- Acasa
- Medicamente cu reteta
- Egis Pharmaceuticals
- HARTIL HCT 5 mg/25mg x 28 COMPR. 5mg/25mg EGIS PHARMACEUTICALS
HARTIL HCT 5 mg/25mg x 28 COMPR. 5mg/25mg EGIS PHARMACEUTICALS
ATENTIE!!!
Acest medicament NU se poate comercializa online.
Se eliberează DOAR DIN FARMACIE, STRICT ÎN BAZA REȚETEI MEDICALE. Se poate rezerva online, cu ridicare din farmacie.Pret cu TVA inclus
Descriere
În acest prospect găsiţi:
1. Ce este Hartil HCT şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să utilizaţi Hartil HCT
3. Cum să utilizaţi Hartil HCT
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Hartil HCT
6. Informaţii suplimentare
1. CE ESTE HARTIL HCT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Hartil HCT este o combinaţie de medicamente folosită pentru a reduce tensiunea arterială mare.
Ramipril este un inhibitor al ECA (enzima de conversie a angiotensinei). Ramiprilul se leagă de ECA şi inhibă formarea de către organism a unei substanţe ce provoacă creşterea tensiunii arteriale. Acest lucru va determina scăderea presiunii la nivelul vaselor sanguine.
Hidroclorotiazida este un diuretic şi acţionează prin stimularea excreţiei apei şi sodiului (sare) de către rinichi. Astfel tensiunea arterială va scădea.
Hartil HCT este folosit în cazul unei tensiuni arteriale mari, ce nu poate fi controlată prin administrarea de ramipril sau hidroclorotiazidă administrate separat.
2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI HARTIL HCT
Nu utilizaţi Hartil HCT
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la ramipril sau alţi inhibitori ai ECA, hidroclorotiazidă, alte tiazide sau sulfonamide sau la oricare dintre celelalte componente ale Hartil HCT.
- dacă după ce aţi luat un inhibitor al ECA aţi avut reacţii alergice cu inflamarea pielii de la nivelul extremităţilor sau feţei, inflamarea buzelor, limbii sau a mucoasei bucale, a gâtului sau căilor respiratorii, având ca rezultat scurtarea respiraţie sau dificultăţi la înghiţire.
- dacă aţi avut reacţii asemănătoare cu cele descrise mai sus din orice alt motiv sau dacă rudele dumneavoastră au avut asemenea reacţii.
- dacă aveţi funcţia renală alterată sever sau imposibilitatea de a mai produce urină (anurie).
- dcă aveţi funcţia hepatică alterată sever şi/sau colestază; principalul simptom al colestazei este îngălbenirea tegumentelor, iar la unii pacienţi pot apărea mâncărimi.
- dacă sunteţi în al doilea sau al treilea trimestru de sarcină (vezi “Sarcina şi alăptarea”).
- dacă alăptaţi (vezi “Sarcina şi alăptarea”).
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Hartil HCT
- dacă suferiţi de hipovolemie şi aţi urmat un tratament cu diuretice, dacă urmaţi o dietă hiposodată, dacă sunteţi supus dializei sau aveţi diaree sau vărsături; tratamentul cu ramipril poate produce hipotensiune arterială, în special după administrarea primei doze.
- dacă aveţi o producţie crescută de hormoni la nivelul cortexului suprarenal (sindromul Conn); în acest caz tratamentul cu Hartil HCT se iniţiază cu prudenţă.
- dacă aveţi funcţie renală redusă sau insuficienţă cardiacă.
- dacă aţi suferit recent un transplant renal; Hartil HCT nu este recomandat în acest caz.
- dacă suferiţi de hipertensiune arterială cauzată de îngustarea arterelor renale (hipertensiune renovasculară).
- dacă suferiţi de cardiomiopatie hipertrofică (manifestată prin îngustarea aortei sau afecţiuni ale muşchiului cardiac cu creşterea în volum a muşchiului cardiac); Hartil HCT trebuie administrat cu precauţie.
- dacă sunteţi supus hemodializei cu membrană cu flux mare.
- dacă sunteţi sub un tratament de îndepărtare a colesterolului din sângele dumneavoastră (LDL afereză cu sulfat de dextran).
- dacă aţi urmat un tratament de desensibilizare la veninul de albină sau viespe.
- dacă aveţi insuficienţă hepatică; dacă prezentaţi îngălbenirea tegumentelor, întrerupeţi tratamentul şi anunţaţi imediat medicul.
- dacă suferiţi de colagenoze vasculare, tratamentul cu Hartil HCT trebuie efectuat cu precauţie.
- dacă sunteţi un pacient de rasă neagră prezentaţi risc crescut de a dezvolta edeme la nivelul pielii şi mucoaselor (de exemplu: la nivelul gâtului şi limbii), dificultăţi în respiraţie şi/sau mâncărimi şi erupţii trecătoare pe piele, de obicei sub formă de reacţii alergice (edem angioneurotic). În plus, Hartil HCT poate să fie mai puţin eficace.
- dacă sunteţi pe cale de a suferi o intervenţie chirurgicală care implică şi anestezie, trebuie să anunţaţi medicul sau stomatologul că utilizaţi Hartil HCT.
- dacă suferiţi de reducerea funcţiei renale.
- dacă aveţi diabet zaharat; pot apare probleme în ceea ce priveşte controlul glicemiei.
- în caz de funcţie renală redusă, hidroclorotiazida poate determina creşterea valorii de azot din sânge (azotemie).
- în caz de funcţie hepatică redusă; modificări minore ale balanţei hidroelectrolitice pot conduce la disfuncţie hepatică severă însoţită de comă hepatică (vezi “Nu utilizaţi Hartil HCT”).
- la unii pacienţi, hidroclorotiazida poate determina creşterea acidului uric în sânge, ceea ce poate conduce la gută.
- în următoarele situaţii: ciroză hepatică, valori serice mici ale potasiului, edeme, afecţiuni tiroidiene, alergii, afecţiuni cutanate.
- dacă trebuie să efectuaţi teste antidoping; Hartil HCT pozitivează testul antidoping.
Informaţi-l pe medicul dumneavoastră dacă sunteţi sau aţi fost în una dintre situaţiile menţionate mai sus.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală, produse din plante sau produse naturale.
Următoarele medicamente pot reduce efectul hipotensiv al ramipril/hidroclorotiazidei:
- tratament prelungit şi constant cu AINS (cum sunt acidul acetilsalicilic, ibuprofenul sau ketoprofenul); doze zilnice mici de acid acetilsalicilic administrate pentru a preveni formarea cheagurilor sanguine pot fi administrate concomitent, în condiţii de siguranţă, cu Hartil HCT;
-tratamentul cu doze mari de salicilaţi (ca analgezice, mai mult de 3 g pe zi); Hartil HCT poate creşte efectele toxice ale acestora aupra sistemului nervos central;
- simpatomimetice (cum sunt medicamente bronhodilatatoare antiastmatice sau adrenalina folosită pentru a trata reacţiile alergice puternice).
Următoarele medicamente pot creşte efectul hipotensiv al ramipril/hidoclorotiazidei:
- alte medicamente folosite în tratamentul hipertensiunii arteriale (antihipertensive);
- diuretice (în special diuretice ce economisesc potasiul, cum sunt spironolactonă, triamteren sau amilorid);
- medicamente vasodilatatore cum sunt nitraţii folosiţi pentru a trata durerea pectorală sau angina pectorală (medicamente care dilată vasele sanguine);
- medicamente folosite în tratamentul depresiei sau psihozelor (cele care scad tensiunea arterială).
Ramipril/hidroclorotiazida poate influenţa atât acţiunea, cât şi reacţiile adverse ale altor medicamente şi invers.
Acest lucru este valabil pentru:
- medicamente folosite pentru tratamentul diabetului zaharat (atât insulina, cât şi antidiabeticele orale);
- medicamente folosite pentru controlul răspunsului imunitar (medicamente administrate posttransplant sau pentru tratamentul bolilor reumatice sau cutanate);
- alopurinol (folosit în tratamentul gutei);
- lovastatină (folosită pentru tratamentul hipercolesterolemiei);
- citostaticele (folosite pentru tratamentul cancerului);
- litiul (folosit în tratamentul afecţiunilor maniaco-depresive) nu este recomandat; concentraţia plasmatică de litiu poate creşte, crescând astfel riscul apariţiei efectelor toxice induse de acest medicament;
- corticosterozi cu efect sistemic administraţi oral;
- suplimentele care conţin calciu;
- medicamente ce stimulează forţa de contracţie cardiacă (glicozide cardiotonice, cum sunt digoxina sau digitoxina);
- dacă sunteţi sub tratament cu medicamente ce conţin fie colestiramină, fie colestipol (folosite pentru tratarea hipercolesterolemiei), acestea trebuie administrate la un interval de timp de Hartil HCT; de exemplu, 4 până la 6 ore înainte de a lua Hartil HCT sau cel puţin 2 ore după ce aţi luat Hartil HCT;
- sotalol, procainamidă (folosite pentru controlul tulburărilor ritmului cardiac);
- suplimentele cu potasiu;
- trimetoprim (folosit ca antibiotic).
Utilizarea Hartil HCT cu alimente şi băuturi
Clorura de sodiu (sarea de bucătărie) reduce efectul hipotensiv indus de Hartil HCT.
Alcoolul etilic poate creşte efectul hipotensiv al Hartil HCT şi poate duce la hipotensiune arterială ortostatică (pot apărea ameţeli sau chiar leşin în poziţie ortostatică).
De asemenea, Hartil HCT poate intensifica efectele alcoolului etilic.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Dacă sunteţi gravidă sau încercaţi să rămâneţi gravidă trebuie să anunţaţi imediat medicul pentru a discuta despre posibilele alternative de tratament. Tratamentul cu Hartil HCT nu este recomandat în timpul primelor trei luni ale sarcinii şi nu trebuie folosit începând după a treia lună de sarcină (vezi „Nu utilizaţi Hartil HCT”).
Inhibitorii ECA pot avea efecte dăunătoare asupra feţilor şi sugarilor ale căror mame au urmat tratament cu inhibitori ai ECA în ultimele 6 luni de sarcină; de aceea, medicamentul nu trebuie utilizat în timpul ultimelor 6 luni de sarcină. Nu a fost încă demonstrat clar efectul dăunător asupra sarcinii dacă tratamentul a fost făcut în primele 3 luni de sarcină.
Totuşi, dacă aţi folosit Hartil HCT mai mult de 3 luni după ce aţi rămas gravidă vă rugăm să anunţaţi imediat medicul.
Nu trebuie să alăptaţi în perioada tratamentului cu Hartil HCT (vezi „Nu utilizaţi Hartil HCT”). Atât ramiprilul, cât şi hidroclorotiazida trec în laptele matern. În plus, hidroclorotiazida poate reduce secreţia lactată şi poate determina alte reacţii adverse. Datorită reacţiilor adverse grave ce pot apare la sugarul alăptat la sân, mamele trebuie să întrerupă alăptarea sau să întrerupă tratamentul cu Hartil HCT în funcţie de necesitatea tratamentului pentru mamă.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Hartil HCT are o influenţă minoră până la moderată asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Diferitele reacţii individuale (de exemplu, ameţelile) pot afecta conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor. Aceste reacţii pot să apară mai ales la începutul tratamentului, la mărirea dozelor, la schimbarea medicaţiei sau consumul concomitent de alcool etilic.
Informaţii importante privind unele componente ale Hartil HCT
Acest medicament conţine lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, contactaţi-l înainte de a lua acest medicament.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI HARTIL HCT
Luaţi întotdeauna Hartil HCT exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi
Doza iniţială uzuală este de 2,5 mg ramipril şi 12,5 mg hidrclorotiazidă administrate dimineaţa. Medicul poate creşte doza la intervale de minim 3 săptămâni, dacă este necesar. Doza uzuală de întreţinere este de un comprimat Hartil HCT 2,5/12,5 sau un comprimat Hartil HCT 5/25 mg.
Doza zilnică maximă este de 5 mg ramipril şi 25 mg hidroclorotiazidă.
Vârstnici şi pacienţi cu insuficienţă renală sau insuficienţă hepatică
Dozele vor fi ajustate de medicul dumneavoastră.
Dozele pentru pacienţi cu insuficienţă renală
Dacă aveţi tulburări renale, medicul dumneavoastră vă va da cea mai mică doză posibil şi vă va supraveghea funcţia renală.
Doza maximă este de 5 mg ramipril şi 25 mg hidroclorotiazidă.
Hartil HCT nu trebuie folosit în cazul unei insuficienţe renale severe (vezi „Nu utilizaţi Hartil HCT”).
Dozele pentru pacienţi cu insuficienţă hepatică
Hartil HCT nu trebuie folosit în cazul unei insuficienţe hepatice severe (vezi „Nu utilizaţi Hartil HCT”).
Copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 18 ani)
Nu au fost încă demonstrate eficacitatea şi siguranţa administrării Hartil HCT la copii şi adolescenţi. De aceea, nu este recomandată administrarea medicamentului la această grupă de vârstă.
Administrarea comprimatelor se face dimineaţa. Administraţi medicamentul cu un pahar de apă, fără a-l mesteca. Puteţi lua Hartil HCT cu sau fără alimente.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă observaţi că medicamentul are efect prea mare sau este prea slab.
Durata tratamentului
Medicul dumneavoastră vă va spune cum trebuie administrat Hartil HCT. Nu întrerupeţi tratamentul înainte de perioada stabilită de medic, deoarece simptomele bolii pot reveni.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Hartil HCT
Dacă aţi utilizat mai mult decât doza prescrisă din Hartil HCT, trebuie să anunţaţi imediat medicul sau să mergeţi la camera de gardă a celui mai apropiat spital.
Simptomele supradozajului pot fi: întârzieri ale producerii urinii, dezechilibru al balanţei electrolitice, hipotensiune arterială severă, pierderea conştienţei (inclusiv comă), convulsii, paralizie parţială, ritm cardiac neregulat, încetinirea bătăilor inimii, scăderea severă a tensiunii arteriale, paloare, agitaţie, puls rapid şi slab, piele rece şi umedă, pierderea conştienţei (şoc), ca urmare a tulburărilor circulatorii sanguine, disfuncţie renală, obstrucţie intestinală, ca rezultat al paraliziei muşchilor intestinali (ileus paraliticus).
Dacă uitaţi să utilizaţi Hartil HCT
Dacă aţi uitat să luaţi o doză sau mai multe doze, luaţi doza următoare conform orarului stabilit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Hartil HCT poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacţiile adverse au fost clasificate în funcţie de frecvenţa cu care apar, astfel:
- frecvente la mai mult de 1 pacient din 100, dar la mai puţin de 1 din 10 pacienţi;
- mai puţin frecvente la mai mult de 1 din 1000 pacienţi, dar la mai puţin de 1din 100 pacienţi;
- rare la mai mult de 1 din 10000 de pacienţi, dar la mai puţin de 1 din 1000 pacienţi;
- foarte rare la mai puţin de 1 din 10000 de pacienţi, inclusiv cazurile izolate.
Reacţii adverse frecvente:
- concentraţii mici ale potasiului în sânge, formele severe putând duce la spasme musculare, oboseală musculară şi oboseală (hipokaliemie);
- prea mult acid uric în sânge (hiperuricemie); gută;
- prea multă glucoză în sânge (hiperglicemie);
- ameţeli, oboseală, dureri de cap, slăbiciune;
- tensiune arterială scăzută; după începerea tratamentului sau creşterea dozelor (vezi „Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Hartil HCT”) pot apărea hipotensiune arterială severă însoţită de simptome cum sunt ameţeli, vedere neclară şi rar tulburări ale conştienţei (sincopă);
- greaţă, dureri abdominale, indigestie;
- reacţii alergice, cum sunt erupţii trecătoare pe piele;
- tuse, bronşită.
Reacţii adverse mai puţin frecvente:
- concentraţii crescute ale potasiului în sânge, provocând uneori spasme musculare, diaree, vărsături, greaţă, ameţeli, dureri de cap (hiperkaliemie);
- apatie, nervozitate;
- somnolenţă;
- inflamarea pleoapei, conjunctivită;
- umflarea gleznelor;
- crampe abdominale, sete, constipaţie, diaree, lipsa poftei de mâncare;
- hipersensibilitate la lumină, mâncărime, erupţii trecătoare pe piele, cu senzaţie puternică de mâncărime şi pustule (urticarie);
- excreţie de proteine în urină;
- scăderea apetitului sexual.
Reacţii adverse rare:
- scăderea numărului de celule roşii ale sângelui (anemie) sau scăderea numărului de plachete sanguine (poate duce la formarea de vânătăi sau sângerare nazală);
- dezechilibre hidroelectrolitice (mai ales la pacienţii cu deteriorarea funcţiei renale), concentraţii prea mici ale clorului în sânge, aciditate scăzută la nivelul ţesuturilor (alcaloză metabolică);
- frică, depresie (severă), tulburări de somn, confuzie, agitaţie, tulburări ale mirosului, parestezii (pişcături, mâncărimi sau furnicături ale pielii nejustificate);
- tulburări de echilibru, tinitus;
- sincopă (leşin datorită tensiunii prea mici);
- scurtarea respiraţiei, inflamarea sinusurilor din cavitatea nazală, inflamarea mucoasei nazale (caracterizată prin nas înfundat, strănut şi eliminarea secreţiilor), senzaţie de apăsare la nivelul pieptului provocată de spasme musculare ale căilor respiratorii (bronhospasm), pneumonie alergică;
- uscăciunea gurii, inflamarea mucoasei bucale şi a limbii, vărsături, tulburări ale gustului;
- tromboză (embolie);
- valori crescute ale enzimelor hepatice, îmbujorare cu senzaţie de căldură, transpiraţii;
- crampe musculare, mialgie, dureri la nivelul articulaţiilor, slăbiciune musculară, inflamarea articulaţiilor;
- deteriorarea funcţiei renale, valori crescute de uree în sânge, pierderi hidrice;
- impotenţă;
- miopie tranzitorie, vedere înceţoşată.
Reacţii adverse foarte rare:
- boli severe ale sângelui (scăderea celulelor albe din sânge-leucopenie sau forma mai severăagranulocitoză) asociate cu febră mare bruscă, dureri de gât severe şi ulceraţii ale gurii, anemie la pacienţi cu deficit de glucozo-6-fosfatdehidrogenază (G-6-PDH);
- valori crescute ale trigliceridelor, valori crescute de colesterol în sânge, agravarea diabetului zaharat;
- infarct miocardic, palpitaţii, bătăi neregulate ale inimii, bătăi accelerate ale inimii, senzaţie de apăsare la nivelul pieptului;
- atac cerebral ischemic tranzitor, (ce poate duce la simptome trecătoare sau reversibile de tip accident vascular cerebral), hemoragie cerebrală, agravarea sindromului Raynaud (albăstrirea degetelor de la mâini şi picioare), inflamarea vaselor sanguine;
- edem brusc al pielii şi mucoaselor (de exemplu: la nivelul gâtului, limbii), tulburări respiratorii şi/sau mâncărimi şi erupţii trecătoare pe piele adesea de tip alergic (edem angioneurotic); riscul apariţiei acestora este mai mare la persoanele din rasa neagră, ca şi acumularea de lichid la nivel pulmonar, obstrucţia intestinală, inflamarea pancreasului asociată cu dureri abdominale superioare severe ce radiază spre spate,
greata şi vărsături (pancreatită);
- îngălbenirea pielii şi a ochilor asociată cu colestază; dacă aceste simptome apar, anunţaţi imediat medicul;
- inflamarea ficatului/vezicii biliare, distrugerea anumitor celule hepatice;
- paralizii;
- disfuncţie renală acută sau nefrită, scăderea producţiei de urină;
- erupţii trecătoare pe piele date de medicamente (puncte roşii neregulate), erupţii exfoliative sau veziculoase ale pielii şi ale mucoaselor (sindromul Stevens-Johnson sau necroliză toxică epidermică); dacă observaţi apariţia unor asemenea simptome anunţaţi imediat medicul;
- reacţii cutanate solziforme sau pustule, afecţiuni ale ţesutului conjunctiv (lupus eritematos), căderea părului, agravarea psoriazisului deja existent (afecţiune cutanată recurentă însoţită de erupţie uscată, solziformă pe piele), căderea unghiilor;
- reacţii alergice însoţite de scăderea marcată a tensiunii arteriale, paloare, agitaţie, puls rapid slab, piele rece şi umedă şi posibilă pierdere a conştienţei datorită dilatării vaselor sanguine.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ HARTIL HCT
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Hartil HCT după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.
Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Hartil HCT
Substanţele active sunt ramipril şi hidroclorotiazidă.
Un comprimat conţine ramipril 2,5 mg şi hidroclorotiazidă 12,5 mg, respectiv ramipril 5 mg şi hidroclorotiazidă 25 mg.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, hipromeloză (E 464), crospovidonă (E 1202), celuloză microcristalină şi stearilfumarat de sodiu.
Cum arată Hartil HCT şi conţinutul ambalajului
Hartil HCT 2,5/12,5 mg comprimate: comprimate de culoare albă, având forma de capsulă modificată.
Comprimatele au o linie mediană pe ambele feţe, având imprimat pe una din feţe 2,5, respectiv 12,5, de o parte şi de alta a liniei mediane.
Hartil HCT 5/25 mg comprimate: comprimate de culoare albă, având forma de capsulă modificată.
Comprimatele au o linie mediană pe ambele feţe, având imprimat pe una din feţe 5, respectiv 25, de o parte şi de alta a liniei mediane.
Cutie cu 2 blistere din PVC/PCTFE/Al a câte 14 comprimate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
EGIS Pharmaceuticals PLC,
Keresztúri út 30-38, 1106 Budapesta, Ungaria
Producǎtori
EGIS Pharmaceuticals PLC,
Keresztúri út 30-38, 1106 Budapesta, Ungaria
allphamed Pharbil Arzneimittel GmbH,
Hildebrandstr. 12, 37081 Göttingen, Germania
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Ariei Economice Europene sub următoarele denumiri comerciale:
Cehia Hartil HCT 2,5/12,5 mg comprimate şi Hartil-H5/25 mg comprimate
Ungaria Hartil HCT 2,5/12,5 mgcomprimate si Hartil HCT 5/25 mg comprimate
Lituania Hartil-H 2,5/12,5 mg comprimate şi Hartil-H5/25 mg comprimate
Letonia Hartil HCT 2,5/12,5 mg comprimate şi Hartil-H5/25 mg comprimate
Olanda Prilitaril HCT 2,5/12,5 mg comprimate şi Prilitaril-HCT5/25 mg comprimate
Polonia Hartil HCT 2,5/12,5 mg comprimate şi Hartil-HCT5/25 mg comprimate
Slovacia Hartil HCT 2,5/12,5 mg comprimate şi Hartil-H5/25 mg comprimate
Acest prospect a fost aprobat în:
Septembrie 2007
Caracteristici
Concentratie | 5mg/25mg |
Review-uri
Pareri HARTIL HCT 5 mg/25mg x 28 COMPR. 5mg/25mg EGIS PHARMACEUTICALS
Fii primul care sparge gheata!
Spune-ne parerea ta despre acest produs si porneste discutia.
Detii sau ai utilizat produsul?
Clientii pfarma.ro nu au adaugat inca opinii pentru acest produs. Fii primul care adauga o parere, folosind formularul de mai jos.
Alerta de pret
Produse similare
Ser fiziologic 90 mg/10 ml 5 fiole
Acesta este un medicament OTC si se poate elibera fara prescriptie medicala. Conform legislatiei in vigoare, pentru a-l putea comanda online...
ALOXI 500mcg x 1 CAPS. MOI 500mcg HELSINN BIREX PHARMA CSC - ANGELINI
Ce este Aloxi? Aloxi este un medicament care conține substanța activă palonosetron. Este disponibil sub formă de soluție injectabilă (250 micrograme în 5 ml de soluție) și sub formă de...
BETABIOPTAL 1,3 mg/g+2,5 mg/g X 1 GEL OFT. 1,3mg/g+2,5mg/g THEA FARMA S.P.A.
Indicații BETABIOPTAL gel este indicat în infecţii oftalmice nepurulente cu bacterii sensibile la cloramfenicol când este utilă asocierea acţiunii antiinflamatoare a betametazonei, în...
CIMZIA x 2 SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUT 200 mg UCB PHARMA SA
Indicații Artrită reumatoidă Cimzia, în asociere cu metotrexatul (MTX), este indicat pentru: tratamentul poliartritei reumatoide active, moderată până la severă, la pacienţii adulţi,...
LODOZ 2,5mg/6,25mg x 30 COMPR. FILM. 2,5mg/6,25mg MERCK KGAA
Indicații Hipertensiune arterială esenţială uşoară sau moderată. Dozaj Doze Doza iniţială obişnuită este de un comprimat filmat de Lodoz 2,5 mg/6,25 mg o dată pe...
ZYPADHERA 300mg x 1 PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. C 300mg ELI LILLY NEDERLAND
Zypadhera este un medicament sub forma de pulbere si solvent din care se obtine o suspensie injectabila cu eliberare prelungita. Acesta contine substanta activa olanzapina. „Eliberare...
ZYPREXA 10 mg x 28 COMPR. FILM. 10mg ELI LILLY NEDERLAND
1. CE ESTE ZYPREXA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ZYPREXA aparţine grupului de medicamente denumit antipsihotice. ZYPREXA se foloseşte pentru tratamentul unei boli cu simptome cum ar fi:...
HIDRASEC 100 mg X 20 CAPS. 100mg BIOPROJET PHARMA - ABBOTT MYLAN
Ce este Hidrasec si pentru ce se utilizeaza Indicatii Hidrasec 100 mg capsule este indicat in tratamentul diareei acute la adulti. Daca se initiaza tratamentul etiologic al...
QUETIAPINA ZENTIVA 300 mg X 60 COMPR. ELIB. PREL. 300mg ZENTIVA K.S.
Indicații Quetiapină Zentiva comprimate cu eliberare prelungită este indicată pentru: Tratamentul schizofreniei. Tratamentul tulburării bipolare: - episoade maniacale moderate până...
QUETIAPINA ZENTIVA 50 mg X 60 COMPR. ELIB. PREL. 50mg ZENTIVA K.S.
Indicații Quetiapină Zentiva comprimate cu eliberare prelungită este indicată pentru: Tratamentul schizofreniei. Tratamentul tulburării bipolare: - episoade maniacale moderate până...
MILURIT 100 mg x 60 COMPR. 100mg EGIS PHARMACEUTICALS
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Milurit şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Milurit 3. Cum să utilizaţi Milurit 4. Reacţii adverse posibile...
OLSSA 40 mg/10 mg X 28 COMPR. FILM. 40mg/10mg HCS BVBA - KRKA
Ce găsiți în acest prospect: 1. Ce este Olssa și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Olssa 3. Cum să luați Olssa 4. Reacții adverse posibile...
TANDESAR 32 mg X 28 COMPR. 32mg TERAPIA S.A.
În acest prospect găsiţi: 1. Ce este Tandesar şi pentru ce se utilizează 2. Înainte să luaţi Tandesar 3. Cum să luaţi Tandesar 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Tandesar...
OVESTIN 0,5 mg X 15 OVULE 0,5 mg ASPEN PHARMA TRADING
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Ovestin 0,5 mg ovule 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare ovul conţine estriol 0,5 mg Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi...
DEPAKINE CHRONO 300 mg X 100 COMPR. ELIB. PREL. 300mg SANOFI ROMANIA SRL
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Depakine Chrono şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Depakine Chrono 3. Cum să luaţi Depakine Chrono 4. Reacţii...
ZINNAT 500 mg X 10 COMPR. FILM. 500mg GLAXOSMITHKLINE (IRE
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Zinnat 500 mg, comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conţine cefuroximă 500 mg sub formă de...
VENTOLIN 100 INHALER CFC-FREE X 1 SUSP. INHAL. PRESURIZATA 100µg/doza GLAXOSMITHKLINE (IRE
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Ventolin 100 Inhaler CFC-Free şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ventolin 100 Inhaler CFC-Free...
SERETIDE DISKUS 50 micrograme/100 micrograme X 1 PULB. INHAL.
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Seretide Diskus şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Seretide Diskus 3. Cum să utilizaţi Seretide Diskus 4....
THYROZOL 20mg X 50 COMPR. FILM.
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Thyrozol şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Thyrozol 3. Cum să utilizaţi Thyrozol 4. Reacţii adverse...
DAVIA 10 mg x 30 COMPR. FIL 10mg TERAPIA
Ce găsiţi ȋn acest prospect: 1. Ce este Davia şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Davia 3. Cum să utilizaţi Davia 4. Reacţii adverse posibile 5....
RASAGILINA RATIOPHARM 1 mg X 30 COMPR. 1mg TEVA
Ce găsiți în acest prospect 1. Ce este Rasagilină ratiopharm și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Rasagilină ratiopharm 3. Cum să luați Rasagilină ratiopharm...
FORXIGA 10 mg X 90 COMPR. FILM. 10mg ASTRAZENECA
Ce găsiți în acest prospect 1. Ce este Forxiga și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Forxiga 3. Cum să luați Forxiga 4. Reacții adverse posibile 5. Cum...