KLABAX 250 mg/5 ml X 1 - 60ML GRAN. PT. 250mg/5ml TERAPIA
ATENTIE!!!
Acest medicament NU se poate comercializa online.
Se eliberează DOAR DIN FARMACIE, STRICT ÎN BAZA REȚETEI MEDICALE. Se poate rezerva online, cu ridicare din farmacie.Pret cu TVA inclus
Descriere
Ce găsiți în acest prospect:
1. Ce este Klabax și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Klabax
3. Cum se utilizează Klabax
4. Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează Klabax
6. Conținutul ambalajului și alte informații
1. Ce este Klabax și pentru ce se utilizează
Klabax conține substanța activă claritromicină.
Claritromicina aparține unei grupe de medicamente numite antibiotice macrolide. Acestea opresc dezvoltarea anumitor bacterii.
Klabax este utilizat pentru tratarea:
• infecțiilor la nivelul pieptului și la nivelul plămânilor, cum sunt bronșita și pneumonia
• infecțiilor în gât și la nivelul sinusurilor
• infecțiilor la nivelul pielii și țesuturilor moi
• infecțiilor la nivelul urechii, în special inflamații la nivelul urechii medii (otită medie acută).
Klabax se utilizează la copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 12 ani.
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Klabax
Nu utilizați Klabax
- în cazul în care copilul dumneavoastră este alergic la claritromicină, la alte antibiotice macrolide cum sunt eritomicina sau azitromicina sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- în cazul în care copilul dumneavoastră ia medicamente numite alcaloizi de ergot, sub formă de comprimate (de exemplu ergotamină sau dihidroergotamină) sau folosește medicamente cu administrare inhalatorie pe bază de ergotamină pentru migrenă.
- în cazul în care copilul dumneavoastră ia medicamente numite terfenadină sau astemizol (administrate pe scară largă pentru febra fânului sau pentru alergii) sau cisapridă sau domperidonă (pentru tulburări de stomac) sau pimozidă (pentru probleme de sănătate mintală), întrucât administrarea concomitentă a acestor medicamente poate cauza uneori tulburări grave ale ritmului bătăilor inimii. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări privind medicamentele alternative.
- în cazul în care copilul dumneavoastră ia lovastatină sau simvastatină (inhibitori ai HMG-CoAreductazei, cunoscuți în mod frecvent drept statine, utilizați pentru a scădea valorile colesterolului (un tip de grăsimi) în sânge).
- în cazul în care copilul dumneavoastră ia midazolam (sedativ) pe cale orală.
- în cazul în care copilul dumneavoastră are valori scăzute anormale ale potasiului în sânge (hipokaliemie).
- în cazul în care copilul dumneavoastră are o afecțiune severă a ficatului, asociată cu boală a rinichilor.
- în cazul în care copilul dumneavoastră sau cineva din familie are un istoric de tulburări ale ritmului bătăilor inimii (aritmie cardiacă ventriculară, inclusiv torsada vârfurilor) sau o anomalie evidențiată pe electrocardiograme (ECG, înregistrări electrice ale activității inimii), numită „sindrom de QT prelungit”.
- în cazul în care copilul dumneavoastră ia medicamentele numite ticagrelor sau ranolazină (pentru infarct miocardic, durere în piept sau angină pectorală).
- în cazul în care copilul dumneavoastră ia colchicină (luată în mod obișnuit pentru gută).
Atenționări și precauții
Înainte să utilizați Klabax, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
• în cazul în care copilul dumneavoastră are afecțiuni ale inimii (de exemplu boală de inimă, insuficiență cardiacă, bătăilor neobișnuit de lente ale inimii sau valori scăzute ale magneziului în sânge).
• în cazul în care copilul dumneavoastră are afecțiuni ale ficatului sau rinichilor
• în cazul în care copilul dumneavoastră are, sau este predispus la, infecții fungice (de exemplu candidoză)
Aveți grijă deosebită când utilizați Klabax
- în cazul în care copilul dumneavoastră are valori scăzute anormale ale magneziului în sânge (hipomagneziemie), adresați-vă medicului dumneavoastră înainte să-i dați Klabax copilului.
Klabax împreună cu alte medicamente
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului în cazul în care copilul dumneavoastră ia, a luat recent sau s-ar putea să ia oricare dintre următoarele medicamente, întrucât poate fi necesară schimbarea dozei acestora sau poate fi necesară efectuarea periodică de analize:
− digoxină, chinidină sau disopiramidă (pentru afecțiuni ale inimii)
− warfarină (pentru subțierea sângelui)
− carbamazepină, valproat, fenobarbital sau fenitoină (pentru epilepsie)
− atorvastatină, rosuvastatină (inhibitori ai HMG-CoA-reductazei, cunoscuți în mod frecvent drept statine și utilizați pentru a scădea valorile colesterolului (un tip de grăsimi) în sânge).
Statinele pot cauza rabdomioliză (o afecțiune care cauzează distrugerea țesutului muscular, care poate determina leziuni la nivelul rinichilor) și semne de miopatie (dureri musculare sau slăbiciune musculară) care trebuie monitorizate.
− nateglinidă, pioglitazonă, repaglinidă, rosiglitazonă sau insulină (utilizate pentru scăderea concentrației de glucoză în sânge)
− gliclazidă sau glimepiridă (sulfoniluree utilizate în tratamentul diabetului zaharat de tip 2)
− teofilină (utilizată la pacienții cu dificultăți la respirație cum este astmul bronșic)
− triazolam, alprazolam sau midazolam administrate intravenos sau bucofaringian (sedative)
− cilostazol (pentru circulație necorespunzătoare a sângelui)
− metilprednisolon (un corticosteroid)
− ibrutinib sau vinblastină (pentru tratamentul cancerului)
− ciclosporină, sirolimus sau tacrolimus (imunosupresoare)
− etravirină, efavirenz, nevirapină, ritonavir, zidovudină, atazanavir, saquinavir (medicamente antivirale utilizate în tratamentul infecției cu HIV)
− rifabutină, rifampicină, rifapentină, fluconazol, itraconazol (utilizate în tratamentul anumitor infecții bacteriene)
− tolterodină (pentru vezică hiperactivă)
− verapamil, amlodipină, diltiazem (pentru tensiune arterială mare)
− sildenafil, vardenafil și tadalafil (pentru impotență la bărbații adulți sau pentru utilizare în hipertensiunea arterială pulmonară (presiune mare a sângelui în vasele de sânge ale plămânului))
− sunătoare (un produs din plante utilizat pentru tratarea depresiei)
− quetiapină sau alte medicamente antipsihotice
− alte medicamente macrolide
− lincomicină și clindamicină (lincosamide – un tip de antibiotic)
Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră dacă fiica dumneavoastră (aflată la vârsta fertilă) ia comprimate contraceptive orale și prezintă diaree sau vărsături, întrucât poate fi necesară luarea de măsuri contraceptive de precauție suplimentare, cum este utilizarea prezervativului.
Sarcina și alăptarea
Siguranța claritromicinei în sarcină și alăptare este nu este cunoscută. Deoarece claritromicina poate fi administrată fetelor aflate la vârsta fertilă, trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a administra acest medicament, dacă se cunoaște sau dacă se suspectează o sarcină.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Nu sunt disponibile date referitoare la efectele claritromicinei asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Posibilitatea apariției amețelii, vertijului, confuziei și dezorientării în legătură cu medicamentul trebuie luată în considerare înainte ca pacienții să conducă vehicule sau să folosească utilaje.
Klabax conține zahăr 5 ml de suspensie conțin zahăr 2889 mg. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienții cu diabet zaharat.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că copilul dumneavoastră are intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a-i da acest medicament.
Klabax conține aspartam
Acest medicament conține aspartam 1 mg pentru fiecare 5 ml suspensie, care este echivalent cu 0,2 mg/ml.
Aspartamul este o sursă de fenilalanină. Poate fi dăunător la persoanele cu fenilcetonurie, o afecțiune genetică rară, în care concentrația de fenilalanină este crescută, din cauză că organismul nu o poate elimina în mod corespunzător.
Klabax conține sodiu
Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) pentru 5 ml suspensie, adică practic „nu conține sodiu”.
Klabax conține benzoat de sodiu
Acest medicament conține benzoat de sodiu 10 mg pentru fiecare 5 ml suspensie, care este echivalent cu 2 mg/ml.
3. Cum se utilizează Klabax
Administrați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doze
Doza se bazează pe greutatea corporală.
Dozele recomandate de Klabax sunt prezentate mai jos:.
Greutate (kg) Vârstă (ani) Doza exprimată în ml (administrată de două ori pe zi)
8 - 11 1 - 2 1,25
12 - 19 3 - 6 2,5
20 - 29 7 - 9 3,75
30 - 40 10 - 12 5,00
Copiilor cu greutatea corporală mai mică de 8 kg trebuie să li se administreze o doză de 0,15 ml/kg de două ori pe zi. Medicii pot prescrie uneori doze mai mari sau mai mici decât aceasta.
Klabax trebuie administrat de două ori pe zi, o dată dimineața și încă o dată seara devreme. Acesta poate fi administrat în timpul meselor, dacă este mai convenabil.
Mod de administrare
Pentru administrare orală după reconstituire. Vezi mai jos instrucțiunile de reconstituire.
Agitați bine suspensia înainte de fiecare utilizare și puneți la loc capacul, în mod ferm, după utilizare.
Durata tratamentului
Klabax se administrează în mod obișnuit timp de 5 până la 10 zile.
Instrucțiuni de reconstituire
Pasul A Scoateți flaconul din cutie.
Pasul B Răsturnați flaconul și agitați-l pentru a dispersa pulberea, până când aceasta nu mai aderă la fundul flaconului. Verificați acest lucru prin ținerea flaconului cu susul în jos, în lumină. Deschideți capacul conform instrucțiunilor de mai jos, deschideți sigiliul prin ridicarea urechiușei și apoi dezlipiți (vezi Figura 2).
Pasul C Adăugați apă încet, până la marcajul de pe circumferință. Dacă este necesar, țineți flaconul în lumină pentru a observa mai bine nivelul corect de umplere. Închideți flaconul. Răsturnați flaconul și agitați-l bine timp de aproximativ 1 minut, până când nu mai aderă pulbere la fundul flaconului. (Vezi Figura 3.) Verificați acest lucru prin ținerea flaconului cu susul în jos, în lumină.
Lăsați suspensia să se stabilizeze și, dacă este necesar, adăugați mai multă apă pentru a ajunge până la marcajul de pe circumferință, conform pasului D.
Pasul D Dacă este necesar, adăugați din nou apă, pentru a aduce nivelul până la marcajul de pe circumferință. Dacă este necesar, țineți flaconul în lumină pentru a observa mai bine nivelul corect de umplere. Închideți flaconul. Răsturnați flaconul și agitați-l bine până când nu mai aderă pulbere la fundul flaconului. (Vezi Figura 4.) Verificați acest lucru prin ținerea flaconului cu susul în jos, în lumină.
Instrucțiuni de utilizare
Klabax este furnizat cu o seringă pentru administrare orală, cu un adaptor pentru flacon, pentru a vă ajuta să măsurați cantitatea potrivită de medicament pe care o administrați copilului dumneavoastră.
Vă rugăm să urmați cu atenție instrucțiunile menționate mai jos.
1. Pentru a deschide flaconul, scoateți capacul prevăzut cu sistem de închidere securizat pentru copii de pe flacon prin împingerea în jos în timp ce îl rotiți în sens antiorar.
2. Luați adaptorul circular din plastic din cutie și împingeți-l în gâtul flaconului. Acesta trebuie să se fixeze strâns și, odată fixat, nu trebuie scos.
3. Luați seringa pentru administrare orală din cutie și asigurați-vă că pistonul este apăsat în jos în interiorul cilindrului până la capăt. Acest lucru elimină orice bulă de aer care ar putea exista în interiorul cilindrului.
4. Introduceți vârful aplicator al seringii pentru administrare orală în orificiul adaptorului.
5. Întoarceți flaconul cu susul în jos. Țineți flaconul cu o mână și seringa pentru administrare orală cu cealaltă mână.
6. Țineți cilindrul seringii pentru administrare orală și trageți în jos pistonul, în mod constant și lent, până când vedeți că medicamentul umple cilindrul până la marcajul care corespunde numărului de ml care trebuie administrat copilului dumneavoastră.
7. Întoarceți flaconul în poziția corectă. Ținând cilindrul seringii, scoateți complet din adaptor seringa pentru administrare orală.
8. Puneți vârful seringii pentru administrare orală în gura copilului dumneavoastră. Picurați medicamentul, apăsând ușor pistonul în timp ce țineți cilindrul seringii. Nu-l grăbiți pe copilul dumneavoastră, lăsați-i timp să înghită încet medicamentul. Ca alternativă, goliți doza măsurată din seringa pentru administrare orală într-o lingură din care copilul dumneavoastră va lua medicamentul.
9. Puneți la loc capacul pe flaconul medicamentului.
10. Spălați seringa pentru administrare orală în apă caldă cu săpun și clătiți bine. Țineți seringa pentru administrare orală sub apă și deplasați pistonul în sus și în jos de câteva ori pentru a vă asigura că interiorul cilindrului este curat. Păstrați seringa pentru administrare pe cale oralăîmpreună cu medicamentul, într-un loc igienic.
Administrarea dozei de suspensie
Klabax poate cauza un gust amar după administrare. Acest lucru poate fi evitat dându-i copilului alimente sau suc sau apă imediat după administrarea suspensiei.
Administrarea apei sau sucului după medicament
Dacă luați mai mult Klabax decât trebuie
Dacă îi dați într-o zi copilului dumneavoastră, în mod accidental, mai mult din Klabax decât v-a spus medicul dumneavoastră sau în cazul în care copilul dumneavoastră înghite accidental o cantitate suplimentară de medicament, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau celei mai apropiate secții de urgență a unui spital. O supradoză de Klabax este probabil să cauzeze vărsături și dureri de stomac.
Dacă uitați să luați Klabax
Dacă uitați să dați copilului dumneavoastră o doză din medicament, administrați-o imediat ce vă
amintiți. Nu administrați mai mult Klabax într-o zi decât v-a spus medicul dumneavoastră.
Dacă încetați să luați Klabax
Nu încetați să administrați acest medicament copilului dumneavoastră, chiar dacă acesta se simte mai bine. Este important să dați medicamentul atât timp cât v-a spus medicul, altfel problema poate reveni.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacții adverse grave
În cazul în care copilul dumneavoastră are oricare dintre următoarele simptome, în orice moment în timpul tratamentului, OPRIȚI administrarea medicamentului și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:
− Diaree gravă sau prelungită, care poate conține sânge sau mucus. Diareea poate apărea la două luni după tratamentul cu claritromicină, caz în care trebuie să vă adresați ulterior medicului dumneavoastră.
− Erupție trecătoare pe piele, dificultăți la respirație, leșin sau umflare a feței și gâtului. Acesta este un semn că copilul dumneavoastră s-ar putea să fi dezvoltat o reacție alergică.
− Îngălbenire a pielii (icter), iritație a pielii, scaune deschise la culoare, urină închisă la culoare, abdomen dureros la atingere sau pierdere a poftei de mâncare. Acestea sunt semne că ficatul copilului dumneavoastră s-ar putea să nu funcționeze corespunzător.
− Reacții severe pe piele, cum sunt apariția de vezicule la nivelul pielii, gurii, buzelor, ochilor și organelor genitale (simptome ale unei reacții alergice rare, numită sindrom StevensJohnson/necroliză epidermică toxică).
− Durere sau slăbiciune musculară cunoscută drept rabdomioliză (o afecțiune care cauzează distrugerea țesutului muscular, care poate avea ca rezultat afecțiuni ale rinichilor).
− O erupție pe piele de culoare roșie, cu aspect de solzi, cu umflături sub piele și vezicule (pustuloză exantemoasă). Frecvența acestei reacții adverse nu este cunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile).
Alte reacții adverse
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- dificultăți de somn
- modificări ale gustului
- durere de cap
- dilatare a vaselor de sânge
- probleme de stomac cum sunt greață, vărsături, durere de stomac, indigestie, diaree
- modificare a modului în care funcționează ficatul
- erupție trecătoare pe piele
- transpirații crescute
Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
− febră
− umflare, înroșire sau mâncărime la nivelul pielii
− candidoză orală sau vaginală (o infecție fungică)
− inflamație la nivelul stomacului și intestinelor
− scădere a numărului de trombocite (trombocitele ajută la oprirea sângerării)
− scădere a numărului de celule albe sanguine (leucopenie)
− scădere a numărului de neutrofile (neutropenie)
− rigiditate a articulațiilor
− frisoane
− creștere a numărului de eozinofile (celule albe sanguine implicate în imunitate)
− răspuns imun exagerat la un agent străin
− lipsă sau pierdere a poftei de mâncare
− anxietate, nervozitate
− somnolență, oboseală, amețeală sau tremurături
− mișcări involuntare ale mușchilor
− vertij
− țiuit în urechi sau pierdere a auzului
− durere în piept sau modificări ale ritmului bătăilor inimii, cum sunt palpitații sau bătăi neregulate ale inimii
− astm bronșic: afecțiune a plămânilor asociată cu senzația de îngustare a căilor respiratorii, care face respirația dificilă
− sângerare din nas
− cheag de sânge care cauzează un blocaj brusc într-o arteră pulmonară (embolie pulmonară)
− inflamație a mucoasei esofagului și mucoasei stomacului
− durere la nivelul anusului
− inflamație a limbii, gurii și buzelor
− balonare, constipație, flatulență, eructație
− gură uscată
− situații în care bila (lichidul generat de ficat și depozitat în vezica biliară) nu poate trece din vezica biliară în duoden (colestază)
− inflamație a ficatului
− inflamație a pielii caracterizată de prezența unor vezicule umplute cu lichid, mâncărimi și erupție pe piele îmsoțită de durere
− spasme musculare, durere musculară sau pierdere de țesut muscular. În cazul în care copilul dumneavoastră este diagmosticat cu miastenia gravis (o afecțiune în care mușchii devin slabi și obosesc ușor), claritromicina poate să agraveze aceste simptome
− creștere anormală a valorilor testelor de sânge ale funcției rinichilor și ficatului și analize de sânge cu valori crescute
− senzație de slăbiciune, oboseală și lipsă de energie
Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
- inflamație a colonului
- infecții bacteriene ale straturilor exterioare ale pielii
- reducere a numărului anumitor celule sanguine (ceea ce poate crește probabilitatea de producere de infecții sau riscul de apariție a vânătăilor sau sângerărilor)
- umflare la nivelul buzelor și ochilor
- confuzie, dezorientare, halucinații (perceperea unor lucruri care nu există în realitate), pierdere a legăturii cu realitatea sau panică, depresie, vise anormale sau coșmaruri și manie (stare de euforie sau entuziasm exagerat)
- convulsii (crize convulsive)
- parestezie, cunoscută mai frecvent drept „înțepături și ace”
- pierdere a gustului sau mirosului sau incapacitatea de a mirosi în mod corespunzător
- surditate
- tip de tulburare a ritmului bătăilor inimii (torsada vârfurilor, tahicardie ventriculară)
- pierdere de sânge (hemoragie)
- inflamație a pancreasului
- modificare a culorii limbii sau dinților
- modificare a cantităților substanțelor produse de ficat, inflamație a ficatului sau incapacitate a ficatului de a funcționa corespunzător (puteți observa îngălbenire a pielii, urină închisă la culoare, scaune deschise la culoare sau mâncărimi ale pielii)
- sindrom Stevens-Johnson: afecțiune a pielii cu vezicule dureroase și răni dureroase la nivelul pielii și mucoaselor, în special la nivelul gurii
- reacții alergice rare la nivelul pielii, care cauzează o boală severă cu ulcerații la nivelul gurii, buzelor și pielii, ducând la o boală severă cu erupție pe piele, febră și inflamație a organelor interne (DRESS)
- acnee
- modificare a cantităților substanțelor produse de rinichi, inflamație a rinichilor sau incapacitate arinichilor de a funcționa corespunzător (puteți observa oboseală, umflare sau aspect pufos la nivelul feței, abdomenului, coapselor sau gleznelor sau probleme cu urinarea)
Raportarea reacțiilor adverse
În cazul în care copilul dumneavoastră manifestă orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect.
De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor
Medicale din România http://www.anm.ro/.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr.48, sector 1
București 011478-RO
Tel: +4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: [email protected]
Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
5. Cum se păstrează Klabax
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe flacon sau pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 30°C. A nu se păstra la frigider și a nu se congela suspensia reconstituită.
Aruncați cantitățile de medicament neutilizate după 14 zile.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Klabax
Substanța activă este claritromicină.
Fiecare 5 ml de suspensie reconstituită conțin claritromicină 250 mg.
Celelalte componente sunt: copolimer de acid metacrilic-acrilat de etil (1:1) dispersie 30%, macrogol 1500, talc, carbomer, dioxid de siliciu coloidal anhidru, zahăr, aspartam (E951), gumă xantan (E415), citrat monosodic, benzoat de sodiu (E211), dioxid de titan (E171), aromă de mentă (conține amidon alimentar modificat) și aromă Tutti Frutti (conține maltodextrină de porumb cerată,arome identic naturale, propilenglicol (E1520), amidon de porumb cerat modificat (E1450) și arome artificiale).
Cum arată Klabax și conținutul ambalajului
Granule pentru suspensie orală
Klabax este o pulbere granulară de culoare albă până la aproape albă.
Sunt disponibile următoarele mărimi de ambalaj:
1 flacon cu 34,72 – 38,37 g granule pentru prepararea a 50 ml de suspensie orală sau
1 flacon cu 41,66 – 46,04 g granule pentru prepararea a 60 ml de suspensie orală sau
1 flacon cu 48,61 – 53,72 g granule pentru prepararea a 70 ml de suspensie orală sau
1 flacon cu 69,44 – 76,75 g granule pentru prepararea a 100 ml de suspensie orală sau
1 flacon cu 97,21 – 107,44 g granule pentru prepararea a 140 ml de suspensie orală.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricanții
Deținătorul autorizației de punere pe piață
Terapia SA
Str. Fabricii nr. 124, Cluj Napoca
România
Fabricanții
Terapia SA
Str. Fabricii nr. 124, Cluj Napoca
România
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87, 2132 JH Hoofddorp
Olanda
Alkaloida Chemical Company Zrt.
Kabay János u. 29., Tiszavasvári, 4440
Ungaria
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Germania Clarithromycin Basics 250 mg/5 ml Granulat zur Herstellung einer
Suspension zum Einnehmen
Italia Claritromicina SUN
Polonia Klabax EC
România Klabax 250 mg/5 ml granule pentru suspensie orală
Marea Britanie Clarithromycin 250 mg/5ml granules for oral suspension
Acest prospect a fost revizuit în august 2019.
Review-uri
Pareri KLABAX 250 mg/5 ml X 1 - 60ML GRAN. PT. 250mg/5ml TERAPIA
Fii primul care sparge gheata!
Spune-ne parerea ta despre acest produs si porneste discutia.
Detii sau ai utilizat produsul?
Clientii pfarma.ro nu au adaugat inca opinii pentru acest produs. Fii primul care adauga o parere, folosind formularul de mai jos.
Alerta de pret
Produse similare
Ser fiziologic 90 mg/10 ml 5 fiole
Acesta este un medicament OTC si se poate elibera fara prescriptie medicala. Conform legislatiei in vigoare, pentru a-l putea comanda online...
ALOXI 500mcg x 1 CAPS. MOI 500mcg HELSINN BIREX PHARMA CSC - ANGELINI
Ce este Aloxi? Aloxi este un medicament care conține substanța activă palonosetron. Este disponibil sub formă de soluție injectabilă (250 micrograme în 5 ml de soluție) și sub formă de...
BETABIOPTAL 1,3 mg/g+2,5 mg/g X 1 GEL OFT. 1,3mg/g+2,5mg/g THEA FARMA S.P.A.
Indicații BETABIOPTAL gel este indicat în infecţii oftalmice nepurulente cu bacterii sensibile la cloramfenicol când este utilă asocierea acţiunii antiinflamatoare a betametazonei, în...
CIMZIA x 2 SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUT 200 mg UCB PHARMA SA
Indicații Artrită reumatoidă Cimzia, în asociere cu metotrexatul (MTX), este indicat pentru: tratamentul poliartritei reumatoide active, moderată până la severă, la pacienţii adulţi,...
LODOZ 2,5mg/6,25mg x 30 COMPR. FILM. 2,5mg/6,25mg MERCK KGAA
Indicații Hipertensiune arterială esenţială uşoară sau moderată. Dozaj Doze Doza iniţială obişnuită este de un comprimat filmat de Lodoz 2,5 mg/6,25 mg o dată pe...
ZYPADHERA 300mg x 1 PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. C 300mg ELI LILLY NEDERLAND
Zypadhera este un medicament sub forma de pulbere si solvent din care se obtine o suspensie injectabila cu eliberare prelungita. Acesta contine substanta activa olanzapina. „Eliberare...
ZYPREXA 10 mg x 28 COMPR. FILM. 10mg ELI LILLY NEDERLAND
1. CE ESTE ZYPREXA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ZYPREXA aparţine grupului de medicamente denumit antipsihotice. ZYPREXA se foloseşte pentru tratamentul unei boli cu simptome cum ar fi:...
HIDRASEC 100 mg X 20 CAPS. 100mg BIOPROJET PHARMA - ABBOTT MYLAN
Ce este Hidrasec si pentru ce se utilizeaza Indicatii Hidrasec 100 mg capsule este indicat in tratamentul diareei acute la adulti. Daca se initiaza tratamentul etiologic al...
QUETIAPINA ZENTIVA 300 mg X 60 COMPR. ELIB. PREL. 300mg ZENTIVA K.S.
Indicații Quetiapină Zentiva comprimate cu eliberare prelungită este indicată pentru: Tratamentul schizofreniei. Tratamentul tulburării bipolare: - episoade maniacale moderate până...
QUETIAPINA ZENTIVA 50 mg X 60 COMPR. ELIB. PREL. 50mg ZENTIVA K.S.
Indicații Quetiapină Zentiva comprimate cu eliberare prelungită este indicată pentru: Tratamentul schizofreniei. Tratamentul tulburării bipolare: - episoade maniacale moderate până...
MILURIT 100 mg x 60 COMPR. 100mg EGIS PHARMACEUTICALS
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Milurit şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Milurit 3. Cum să utilizaţi Milurit 4. Reacţii adverse posibile...
OLSSA 40 mg/10 mg X 28 COMPR. FILM. 40mg/10mg HCS BVBA - KRKA
Ce găsiți în acest prospect: 1. Ce este Olssa și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Olssa 3. Cum să luați Olssa 4. Reacții adverse posibile...
TANDESAR 32 mg X 28 COMPR. 32mg TERAPIA S.A.
În acest prospect găsiţi: 1. Ce este Tandesar şi pentru ce se utilizează 2. Înainte să luaţi Tandesar 3. Cum să luaţi Tandesar 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Tandesar...
OVESTIN 0,5 mg X 15 OVULE 0,5 mg ASPEN PHARMA TRADING
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Ovestin 0,5 mg ovule 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare ovul conţine estriol 0,5 mg Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi...
DEPAKINE CHRONO 300 mg X 100 COMPR. ELIB. PREL. 300mg SANOFI ROMANIA SRL
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Depakine Chrono şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Depakine Chrono 3. Cum să luaţi Depakine Chrono 4. Reacţii...
ZINNAT 500 mg X 10 COMPR. FILM. 500mg GLAXOSMITHKLINE (IRE
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Zinnat 500 mg, comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conţine cefuroximă 500 mg sub formă de...
VENTOLIN 100 INHALER CFC-FREE X 1 SUSP. INHAL. PRESURIZATA 100µg/doza GLAXOSMITHKLINE (IRE
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Ventolin 100 Inhaler CFC-Free şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ventolin 100 Inhaler CFC-Free...
SERETIDE DISKUS 50 micrograme/100 micrograme X 1 PULB. INHAL.
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Seretide Diskus şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Seretide Diskus 3. Cum să utilizaţi Seretide Diskus 4....
THYROZOL 20mg X 50 COMPR. FILM.
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Thyrozol şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Thyrozol 3. Cum să utilizaţi Thyrozol 4. Reacţii adverse...
DAVIA 10 mg x 30 COMPR. FIL 10mg TERAPIA
Ce găsiţi ȋn acest prospect: 1. Ce este Davia şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Davia 3. Cum să utilizaţi Davia 4. Reacţii adverse posibile 5....
RASAGILINA RATIOPHARM 1 mg X 30 COMPR. 1mg TEVA
Ce găsiți în acest prospect 1. Ce este Rasagilină ratiopharm și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Rasagilină ratiopharm 3. Cum să luați Rasagilină ratiopharm...
FORXIGA 10 mg X 90 COMPR. FILM. 10mg ASTRAZENECA
Ce găsiți în acest prospect 1. Ce este Forxiga și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Forxiga 3. Cum să luați Forxiga 4. Reacții adverse posibile 5. Cum...