale moderate până...
QUETIAPINA ZENTIVA 50 mg X 60 COMPR. ELIB. PREL. 50mg ZENTIVA K.S.
Indicații Quetiapină Zentiva comprimate cu eliberare prelungită este indicată pentru: Tratamentul schizofreniei. Tratamentul tulburării bipolare: - episoade maniacale moderate până...
MILURIT 100 mg x 60 COMPR. 100mg EGIS PHARMACEUTICALS
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Milurit şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Milurit 3. Cum să utilizaţi Milurit 4. Reacţii adverse posibile...
OLSSA 40 mg/10 mg X 28 COMPR. FILM. 40mg/10mg HCS BVBA - KRKA
Ce găsiți în acest prospect: 1. Ce este Olssa și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Olssa 3. Cum să luați Olssa 4. Reacții adverse posibile...
TANDESAR 32 mg X 28 COMPR. 32mg TERAPIA S.A.
În acest prospect găsiţi: 1. Ce este Tandesar şi pentru ce se utilizează 2. Înainte să luaţi Tandesar 3. Cum să luaţi Tandesar 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Tandesar...
OVESTIN 0,5 mg X 15 OVULE 0,5 mg ASPEN PHARMA TRADING
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Ovestin 0,5 mg ovule 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare ovul conţine estriol 0,5 mg Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi...
DEPAKINE CHRONO 300 mg X 100 COMPR. ELIB. PREL. 300mg SANOFI ROMANIA SRL
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Depakine Chrono şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Depakine Chrono 3. Cum să luaţi Depakine Chrono 4. Reacţii...
ZINNAT 500 mg X 10 COMPR. FILM. 500mg GLAXOSMITHKLINE (IRE
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Zinnat 500 mg, comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conţine cefuroximă 500 mg sub formă de...
VENTOLIN 100 INHALER CFC-FREE X 1 SUSP. INHAL. PRESURIZATA 100µg/doza GLAXOSMITHKLINE (IRE
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Ventolin 100 Inhaler CFC-Free şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ventolin 100 Inhaler CFC-Free...
SERETIDE DISKUS 50 micrograme/100 micrograme X 1 PULB. INHAL.
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Seretide Diskus şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Seretide Diskus 3. Cum să utilizaţi Seretide Diskus 4....
THYROZOL 20mg X 50 COMPR. FILM.
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Thyrozol şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Thyrozol 3. Cum să utilizaţi Thyrozol 4. Reacţii adverse...
DAVIA 10 mg x 30 COMPR. FIL 10mg TERAPIA
Ce găsiţi ȋn acest prospect: 1. Ce este Davia şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Davia 3. Cum să utilizaţi Davia 4. Reacţii adverse posibile 5....
RASAGILINA RATIOPHARM 1 mg X 30 COMPR. 1mg TEVA
Ce găsiți în acest prospect 1. Ce este Rasagilină ratiopharm și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Rasagilină ratiopharm 3. Cum să luați Rasagilină ratiopharm...
FORXIGA 10 mg X 90 COMPR. FILM. 10mg ASTRAZENECA
Ce găsiți în acest prospect 1. Ce este Forxiga și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Forxiga 3. Cum să luați Forxiga 4. Reacții adverse posibile 5. Cum...