FOREXO 200 mg x 20
ATENTIE!!!
Acest medicament NU se poate comercializa online.
Se eliberează DOAR DIN FARMACIE, STRICT ÎN BAZA REȚETEI MEDICALE. Se poate rezerva online, cu ridicare din farmacie.Pret cu TVA inclus
Descriere
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
FOREXO 200 mg comprimate filmate
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
FOREXO 200 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine cefpodoximă 200 mg sub formă de cefpodoximă proxetil.
Excipienţi: fiecare comprimat conţine lactoză monohidrat 18 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
* Comprimat filmat
FOREXO 200 mg comprimate filmate se prezintă sub formă de comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă, rotunde, biconvexe, marcate cu „200” pe una din părţi şi netede pe cealaltă parte.
Dimensiunea fiecărui comprimat este de 11,0 mm.
4. DATE CLINICE
4.1. Indicaţii terapeutice
FOREXO comprimate filmate este indicat pentru tratamentul următoarelor infecţii, când acestea sunt cauzate de microorganisme sensibile.
Infecţii ale căilor respiratorii superioare cauzate de microorganisme sensibile la cefpodoximă, incluzând sinuzita.
În tonsilită şi faringită, cefpodoxima trebuie rezervată pentru tratamentul infecţiilor recurente sau cronice sau al infecţiilor în care se cunoaşte sau se suspectează faptul că microorganismul care le declanşează este rezistent la antibioticele utilizate în mod obişnuit.
Infecţii ale căilor respiratorii inferioare cauzate de microorganisme sensibile la cefpodoximă, incluzând bronşită acută, recurenţe sau exacerbări ale bronşitei cronice şi pneumonie bacteriană.
Infecţii ale căilor urinare superioare şi inferioare cauzate de microorganisme sensibile la cefpodoximă, incluzând cistita şi pielonefrita acută.
Infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi cauzate de microorganisme sensibile la cefpodoximă, cum sunt abcesele, celulita, plăgile infectate, furuncule, foliculita, paronichia, carbuncule şi ulcerele trofice.
Gonoree - uretrită gonococică necomplicată.
Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale cu privire la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.
4.2 Doze şi mod de administrare
Acest medicament este disponibil în două concentraţii: 100 mg şi 200 mg
Doze
Adulţi cu funcţie renală normală
Sinuzită: 200 mg de două ori pe zi.
Tonsilită şi faringită: 100 mg de două ori pe zi.
Bronşită acută, exacerbarea bronşitei cronice şi pneumonie bacteriană: 100 - 200 mg de două ori pe zi, în funcţie de severitatea infecţiei.
Infecţii necomplicate ale căilor urinare inferioare: 100 mg de două ori pe zi.
Infecţii necomplicate ale căilor urinare superioare: 200 mg de două ori pe zi.
Infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi: 200 mg de două ori pe zi.
Uretrită gonococică necomplicată: 200 mg ce trebuie administrate în doză unică.
Vârstnici:
Nu este necesară modificarea dozei la pacienţii vârstnici cu funcţie renală normală.
Copii:
Doza medie recomandată la copii este de 8 mg/kg greutate corporală şi zi, administrată în două doze divizate, la intervale de 12 ore. Comprimatele de cefpodoximă nu sunt adecvate pentru copiii cu vârsta sub 12 ani sau cu greutate corporală sub 30 kg. O altă formă farmaceutică - Cefpodoxima suspensie orală - este mai adecvată şi disponibilă pentru tratamentul acestora.
Insuficienţă hepatică:
Nu este necesară modificarea dozei în cazuri de insuficienţă hepatică.
Insuficienţă renală:
Doza de cefpodoximă nu necesită modificări în cazul în care clearance-ul creatininei depăşeşte 40 ml/min.
La valori mai mici, studiile farmacocinetice indică o creştere a timpului de înjumătăţire plasmatică prin eliminare şi a concentraţiilor plasmatice maxime şi, prin urmare, doza trebuie ajustată corespunzător.
CLEARANCE-UL CREATININEI (ml/min)
39 – 10 Unitatea de doză1 administrată ca monodoză la intervale de
24 de ore (jumătate din doza obişnuită la adult). < 10 Unitatea de doză1 administrată ca monodoză la intervale de
48 de ore (un sfert din doza obişnuită la adult).
Pacienţi cărora li se efectuează hemodializă
Unitatea de doză administrată după fiecare şedinţă de dializă.
OBSERVAŢIE:
1Unitatea de doză este fie de 100 mg, fie de 200 mg, în funcţie de tipul de infecţie.
Durata
Durata tratamentului depinde de pacient, de indicaţii şi de microorganismul(mele) patogen(e) etiologic(e).
Mod de administrare
Orală.
Pentru realizarea unei absorbţii maxime, comprimatele trebuie administrate împreună cu alimentele.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la cefpodoximă sau la oricare dintre excipienţi.
Hipersensibilitate la orice alt antibiotic din clasa cefalosporinelor.
Hipersensibilitate severă (de exemplu reacţie anafilactică, reacţii cutanate severe) la orice alt tip de antibiotic beta-lactamic (de exemplu peniciline şi carbapeneme).
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Înaintea începerii tratamentului cu cefpodoximă proxetil, trebuie efectuate investigaţii atente pentru a stabili dacă pacientul a avut anterior reacţii de hipersensibilitate la cefpodoximă, cefalosporine, peniciline sau alte medicamente. Acest medicament trebuie administrat cu prudenţă la pacienţi cu sensibilitate la penicilină (pentru contraindicaţii datorită reacţiilor de hipersensibilitate vezi pct. 4.3).
Antibioticele trebuie administrate cu prudenţă la orice pacient care a demonstrat unele forme de alergie, în special la medicamente. Administrarea medicamentului trebuie întreruptă dacă apare o reacţie alergică la cefpodoximă proxetil.
Reacţiile grave de hipersensibilitate pot să necesite administrarea de adrenalină şi alte măsuri urgente.
Cefpodoxima proxetil nu trebuie prescrisă în absenţa unei infecţii bacteriene diagnosticate sau puternic suspectate.
Diareea asociată cu utilizarea antibioticelor, colita şi colita pseudomembranoasă asociată cu Clostridium difficile pot fi toate asociate cu administrarea cefpodoximei proxetil. Aceste diagnostice trebuie avute în vedere la orice pacient care prezintă diaree în timpul tratamentului sau la scurt timp după tratament. Dacă în timpul tratamentului apare diaree severă şi/sau hemoragică, cefpodoxima trebuie întreruptă şi se vor aplica măsurile terapeutice necesare. Antiperistalticele sunt contraindicate.
Similar altor cefalosporine, administrarea prelungită a cefpodoximei poate determina proliferarea excesivă a microorganismelor rezistente (de exemplu candidoză perianală, orală sau vaginală, colită pseudomembranoasă, suprainfecţie). În aceste cazuri, trebuie început tratamentul specific.
Pe parcursul tratamentului prelungit (>7 zile) cu cefpodoximă în doză mare, hemograma şi funcţia hepatică/renală trebuie monitorizate.
Cefalosporinele pot fi absorbite pe suprafaţa membranară a hematiilor şi pot reacţiona cu anticorpii îndreptaţi împotriva medicamentului. Acest lucru poate determina pozitivarea testului Coombs şi, în cazuri foarte rare, la anemie hemolitică. Pentru această reacţie este posibil să apară reactivitate încrucişată cu penicilinele.
De asemenea,în cazul în care sunt administrate concomitent aminoglicozide sau diuretice puternice cum este furosemidul,se recomandă monitorizarea periodică a funcţiei renale. Atunci când cefpodoxima s-a administrat în monoterapie nu s-au observat nefrotoxicitate sau ototoxicitate.
Cefpodoxima proxetil trebuie administrată cu precauţie la pacienţii cu insuficienţă renală iar doza zilnică trebuie ajustată în funcţie de clearance-ul creatininei (vezi pct. 4.2).
FOREXO conţine lactoză. Pacienţii cu afecțiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
În cadrul studiilor clinice nu s-au raportat interacţiuni medicamentoase semnificative clinic.
Antagoniştii histaminergici H2 reduc biodisponibilitatea cefpodoximei.Probenecidul scade eliminarea cefalosporinelor.Cefalosporinele pot crește efectul anticoagulant al cumarinicelor şi scădea efectul contraceptiv al estrogenilor.
Similar altor cefalosporine, s-au raportat cazuri izolate de pozitivare a testului Coombs (vezi pct. 4.4).
Studiile au arătat că biodisponibilitatea a scăzut cu aproximativ 30% când cefpodoxima a fost administrată cu medicamente care neutralizează pH-ul gastric sau inhibă secreţiile acide. Prin urmare, astfel de medicamente cum sunt antiacidele de tip mineral şi blocanţii H2 cum este ranitidina, care provoacă o creştere a pH-ului gastric, trebuie administrate după 2 - 3 ore de la administrarea cefpodoximei.
Biodisponibilitatea creşte dacă medicamentul este administrat în timpul meselor.
O reacţie fals pozitivă pentru prezenţa glucozei în urină poate apărea cu soluţiile Benedict sau Fehling sau cu comprimatele de test pe bază de sulfat de cupru, dar nu cu teste bazate pe reacţiile enzimatice ale glucozoxidazei.
4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Sarcina
Studiile efectuate la speciile animale nu au arătat efecte teratogene sau fetotoxice. Cu toate acestea, siguranţa administrării cefpodoximei proxetil în sarcină nu a fost stabilită şi, similar altor medicamente, trebuie administrată cu prudenţă în timpul primelor luni de sarcină.
Alăptarea
Cefpodoxima se excretă în laptele uman.Trebuie întrerupte fie alăptarea, fie tratamentul mamei.
Fertilitatea
Nu s-au observat efecte nedorite asupra fertilităţii sau reproducerii când s-au administrat doze de 100 mg/kg şi zi sau mai puţin (de 2 ori doza la om, exprimată în mg/m2
suprafaţă corporală) pe cale orală la şobolani.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Trebuie acordată atenţie riscului apariţiei senzaţiilor de ameţeală.
4.8. Reacţii adverse
Mai jos sunt prezentate reacţiile adverse apărute atât în cadrul studiilor clinice, cât şi al celor raportate în mod spontan. Frecvenţa acestora este definită utilizând următoarele convenţii: foarte frecvente
(1/10), frecvente (1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (1/1000 şi <1/100), rare (1/10000 şi <1/1000), foarte rare (1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile). În cadrul fiecărei grupe de frecvenţă, reacţiile adverse la medicament sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravităţii.
Frecvenţă/Clasificarea pe aparate, sisteme şi organe
Frecvente Mai puţin frecvente
Rare Foarte rare
Infecţii şi infestări a proliferarea bacteriilor rezistente
Tulburări
hematologice şi limfatice
Tulburări hematologice, cum sunt scăderea valorii hemoglobinei, trombocitoză, trombocitopenie, leucopenie şi eozinofilie
Anemie hemolitică Neutropenie şi agranulocitoză
Tulburări ale sistemului imunitar
Reacţii alergice, cum sunt reacţiile mucocutanate, erupţii cutanate tranzitorii, urticarie şi prurit.
Reacţii dermice cu apariţia de vezicule (eritem polimorf, sindrom StevensJohnson, necroliză epidermică toxică)
Tratamentul trebuie oprit dacă apar astfel de simptome. Similar altor cefalosporine, au existat raportări foarte rare de reacţii anafilactice, bronhospasm, purpură şi angioedem, reacţii de tipul bolii serului cu erupţii cutanate, febră şi artralgie.
Tulburări ale sistemului nervos
Cefalee, parestezie, ameţeli
Tulburări acustice şi vestibulare
Tinitus
Tulburări gastrointestinale greaţă, vărsături, durere abdominală, diaree.
Diareea hemoragică poate apărea ca simptom de enterocolită pseudomembranoasă
Tulburări hepatobiliare Creşteri moderate tranzitorii ale concentraţiilor serice ale ASAT,
ALAT şi fosfatazei alcaline şi/sau ale bilirubinemiei. leziune hepatică
Tulburări renale şi ale căilor urinare Creşteri uşoare ale uremiei şi creatininemiei
Similar altor antibiotice, administrarea cefpodoximei poate provoca proliferarea bacteriilor rezistente, în special în cazul tratamentului pe termen lung. (vezi pct. 4.4).
Similar altor antibiotice beta-lactamice, neutropenia şi, mai rar, agranulocitoza pot apărea în timpul tratamentului cu cefpodoximă, în special dacă se administrează pe perioade lungi.
S-au observat reacţii de hipersensibilitate de toate gradele de severitate (vezi pct. 4.3). Trebuie avută în vedere posibilitatea apariţiei enterocolitei pseudomembranoase dacă apare diaree severă sau persistentă pe parcursul sau după terminarea tratamentului (vezi pct. 4.4).
Aceste rezultate ale analizelor de laborator, care pot fi explicate prin prezenţa infecţiei, pot rareori depăşi dublul limitei superioare a intervalului de referinţă pentru fiecare analit şi corespund profilului de leziune hepatică, de obicei colestatic şi cel mai frecvent asimptomatic.
S-au observat modificări ale funcţiei renale în cazul antibioticelor din aceeaşi grupă, cum este, în special când se prescriu concomitent cu aminoglicozide şi/sau diuretice puternice.
4.9 Supradozaj
În cazul supradozajului cu FOREXO comprimate filmate este indicat tratamentul de susţinere şi simptomatic.
În cazul supradozajului poate să apară encefalopatie, în special la pacienţii cu insuficienţă renală. De obicei,encefalopatia este reversibilă după scăderea concentraţiilor plasmatice ale cefpodoximei.
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1. Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: Cefalosporine de generaţia a treia, codul ATC: J01DD13.
Cefpodoxima proxetil este un antibiotic beta-lactamic, o cefalosporină orală de generaţia a III-a.
Aceasta este un promedicament al cefpodoximei.
Mecanism de acţiune
Similar altor medicamente beta-lactamice, cefpodoxima exercită acţiune antibacteriană prin legarea de şi inhibarea acţiunii anumitor enzime de sinteză a peretelui celulei bacteriene, numite proteine de legare a penicilinei. Acest lucru determină întreruperea biosintezei peretelui celular (peptidoglicanic), ceea ce duce la liza celulei bacteriene şi moartea acesteia.
Mecanism de rezistenţă
Rezistenţa bacteriilor la cefpodoximă se poate datora unuia sau mai multor dintre următoarele mecanisme:
- hidroliză prin intermediul beta-lactamazelor. Cefpodoxima poate fi hidrolizată în mod eficient de anumite beta-lactamaze cu spectru larg (BLSL) şi de către enzima codificată cromozomial (AmpC) care poate fi în stare de inducţie sau derepresie stabilă la anumite specii bacteriene aerobe, Gramnegativ
- afinitatea redusă a proteinelor care leagă penicilina pentru cefpodoximă
- impermeabilitatea membranei externe a peretelui celular al bacteriilor Gram-negativ la cefpodoximă, restricţionând astfel accesul cefpodoximei la proteinele care leagă penicilina
- prezenţa pompelor de eflux al medicamentului care expulzează cefpodoxima din bacterie.
Valori critice:
Conform valorilor critice EUCAST pentru CMI clinice, pentru cefpodoximă s-au definit următoarele:
Microorganism
Patogen
Sensibil mg/l Rezistent mg/l
Enterobacteriaceae ≤ 1 > 1
S. pneumonia ≤ 0,25 > 0,5
H. influenzae ≤ 0,25 > 0,5
M. catarrhalis ≤ 0,25 > 0,5
Sensibilitate
Prevalenţa rezistenţei dobândite poate varia geografic şi în timp pentru speciile selectate, fiind necesare informaţii locale despre rezistenţă, în special pentru tratamentul infecţiilor severe. Dacă este necesar, trebuie cerut sfatul unui specialist, când prevalenţa locală a rezistenţei este de asemenea natură încât utilitatea antibioticului este discutabilă, cel puţin în anumite tipuri de infecţii.
Specii sensibile în mod frecvent
Aerobi Gram-pozitiv
Streptococcus pneumoniae
Streptococi de grup A (S. pyogenes), B (S. agalactiae), C, F şi G
Alţi streptococi (S. mitis, S. sanguis şi S. salivarius)
Corynebacterium diphtheriae
Stafilococi (sensibili la meticilină)
Staphylococcus aureus şi Staphylococcus epidermidis (tulpini producătoare sau nu de penicilinază)
Aerobi Gram-negativ
Haemophilus influenzae (tulpini producătoare sau nu de beta-lactamază)
Haemophilus para-influenzae (tulpini producătoare sau nu de beta-lactamază)
Moraxella catarrhalis (tulpini producătoare sau nu de beta-lactamază)
Neisseria meningitidis
Neisseria gonorrhoeae
Escherichia coli
Specii de Klebsiella (K. pneumoniae; K. oxytoca)
Proteus mirabilis
Specii pentru care rezistenţa poate fi o problemă
Specii de Acinetobacter
Specii de Citrobacter
Specii de Enterobacter
Morganella morganii
Rezistente
Enterococi
Stafilococi rezistenţi la meticilină (S. aureus şi S. epidermidis),
Staphylococcus saprophyticus
Pseudomonas aeruginosa şi Pseudomonas Spp.
Clostridium difficile
Bacteroides fragilis şi specii înrudite
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
Absorbţie
Cefpodoxima proxetil este absorbită în intestin şi hidrolizată până la metabolitul activ, cefpodoxima.
Când cefpodoxima proxetil se administrează oral la subiecţi în condiţii de repaus alimentar sub formă de comprimat ce corespunde la 100 mg cefpodoximă, 51,1% se absoarbe iar absorbţia este mărită prin consumul de alimente.
Distribuţie
Volumul de distribuţie este de 32,3 l iar concentraţiile maxime ale cefpodoximei apar după 2 – 3 ore de la administrarea dozei. Concentraţia plasmatică maximă este de 1,2 mg/l şi 2,5 mg/l după administrarea unei doze de 100 mg şi, respectiv, de 200 mg. În urma administrării unor doze de 100 mg şi 200 mg de două ori pe zi, timp de 14,5 zile, parametrii farmacocinetici plasmatici ai cefpodoximei rămân nemodificaţi.
Legarea cefpodoximei de proteinele plasmatice, în principal de albumină, este de 40%. Legarea este de tip nesaturabil.
Concentraţii ale cefpodoximei care depăşesc concentraţiile minime inhibitorii (CMI) pentru microorganismele patogene obişnuite pot fi atinse în parenchimul pulmonar, mucoasa bronşică, lichidul pleural, amigdale, lichidul interstiţial şi ţesutul prostatic.
Deoarece cea mai mare parte a cefpodoximei se elimină în urină, concentraţia este mare.
(Concentraţiile la intervale de 0 - 4 ore, 4 - 8 ore, 8 – 12 ore după administrarea unei doze unice au depăşit CMI90 pentru microorganismele patogene urinare obişnuite). S-a observat o bună difuziune a cefpodoximei în ţesutul renal, cu concentraţii superioare CMI90 pentru microorganismele patogene urinare obişnuite, la 3 – 12 ore de la administrarea unei doze unice de 200 mg (1,6 - 3,1 μg/g).
Concentraţiile cefpodoximei în ţesutul medular şi cortical sunt similare.
Studiile la voluntari sănătoşi au arătat că valorile mediane ale concentraţiilor cefpodoximei în cantitatea totală de lichid seminal ejaculat, la 6 - 12 ore de la administrarea unei doze unice de 200 mg, au depăşit CMI90 pentru N. gonorrhoeae.
Metabolizare
Cefpodoxima proxetil este un promedicament al cefpodoximei. În general, întregul medicament absorbit este de-esterificat presistemic la nivelul intestinului subţire în forma sa activă. Cefpodoxima nu suferă o metabolizare semnificativă şi este excretată nemodificată, în principal în urină.
Eliminare
Calea principală de eliminare este renală, 80% este excretată nemodificată în urină, cu un timp de înjumătăţire plasmatică prin eliminare de aproximativ 2,4 ore.
5.3 Date preclinice de siguranţă
Datele non-clinice nu au evidenţiat niciun risc special pentru om pe baza studiilor convenţionale farmacologice privind toxicitatea după o doză unică, toxicitatea după doze repetate, genotoxicitatea şi toxicitatea asupra funcţiei de reproducere şi dezvoltării.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
Nucleul comprimatului:
Lactoză monohidrat
Stearat de magneziu
Carmeloză calcică
Hidroxipropilceluloză de joasă substituţie 1,81 mPa·s
Laurilsulfat de sodiu
Film:
Opadry alb, conţinând:
Hipromeloză
Dioxid de titan (E171)
Talc
6.2 Incompatibilităţi
Nu este cazul.
6.3 Perioada de valabilitate
2 ani.
6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
A se păstra la temperaturi sub 25°C în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.
6.5 Natura şi conţinutul ambalajului
Ambalajele primare ale comprimatelor sunt blistere din OPA-Al-PVC/Al, conţinând 10 comprimate în fiecare blister.
Mărimea ambalajului cu 10 sau 20 comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor şi alte instrucţiuni de manipulare
Fără cerinţe speciale.
Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.
7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
Alkaloid – INT d.o.o.
Šlandrova ulica 4, 1231 Ljubljana - Črnuče
Slovenia
8. NUMĂRUL (ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
5211/2012/01 FOREXO100 mg comprimate filmate x 10
5211/2012/02 FOREXO100 mg comprimate filmate x 20
5212/2012/01 FOREXO200 mg comprimate filmate x 10
5212/2012/02 FOREXO200 mg comprimate filmate x 20
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI
Autorizație Noiembrie 2012
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Noiembrie 2012
Caracteristici
Concentratie | 200 mg |
Review-uri
Pareri FOREXO 200 mg x 20
Fii primul care sparge gheata!
Spune-ne parerea ta despre acest produs si porneste discutia.
Detii sau ai utilizat produsul?
Clientii pfarma.ro nu au adaugat inca opinii pentru acest produs. Fii primul care adauga o parere, folosind formularul de mai jos.
Alerta de pret
Produse similare
Ser fiziologic 90 mg/10 ml 5 fiole
Acesta este un medicament OTC si se poate elibera fara prescriptie medicala. Conform legislatiei in vigoare, pentru a-l putea comanda online...
ALOXI 500mcg x 1 CAPS. MOI 500mcg HELSINN BIREX PHARMA CSC - ANGELINI
Ce este Aloxi? Aloxi este un medicament care conține substanța activă palonosetron. Este disponibil sub formă de soluție injectabilă (250 micrograme în 5 ml de soluție) și sub formă de...
BETABIOPTAL 1,3 mg/g+2,5 mg/g X 1 GEL OFT. 1,3mg/g+2,5mg/g THEA FARMA S.P.A.
Indicații BETABIOPTAL gel este indicat în infecţii oftalmice nepurulente cu bacterii sensibile la cloramfenicol când este utilă asocierea acţiunii antiinflamatoare a betametazonei, în...
CIMZIA x 2 SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUT 200 mg UCB PHARMA SA
Indicații Artrită reumatoidă Cimzia, în asociere cu metotrexatul (MTX), este indicat pentru: tratamentul poliartritei reumatoide active, moderată până la severă, la pacienţii adulţi,...
LODOZ 2,5mg/6,25mg x 30 COMPR. FILM. 2,5mg/6,25mg MERCK KGAA
Indicații Hipertensiune arterială esenţială uşoară sau moderată. Dozaj Doze Doza iniţială obişnuită este de un comprimat filmat de Lodoz 2,5 mg/6,25 mg o dată pe...
ZYPADHERA 300mg x 1 PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. C 300mg ELI LILLY NEDERLAND
Zypadhera este un medicament sub forma de pulbere si solvent din care se obtine o suspensie injectabila cu eliberare prelungita. Acesta contine substanta activa olanzapina. „Eliberare...
ZYPREXA 10 mg x 28 COMPR. FILM. 10mg ELI LILLY NEDERLAND
1. CE ESTE ZYPREXA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ZYPREXA aparţine grupului de medicamente denumit antipsihotice. ZYPREXA se foloseşte pentru tratamentul unei boli cu simptome cum ar fi:...
HIDRASEC 100 mg X 20 CAPS. 100mg BIOPROJET PHARMA - ABBOTT MYLAN
Ce este Hidrasec si pentru ce se utilizeaza Indicatii Hidrasec 100 mg capsule este indicat in tratamentul diareei acute la adulti. Daca se initiaza tratamentul etiologic al...
QUETIAPINA ZENTIVA 300 mg X 60 COMPR. ELIB. PREL. 300mg ZENTIVA K.S.
Indicații Quetiapină Zentiva comprimate cu eliberare prelungită este indicată pentru: Tratamentul schizofreniei. Tratamentul tulburării bipolare: - episoade maniacale moderate până...
QUETIAPINA ZENTIVA 50 mg X 60 COMPR. ELIB. PREL. 50mg ZENTIVA K.S.
Indicații Quetiapină Zentiva comprimate cu eliberare prelungită este indicată pentru: Tratamentul schizofreniei. Tratamentul tulburării bipolare: - episoade maniacale moderate până...
MILURIT 100 mg x 60 COMPR. 100mg EGIS PHARMACEUTICALS
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Milurit şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Milurit 3. Cum să utilizaţi Milurit 4. Reacţii adverse posibile...
OLSSA 40 mg/10 mg X 28 COMPR. FILM. 40mg/10mg HCS BVBA - KRKA
Ce găsiți în acest prospect: 1. Ce este Olssa și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Olssa 3. Cum să luați Olssa 4. Reacții adverse posibile...
TANDESAR 32 mg X 28 COMPR. 32mg TERAPIA S.A.
În acest prospect găsiţi: 1. Ce este Tandesar şi pentru ce se utilizează 2. Înainte să luaţi Tandesar 3. Cum să luaţi Tandesar 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Tandesar...
OVESTIN 0,5 mg X 15 OVULE 0,5 mg ASPEN PHARMA TRADING
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Ovestin 0,5 mg ovule 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare ovul conţine estriol 0,5 mg Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi...
DEPAKINE CHRONO 300 mg X 100 COMPR. ELIB. PREL. 300mg SANOFI ROMANIA SRL
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Depakine Chrono şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Depakine Chrono 3. Cum să luaţi Depakine Chrono 4. Reacţii...
ZINNAT 500 mg X 10 COMPR. FILM. 500mg GLAXOSMITHKLINE (IRE
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Zinnat 500 mg, comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conţine cefuroximă 500 mg sub formă de...
VENTOLIN 100 INHALER CFC-FREE X 1 SUSP. INHAL. PRESURIZATA 100µg/doza GLAXOSMITHKLINE (IRE
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Ventolin 100 Inhaler CFC-Free şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ventolin 100 Inhaler CFC-Free...
SERETIDE DISKUS 50 micrograme/100 micrograme X 1 PULB. INHAL.
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Seretide Diskus şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Seretide Diskus 3. Cum să utilizaţi Seretide Diskus 4....
THYROZOL 20mg X 50 COMPR. FILM.
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Thyrozol şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Thyrozol 3. Cum să utilizaţi Thyrozol 4. Reacţii adverse...
DAVIA 10 mg x 30 COMPR. FIL 10mg TERAPIA
Ce găsiţi ȋn acest prospect: 1. Ce este Davia şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Davia 3. Cum să utilizaţi Davia 4. Reacţii adverse posibile 5....
RASAGILINA RATIOPHARM 1 mg X 30 COMPR. 1mg TEVA
Ce găsiți în acest prospect 1. Ce este Rasagilină ratiopharm și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Rasagilină ratiopharm 3. Cum să luați Rasagilină ratiopharm...
FORXIGA 10 mg X 90 COMPR. FILM. 10mg ASTRAZENECA
Ce găsiți în acest prospect 1. Ce este Forxiga și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Forxiga 3. Cum să luați Forxiga 4. Reacții adverse posibile 5. Cum...
RILUTEK 50 mg X 56 COMPR. FILM. 50mg SANOFI
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este RILUTEK şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi RILUTEK 3. Cum să luaţi RILUTEK 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum...