KETOMAG x 10 SUPOZ. 100mg MAGISTRA C & C
ATENTIE!!!
Acest medicament NU se poate comercializa online.
Se eliberează DOAR DIN FARMACIE, STRICT ÎN BAZA REȚETEI MEDICALE. Se poate rezerva online, cu ridicare din farmacie.Pret cu TVA inclus
Descriere
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ketomag 100 mg supozitoare
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare supozitor conţine ketoprofen 100 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Supozitor
Supozitoare sub formă de torpilă cu suprafaţa netedă onctuoasă, de culoare albă sau alb-gălbuie, fară miros.
4. DATE CLINICE
4.1. Indicaţii terapeutice
Se administrează adulţilor şi copiilor începând cu vârsta peste 15 ani, în cazul:
-Tratamentului simptomatic pe termen lung al:
-reumatismului inflamator cronic, în special poliartrită reumatoidă, spondilartrită anchilozantă sau
alte spondilartropatii (sindromul Reiter-Fiessinger-Leroy, reumatismul psoriazic);
-artrozelor dureroase şi invalidante.
-Tratamentul simptomatic pe termen scurt al puseelor acute din:
-afecţiuni reumatismale abarticulare (periartrite scapulo-humerale, tendinite, bursite);
-artrite microcristaline;
-artroze;
-lombalgii;
-dureri radiculare;
-afecţiuni acute post-traumatice ale aparatului locomotor.
4.2. Doze şi mod de administrare
Mod de administrare:
Administrare intrarectală.
Doze:
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor.(vezi pct.4.4).
Doza zilnică maximă este de 200 mg pe zi. Raportul risc/beneficiu trebuie evaluat cu atenţie înainte de începerea tratamentului cu o doză zilnică de 200 mg, iar utilizarea unor doze mai mari nu este recomandată (vezi pct. 4.4).
-Tratamentul simptomatic pe termen lung: 1-2 supozitoare Ketomag sau 100-200 mg ketoprofen pe zi.
-Tratamentul simptomatic pe termen scurt al puseelor acute: 2 supozitoare Ketomag sau 200 mg ketoprofen pe zi .
Frecvenţa administrărilor:
Doza zilnică este împărţită în 1-2 doze pe zi.
Durata tratamentului:
Utilizarea pe cale rectală va trebui să fie cât mai scurtă posibil datorită riscului de toxicitate locală.
Populaţii cu risc:
Pacienţi cu insuficienţă renală şi pacienţi vârstnici: Se recomandă reducerea dozei iniţiale şi dacă este necesar, adaptarea acesteia în funcţie de gradul afectării renale.
Pacienţi hipovolemici (vezi pct. 4.4.).
Copii şi adolescenţi:
Ketomag nu este indicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 15 ani.
4.3. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la ketoprofen, la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre excipienţii medicamentului;
Antecedente de astm bronşic sau reacţii alergice declanşate de ketoprofen, alte antiinflamatorii nesteroidiene (AINS) sau acid acetilsalicilic;
Antecedente de hemoragii sau perforaţii digestive în timpul sau după un tratament cu AINS;
Hemoragii gastro-intestinale, cerebrovasculare sau alte hemoragii în evoluţie;
Ulcer gastric sau duodenal în evoluţie
Diateză hemoragică
Insuficienţă hepatică severă;
Insuficienţă renală severă;
Insuficienţă cardiacă severă;
Antecedente recente de rectite sau rectoragii;
Trimestrul III de sarcină.
Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 15 ani
4.4. Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor (vezi pct. 4.2 şi riscurile cardiovasculare şi gastrointestinale, prezentate mai jos).
Efecte cardiovasculare şi cerebrovasculare
La pacienţii cu antecedente de hipertensiune arterială şi/sau insuficienţă cardiacă congestivă uşoară până la moderată, sunt necesare monitorizare şi recomandări adecvate, deoarece raportările au arătat că tratamentul cu AINS se asociază cu retenţie lichidiană şi edeme.
Studiile clinice şi datele epidemiologice sugerează că utilizarea anumitor AINS (în special în doze mari şi în tratament de lungă durată) se poate asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a evenimentelor trombotice arteriale (de exemplu: infarct miocardic sau accident vascular cerebral). Datele existente sunt insuficiente pentru excluderea unui asemenea risc pentru ketoprofen.
Pacienţii cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficienţă cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică diagnosticată, arteriopatie periferică şi/sau boală cerebrovasculară trebuie trataţi cu ketoprofen numai după evaluare atentă. O evaluare similară trebuie efectuată înainte de iniţierea tratamentului de lungă durată la pacienţii cu factori de risc în ceea ce priveşte apariţia de boli cardiovasculare (de exemplu: hipertensiune arterială, hiperlipidemie, diabet zaharat, fumat).
Tulburări respiratorii
Pacienţii care prezintă astm bronșic asociat unei rinite cronice, unei sinuzite cronice şi/sau unei polipoze nazale au risc crescut de manifestări alergice în urma administrării acidului acetil salicilic sau antiinflamatoarelor nesteroidiene, comparativ cu restul populaţiei. Administrarea acestui medicament poate determina acutizări ale astmului bronşic sau bronhospasm, in special la pacienţii cu hipersensibilitate la acid acetilsalicilic.
Ulceraţii, hemoragii gastrointestinale
Hemoragiile gastro-intestinale, ulcerele sau perforaţiile intestinale se pot produce în orice moment în timpul tratamentului cu ketoprofen, fără semne premergătoare sau antecedente de acest tip. Există un risc relativ crescut la pacienţii vârstnici, slăbiţi, cu tulburări ale funcţiei plachetare sau în cazul asocierii unui tratament anticoagulant sau antiagregant. În cazul apariţiei hemoragiei gastro-intestinale sau a ulcerului, întrerupeţi imediat tratamentul cu ketoprofen. Administrarea ketoprofenului se va face cu precauţie şi în cazul hemoragiilor cerebrale.
Reacţii cutanate:
Foarte rar, au fost raportate reacţii cutanate grave, unele dintre ele letale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson şi necroliza epidermică toxică, în timpul tratamentului cu AINS (vezi pct. 4.8).
Incidenţa acestor reacţii adverse pare a fi mai importantă la începutul tratamentului, în majoritatea cazurilor apar în prima lună de tratament. Tratamentul cu ketoprofen trebuie întrerupt la apariţia de erupţii cutanate tranzitorii, leziuni ale mucoaselor sau orice alt semn de hipersensibilitate.
Infecţii
Similar altor AINS, ketoprofenul poate masca simptomele unei infecţii.
Monitorizarea diurezei
La inițierea tratamentului cu ketoprofen este necesară monitorizarea volumului diurezei şi a funcţiei renale la pacienţii cu insuficienţă cardiacă, hepatică sau renală, după intervenţii chirurgicale majore ce implică hipovolemie şi la vârstnici. La aceşti pacienţi, administrarea ketoprofenului poate provoca scăderea fluxului sanguin renal, determinând insuficienţă renală acută.
Tratament prelungit
În cursul tratamentului de lungă durată cu ketoprofen se recomandă monitorizarea hemogramei, a funcţiei renale şi hepatice.
Alte precauţii
Ketoprofenul poate determina creşterea valorilor kaliemiei.
Ketoprofenul poate reduce eficacitatea dispozitivelor contraceptive intrauterine. (Vezi şi pct. 4.5).
La vârstnici, timpul de înjumătăţire plasmatică prin eliminare al AINS este prelungit, de aceea este necesară scăderea dozelor. (vezi şi pct. 4.2). Pacienţii vârstnici prezintă un risc crescut de apariţie a reacţiilor adverse la AINS, în special hemoragii gastro-intestinale şi perforaţii, cu potențial letal.
4.5. Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Anumite medicamente sau clase terapeutice pot favoriza apariţia unei hiperkaliemii: săruri de potasiu, diuretice care economisesc potasiu, inhibitorii enzimei de conversie, AINS, heparine, ciclosporină, tacrolimus şi trimetoprim.
Asociaţii nerecomandate:
- alte AINS (inclusiv salicilaţi la doze mari): risc crescut de ulcer gastro-intestinal şi hemoragie (datorită efectului sinergic);
- anticoagulante orale: risc crescut de hemoragie (datorită inhibării funcţiilor plachetare şi lezării mucoasei gastro-duodenale de către AINS). Dacă această asociere nu poate fi evitată, se impune monitorizare clinică şi paraclinică atentă;
- heparine: risc crescut de hemoragie (datorită inhibării funcţiilor plachetare şi lezării mucoasei gastroduodenale de către AINS). Dacă această asociere nu poate fi evitată, se impune monitorizare clinică şi paraclinică atentă;
- litiu: creşte concentraţia plasmatică a litiului, cu posibilitatea atingerii unor valori toxice (prin diminuarea excreţiei renale a litiului). Concentraţia plasmatică a litiului trebuie strict monitorizată, iar doza acestuia ajustată atât în timpul tratamentului asociat, cât şi după întreruperea administrării de AINS;
- metotrexat (la doze ≥ 15 mg/săptămână): creşte hematotoxicitatea metotrexatului (datorită reducerii clearance-lui renal al metotrexatului de către AINS în general şi prin deplasarea metotrexatului de pe proteinele plasmatice de către AINS). Metotrexatul trebuie administrat la interval de cel puţin 12 ore înaintea sau după încetarea tratamentului cu ketoprofen;
- sulfamide antidiabetice: poate creşte efectul acestora;
- ticlopidină: risc crescut de hemoragie (datorită efectului sinergic de inhibare a funcţiilor plachetare).
Dacă această asociere nu poate fi evitată, se impune monitorizare atentă (inclusiv a timpului de sângerare).
Asocieri care necesită precauţie:
- diuretice, inhibitori ai enzimei de conversie, antagonşti ai receptorilor pentru angiotensina II: poate să apară insuficienţă renală acută la pacienţi deshidrataţi (filtrare glomerulară redusă datorită scăderii sintezei renale a prostaglandinelor); efectul antihipertensiv este redus. La începutul tratamentului, pacienţii vor fi hidrataţi şi va fi monitorizată funcţia renală;
- metotrexat (doze < 15 mg/săptămână): creşterea hematotoxicităţii metotrexatului (datorită scăderii clearance-ului renal al metotrexatului de către AINS în general şi a deplasării metotrexatului de pe proteinele plasmatice). In timpul primelor săptămâni de tratament în asociere, se recomandă monitorizarea săptămânală a hemogramei.
- pentoxifilină: creşte riscul de hemoragie. Este necesară supravegherea clinică şi a timpului de sângerare;
- zidovudină: creşterea efectului toxic asupra liniei eritrocitare (efect asupra reticulocitelor), cu apariţia unei anemii severe după 8 zile de la începerea tratamentului cu AINS. Se recomandă hemograma completă şi determinarea numărului de reticulocite după 8 – 15 zile de la începerea tratamentului cu AINS.
Asocieri care trebuie luate în considerare:
- beta-blocante adrenergice (prin extrapolarea datelor pentru indometacin): reducerea efectului antihipertensiv (prin inhibarea sintezei prostaglandinelor vasodilatatoare de către AINS);
- ciclosporină, tacrolimus: risc nefrotoxic, îndeosebi la pacienţii în vârstă;
- dispozitiv intrauterin contraceptiv: există o posibilitate controversată privind scăderea eficacităţii dispozitivului intrauterin;
- trombolitice: risc hemoragic crescut.
- acid acetilsalicilic la doze antiagregante (de 50 mg-375 mg pe zi, luat în una sau mai multe doze): creşterea riscului de hemoragie digestivă şi de apariţie a ulcerului.
- glucocorticoizi (cu excepţia hidrocortizonului în tratament de substituţie): creşterea riscului de apariţie a ulcerului şi a hemoragiilor gastrointestinale
- Antiagregante plachetare şi inhibitori selectivi ai recaptării de serotonină (ISRS): creşterea riscului de hemoragii gastrointestinale
- Deferasirox:creşterea riscului ulcerogen şi hemoragii digestive.
4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Sarcina:
La om nu a fost semnalat nici un efect malformativ legat de administrarea de ketoprofen în primul trimestru de sarcină. Cu toate acestea, studii epidemiologice suplimentare sunt necesare pentru a confirma absenţa riscului.
În trimestrele I şi II de sarcină, ketoprofenul, similar altor antiinflamatoare nesteroidiene, trebuie administrat cu prudenţă şi numai după evaluarea raportului risc potenţial fetal/beneficiu terapeutic matern.
În ultimul trimestru de sarcină administrarea ketoprofenului este contraindicată.
Alăptare:
AINS trec în lapte, de aceea nu se recomandă administrarea la femeile care alăptează.
4.7. Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utillaje
Prin reacţiile adverse pe care le produce (somnolenţă, ameţeli, tulburări vizuale), Ketomag poate influenţa capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
4.8. Reacţii adverse
Următoarele reacţii adverse au fost raportate în urma tratamentului cu ketoprofen, cu următoarea frecvenţă: foarte frecvente (>1/10), frecvente (>1/100-<1/10), mai puţin frecvente (>1/1000-<1/100), rare (>1/10000-<1/1000), foarte rare (<1/10000, inclusiv cazurile izolate).
Studiile clinice şi datele epidemiologice sugerează că utilizarea anumitor AINS (în special în doze mari şi în tratament de lungă durată) se poate asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a evenimentelor trombotice arteriale (de exemplu: infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4).
Tulburări hematologice şi limfatice:t
Cu frecvenţă necunoscută rombocitopenie, anemie.
Rar: leucopenie care poate ajunge la agranulocitoză.
Tulburări ale sistemului imunitar:
Foarte rar: edem Quincke, şoc anafilactic.
Cu frecvenţă necunoscută: erupţii cutanate tranzitorii, prurit, urticarie, agravarea urticariei cronice, posibilitatea de apariţie a astmului sau bronhospasm, în special la pacienţii alergici la alte AINS.
Tulburări ale sistemului nervos central
Cu frecvenţă necunoscută:cefalee, vertij, somnolenţă.
Tulburări oculare
Cu frecvenţă necunoscută:vedere înceţoşată.
Tulburări acustice şi vestibulare
Cu frecvenţă necunoscută: acufene.
Tulburări vasculare
Cu frecvenţă necunoscută: hipertensiune arterială.
Tulburări cardiace
Cu frecvenţă necunoscută: edeme, agravarea unei insuficienţe cardiace preexistente.
Tulburări gastro-intestinale
Cu frecvenţă necunoscută:greaţă, vărsături, diaree, constipaţie, dureri epigastrice, ulcer gastro-duodenal, hemoragii digestive sau perforaţii intestinale.
Tulburări hepatobiliare
Cu frecvenţă necunoscută:creşterea nivelului transaminazelor;
Foarte rar: hepatită.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat
Cu frecvenţă necunoscută:fotosensibilitate, alopecie;foarte rar: dermatită buloasă (sindrom StevensJohnson, sindrom Lyell).
Tulburări renale şi ale căilor urinare
Cu frecvenţă necunoscută:insuficienţă renală acută favorizată de o afecţiune renală preexistentă şi/sau de hipovolemie,
Foarte rar, nefrită interstiţială, sindrom nefrotic.
Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare:
Cu frecvenţă necunoscută risc de toxicitate locală, cu atât mai frecventă şi mai intensă cu cât durata tratamentului este mai prelungită şi frecvenţa de administrare şi nivelul de dozare este mai mare. Pot să apară irit
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1. Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: antiinflamatoare/antireumatice nesteroidiene (AINS), derivaţi de acid propionic, codul ATC: M01AE03.
Ketoprofenul este un antiinflamator nesteroidian, derivat din acidul aril-carboxilic. Are următoarele proprietăţi: analgetic periferic şi central, antipiretic, antiinflamator, inhibitor al funcţiei plachetare.
Toate aceste proprietăţi se datorează inhibării sintezei de prostaglandine.
Pe mai multe modele experimentale s-a observat în cazul ketoprofenului, spre deosebire de alte AINS, o componentă antalgică centrală.
5.2. Proprietăţi farmacocinetice
Absorbţie:
Determinările succesive ale valorilor serice după administrarea de doze terapeutice de ketoprofen arată că acesta este absorbit rapid. Concentraţia plasmatică maximă se atinge după aproximativ 45-60 de minute de la administrarea intrarectală.
Distribuţie:
Timpul mediu de înjumătăţire plasmatică după administrarea rectală este de 2,2 ore.
Ketoprofenul se leagă în proporţie de 99% de proteinele plasmatice.
Ketoprofenul trece în lichidul sinovial unde atinge concentraţii superioare concentraţiilor plasmatice; traversează bariera feto-placentară şi hemato-encefalică.
Metabolizare:
Biotransformarea ketoprofenului se efectuează prin două procese: unul minor (hidroxilare) şi altul predominant (conjugare cu acid glcuronic).
Aproximativ 1% din doza de ketoprofen administrată se regăseşte sub formă nemetabolizată în urină, iar sub formă glucuronoconjugată 65 - 75%.
Excreţie:
Se realizează în special prin urină şi este rapidă. 50% din doza administrată este eliminată în 6 ore după administrare, indiferent de calea de administrare.
Variaţii fiziopatologice:
La subiecţii vârstnici, absorbţia ketoprofenului nu este modificată, timpul de înjumătăţire plasmatică prin eliminare este preungit, iar clearance-ul total este diminuat.
5.3. Date preclinice de siguranţă
Nu sunt disponibile.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1. Lista excipienţilor
Grăsimi solide de semisinteză (Suppocire AM).
6.2. Incompatibilităţi
Nu este cazul.
6.3. Perioada de valabilitate
3 ani.
6.4. Precauţii speciale pentru păstrare
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
6.5. Natura şi conţinutul ambalajului
Cutie cu 2 folii termosudate PVC/PE a câte 5 supozitoare.
6.6. Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor
Fără cerinţe speciale.
7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
S.C. MAGISTRA C&C S.R.L.
B-dul Aurel Vlaicu nr. 82A, Constanţa
România
8. NUMĂRUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
6021/2013/01
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI
Reînnoirea autorizaţiei - Decembrie 2013
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Decembrie 2013
Caracteristici
Concentratie | 100mg |
Review-uri
Pareri KETOMAG x 10 SUPOZ. 100mg MAGISTRA C & C
Fii primul care sparge gheata!
Spune-ne parerea ta despre acest produs si porneste discutia.
Detii sau ai utilizat produsul?
Clientii pfarma.ro nu au adaugat inca opinii pentru acest produs. Fii primul care adauga o parere, folosind formularul de mai jos.
Alerta de pret
Produse similare
Ser fiziologic 90 mg/10 ml 5 fiole
Acesta este un medicament OTC si se poate elibera fara prescriptie medicala. Conform legislatiei in vigoare, pentru a-l putea comanda online...
ALOXI 500mcg x 1 CAPS. MOI 500mcg HELSINN BIREX PHARMA CSC - ANGELINI
Ce este Aloxi? Aloxi este un medicament care conține substanța activă palonosetron. Este disponibil sub formă de soluție injectabilă (250 micrograme în 5 ml de soluție) și sub formă de...
BETABIOPTAL 1,3 mg/g+2,5 mg/g X 1 GEL OFT. 1,3mg/g+2,5mg/g THEA FARMA S.P.A.
Indicații BETABIOPTAL gel este indicat în infecţii oftalmice nepurulente cu bacterii sensibile la cloramfenicol când este utilă asocierea acţiunii antiinflamatoare a betametazonei, în...
CIMZIA x 2 SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUT 200 mg UCB PHARMA SA
Indicații Artrită reumatoidă Cimzia, în asociere cu metotrexatul (MTX), este indicat pentru: tratamentul poliartritei reumatoide active, moderată până la severă, la pacienţii adulţi,...
LODOZ 2,5mg/6,25mg x 30 COMPR. FILM. 2,5mg/6,25mg MERCK KGAA
Indicații Hipertensiune arterială esenţială uşoară sau moderată. Dozaj Doze Doza iniţială obişnuită este de un comprimat filmat de Lodoz 2,5 mg/6,25 mg o dată pe...
ZYPADHERA 300mg x 1 PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. C 300mg ELI LILLY NEDERLAND
Zypadhera este un medicament sub forma de pulbere si solvent din care se obtine o suspensie injectabila cu eliberare prelungita. Acesta contine substanta activa olanzapina. „Eliberare...
ZYPREXA 10 mg x 28 COMPR. FILM. 10mg ELI LILLY NEDERLAND
1. CE ESTE ZYPREXA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ZYPREXA aparţine grupului de medicamente denumit antipsihotice. ZYPREXA se foloseşte pentru tratamentul unei boli cu simptome cum ar fi:...
HIDRASEC 100 mg X 20 CAPS. 100mg BIOPROJET PHARMA - ABBOTT MYLAN
Ce este Hidrasec si pentru ce se utilizeaza Indicatii Hidrasec 100 mg capsule este indicat in tratamentul diareei acute la adulti. Daca se initiaza tratamentul etiologic al...
QUETIAPINA ZENTIVA 300 mg X 60 COMPR. ELIB. PREL. 300mg ZENTIVA K.S.
Indicații Quetiapină Zentiva comprimate cu eliberare prelungită este indicată pentru: Tratamentul schizofreniei. Tratamentul tulburării bipolare: - episoade maniacale moderate până...
QUETIAPINA ZENTIVA 50 mg X 60 COMPR. ELIB. PREL. 50mg ZENTIVA K.S.
Indicații Quetiapină Zentiva comprimate cu eliberare prelungită este indicată pentru: Tratamentul schizofreniei. Tratamentul tulburării bipolare: - episoade maniacale moderate până...
MILURIT 100 mg x 60 COMPR. 100mg EGIS PHARMACEUTICALS
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Milurit şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Milurit 3. Cum să utilizaţi Milurit 4. Reacţii adverse posibile...
OLSSA 40 mg/10 mg X 28 COMPR. FILM. 40mg/10mg HCS BVBA - KRKA
Ce găsiți în acest prospect: 1. Ce este Olssa și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Olssa 3. Cum să luați Olssa 4. Reacții adverse posibile...
TANDESAR 32 mg X 28 COMPR. 32mg TERAPIA S.A.
În acest prospect găsiţi: 1. Ce este Tandesar şi pentru ce se utilizează 2. Înainte să luaţi Tandesar 3. Cum să luaţi Tandesar 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Tandesar...
OVESTIN 0,5 mg X 15 OVULE 0,5 mg ASPEN PHARMA TRADING
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Ovestin 0,5 mg ovule 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare ovul conţine estriol 0,5 mg Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi...
DEPAKINE CHRONO 300 mg X 100 COMPR. ELIB. PREL. 300mg SANOFI ROMANIA SRL
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Depakine Chrono şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Depakine Chrono 3. Cum să luaţi Depakine Chrono 4. Reacţii...
ZINNAT 500 mg X 10 COMPR. FILM. 500mg GLAXOSMITHKLINE (IRE
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Zinnat 500 mg, comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conţine cefuroximă 500 mg sub formă de...
VENTOLIN 100 INHALER CFC-FREE X 1 SUSP. INHAL. PRESURIZATA 100µg/doza GLAXOSMITHKLINE (IRE
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Ventolin 100 Inhaler CFC-Free şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ventolin 100 Inhaler CFC-Free...
SERETIDE DISKUS 50 micrograme/100 micrograme X 1 PULB. INHAL.
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Seretide Diskus şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Seretide Diskus 3. Cum să utilizaţi Seretide Diskus 4....
THYROZOL 20mg X 50 COMPR. FILM.
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Thyrozol şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Thyrozol 3. Cum să utilizaţi Thyrozol 4. Reacţii adverse...
DAVIA 10 mg x 30 COMPR. FIL 10mg TERAPIA
Ce găsiţi ȋn acest prospect: 1. Ce este Davia şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Davia 3. Cum să utilizaţi Davia 4. Reacţii adverse posibile 5....
RASAGILINA RATIOPHARM 1 mg X 30 COMPR. 1mg TEVA
Ce găsiți în acest prospect 1. Ce este Rasagilină ratiopharm și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Rasagilină ratiopharm 3. Cum să luați Rasagilină ratiopharm...
FORXIGA 10 mg X 90 COMPR. FILM. 10mg ASTRAZENECA
Ce găsiți în acest prospect 1. Ce este Forxiga și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Forxiga 3. Cum să luați Forxiga 4. Reacții adverse posibile 5. Cum...
RILUTEK 50 mg X 56 COMPR. FILM. 50mg SANOFI
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este RILUTEK şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi RILUTEK 3. Cum să luaţi RILUTEK 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum...