- Acasa
- Medicamente cu reteta
- Fresenius Kabi
- NEODOLPASSE 0,30 mg+0,12 mg/ml x 10 SOL. PERF. 0,30mg+0,12mg/ml FRESENIUS KABI AUSTR
NEODOLPASSE 0,30 mg+0,12 mg/ml x 10 SOL. PERF. 0,30mg+0,12mg/ml FRESENIUS KABI AUSTR
ATENTIE!!!
Acest medicament NU se poate comercializa online.
Se eliberează DOAR DIN FARMACIE, STRICT ÎN BAZA REȚETEI MEDICALE. Se poate rezerva online, cu ridicare din farmacie.Pret cu TVA inclus
Descriere
Ce este Neodolpasse şi pentru ce se utilizează
Neodolpasse este o soluţie gata preparată, administrată prin picurare într-o venă (perfuzie intravenoasă), care conţine substanţele active diclofenac şi orfenadrină.
Diclofenacul are efect de calmare a durerii (analgezic), de reducere a inflamaţiei (antiinflamator) şi de scădere a febrei (antipiretic).
Orfenadrina reduce contractura musculară, cauzată de durere.
Neodolpasse este utilizat pentru tratamentul durerii şi inflamaţiei acute, de exemplu, durere după operaţie, durere la nivelul coloanei vertebrale, durere asociată bolilor reumatice.
Nu este indicat numai în caz de febră.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Neodolpasse
Nu utilizaţi Neodolpasse:
- dacă sunteţi alergic la diclofenac sodic, citrat de orfenadrină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punct 6);
- dacă aţi avut orice tip de reacţie alergică la acid acetilsalicilic sau la alte medicamente utilizate pentru tratamentul durerii sau al reumatismului, de exemplu, urticarie, secreţii nazale abundente,
dificultate la respiraţie sau, în cazul în care suferiţi de astm bronşic, crizele au fost declanşate sau agravate;
- dacă aveţi ulcer, sângerare sau perforaţie la nivelul stomacului sau intestinului;
- dacă aţi avut sângerări sau perforaţii gastro-intestinale repetate (două sau mai multe episoade de ulceraţii sau sângerări la nivelul stomacului sau intestinului);
- dacă aţi avut pierderi de sânge la nivelul mucoasei stomacului sau intestinului, perforaţie a stomacului sau intestinului, în legătură cu un tratament anterior cu alte medicamente cu acţiune asemănătoare
(antiinflamatoare nesteroidiene – AINS);
- dacă suferiţi de orice boală a sângelui (de exemplu, tulburări de formare a sângelui, leziuni la nivelul măduvei osoase, dereglare a metabolismului pigmentului roşu al sângelui, tendinţă la sângerare, funcţionare anormală a mecanismului de coagulare a sângelui);
- dacă aveţi sângerări la nivelul creierului;
- în cazul altor sângerări grave;
- în cazul unei afectări severe a funcţiei ficatului, rinichilor sau inimii;
- dacă aveţi boală de inimă/boală a vaselor de sânge din creier diagnosticată, de exemplu, dacă aţi avut un atac de cord (infarct miocardic acut), atac cerebral (accident vascular cerebral), accident vascular cerebral
minor sau blocaje ale vaselor de sânge de la nivelul inimii sau creierului ori dacă aţi suferit o intervenţie chirurgicală pentru îndepărtarea blocajelor sau efectuarea unui bypass la acestea;
- dacă aveţi sau aţi avut probleme cu circulaţia sângelui (arteriopatie periferică);
- dacă suferiţi de bătăi neregulate ale inimii (tahiaritmie);
- dacă sunteţi în ultimele 3 luni de sarcină (vezi “Sarcina, alăptarea şi fertilitatea” de la pct. 2 “Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Neodolpasse”);
- pentru tratamentul copiilor şi adolescenţilor până la vârsta de 18 ani;
- dacă aveţi miastenia gravis (o afecţiune particulară a muşchilor) sau paralizie bulbară (o afecţiune neurologică);
- dacă aveţi glaucom cu unghi închis (creştere a presiunii în ochi);
- dacă aveţi îngustări la nivelul tractului gastro-intestinal;
- dacă aveţi intestinul gros (colonul) de dimensiuni mai mari decât cele normale sau blocare a intestinului cauzată de paralizia muşchilor intestinului (ileus paralitic);
- dacă nu puteţi elimina urina din cauza unui adenom de prostată, mărire a prostatei sau blocaj la nivelul vezicii urinare;
- dacă perfuzia este, în general, contraindicată, de exemplu, în caz de inimă slăbită (insuficienţă cardiacă decompensată), acumulare de lichid în plămâni sau umflare (edem) la nivelul creierului, afectare severă a
funcţiei rinichilor (reducere a cantităţii de urină) şi acumulare de lichid în organism (hiperhidratare).
Cum să utilizaţi Neodolpasse
Neodolpasse vă va fi administrat numai de către un medic. Acesta va decide durata tratamentului şi modul de administrare, care depind de tipul şi gravitatea bolii. De asemenea, doza va fi adaptată acestor factori; prin urmare, va fi utilizată cea mai mică doză care produce efect, pentru cea mai scurtă perioadă de timp necesară pentru controlarea simptomelor.
Neodolpasse se administrează prin picurare într-o venă (administrare intravenoasă).
Doza zilnică uzuală pentru adulţi (cu vârsta de 18 ani şi peste) este de 250 ml soluţie perfuzabilă (1 flacon) pe zi. În situaţii excepţionale, se pot administra două flacoane a câte 250 ml pe zi, dacă intervalul dintre cele două perfuzii este de cel puţin 8 ore.
Durata de perfuzare a unui flacon de 250 ml trebuie să fie de 1,5–2 ore.
În general, durata tratamentului nu trebuie să depăşească 7 zile.
Pacienţi cu afectare a funcţiei rinichilor
Dacă suferiţi de afectare a funcţiei rinichilor (insuficienţă renală), medicul dumneavoastră vă va administra cea mai mică doză care are efect şi vă va supraveghea funcţia rinichilor. Neodolpasse este contraindicat în caz de afectare severă a funcţiei rinichilor.
Pacienţi cu afectare a funcţiei ficatului
Dacă suferiţi de afectare a funcţiei ficatului (insuficienţă hepatică), medicul dumneavoastră vă va administra cea mai mică doză care are efect şi vă va supraveghea funcţia ficatului. Neodolpasse este contraindicat în caz de afectare severă a funcţiei ficatului.
Pacienţi vârstnici (cuvârsta de 65 de ani şi peste)
Dacă sunteţi vârstnic (aveţi 65 de ani sau peste) şi, în special, dacă sunteţi slăbit sau aveţi greutatea sub greutatea normală, trebuie să primiţi cea mai mică doză care are efect.
Medicul dumneavoastră vă va întrerupe tratamentul cu Neodolpasse:
- dacă, în timpul tratamentului, apar ulceraţii sau sângerări la nivelul stomacului şi intestinului;
- la prima apariţie a urticariei (blânde pe piele), a unor leziuni la nivelul mucoaselor sau a oricărui alt semn de alergie;
- dacă suferinţa ficatului persistă sau se agravează;
- dacă acuzaţi disconfort grav sau durere în timpul picurării medicamentului în venă.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Neodolpasse este contraindicat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani (vezi şi “Nu trebuie să utilizaţi Neodolpasse” şi “Copii şi adolescenţi” de la pct. 2 “Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi
Neodolpasse”).
Dacă utilizaţi mai mult Neodolpasse decât trebuie
Este puţin probabil să vu se administreze mai mult Neodolpasse decât trebuie, deoarece acest medicament vi se va administra de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală.
Supradozajul cu diclofenac poate produce tulburări la nivelul sistemului nervos, cu simptome ca durere de cap, ameţeli, somnolenţă până la pierderea conştienţei şi crize convulsive. Mai pot apărea, ţiuituri în
urechi, durere la nivelul stomacului, greaţă şi vărsături. În plus, sunt posibile sângerări gastro-intestinale, afectare a funcţiei ficatului şi rinichilor, tensiune arterială scăzută, tulburări ale respiraţiei şi colorare
albăstrie a pielii, cauzată de lipsa de oxigen.
Supradozajul acut cu orfenadrină se manifestă prin piele fierbinte şi uscată, transpiraţie, înroşire a feţei, mucoase uscate, respiraţie accelerată, pupile dilatate (creştere a diametrului pupilei), tulburări de motilitate,
tremurături ale muşchilor, ataxie (tulburări de coordonare a mişcării), convulsii tonice şi clonice, halucinaţii (perceperea unor lucruri sau evenimente care nu există în realitate), anurie (reducere a cantităţii de
urină), bătăi neregulate ale inimii, insuficienţă cardiacă (inimă slăbită), stare de epuizare, colaps (cădere), tulburări ale stării de conştienţă, dezechilibre ale sărurilor, acizilor şi substanţelor alcaline din sânge.
Dacă suspectaţi că vi s-a administrat mai mult Neodolpasse decât trebuie, anunţaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră. În funcţie de gravitatea intoxicaţiei, acesta va institui tratamentul necesar.
Dacă încetaţi să utilizaţi Neodolpasse
Nu se cunosc simptome, la oprirea tratamentului cu acest medicament.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. R
eacţiile adverse pot apărea cu următoarele frecvenţe:
-Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane
-Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane
-Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane
-Rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane
-Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 persoane
-Cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile
Cum se păstrează Neodolpasse
A se păstra la temperaturi sub 25˚C.
A se păstra flaconul în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe flacon şi cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi că soluţia nu este limpede şi incoloră sau dacă flaconul este deteriorat.
Medicul dumneavoastră sau farmacistul spitalului sunt responsabili pentru păstrarea, utilizarea şi eliminarea corectă a acestui medicament.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Neodolpasse
- Substanţele active sunt diclofenac sodic şi citrat de orfenadrină. Fiecare 1000 ml soluţie perfuzabilă conţin diclofenac sodic 0,3 grame şi citrat de orfenadrină 0,12 grame.
- Celelalte componente sunt: acetilcisteină, acid L-malic, edetat disodic dihidrat, hidroxid de sodiu şi apă pentru preparate injectabile.
Cum arată Neodolpasse şi conţinutul ambalajului
Neodolpasse este o soluţie limpede, incoloră.
Cutie cu 1 flacon a 250 ml soluţie perfuzabilă.
Cutie cu 5 flacoane a 250 ml soluţie perfuzabilă.
Cutie cu 10 flacoane a 250 ml soluţie perfuzabilă.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Fresenius Kabi Austria GmbH
Hafnerstrasse 36, A-8055 Graz, Austria
Caracteristici
Concentratie | 0,30 mg+0,12 mg/ml |
Review-uri
Pareri NEODOLPASSE 0,30 mg+0,12 mg/ml x 10 SOL. PERF. 0,30mg+0,12mg/ml FRESENIUS KABI AUSTR
Fii primul care sparge gheata!
Spune-ne parerea ta despre acest produs si porneste discutia.
Detii sau ai utilizat produsul?
Clientii pfarma.ro nu au adaugat inca opinii pentru acest produs. Fii primul care adauga o parere, folosind formularul de mai jos.
Alerta de pret
Produse similare
Ser fiziologic 90 mg/10 ml 5 fiole
Acesta este un medicament OTC si se poate elibera fara prescriptie medicala. Conform legislatiei in vigoare, pentru a-l putea comanda online...
ALOXI 500mcg x 1 CAPS. MOI 500mcg HELSINN BIREX PHARMA CSC - ANGELINI
Ce este Aloxi? Aloxi este un medicament care conține substanța activă palonosetron. Este disponibil sub formă de soluție injectabilă (250 micrograme în 5 ml de soluție) și sub formă de...
BETABIOPTAL 1,3 mg/g+2,5 mg/g X 1 GEL OFT. 1,3mg/g+2,5mg/g THEA FARMA S.P.A.
Indicații BETABIOPTAL gel este indicat în infecţii oftalmice nepurulente cu bacterii sensibile la cloramfenicol când este utilă asocierea acţiunii antiinflamatoare a betametazonei, în...
CIMZIA x 2 SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUT 200 mg UCB PHARMA SA
Indicații Artrită reumatoidă Cimzia, în asociere cu metotrexatul (MTX), este indicat pentru: tratamentul poliartritei reumatoide active, moderată până la severă, la pacienţii adulţi,...
LODOZ 2,5mg/6,25mg x 30 COMPR. FILM. 2,5mg/6,25mg MERCK KGAA
Indicații Hipertensiune arterială esenţială uşoară sau moderată. Dozaj Doze Doza iniţială obişnuită este de un comprimat filmat de Lodoz 2,5 mg/6,25 mg o dată pe...
ZYPADHERA 300mg x 1 PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. C 300mg ELI LILLY NEDERLAND
Zypadhera este un medicament sub forma de pulbere si solvent din care se obtine o suspensie injectabila cu eliberare prelungita. Acesta contine substanta activa olanzapina. „Eliberare...
ZYPREXA 10 mg x 28 COMPR. FILM. 10mg ELI LILLY NEDERLAND
1. CE ESTE ZYPREXA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ZYPREXA aparţine grupului de medicamente denumit antipsihotice. ZYPREXA se foloseşte pentru tratamentul unei boli cu simptome cum ar fi:...
HIDRASEC 100 mg X 20 CAPS. 100mg BIOPROJET PHARMA - ABBOTT MYLAN
Ce este Hidrasec si pentru ce se utilizeaza Indicatii Hidrasec 100 mg capsule este indicat in tratamentul diareei acute la adulti. Daca se initiaza tratamentul etiologic al...
QUETIAPINA ZENTIVA 300 mg X 60 COMPR. ELIB. PREL. 300mg ZENTIVA K.S.
Indicații Quetiapină Zentiva comprimate cu eliberare prelungită este indicată pentru: Tratamentul schizofreniei. Tratamentul tulburării bipolare: - episoade maniacale moderate până...
QUETIAPINA ZENTIVA 50 mg X 60 COMPR. ELIB. PREL. 50mg ZENTIVA K.S.
Indicații Quetiapină Zentiva comprimate cu eliberare prelungită este indicată pentru: Tratamentul schizofreniei. Tratamentul tulburării bipolare: - episoade maniacale moderate până...
MILURIT 100 mg x 60 COMPR. 100mg EGIS PHARMACEUTICALS
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Milurit şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Milurit 3. Cum să utilizaţi Milurit 4. Reacţii adverse posibile...
OLSSA 40 mg/10 mg X 28 COMPR. FILM. 40mg/10mg HCS BVBA - KRKA
Ce găsiți în acest prospect: 1. Ce este Olssa și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Olssa 3. Cum să luați Olssa 4. Reacții adverse posibile...
TANDESAR 32 mg X 28 COMPR. 32mg TERAPIA S.A.
În acest prospect găsiţi: 1. Ce este Tandesar şi pentru ce se utilizează 2. Înainte să luaţi Tandesar 3. Cum să luaţi Tandesar 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Tandesar...
OVESTIN 0,5 mg X 15 OVULE 0,5 mg ASPEN PHARMA TRADING
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Ovestin 0,5 mg ovule 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare ovul conţine estriol 0,5 mg Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi...
DEPAKINE CHRONO 300 mg X 100 COMPR. ELIB. PREL. 300mg SANOFI ROMANIA SRL
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Depakine Chrono şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Depakine Chrono 3. Cum să luaţi Depakine Chrono 4. Reacţii...
ZINNAT 500 mg X 10 COMPR. FILM. 500mg GLAXOSMITHKLINE (IRE
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Zinnat 500 mg, comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conţine cefuroximă 500 mg sub formă de...
VENTOLIN 100 INHALER CFC-FREE X 1 SUSP. INHAL. PRESURIZATA 100µg/doza GLAXOSMITHKLINE (IRE
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Ventolin 100 Inhaler CFC-Free şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ventolin 100 Inhaler CFC-Free...
SERETIDE DISKUS 50 micrograme/100 micrograme X 1 PULB. INHAL.
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Seretide Diskus şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Seretide Diskus 3. Cum să utilizaţi Seretide Diskus 4....
THYROZOL 20mg X 50 COMPR. FILM.
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Thyrozol şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Thyrozol 3. Cum să utilizaţi Thyrozol 4. Reacţii adverse...
DAVIA 10 mg x 30 COMPR. FIL 10mg TERAPIA
Ce găsiţi ȋn acest prospect: 1. Ce este Davia şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Davia 3. Cum să utilizaţi Davia 4. Reacţii adverse posibile 5....
RASAGILINA RATIOPHARM 1 mg X 30 COMPR. 1mg TEVA
Ce găsiți în acest prospect 1. Ce este Rasagilină ratiopharm și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Rasagilină ratiopharm 3. Cum să luați Rasagilină ratiopharm...
FORXIGA 10 mg X 90 COMPR. FILM. 10mg ASTRAZENECA
Ce găsiți în acest prospect 1. Ce este Forxiga și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Forxiga 3. Cum să luați Forxiga 4. Reacții adverse posibile 5. Cum...