MONOPRIL 10 mg X 28 COMPR. 10mg PHARMASWISS CESK┴ R
ATENTIE!!!
Acest medicament NU se poate comercializa online.
Se eliberează DOAR DIN FARMACIE, STRICT ÎN BAZA REȚETEI MEDICALE. Se poate rezerva online, cu ridicare din farmacie.Descriere
Indicatii terapeutice
Hipertensiune arteriala
Monopril este indicat in tratamentul hipertensiunii arteriale. Poate fi utilizat singur sau in asociere cu alti agenti antihipertensivi (de exemplu diuretice tiazidice).
Compozitie
Monopril 10 mg
Un comprimat contine fosinopril sodic 10 mg si excipienti: stearil fumarat de sodiu, crospovidona, lactoza anhidra, polividona, celuloza microcristalina.
Insuficienta cardiaca
Monopril este indicat in tratamentul insuficientei cardiace in asociere cu un diuretic. La acesti pacienti, fosinoprilul amelioreaza simptomele si toleranta la efort, reduce severitatea insuficientei cardiace si scade
frecventa spitalizarilor pentru insuficienta cardiaca.
Cum să utilizaţi Monopril
Cum să utilizaţi Monopril
Luaţi întotdeauna Monopril exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza trebuie individualizată.
Adulţi
Hipertensiune arterială: Începerea tratamentului necesită luarea în considerare a tratamentului recent cu antihipertensive, stadiul hipertensiunii arteriale, restricţia aportului de sare şi/sau lichide şi alte situaţii clinice.
Dacă este posibil întrerupeţi tratamentul medicamentos antihipertensiv al pacientului, administrat anterior pentru câteva zile înaintea începerii tratamentului cu Monopril.
Doza iniţială recomandată este de 10 mg fosinopril sodic, o dată pe zi. Aceasta se va ajusta în funcţie de răspunsul tensiunii arteriale. Doza uzuală variază între 10-40 mg o dată pe zi. Dacă tensiunea arterială nu este controlată adecvat doar cu Monopril, poate fi adăugat un diuretic.
Dacă tratamentul cu Monopril este iniţiat la un pacient care primeşte deja un diuretic, terapia trebuie iniţiată sub supraveghere medicală atentă timp de câteva ore şi până în momentul stabilizării tensiunii arteriale. Pentru a reduce probabilitatea hipotensiunii, diureticul trebuie întrerupt cu două-trei zile înaintea inceperii tratamentului cu Monopril.
Insuficienţa cardiacă: Doza iniţială recomandată este 10 mg fosinopril sodic o dată pe zi. Tratamentul trebuie început sub supraveghere medicală atentă. Dacă doza iniţială de Monopril este bine tolerată, ulterior poate fi crescută la intervale de o săptămână, gradat până la 40 mg o dată pe zi, în funcţie de răspunsul clinic.
Apariţia hipotensiunii după doza iniţială nu exclude creşterea gradată, atentă a dozei de Monopril, urmărind controlul eficace al hipotensiunii arteriale.
Monopril trebuie administrat în asociere cu un diuretic.
Copii
La copii nu au fost stabilite eficacitatea şi siguranţa administrării fosinoprilului sodic.
Vârstnici
În studiile clinice, printre pacienţii cărora li s-a administrat fosinopril, în general nu au foat observate diferenţe în eficacitate sau siguranţă între pacienţii în vârstă (65 ani sau peste) şi pacienţii tineri; totuşi o sensibilitate mai mare la anumiţi pacienţi vârstnici nu poate fi exclusă.
Insuficienţă renală
Datorită celor două căi de excreţie ale fosinoprilului nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu funcţie renală afectată.
Insuficienţă hepatică
Datorită celor două căi de excreţie ale fosinoprilului nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu funcţie hepatică afectată.
Dacă utilizaţi mai mult Monopril decât trebuie
Nu sunt disponibile informaţii speciale privind supradozajul cu Monopril. Tratamentul trebuie să fie simptomatic si de susţinere a funcţiilor vitale. Tratamentul cu Monopril trebuie întrerupt si pacienţii atent monitorizaţi.
Măsurile terapeutice recomandate includ provocarea vărsăturilor şi/sau lavaj gastric, echilibrarea hidroelectrolitică si corectarea hipotensiunii arteriale.
Fosinoprilul se elimină în cantităţi mici prin hemodializă sau dializă peritoneală.
Contraindicatii
Hipersensibilitate la fosinopril sodic, la alti inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei
(IECA) sau la oricare dintre excipientii medicamentului.
Antecedente de edem angioneurotic legat de administrarea de inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei.
Sarcina si alaptare.
Precautii
Reactii anafilactoide si reactii posibil inrudite
Este posibil ca, datorita faptului ca enzima de conversie a angiotensinei este esentiala pentru degradarea bradikininei endogene, pacientii carora li se administreaza inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei,
inclusiv fosinoprilul pot prezenta mai multe tipuri de reactii adverse, variind de la cele usoare, ca tusea, pana la cele severe, cum ar fi:
Edem angioneurotic
Ca si in cazul altor IECA, in timpul tratamentului cu fosinopril sodic, mai ales dupa administrarea primei doze poate sa apara edem angioneurotic. Persoanele cu antecedente de edem angioneurotic nelegat de
administrarea de IECA prezinta risc crescut de a dezvolta edem angioneurotic in cazul administrarii IECA. Pacientii vor fi avertizati sa intrerupa tratamentul cu fosinopril sodic si sa se adreseze medicului in cazul
aparitiei oricarui semn sau simptom care sugereaza edem angioneurotic (edem al fetei, ochilor, buzelor, limbii, extremitatilor; dificultate la inghitire sau in respiratie). Daca angioedemul intereseaza zona buzelor sau
fetei, el este in general regresiv fara tratament, desi au fost utilizate si antihistaminice pentru ameliorarea simptomelor.
Daca edemul intereseaza limba, glota sau laringele, obstructia acestora poate fi letala. Tratamentul consta in administrarea imediata de adrenalina, solutie 1/1000 (0,3 ml-0,5 ml).
Reactii anafilactoide in timpul tratamentului de desensibilizare
Pacientii tratati cu inhibitori ai enzimei de conversie in timpul desensibilizarii fata de veninul de hymenoptere pot prezenta rareori reactii anafilactoide care pun viata in pericol. Aceste reactii pot fi evitate prin oprirea
temporara a administrarii inhibitorilor de enzima de conversie inaintea fiecarei desensibilizari.
Reactii anafilactoide in timpul hemodializei cu membrane cu flux crescut sau aferezei lipoproteinelor
La pacientii tratati cu IECA in cursul sedintelor de hemodializa in care se utilizeaza membrane cu flux crescut sau afereza a lipoproteinelor cu densitate mica cu absorbtia pe dextran sulfat s-a observat aparitia
reactiilor anafilactoide (edeme ale limbii si buzelor asociate cu dispnee). Se recomanda evitarea asocierii acestora.
Insuficienta hepatica
Rar, inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei au fost asociati cu un sindrom care debuteaza cu icter colestatic si progreseaza spre necroza hepatica rapida si (uneori) deces. Nu se cunoaste mecanismul acestui
sindrom. Pacientii care primesc inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei si care fac icter sau inregistreaza niveluri ridicate ale enzimelor hepatice trebuie sa intrerupa inhibitorul enzimei de conversie a
angiotensinei si sa primeasca tratamentul medical adecvat.
Tuse
Tusea uscata, persistenta, poate aparea la tratamentul cu IECA. Este reversibila la intreruperea tratamentului. Daca administrarea IECA este absolut necesara, tratamentul poate fi continuat. La diagnosticul
diferential al tusei trebuie luata in considerare si etiologia iatrogena.
Interactiuni cu alte produse medicamentoase, alte interactiuni
Asocieri nerecomandate
- saruri de potasiu si diuretice care economisesc potasiu (cu exceptia tratamentului insuficientei cardiace): fosinoprilul poate reduce pierderea de potasiu determinata de diureticele tiazidice. Asocierea
fosinoprilului cu diureticele care economisesc potasiu (spironolactona, amilorid, triamteren si altele) sau sarurile de potasiu poate creste riscul de hiperkaliemie. In cazul in care asocierea este necesara
(hipokaliemie), se recomanda prudenta si monitorizarea kaliemiei.
- litiu: cresterea litemiei poate atinge valori toxice. Daca utilizarea IECA este absolut necesara se recomanda monitorizarea litemiei si ajustarea dozelor.
-estramustina: risc de crestere a reactiilor adverse de tipul edemului angioneurotic
Asocieri care necesita precautie
- antiinflamatoare nesteroidiene si salicilati: la pacienti cu risc (varstnici si/sau deshidratati) pot determina insuficienta renala acuta prin scaderea filtrarii glomerulare, prin inhibitia prostaglandinelor vasodilatatoare.
De asemenea, reduc efectul antihipertensiv al fosinoprilului. Este necesara supravegherea functiei renale si hidratare adecvata.
- antidiabetice (insuline, sulfamide hipoglicemiante): asocierea cu IECA poate antrena majorarea efectului hipoglicemiant. Aparitia hipoglicemiei manifeste este exceptionala.
- baclofen: majorarea efectului antihipertensiv; se recomanda supravegherea tensiunii arteriale si ajustarea dozelor.
- saruri de potasiu si diuretice care economisesc potasiul: in cazul insuficientei cardiace, tratata cu doze mici de IECA si diuretice hipokaliemiante exista risc de hiperkaliemie, potential letal in cazul nerespectarii
conditiilor de prescriere. Este necesara supravegherea frecventa a potasemiei si a creatininemiei (de doua ori pe saptamana in prima luna apoi o data pe saptamana.
- diuretice hipokaliemiante: pacientii aflati sub tratament diuretic, mai ales cei care prezinta hipovolemie, pot prezenta hipotensiune arteriala dupa initierea tratamentului cu fosinopril sodic. Riscul de aparitie a
hipotensiunii arteriale poate fi redus prin intreruperea administrarii diureticului inaintea inceperii tratamentului cu fosinopril sodic.
Asocieri de care trebuie tinut cont:
- amifostina : cresterea efectului antihipertensiv
- antidepresive imipraminice (triciclice), neuroleptice: efect antihipertensiv si risc de hipotensiune ortostatica marcata (efect aditiv).
- glucocorticoizi, tetracosactid: diminua efectul antihipertensiv (prin retentie hidrosodata).
Interactiuni cu testele de laborator
Fosinoprilul poate determina o falsa scadere a concentratiei plasmatice de digoxina la proba care foloseste metoda absorbtiei cu carbon. Se pot folosi alte metode de determinare a concentratiei plasmatice de
digoxina.
Reactii hematologice
Este necesara prudenta la pacienti imunodeprimati datorita riscului de neutropenie/agranulocitoza. IECA pot, in mod exceptional, sa determine agranulocitoza si/sau deprimare medulara daca se administreaza in
doze mari sau la pacientii cu insuficienta renala asociata bolilor sistemice (colagenoze cu afectare vasculara: lupus eritematos sistemic, sclerodermie) care primesc tratament imunosupresor si/sau cu
potential leucopeniant. Este necesara evaluarea riguroasa a raportului beneficiu/risc. Daca se administreaza un IECA, se recomanda supravegherea periodica a hemoleucogramei si functiei renale.
Hipotensiune arteriala
Hipotensiunea arteriala simptomatica dupa administrarea de Monopril a fost rar intalnita la pacientii cu hipertensiune arteriala necomplicata. Stimularea importanta a sistemului renina- angiotensina-aldosteron a
fost observata in particular, in cursul depletiei hiposodate importante (regim desodat strict, tratament diuretic prelungit), la pacienti cu valori initial mici ale tensiunii arteriale, cu stenoza de artera renala, insuficienta
cardiaca congestiva, ciroza hepatica cu edeme si ascita. De aceea, blocarea sistemului renina-angiotensina-aldosteron, mai ales la administrarea primei prize sau in timpul primelor saptamani de tratament,
poate determina o scadere brusca a tensiunii arteriale si/sau cresterea creatininemiei tradusa printr-o insuficienta renala functionala, uneori acuta.
In toate cazurile tratamentul trebuie stabilit progresiv.
Daca apare hipotensiunea arteriala, pacientul trebuie asezat in decubit dorsal si, daca este necesar, trebuie sa i se administreze o perfuzie intravenoasa cu solutie salina. O hipotensiune arteriala tranzitorie nu
contraindica administrarea dozelor urmatoare, care pot fi administrate in mod obisnuit, de indata ce tensiunea arteriala a crescut dupa repletie volemica.
La pacientii cu insuficienta cardiaca congestiva severa a caror functie renala poate depinde de sistemul renina – angiotensina – aldosteron, tratamentul cu un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei poate fi urmat de oligurie si/sau azotemie progresiva si, rar, de insuficienta renala acuta si /sau deces.
La astfel de pacienti, tratamentul cu Monopril trebuie inceput sub stricta supraveghere medicala; pacientii trebuie urmariti atent in primele doua saptamani de tratament si ori de cate ori se creste doza de fosinopril
sau de diuretic. Trebuie avuta in vedere scaderea dozei de diuretic la pacientii cu tensiune arteriala normala sau scazuta care au urmat un tratament sever cu diuretice sau care sunt hiponatremici. Hipotensiunea
arteriala nu este un motiv de intrerupere a fosinoprilului. O oarecare scadere a tensiunii arteriale sistemice este o observatie frecventa si dorita la inceperea tratamentului cu Monopril in insuficienta cardiaca.
Aceasta scadere are cea mai mare amploare in prima faza a tratamentului; acest efect se stabilizeaza intr-o saptamana sau doua si, in general, revine la nivelul dinaintea tratamentului fara o reducere a eficacitatii
terapeutice.
La pacientii cu ateroscleroza cunoscuta, in special la pacientii cu boala coronariana sau insuficienta circulatorie cerebrala, tratamentul se incepe cu doze mai mici.
Functia renala
Functia renala trebuie monitorizata in timpul tratamentului cu IEC. La pacientii hipertensivi cu stenoza de artera renala uni- sau bilaterala, pe durata tratamentului cu un inhibitor al enzimei de conversie a
angiotensinei poate aparea cresterea uremiei si a creatininemiei. Aceste cresteri sunt de obicei reversibile in momentul intreruperii tratamentului. La pacientii respectivi trebuie monitorizata functia renala in primele
saptamani de tratament.
Unii pacienti hipertensivi fara afectiuni vasculare renale preexistente aparente pot inregistra cresterea uremiei si a creatininemiei, de obicei minore sau tranzitorii, la administrarea fosinoprilului in asociere cu un
diuretic. Efectul apare mai ales la pacientii cu insuficienta renala preexistenta. Poate fi necesara reducerea dozei de Monopril.
Hiperpotasemie: S-au constatat cresteri ale potasiului plasmatic la unii pacienti tratati cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei, inclusiv fosinopril. Printre pacientii cu risc de a face hiperpotasemie se
numara cei cu insuficienta renala, diabet zaharat si cei care utilizeaza concomitent diuretice care economisc potasiul, suplimente de potasiu, substituenti de sare de potasiu sau alte medicamente care determina
cresteri ale potasiului seric (de exemplu, heparina).
La pacienti cu insuficienta cardiaca severa si diabet zaharat insulino-dependent (tendinta spontana la hiperkaliemie) tratamentul trebuie inceput sub supraveghere medicala atenta si cu doze mici. La diabeticii vechi
se asociaza nefropatia si neuropatia, riscul hiperkaliemiei fiind crescut datorita hiperaldosteronismului ce impune supravegherea atenta a kaliemiei.
Monopril este contraindicat la pacientii cu insuficienta renala severa (clearance-ul <30 ml/min).
Interventii chirurgicale/anestezie
La pacientii care trebuie sa suporte o interventie chirurgicala sau in timpul anesteziei utilizand agenti hipotensori, IECA inhiba productia de angiotensina II secundar eliberarii compensatorii de renina. Daca
hipotensiunea arteriala apare si se considera a fi datorata acestui mecanism, poate fi corectata prin cresterea volemiei.
Copii
Siguranta si eficacitatea administrarii fosinoprilului la aceasta grupa de varsta nu au fost stabilite.
Varstnici
Inainte de initierea tratamentului cu fosinopril, se recomanda evaluarea functiei renale si a kaliemiei. Initial medicamentul se administreaza in doze mici, care vor fi crescute treptat in functie de raspunsul terapeutic,
pentru a evita scaderea brusca a tensiunii arteriale.
Sarcina si alaptarea
Sarcina
In studiile efectuate la animale fosinoprilul a determinat efecte fetotoxice la doze toxice materne. Nu sunt disponibile studii epidemiologice adecvate. In cazul administrarii IECA in ultimele doua trimestre de
sarcina s-au raportat oligohidramnios, hipotensiune neo-natala si/sau anurie. Au fost raportate cateva cazuri de anomalii de calota craniana dupa administrarea pe toata durata sarcinii. Ca urmare, administrarea
fosinoprilului este contraindicata in trimestrele II si III de sarcina.
Descoperirea unei sarcini in timpul tratamentului nu justifica intreruperea sarcinii. Totusi, este necesara supravegherea calotei craniene prin ecografie.
Descoperirea unei sarcini in timpul tratamentului impune modificarea tratamentului pe toata durata sarcinii. Monopril va fi imediat intrerupt in momentul diagnosticarii unei sarcini.
Alaptarea
Fosinoprilul se excreta in laptele matern in cantitati mici. Alaptarea este contraindicata in timpul tratamentului cu Monopril.
Efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Datorita reactiilor adverse care pot sa apara poate fi afectata capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Doze si mod de administrare
Doza trebuie individualizata.
Hipertensiune arteriala: Inceperea tratamentului necesita luarea in considerare a tratamentului recent cu antihipertensive, stadiul hipertensiunii arteriale, restrictia aportului de sare si/sau lichide si alte situatii
clinice.
La pacienti fara tratament diuretic, doza initiala recomandata este de 10 mg fosinopril sodic, o data pe zi. Aceasta se va ajusta la intervale de 3-4 saptamani in functie de efectul terapeutic obtinut, pana la doza de 20
40 mg fosinopril sodic o data pe zi. Nu se obtin scaderi suplimentare ale tensiunii arteriale la doze peste 40 mg. Daca tensiunea arteriala nu este controlata adecvat doar cu Monopril, poate fi adaugat un diuretic.
In cazul pacientilor aflati in tratament cu un diuretic, se recomanda intreruperea administrarii acestuia cu doua-trei zile inaintea inceperii tratamentului cu fosinopril sodic, pentru a reduce riscul unui raspuns
hipotensor excesiv. Ulterior, daca este necesar, se poate relua administrarea diureticului (dupa 4 saptamani). Alternativ, daca tratamentul diuretic nu poate fi intrerupt administrarea Monopril trebuie initiata
sub supraveghere medicala atenta timp de cateva ore si pana in momentul stabilizarii tensiunii arteriale.
Insuficienta cardiaca: Doza initiala recomandata este de 5-10 mg fosinopril sodic o data pe zi. Tratamentul trebuie inceput sub supraveghere medicala atenta. Daca doza initiala de Monopril este bine tolerata,
ulterior poate fi crescuta gradat pana la 40 mg o data pe zi, in functie de raspunsul clinic
Aparitia hipotensiunii dupa doza initiala nu exclude cresterea gradata atenta a dozei de Monopril dupa tratamentul hipotensiunii arteriale. Monopril trebuie administrat in asociere cu un diuretic.
La pacientii cu insuficienta renala severa (clasa IV NYHA) si pacientii cu risc de a dezvolta hipotensiune arteriala dupa prima doza, de exemplu pacientii care primesc asocieri de diuretice sau diuretice in doze mari,
pacienti cu hipovolemie, hiponatremie, hipotensiune arteriala preexistenta, insuficienta cardiaca insuficient controlata sau tratament cu vasodilatatoare in doze mari. La pacienti cu hipertensiune arteriala si
insuficienta renala sau hepatica nu este necesara ajustarea dozei la varstnici si la pacientii, deoarece in aceste cazuri farmacocinetica fosinoprilului nu este modificata.
La copii nu au fost stabilite eficacitatea si siguranta administrarii fosinoprilului sodic.
Reactii adverse
Evaluarea sigurantei Monopril a fost efectuata la peste 2100 de cazuri de hipertensiune arteriala si insuficienta cardiaca, incluzand 400 pacienti tratati timp de un an sau mai mult. Reactiile adverse la pacientii
tratati cu Monopril au fost in general usoare si trecatoare.
Hipertensiune arteriala: In studiile clinice placebo controlate, durata obisnuita a tratamentului a fost de doua-trei luni. Intreruperea tratamentului ca urmare a unor evenimente adverse clinice sau de
laborator au fost de 3,3% la pacientii tratati cu fosinopril si de 1,2% la pacientii cu placebo.
In studiile clinice cu Monopril, incidenta evenimentelor adverse la varstnici (65 ani) a fost similara cu cea la pacienti tineri.
Generale: Slabiciune, febra, hiperhidroza, echimoze.
Cardiovasculare: oprire cardiaca, angina/infarct miocardic, accident vascular cerebral, crize hipertensive, tahicardie, flush, boala vasculara periferica. Hipotensiune arteriala, hipotensiune ortostatica si sincopa s-au
produs la 0,1, 1,5 si, respectiv, 0,2% din pacientii tratati cu fosinopril. Hipotensiunea sau sincopa au determinat intreruperea terapiei la 0,3% din pacienti.
Dermatologice: Prurit, dermatita, urticarie.
Endocrine/metabolice: Guta.
Gastro-intestinale: Sangerari, pancreatita, hepatita, edem al limbii, disfagie, leziuni bucale, distensie abdominala, modificari de apetit alimentar/greutate, constipatie, flatulenta, gura uscata.
Hematologice: limfadenopatie.
Musculo-scheletale: Artrita.
Neurologice /psihiatrice: Tulburari de echilibru, tulburari de memorie, somnolenta, confuzie.
Respiratorii: Dispnee, bronhospasm, pneumonie, congestie pulmonara, laringita /raguseala, epistaxis.
Un complex de simptome cum sunt tuse, bronhospasm si eozinofilie a fost observat la doi pacienti tratati cu fosinopril.
Organe de simt: Acufene, dureri de urechi.
Urogenitale: Insuficienta renala, afectiuni ale prostatei.
Modificari ale testelor de laborator: Hiperkaliemie, leucopenie, neutropenie, eozinofilie si cresterea nivelurilor plasmatice ale transaminazelor, LDH-ului, fosfatazei alcaline si bilirubinei).
Insuficienta cardiaca: In studiile clinice controlate placebo cu durata de 3-6 luni, rata intreruperilor datorate unor evenimente adverse clinice sau de laborator, cu exceptia insuficientei cardiace, au fost de 8,0% si de
7,5% la pacientii tratati cu fosinopril si, respectiv, placebo.
Supradozaj
Nu sunt disponibile informatii speciale privind supradozajul cu Monopril. Tratamentul trebuie sa fie simptomatic si de sustinere a functiilor vitale. Tratamentul cu Monopril trebuie intrerupt si pacientii atent
monitorizati.
Masurile terapeutice recomandate includ provocarea varsaturilor si/sau lavaj gastric, echilibrarea hidro-electrolitica si corectarea hipotensiunii arteriale.
Fosinoprilul se elimina in cantitati mici prin hemodializa sau dializa peritoneala.
Pastrare
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original. A nu se lasa la indemana copiilor.
Ambalaj
Cutie cu 2 blistere Al/PVC/PVDC a cate 14 comprimate.
Producator
Bristol-Myers Squibb S.p.A, Italia
Detinatorul Autorizatiei de punere pe piata
Bristol Mayers Squibb Company,
Data ultimei verificari a prospectului
Aprilie 2005
Caracteristici
Concentratie | 10 mg |
Review-uri
Pareri MONOPRIL 10 mg X 28 COMPR. 10mg PHARMASWISS CESK┴ R
Fii primul care sparge gheata!
Spune-ne parerea ta despre acest produs si porneste discutia.
Detii sau ai utilizat produsul?
Clientii pfarma.ro nu au adaugat inca opinii pentru acest produs. Fii primul care adauga o parere, folosind formularul de mai jos.
Alerta de pret
Produse similare
Ser fiziologic 90 mg/10 ml 5 fiole
Acesta este un medicament OTC si se poate elibera fara prescriptie medicala. Conform legislatiei in vigoare, pentru a-l putea comanda online...
ALOXI 500mcg x 1 CAPS. MOI 500mcg HELSINN BIREX PHARMA CSC - ANGELINI
Ce este Aloxi? Aloxi este un medicament care conține substanța activă palonosetron. Este disponibil sub formă de soluție injectabilă (250 micrograme în 5 ml de soluție) și sub formă de...
BETABIOPTAL 1,3 mg/g+2,5 mg/g X 1 GEL OFT. 1,3mg/g+2,5mg/g THEA FARMA S.P.A.
Indicații BETABIOPTAL gel este indicat în infecţii oftalmice nepurulente cu bacterii sensibile la cloramfenicol când este utilă asocierea acţiunii antiinflamatoare a betametazonei, în...
CIMZIA x 2 SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUT 200 mg UCB PHARMA SA
Indicații Artrită reumatoidă Cimzia, în asociere cu metotrexatul (MTX), este indicat pentru: tratamentul poliartritei reumatoide active, moderată până la severă, la pacienţii adulţi,...
LODOZ 2,5mg/6,25mg x 30 COMPR. FILM. 2,5mg/6,25mg MERCK KGAA
Indicații Hipertensiune arterială esenţială uşoară sau moderată. Dozaj Doze Doza iniţială obişnuită este de un comprimat filmat de Lodoz 2,5 mg/6,25 mg o dată pe...
ZYPADHERA 300mg x 1 PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. C 300mg ELI LILLY NEDERLAND
Zypadhera este un medicament sub forma de pulbere si solvent din care se obtine o suspensie injectabila cu eliberare prelungita. Acesta contine substanta activa olanzapina. „Eliberare...
ZYPREXA 10 mg x 28 COMPR. FILM. 10mg ELI LILLY NEDERLAND
1. CE ESTE ZYPREXA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ZYPREXA aparţine grupului de medicamente denumit antipsihotice. ZYPREXA se foloseşte pentru tratamentul unei boli cu simptome cum ar fi:...
HIDRASEC 100 mg X 20 CAPS. 100mg BIOPROJET PHARMA - ABBOTT MYLAN
Ce este Hidrasec si pentru ce se utilizeaza Indicatii Hidrasec 100 mg capsule este indicat in tratamentul diareei acute la adulti. Daca se initiaza tratamentul etiologic al...
QUETIAPINA ZENTIVA 300 mg X 60 COMPR. ELIB. PREL. 300mg ZENTIVA K.S.
Indicații Quetiapină Zentiva comprimate cu eliberare prelungită este indicată pentru: Tratamentul schizofreniei. Tratamentul tulburării bipolare: - episoade maniacale moderate până...
QUETIAPINA ZENTIVA 50 mg X 60 COMPR. ELIB. PREL. 50mg ZENTIVA K.S.
Indicații Quetiapină Zentiva comprimate cu eliberare prelungită este indicată pentru: Tratamentul schizofreniei. Tratamentul tulburării bipolare: - episoade maniacale moderate până...
MILURIT 100 mg x 60 COMPR. 100mg EGIS PHARMACEUTICALS
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Milurit şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Milurit 3. Cum să utilizaţi Milurit 4. Reacţii adverse posibile...
OLSSA 40 mg/10 mg X 28 COMPR. FILM. 40mg/10mg HCS BVBA - KRKA
Ce găsiți în acest prospect: 1. Ce este Olssa și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Olssa 3. Cum să luați Olssa 4. Reacții adverse posibile...
TANDESAR 32 mg X 28 COMPR. 32mg TERAPIA S.A.
În acest prospect găsiţi: 1. Ce este Tandesar şi pentru ce se utilizează 2. Înainte să luaţi Tandesar 3. Cum să luaţi Tandesar 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Tandesar...
OVESTIN 0,5 mg X 15 OVULE 0,5 mg ASPEN PHARMA TRADING
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Ovestin 0,5 mg ovule 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare ovul conţine estriol 0,5 mg Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi...
DEPAKINE CHRONO 300 mg X 100 COMPR. ELIB. PREL. 300mg SANOFI ROMANIA SRL
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Depakine Chrono şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Depakine Chrono 3. Cum să luaţi Depakine Chrono 4. Reacţii...
ZINNAT 500 mg X 10 COMPR. FILM. 500mg GLAXOSMITHKLINE (IRE
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Zinnat 500 mg, comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conţine cefuroximă 500 mg sub formă de...
VENTOLIN 100 INHALER CFC-FREE X 1 SUSP. INHAL. PRESURIZATA 100µg/doza GLAXOSMITHKLINE (IRE
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Ventolin 100 Inhaler CFC-Free şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ventolin 100 Inhaler CFC-Free...
SERETIDE DISKUS 50 micrograme/100 micrograme X 1 PULB. INHAL.
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Seretide Diskus şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Seretide Diskus 3. Cum să utilizaţi Seretide Diskus 4....
THYROZOL 20mg X 50 COMPR. FILM.
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Thyrozol şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Thyrozol 3. Cum să utilizaţi Thyrozol 4. Reacţii adverse...
DAVIA 10 mg x 30 COMPR. FIL 10mg TERAPIA
Ce găsiţi ȋn acest prospect: 1. Ce este Davia şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Davia 3. Cum să utilizaţi Davia 4. Reacţii adverse posibile 5....
RASAGILINA RATIOPHARM 1 mg X 30 COMPR. 1mg TEVA
Ce găsiți în acest prospect 1. Ce este Rasagilină ratiopharm și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Rasagilină ratiopharm 3. Cum să luați Rasagilină ratiopharm...
FORXIGA 10 mg X 90 COMPR. FILM. 10mg ASTRAZENECA
Ce găsiți în acest prospect 1. Ce este Forxiga și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Forxiga 3. Cum să luați Forxiga 4. Reacții adverse posibile 5. Cum...