- Acasa
- Medicamente cu reteta
- Ferring Pharmaceuticals
- FIRMAGON 80 mg X 1 PULB+SOLV.PT.SOL.INJ. 80 mg FERRING PHARMACEUTIC
FIRMAGON 80 mg X 1 PULB+SOLV.PT.SOL.INJ. 80 mg FERRING PHARMACEUTIC
ATENTIE!!!
Acest medicament NU se poate comercializa online.
Se eliberează DOAR DIN FARMACIE, STRICT ÎN BAZA REȚETEI MEDICALE. Se poate rezerva online, cu ridicare din farmacie.Pret cu TVA inclus
Descriere
Indicatii
FIRMAGON este un antagonist al hormonului eliberator de gonadotrofina (GnRH) indicat pentru tratamentul pacientilor adulti de sex masculin cu cancer de prostata hormono-dependent in stadiu avansat.
Mod de administrare
Doze
Doza initiala
Doza de intretinere – administrare lunara
240 mg administrate ca doua injectii subcutanate consecutive de 120 mg fiecare
80 mg administrate intr-o singura injectie subcutanata
Prima doza de intretinere trebuie administrata la o luna dupa doza initiala.
Efectul terapeutic al degarelix trebuie monitorizat prin intermediul parametrilor clinici si al valorii serice a antigenului specific prostatic (PSA). Studii clinice au aratat ca supresia producerii de testosteron (T) apare imediat dupa administrarea primei doze, la 96% din pacienti concentratiile serice de testosteron corespund cu castrarea medicala (T≤0,5 ng/ml) dupa trei zile si la 100% din pacienti dupa o luna. Tratamentul pe termen lung pana la un an cu doze de intretinere arata ca la 97% din pacienti concentratia testosteronului se pastreaza scazuta (T≤0,5 ng/ml).
In cazul in care raspunsul clinic al pacientului la tratament nu este optim, trebuie confirmat daca valoarea testosteronului din ser ramane suficient de scazuta.
Deoarece degarelix nu induce o crestere brusca a concentratiilor de testosteron, nu este necesara administrarea unui antiandrogen ca protectie impotriva cresterii bruste a concentratiilor de testosteron la initierea tratamentului.
Grupuri speciale
Varstnici, pacienti cu insuficienta hepatica sau renala:
Nu este necesara ajustarea dozei in cazul pacientilor varstnici sau al pacientilor cu afectare usoara sau moderata a functiei hepatice sau renale. Nu s-au efectuat studii la pacienti cu insuficienta hepatica sau renala severa, si prin urmare se recomanda prudenta in administrarea tratamentului la acesti pacienti.
Copii si adolescenti
Nu exista nicio utilizare relevanta a FIRMAGON la copii si adolescenti in tratamentul pacientilor adulti de sex masculin cu cancer de prostata hormono-dependent in stadiu avansat.
Mod de administrare
FIRMAGON trebuie reconstituit inaintea administrarii.
FIRMAGON este indicat NUMAI pentru administrare subcutanata, a nu se administra intravenos.
Administrarea intramusculara nu este recomandata, deoarece nu a fost studiata.
FIRMAGON se administreaza ca injectie subcutanata (s.c.) in regiunea abdominala. Locul injectarii trebuie sa varieze periodic. Injectiile trebuie administrate in zone unde pacientul nu va fi expus la presiune (de exemplu, nu in zona cordonului sau curelei si nu in zona coastelor).
Atentionari si precautii
Contraindicatii
Hipersensibilitate la substanta activa sau la oricare dintre excipienti.
Precautii
Efectul asupra intervalului QT/QTc
Tratamentul de privare de androgeni pe termen lung poate prelungi intervalul QT. in studiul de confirmare in care FIRMAGON a fost comparat cu leuprorelina, au fost efectuate electrocardiograme (ECG) periodice (lunare); ambele terapii au evidentiat intervale QT/QTc mai mari de 450 msec la aproximativ 20% dintre pacienti, respectiv, 500 msec la 1% si 2% dintre pacientii sub tratament cu degarelix, respectiv leuprorelina.
FIRMAGON nu a fost studiat la pacienti cu istoric de interval QT corectat peste 450 msec, la pacienti cu istoric de sau factori de risc pentru torsada varfurilor, la pacienti sub tratament concomitent cu medicamente care pot prelungi intervalul QT. De aceea, raportul beneficiu/risc al FIRMAGON trebuie evaluat temeinic la aceste categorii de pacienti.
Un studiu amanuntit asupra intervalului QT a aratat ca degarelix nu are efect intrinsec asupra intervalului QT/QTc.
Insuficienta hepatica
Pacientii cu tulburari hepatice cunoscute sau suspectate nu au fost inclusi in studiile clinice pe termen lung cu degarelix. Cresterea tranzitorie si usoara a ALT si AST a fost observata, aceasta nefiind insotita de o crestere a bilirubinei sau de intensificarea simptomelor clinice. Se recomanda monitorizarea functiei hepatice in timpul tratamentului la pacientii cu afectiuni hepatice cunoscute sau suspectate. Profilul farmacocinetic al degarelix a fost investigat dupa administrarea intravenoasa a unei doze unice la subiecti cu insuficienta hepatica usoara pana la moderata.
Insuficienta renala
Degarelix nu a fost studiat la pacienti cu insuficienta renala severa si de aceea se impune precautie in astfel de situatii.
Hipersensibilitate
Degarelix nu a fost studiat la pacienti cu istoric de astm bronsic sever netratat, reactii anafilactice sau urticarie severa sau edem angioneurotic.
Modificari ale densitatii osoase
In literatura medicala de specialitate, s-au raportat cazuri de scadere a densitatii osoase la barbati cu orhidectomie sau care au fost tratati cu un agonist de GnRH. Se poate anticipa ca perioade lungi de supresie a producerii de testosteron la barbati vor avea efecte asupra densitatii osoase. Densitatea osoasa nu a fost masurata in timpul tratamentului cu degarelix.
Toleranta la glucoza
S-a observat o reducere a tolerantei la glucoza la barbatii cu orhidectomie sau la cei care au fost tratati cu un agonist GnRH. Se poate produce aparitia sau agravarea diabetului zaharat; de aceea, la pacientii cu diabet zaharat este nevoie de monitorizarea mai frecventa a glicemiei atunci cand li se administreaza terapia de privare androgenica. Nu a fost studiat efectul degarelix asupra nivelelor de insulina sau glucoza.
Afectiuni cardiovasculare
In literatura medicala au fost raportate afectiuni cardiovasculare cum sunt accidentul vascular cerebral si infarctul miocardic la pacienti aflati in tratament de privare androgenica. De aceea, trebuie luati in considerare toti factorii de risc cardiovascular.
Interactiuni medicamentoase
Nu s-au efectuat studii specifice privind interactiunile cu alte medicamente.
Deoarece tratamentul de privare de androgeni poate prelungi intervalul QTc, trebuie evaluata cu atentie folosirea concomitenta a degarelix cu medicamente care prelungesc intervalul QTc sau medicamente capabile sa induca torsada varfurilor, cum sunt antiaritmicele din clasa IA (de exemplu, chinidina, disopiramida) sau clasa III (de exemplu, amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida), metadona, moxifloxacina, antipsihotice etc.
Degarelix nu reprezinta un substrat pentru sistemul CYP450 la om si nu s-a dovedit in vitro ca induce sau inhiba in mare masura CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 sau CYP3A4/5. De aceea, este putin probabila aparitia unor interactiuni farmacocinetice intre medicamente, semnificative din punct de vedere clinic, in metabolizarea legata de aceste izoenzime.
Sarcina si alaptarea
Nu exista indicatii relevante privind utilizarea FIRMAGON la femei.
Fertilitatea
FIRMAGON poate inhiba fertilitatea la barbati atat timp cat productia de testosteron este suprimata.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
FIRMAGON nu are nicio influenta sau are influenta neglijabila asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, oboseala si ameteala sunt reactii adverse frecvente care pot influenta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Reactii adverse posibile
Rezumatul profilului de siguranta
Reactiile adverse cel mai frecvent observate in timpul terapiei cu degarelix in studiul clinic de confirmare de faza III (N=409) s-au datorat efectelor fiziologice asteptate din cauza supresiei producerii de testosteron, incluzand bufeuri si crestere in greutate (raportate la 25%, respectiv, 7% din pacientii care au beneficiat de tratament timp de un an) sau reactii adverse la locul injectarii. A fost raportata aparitia tranzitorie a frisoanelor, febrei sau a simptomelor asemanatoare starilor gripale la cateva ore dupa administrare (la 3%, 2%, respectiv, 1% din pacienti).
Reactiile adverse raportate la locul injectarii au fost in principal durere si eritem, raportate la 28%, respectiv, 17% din pacienti; mai putin frecvent au fost raportate: edem (6%), induratie (4%) si noduli (3%). Aceste evenimente au aparut in special la administrarea dozei initiale, in timp ce pe parcursul tratamentului de intretinere cu doza de 80 mg, frecventa aparitiei acestor evenimente la 100 de injectii a fost: 3 pentru durere si <1 pentru eritem, edem, noduli si induratie. Evenimentele adverse raportate au fost in majoritate tranzitorii, de intensitate usoara pana la moderata si au dus in foarte putine cazuri la intreruperi ale tratamentului (<1%). Reactiile adverse grave la locul injectarii, cum sunt: infectie la locul injectarii, abces la locul injectarii sau necroza la locul injectarii, care ar putea necesita tratament chirurgical/drenaj, au fost raportate foarte rar.
Frecventa reactiilor adverse enumerate mai jos este descrisa folosind urmatoarea conventie:
foarte frecvente (≥ 1/10); frecvente (≥ 1/100 si < 1/10); mai putin frecvente (≥ 1/1000 si < 1/100), rare (≥ 1/10000 si <1/1000) si foarte rare (<1/10000). In cadrul fiecarei grupe de frecventa, reactiile adverse sunt prezentate in ordinea descrescatoare a gravitatii.
Tabelul 1: Frecventa reactiilor adverse la medicament raportata la 1259 pacienti tratati pentru un total de 1781 pacient-ani (studii de faza II si III) si din rapoartele post-autorizare
Tulburari hematologice si limfatice
Frecvente: Anemie*
Rare: Febra neutropenica.
Tulburari ale sistemului imunitar
Mai putin frecvente: Hipersensibilitate
Rare: Reactii anafilactice.
Tulburari metabolice si de nutritie
Frecvente: Crestere in greutate*
Mai putin frecvente: Hiperglicemie/Diabet zaharat, cresterea colesterolului, scadere in greutate, scaderea apetitului alimentar, modificari ale calciului plasmatic.
Tulburari psihice
Frecvente: Insomnie
Mai putin frecvente: Depresie, scaderea libidoului*.
Tulburari ale sistemului nervos
Frecvente: Ameteala, cefalee
Mai putin frecvente: Afectare mentala, hipoestezie.
Tulburari oculare
Mai putin frecvente: Vedere incetosata.
Tulburari cardiace
Aritmie cardiaca (inclusiv fibrilatie atriala), palpitatii, prelungirea intervalului QT*
Infarct miocardic, insuficienta cardiaca.
Tulburari vasculare
Foarte frecvente: Bufeuri*
Mai putin frecvente: Hipertensiune arteriala, reactie vaso-vagala (inclusiv hipotensiune)
Tulburari respiratorii, toracice si mediastinale
Mai putin frecvente: Dispnee.
Tulburari gastro-intestinale
Frecvente: Diaree, greata
Mai putin frecvente: Constipatie, varsaturi, durere abdominala, disconfort abdominal, xerostomie.
Tulburari hepatobiliare
Frecvente: Cresterea transaminazelor hepatice
Mai putin frecvente: Cresterea bilirubinei, cresterea fosfatazei alcaline.
Afectiuni cutanate si ale tesutului subcutanat
Frecvente: Hiperhidroza (inclusiv transpiratii nocturne)*, eruptii cutanate tranzitorii
Mai putin frecvente: Urticarie, noduli cutanati, alopecie, prurit, eritem.
Tulburari musculo-scheletice si ale tesutului conjunctiv
Frecvente: Durere si disconfort musculo-scheletic
Mai putin frecvente: Osteoporoza/osteopenie, artralgie, slabiciune musculara, spasme musculare, inflamatie/rigiditate a articulatiilor.
Tulburari renale si ale cailor urinare
Mai putin frecvente: Polakiurie, mictiuni imperioase, disurie, nocturie, insuficienta renala, incontinenta.
Tulburari ale aparatului genital si sanului
Frecvente: Ginecomastie*, atrofie testiculara*, disfunctii erectile*
Mai putin frecvente: Durere testiculara, durere mamara, durere pelvina, iritatie genitala, absenta ejacularii.
Tulburari generale si la nivelul locului de administrare
Foarte frecvente: Reactii adverse la locul injectarii
Frecvente: Frisoane, febra, oboseala*, simptome similare starilor gripale
Mai putin frecvente: Stare de rau generalizat, edem periferic.
*Consecinte fiziologice cunoscute legate de supresia producerii de testosteron
Descrierea reactiilor adverse selectionate
Modificari ale parametrilor de laborator
Modificarile parametrilor de laborator inregistrate pe parcursul unui an de tratament in studiul clinic de confirmare de faza III (N=409) s-au incadrat in aceleasi valori pentru degarelix si comparator, un agonist de GnRH (leuprorelina). Valori anormale marcat crescute (>3*LSVN) ale transaminazelor hepatice (ALT, AST si GGT) au fost observate la 2-6% dintre pacientii care au prezentat valori normale inainte de tratament, pentru ambele medicamente. Au fost observate scaderi marcate ale valorilor hematologice, hematocrit (≤0,37) si hemoglobina (≤115 g/l), dupa tratamentul cu ambele medicamente, la 40%, respectiv, 13-15% dintre pacientii cu valori normale inaintea inceperii tratamentului. Nu se cunoaste in ce masura aceasta scadere a valorilor hematologice a fost rezultatul cancerului de prostata instalat si in ce masura a fost consecinta terapiei de privare de androgeni. Au fost observate valori anormale marcat crescute ale potasiului (≥5,8 mmol/l), creatininei (≥177 μmol/l) si BUN (≥10,7 mmol/l) la pacienti cu valori normale inainte de tratament, dupa cum urmeaza: la 6%, 2% si 15% dintre pacientii tratati cu degarelix, respectiv, la 3%, 2% si 14% dintre pacientii tratati cu leuprorelina.
Modificari ale determinarilor ECG
Modificarile determinarilor ECG observate pe parcursul unui an de tratament in studiul clinic de confirmare de faza III (N=409) s-au incadrat in aceleasi limite pentru degarelix si comparator, un agonist GnRH (leuprorelina). Trei (<1%) din 409 pacienti din grupul degarelix si patru (2%) din 201 pacienti din grupul leuprorelina 7,5 mg, au avut QTcF ≥ 500 msec. Valoarea medie a modificarii QTcF de la momentul initial si pana la
Lipsa efectului intrinsec al degarelix asupra repolarizarii cardiace (QTcF), frecventei cardiace, conducerii AV, depolarizarii cardiace, sau morfologiei undei T sau undei U a fost confirmata printr-un studiu amanuntit asupra intervalului QT efectuat la subiecti sanatosi (N=80) la care s-a administrat o perfuzie i.v. cu degarelix pe parcursul a 60 de minute, obtinandu-se o valoare medie Cmax de 222 ng/ml, de aproximativ 3-4 ori mai mare fata de Cmax obtinuta in timpul tratamentului pentru cancer de prostata.
Raportarea reactiilor adverse suspectate dupa autorizarea medicamentului este importanta. Acest lucru permite monitorizarea continua a raportului beneficiu/risc al medicamentului.
Supradozaj
Nu exista experienta clinica referitoare la efectele unui supradozaj acut cu degarelix. in caz de supradozaj, pacientul trebuie monitorizat si trebuie administrat tratament de sustinere adecvat, daca este necesar.
Informatii suplimentare
Compozitie
Fiecare flacon contine 80 mg degarelix (sub forma de acetat). Dupa reconstituire, fiecare ml de solutie contine 20 mg degarelix.
Ambalaj
Pulbere si solvent pentru solutie injectabila
Pulbere: alba pana la aproape alba
Solvent: solutie limpede, incolora
Flacon din sticla (de tip I) cu dop din cauciuc bromobutilic si capsa din aluminiu continand 80 mg pulbere pentru solutie injectabila
Seringa pre-umpluta din sticla (de tip I) prevazuta cu piston din elastomer, capac de protectie si linie de marcaj la 4 ml, continand 4,2 ml solvent
Tija piston
Adaptor de flacon
Ac pentru injectare (25G 0,5 x 25 mm)
Marimi de ambalaj
FIRMAGON este disponibil in 2 marimi de ambalaj:
Ambalaj cu 1 tava continand: 1 flacon cu pulbere, 1 seringa pre-umpluta cu solvent, 1 tija piston, 1 adaptor de flacon si 1 ac.
Ambalaj cu 3 tavi continand: 3 flacoane cu pulbere, 3 seringi pre-umplute cu solvent, 3 tije piston, 3 adaptoare de flacon si 3 ace.
Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate.
Caracteristici
Concentratie | 80 mg |
Review-uri
Pareri FIRMAGON 80 mg X 1 PULB+SOLV.PT.SOL.INJ. 80 mg FERRING PHARMACEUTIC
Fii primul care sparge gheata!
Spune-ne parerea ta despre acest produs si porneste discutia.
Detii sau ai utilizat produsul?
Clientii pfarma.ro nu au adaugat inca opinii pentru acest produs. Fii primul care adauga o parere, folosind formularul de mai jos.
Alerta de pret
Produse similare
Ser fiziologic 90 mg/10 ml 5 fiole
Acesta este un medicament OTC si se poate elibera fara prescriptie medicala. Conform legislatiei in vigoare, pentru a-l putea comanda online...
ALOXI 500mcg x 1 CAPS. MOI 500mcg HELSINN BIREX PHARMA CSC - ANGELINI
Ce este Aloxi? Aloxi este un medicament care conține substanța activă palonosetron. Este disponibil sub formă de soluție injectabilă (250 micrograme în 5 ml de soluție) și sub formă de...
BETABIOPTAL 1,3 mg/g+2,5 mg/g X 1 GEL OFT. 1,3mg/g+2,5mg/g THEA FARMA S.P.A.
Indicații BETABIOPTAL gel este indicat în infecţii oftalmice nepurulente cu bacterii sensibile la cloramfenicol când este utilă asocierea acţiunii antiinflamatoare a betametazonei, în...
CIMZIA x 2 SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUT 200 mg UCB PHARMA SA
Indicații Artrită reumatoidă Cimzia, în asociere cu metotrexatul (MTX), este indicat pentru: tratamentul poliartritei reumatoide active, moderată până la severă, la pacienţii adulţi,...
LODOZ 2,5mg/6,25mg x 30 COMPR. FILM. 2,5mg/6,25mg MERCK KGAA
Indicații Hipertensiune arterială esenţială uşoară sau moderată. Dozaj Doze Doza iniţială obişnuită este de un comprimat filmat de Lodoz 2,5 mg/6,25 mg o dată pe...
ZYPADHERA 300mg x 1 PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. C 300mg ELI LILLY NEDERLAND
Zypadhera este un medicament sub forma de pulbere si solvent din care se obtine o suspensie injectabila cu eliberare prelungita. Acesta contine substanta activa olanzapina. „Eliberare...
ZYPREXA 10 mg x 28 COMPR. FILM. 10mg ELI LILLY NEDERLAND
1. CE ESTE ZYPREXA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ZYPREXA aparţine grupului de medicamente denumit antipsihotice. ZYPREXA se foloseşte pentru tratamentul unei boli cu simptome cum ar fi:...
HIDRASEC 100 mg X 20 CAPS. 100mg BIOPROJET PHARMA - ABBOTT MYLAN
Ce este Hidrasec si pentru ce se utilizeaza Indicatii Hidrasec 100 mg capsule este indicat in tratamentul diareei acute la adulti. Daca se initiaza tratamentul etiologic al...
QUETIAPINA ZENTIVA 300 mg X 60 COMPR. ELIB. PREL. 300mg ZENTIVA K.S.
Indicații Quetiapină Zentiva comprimate cu eliberare prelungită este indicată pentru: Tratamentul schizofreniei. Tratamentul tulburării bipolare: - episoade maniacale moderate până...
QUETIAPINA ZENTIVA 50 mg X 60 COMPR. ELIB. PREL. 50mg ZENTIVA K.S.
Indicații Quetiapină Zentiva comprimate cu eliberare prelungită este indicată pentru: Tratamentul schizofreniei. Tratamentul tulburării bipolare: - episoade maniacale moderate până...
MILURIT 100 mg x 60 COMPR. 100mg EGIS PHARMACEUTICALS
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Milurit şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Milurit 3. Cum să utilizaţi Milurit 4. Reacţii adverse posibile...
OLSSA 40 mg/10 mg X 28 COMPR. FILM. 40mg/10mg HCS BVBA - KRKA
Ce găsiți în acest prospect: 1. Ce este Olssa și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Olssa 3. Cum să luați Olssa 4. Reacții adverse posibile...
TANDESAR 32 mg X 28 COMPR. 32mg TERAPIA S.A.
În acest prospect găsiţi: 1. Ce este Tandesar şi pentru ce se utilizează 2. Înainte să luaţi Tandesar 3. Cum să luaţi Tandesar 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Tandesar...
OVESTIN 0,5 mg X 15 OVULE 0,5 mg ASPEN PHARMA TRADING
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Ovestin 0,5 mg ovule 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare ovul conţine estriol 0,5 mg Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi...
DEPAKINE CHRONO 300 mg X 100 COMPR. ELIB. PREL. 300mg SANOFI ROMANIA SRL
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Depakine Chrono şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Depakine Chrono 3. Cum să luaţi Depakine Chrono 4. Reacţii...
ZINNAT 500 mg X 10 COMPR. FILM. 500mg GLAXOSMITHKLINE (IRE
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Zinnat 500 mg, comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conţine cefuroximă 500 mg sub formă de...
VENTOLIN 100 INHALER CFC-FREE X 1 SUSP. INHAL. PRESURIZATA 100µg/doza GLAXOSMITHKLINE (IRE
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Ventolin 100 Inhaler CFC-Free şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ventolin 100 Inhaler CFC-Free...
SERETIDE DISKUS 50 micrograme/100 micrograme X 1 PULB. INHAL.
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Seretide Diskus şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Seretide Diskus 3. Cum să utilizaţi Seretide Diskus 4....
THYROZOL 20mg X 50 COMPR. FILM.
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Thyrozol şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Thyrozol 3. Cum să utilizaţi Thyrozol 4. Reacţii adverse...
DAVIA 10 mg x 30 COMPR. FIL 10mg TERAPIA
Ce găsiţi ȋn acest prospect: 1. Ce este Davia şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Davia 3. Cum să utilizaţi Davia 4. Reacţii adverse posibile 5....
RASAGILINA RATIOPHARM 1 mg X 30 COMPR. 1mg TEVA
Ce găsiți în acest prospect 1. Ce este Rasagilină ratiopharm și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Rasagilină ratiopharm 3. Cum să luați Rasagilină ratiopharm...
FORXIGA 10 mg X 90 COMPR. FILM. 10mg ASTRAZENECA
Ce găsiți în acest prospect 1. Ce este Forxiga și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Forxiga 3. Cum să luați Forxiga 4. Reacții adverse posibile 5. Cum...
RILUTEK 50 mg X 56 COMPR. FILM. 50mg SANOFI
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este RILUTEK şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi RILUTEK 3. Cum să luaţi RILUTEK 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum...