- Acasa
- Medicamente cu reteta
- Terapia Ranbaxy
- PADUDEN R SR 300 mg x 10 CAPS. ELIB. PREL. 300mg TERAPIA SA
PADUDEN R SR 300 mg x 10 CAPS. ELIB. PREL. 300mg TERAPIA SA
ATENTIE!!!
Acest medicament NU se poate comercializa online.
Se eliberează DOAR DIN FARMACIE, STRICT ÎN BAZA REȚETEI MEDICALE. Se poate rezerva online, cu ridicare din farmacie.Pret cu TVA inclus
Descriere
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Paduden SR şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Paduden SR
3. Cum să luaţi Paduden SR
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Paduden SR
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Paduden SR şi pentru ce se utilizează
Paduden SR conţine o substanţă activă numită ibuprofen, care aparţine grupului de medicamente numite antiinflamatorii nesteroidiene (AINS).
Paduden SR este indicat pentru:
- tratamentul simptomatic al afecţiunilor dureroase: cefalee, migrenă (tratament şi profilaxie), dureri dentare, dismenoree, dureri osteo-articulare şi musculare (inclusiv tendinite, bursite, luxaţii, entorse);
- tratamentul simptomatic al febrei.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Paduden SR
Nu luaţi Paduden SR
- dacă sunteţi alergic la ibuprofen, la alte AINS sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
- dacă aveţi sau aţi avut o ulceraţie la nivelul stomacului sau duodenului;
- dacă aveţi sau aţi avut sângerări de la nivel digestiv;
- dacă aveţi o inflamaţie severă cu ulceraţii a mucoasei colonului (colită ulceroasă);
- dacă aveţi o tulburare severă a funcţiei inimii (insuficienţă cardiacă severă);
- dacă aveţi tulburări severe ale funcţiei rinichiului sau ficatului;
- dacă aţi avut o reacţie alergică severă la acid acetilsalicilic (aspirină);
- dacă aveţi sau aţi avut o boală numită lupus eritematos sau alte boli din grupul colagenozelor.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Paduden SR, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă aveţi probleme active ale tubului digestiv;
- dacă aţi avut un episod de îngustare a căilor respiratorii (bronhospasm), mai ales dacă acesta a apărut ca urmare a administrării unor medicamente;
- dacă aveţi probleme cu inima, rinichii şi ficatul – trebuie să fiţi monitorizat de către medicul dumneavoastră;
- dacă aveţi sau aţi avut valori crescute ale tensiunii arteriale (hipertensiune arterială);
- dacă aveţi sau aţi avut episoade de tulburare a coagulării sângelui sau dacă luaţi alte medicamente pentru controlul coagulării sângelui.
Dacă în timpul tratamentului cu Paduden SR aveţi tulburări de vedere, trebuie să opriţi tratamentul şi să vă prezentaţi la un medic oftalmolog, pentru control.
Medicamentele anti-inflamatoare/împotriva durerii, cum este ibuprofenul, pot fi asociate cu un risc uşor crescut de infarct miocardic sau accident vascular cerebral, în special dacă sunt utilizate în doze mari. Nu depăşiţi doza recomandată sau durata tratamentului.
Trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, înainte de a lua
Paduden SR în cazul în care:
- aveţi probleme ale inimii, inclusiv insuficienţă cardiacă, angină pectorală (dureri în piept) sau dacă aţi avut un infarct miocardic, intervenţie chirurgicală pentru by-pass, boală arterială periferică (circulaţie redusă a sângelui la nivelul picioarelor sau tălpilor, din cauza îngustării sau blocării arterelor) sau orice tip de accident vascular cerebral (inclusiv „accident vascular cerebral minor” sau accident ischemic tranzitoriu „AIT”).
- aveţi tensiune arterială mare, diabet zaharat, concentraţii crescute de colesterol în sânge, istoric familial de boli ale inimii sau accident vascular cerebral sau dacă sunteţi fumător.
Copii şi adolescenţi
Paduden SR nu se utilizează la copii cu vârsta sub 12 ani.
La copii cu vârsta sub 12 ani se recomandă utilizarea unor forme farmaceutice adecvate.
Există un risc de insuficiență renală la copii și adolescenţi deshidrataţi.
Paduden SR împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Paduden SR poate influenţa sau poate fi influenţat de alte medicamente. De exemplu:
- diuretice – medicamente folosite pentru eliminarea apei în exces din organism;
- medicamente anticoagulante (care subţiază sângele/previn coagularea, cum sunt aspirina/acidul acetilsalicilic, warfarina, ticlopidina)
- medicamente care scad tensiunea arterială mare (inhibitori ai ECA cum este captoprilul, beta-blocante cum este atenololul, antagonişti ai receptorilor de angiotensină II cum este losartanul)
- glucocorticoizi – folosiţi pentru tratamentul unor inflamaţii severe;
- acid acetilsalicilic – un antiinflamator nesteroidian;
- digoxină – folosită în tratamentul insuficienţei cardiace;
- metotrexat – folosit în tratamentul unor forme de cancer.
Alte medicamente pot influenţa sau pot fi influenţate de tratamentul cu Paduden SR. De aceea, întotdeauna trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza
Paduden SR împreună cu alte medicamente.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă folosiţi dispozitive contraceptive intrauterine, deoarece ibuprofen poate reduce eficacitatea acestora.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
În primele 5 luni de sarcină ibuprofenul se va administra numai dacă este absolut necesar şi numai sub supraveghere medicală strictă. Începând cu luna a 6-a, administrarea ibuprofenului este contraindicată.
Nu este indicată utilizarea Paduden SR în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Prin reacţiile adverse pe care le produce - somnolenţă, ameţeli sau depresie - Paduden SR poate influenţa capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Paduden SR conţine zahăr
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi Paduden SR
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani
Doza uzuală este de 2 capsule Paduden SR (600 mg ibuprofen) de 2 ori pe zi, fără a depăşi 4 capsule
Paduden SR (1200 mg ibuprofen) pe zi.
Capsulele se înghit întregi, cu puţină apă, preferabil în timpul meselor.
Dacă la adolescenţi (vârsta peste 12 ani) acest medicament este necesar mai mult de 3 zile, sau dacă simptomele se agravează trebuie consultat un medic.
Copii cu vârsta sub 12 ani
La copii sub 12 ani se recomandă utilizarea formelor farmaceutice adecvate.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor.
Dacă luaţi mai mult Paduden SR decât trebuie
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Paduden SR adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, la cea mai apropiată unitate de primiri urgenţe a unui spital sau la farmacie. Luaţi acest prospect cu dumneavoastră şi cutia pentru ca medicul să ştie ce medicament aţi luat.
Dacă uitaţi să luaţi Paduden SR
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce v-aţi amintit. Dacă este aproape timpul următoarei doze, luaţi-o direct pe aceasta.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Administrarea medicamentelor precum Paduden SR se poate asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral.
Alte reacţii adverse raportate la administrarea de ibuprofen:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- dispariţia poftei de mâncare,
- senzaţie de arsură la nivelul pieptului,
- senzaţie de rău digestiv (greaţă),
- stare de rău digestiv (vărsătură),
- disconfort la digestie,
- disconfort abdominal,
- diaree,
- ulceraţia mucoasei stomacului,
- sângerarea mucoasei stomacului.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- durere de cap,
- confuzie,
- ţiuituri în urechi,
- somnolenţă.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
- îngustarea căilor respiratorii cu respiraţie dificilă (bronhospasm) – mai ales la persoanele predispuse.
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
- tulburări psihotice şi reacţii depresive ca şi cazuri individuale de cefalee severă, greaţă, vărsături, febră, redoarea muşchilor gâtului, tulburări senzoriale,
- tulburări oculare reversibile – scăderea vederii, vedere înceţoşată, tulburarea vederii colorate,
- erupţii cutanate tranzitorii, însoţite sau nu de mâncărime (urticarie),
- erupţii cutanate asemănătoare celor din rujeolă (exantem),
- apariţia de pete roşii pe piele (purpură),
- reacţii cutanate severe însoţite de descuamare şi durere (sindrom Stevens-Johnson),
- prelungirea timpului de sângerare – mai ales la doze mari,
- scăderea numărului de celule albe din sânge responsabile de coagulare – trombocitopenie,
- scăderea numărului total de celule albe din sânge până la dispariţia acestora (granulocitopenie, agranulocitoză),
- scăderea numărului de celule roşii din sânge prin distrugerea excesivă a acestora (anemie hemolitică) sau prin scăderea formării acestora (anemie aplastică),
- creşterea enzimelor hepatice,
- colorarea în galben a albului ochilor şi /sau pielii,
- acumularea de apă în ţesuturi (edeme),
- afectare severă a funcţiei rinichilor (insuficienţă renală, necroză papilară renală) – mai ales la doze mari administrate pe perioade lungi de timp,
- inflamaţia mucoasei gurii (stomatită),
- tulburări ale ciclului menstrual,
- creşterea nivelului uraţilor în sânge.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe website-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Paduden SR
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Paduden SR
- Substanţa activă este ibuprofen. O capsulă cu eliberare prelungită conţine ibuprofen 300 mg.
- Celelalte componente sunt:
conţinutul capsulei - microgranule din zahăr şi amidon de porumb, copolimer[butilmetacrilat/(2- dimetilaminoetil) metacrilat, metilmetacrilat] 1:2:1 (Eudragit E 100), polividonă K 30, copolimer(etilacrilat/metilmetacrilat/clorură de trimetilamonioetilmetacrilat) 1:2:0,2 (Eudragit RL 100), dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc,
capsula - galben de chinolină (E 104), indigotină (E 132), gelatină, cerneala de inscripţionare - oxid negru de fer (E 172).
Cum arată Paduden SR şi conţinutul ambalajului
Paduden SR se prezintă sub formă de capsule cu corp transparent şi capac transparent verde deschis, cu inscripţia “300 mg”, conţinând microgranule de culoare albă.
Cutie cu un blister a 10 capsule cu eliberare prelungită.
Cutie cu 3 blistere a câte 10 capsule cu eliberare prelungită.
Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Terapia S.A.
Str. Fabricii Nr. 124,
Cluj-Napoca, jud. Cluj,
România
Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă.
Acest prospect a fost revizuit în iunie 2016.
Caracteristici
Concentratie | 300mg |
Review-uri
Pareri PADUDEN R SR 300 mg x 10 CAPS. ELIB. PREL. 300mg TERAPIA SA
Fii primul care sparge gheata!
Spune-ne parerea ta despre acest produs si porneste discutia.
Detii sau ai utilizat produsul?
Clientii pfarma.ro nu au adaugat inca opinii pentru acest produs. Fii primul care adauga o parere, folosind formularul de mai jos.
Alerta de pret
Produse similare
Ser fiziologic 90 mg/10 ml 5 fiole
Acesta este un medicament OTC si se poate elibera fara prescriptie medicala. Conform legislatiei in vigoare, pentru a-l putea comanda online...
ALOXI 500mcg x 1 CAPS. MOI 500mcg HELSINN BIREX PHARMA CSC - ANGELINI
Ce este Aloxi? Aloxi este un medicament care conține substanța activă palonosetron. Este disponibil sub formă de soluție injectabilă (250 micrograme în 5 ml de soluție) și sub formă de...
BETABIOPTAL 1,3 mg/g+2,5 mg/g X 1 GEL OFT. 1,3mg/g+2,5mg/g THEA FARMA S.P.A.
Indicații BETABIOPTAL gel este indicat în infecţii oftalmice nepurulente cu bacterii sensibile la cloramfenicol când este utilă asocierea acţiunii antiinflamatoare a betametazonei, în...
CIMZIA x 2 SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUT 200 mg UCB PHARMA SA
Indicații Artrită reumatoidă Cimzia, în asociere cu metotrexatul (MTX), este indicat pentru: tratamentul poliartritei reumatoide active, moderată până la severă, la pacienţii adulţi,...
LODOZ 2,5mg/6,25mg x 30 COMPR. FILM. 2,5mg/6,25mg MERCK KGAA
Indicații Hipertensiune arterială esenţială uşoară sau moderată. Dozaj Doze Doza iniţială obişnuită este de un comprimat filmat de Lodoz 2,5 mg/6,25 mg o dată pe...
ZYPADHERA 300mg x 1 PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. C 300mg ELI LILLY NEDERLAND
Zypadhera este un medicament sub forma de pulbere si solvent din care se obtine o suspensie injectabila cu eliberare prelungita. Acesta contine substanta activa olanzapina. „Eliberare...
ZYPREXA 10 mg x 28 COMPR. FILM. 10mg ELI LILLY NEDERLAND
1. CE ESTE ZYPREXA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ZYPREXA aparţine grupului de medicamente denumit antipsihotice. ZYPREXA se foloseşte pentru tratamentul unei boli cu simptome cum ar fi:...
HIDRASEC 100 mg X 20 CAPS. 100mg BIOPROJET PHARMA - ABBOTT MYLAN
Ce este Hidrasec si pentru ce se utilizeaza Indicatii Hidrasec 100 mg capsule este indicat in tratamentul diareei acute la adulti. Daca se initiaza tratamentul etiologic al...
QUETIAPINA ZENTIVA 300 mg X 60 COMPR. ELIB. PREL. 300mg ZENTIVA K.S.
Indicații Quetiapină Zentiva comprimate cu eliberare prelungită este indicată pentru: Tratamentul schizofreniei. Tratamentul tulburării bipolare: - episoade maniacale moderate până...
QUETIAPINA ZENTIVA 50 mg X 60 COMPR. ELIB. PREL. 50mg ZENTIVA K.S.
Indicații Quetiapină Zentiva comprimate cu eliberare prelungită este indicată pentru: Tratamentul schizofreniei. Tratamentul tulburării bipolare: - episoade maniacale moderate până...
MILURIT 100 mg x 60 COMPR. 100mg EGIS PHARMACEUTICALS
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Milurit şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Milurit 3. Cum să utilizaţi Milurit 4. Reacţii adverse posibile...
OLSSA 40 mg/10 mg X 28 COMPR. FILM. 40mg/10mg HCS BVBA - KRKA
Ce găsiți în acest prospect: 1. Ce este Olssa și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Olssa 3. Cum să luați Olssa 4. Reacții adverse posibile...
TANDESAR 32 mg X 28 COMPR. 32mg TERAPIA S.A.
În acest prospect găsiţi: 1. Ce este Tandesar şi pentru ce se utilizează 2. Înainte să luaţi Tandesar 3. Cum să luaţi Tandesar 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Tandesar...
OVESTIN 0,5 mg X 15 OVULE 0,5 mg ASPEN PHARMA TRADING
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Ovestin 0,5 mg ovule 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare ovul conţine estriol 0,5 mg Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi...
DEPAKINE CHRONO 300 mg X 100 COMPR. ELIB. PREL. 300mg SANOFI ROMANIA SRL
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Depakine Chrono şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Depakine Chrono 3. Cum să luaţi Depakine Chrono 4. Reacţii...
ZINNAT 500 mg X 10 COMPR. FILM. 500mg GLAXOSMITHKLINE (IRE
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Zinnat 500 mg, comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conţine cefuroximă 500 mg sub formă de...
VENTOLIN 100 INHALER CFC-FREE X 1 SUSP. INHAL. PRESURIZATA 100µg/doza GLAXOSMITHKLINE (IRE
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Ventolin 100 Inhaler CFC-Free şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ventolin 100 Inhaler CFC-Free...
SERETIDE DISKUS 50 micrograme/100 micrograme X 1 PULB. INHAL.
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Seretide Diskus şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Seretide Diskus 3. Cum să utilizaţi Seretide Diskus 4....
THYROZOL 20mg X 50 COMPR. FILM.
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Thyrozol şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Thyrozol 3. Cum să utilizaţi Thyrozol 4. Reacţii adverse...
DAVIA 10 mg x 30 COMPR. FIL 10mg TERAPIA
Ce găsiţi ȋn acest prospect: 1. Ce este Davia şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Davia 3. Cum să utilizaţi Davia 4. Reacţii adverse posibile 5....
RASAGILINA RATIOPHARM 1 mg X 30 COMPR. 1mg TEVA
Ce găsiți în acest prospect 1. Ce este Rasagilină ratiopharm și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Rasagilină ratiopharm 3. Cum să luați Rasagilină ratiopharm...
FORXIGA 10 mg X 90 COMPR. FILM. 10mg ASTRAZENECA
Ce găsiți în acest prospect 1. Ce este Forxiga și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Forxiga 3. Cum să luați Forxiga 4. Reacții adverse posibile 5. Cum...
RILUTEK 50 mg X 56 COMPR. FILM. 50mg SANOFI
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este RILUTEK şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi RILUTEK 3. Cum să luaţi RILUTEK 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum...