PETINIMID 250 mg X 100
ATENTIE!!!
Acest medicament NU se poate comercializa online.
Se eliberează DOAR DIN FARMACIE, STRICT ÎN BAZA REȚETEI MEDICALE. Se poate rezerva online, cu ridicare din farmacie.Pret cu TVA inclus
-
Opinie scrisa de Corina Tufis 06, Dec 2021Extraordinar
- Professional Farmaline 07, Dec 2021 Buna ziua! Momentan nu se gaseste in depozite. Va anuntam daca primim.
Descriere
În acest prospect găsiţi:
1. Ce este Petinimid şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să luaţi Petinimid
3. Cum să luaţi Petinimid
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Petinimid
6. Informaţii suplimentare
1. CE ESTE PETINIMID ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Etosuximida, substanţa activă conţinută în Petinimid este folosită în tratamentul crizelor convulsive generalizate de tip absenţe (micul rău epileptic).
Dacă suferiţi de crize convulsive epileptice de tip mixt, medicul dumneavoastră vă poate prescrie
Petinimid împreună cu alte medicamente utilizate pentru tratamentul crizelor epileptice.
2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI PETINIMID
Nu luaţi Petinimid
- Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la etosuximidă sau alte substanţe active din aceeaşi clasă farmaceutică (succinimide) sau la oricare dintre celelalte componente ale Petinimid.
Aveţi grijă deosebită când luaţi Petinimid
- Dacă aţi fost diagnosticat cu insuficienţă hepatică sau renală sau dacă suferiţi de porfirie hepatică (o afecţiune metabolică rară). Va rugăm să-l informaţi pe medicul dumneavoastră în aceste cazuri.
- Dacă suferiţi sau aţi suferit de o boală mentală/psihică: în acest caz, tratamentul cu Petinimid poate duce la apariţia de reacţii adverse cum sunt iritabilitate, agitaţie, stări de anxietate, nelinişte, agresiune, dificultăţi de concentrare sau alte modificări mentale.
- Dacă observaţi simptome ale unei posibile infecţii (cum este durerea de gât, febra): consultaţi- l pe medicul dumneavoastră imediat. Acestea pot fi semne ale unei tulburări grave sanguine, care uneori pot pune chiar viaţa în pericol. În acest caz se impune efectuarea mediată a unui test de sânge.
- Dacă apar reacţii alergice grave la nivelul pielii şi modificări sanguine (pentru simptome vezi pct.“Reacţii adverse posibile”): solicitaţi imediat sfatul medicului dumneavoastră. Acesta vă poate recomanda schimbarea tratamentului cu un medicament care conţine o altă substanţă activă.
- Dacă intenţionaţi sau dacă rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu Petinimid: consultaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră (vezi şi pct. “Sarcina şi alăptarea”).
Dacă Petinimid este singurul medicament recomandat pentru tratementul crizelor convulsive de tip mixt, frecvenţa crizelor de tip “marele rău epileptic” poate să crească. În acest caz este posibil să fie necesară administrarea a încă unui medicament utilizat pentru crize convulsive. Este foarte important să cereţi sfatul medicului dumneavoastră.
În timpul tratamentului medicul dumneavoastră vă poate solicita efectuarea unor analize de rutină cum sunt analizele sanguine, de urină şi ale funcţiei hepatice. Asiguraţi-vă că aveţi analizele clinice şi de laborator efectuate conform solicitării medicului dumneavoastră.
Tratamentul pentru crizele convulsive este în general de lungă durată. Utilizarea de antiepileptice pentru o perioadă lungă de timp poate duce la unii pacienţi la scăderea performanţelor (de exemplu copiii şi adolescenţii pot să aibă un randament mai scăzut la şcoală). Acest efect nu a fost demonstrat în cazul Petinimidului, însă nici nu poate fi exclus.
La un număr mic de pacienţi trataţi cu medicamente antiepileptice s-a constatat apariţia unor gânduri de auto-vătămare sau de sinucidere. Până în prezent acest efect nu a fost observat în cazul tratamentului cu Petinimid, însă nu poate fi exclus. În cazul în care vă apar astfel de gânduri, indiferent de moment, adresaţi-vă imediat unui medic.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.
Medicamentele, ca şi alte substanţe, se pot influenţa reciproc în cazul în care sunt administrate în acelaşi timp.
Acest lucru este valabil şi în cazul altor medicamente antiepileptice utilizate în acelaşi timp cu Petinimid. De exemplu este posibil să aveţi nevoie de un medicament antiepileptic suplimentar dacă suferiţi de crize convulsive de tip mixt. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza atent tratamentul şi vă va prescrie în mod regulat efectuarea de analize de laborator în cazul în care este nevoie de tratamente combinate.
Acidul valproic sau valproatul de sodiu poate să ducă la potenţarea sau reducerea efectului
Petinimidului.
Carbamazepina poată să reducă efectul Petinimidului.
Utilizarea de Petinimid poate să potenţeze efectul fenitoinei.
În timpul tratamentului cu Petinimid trebuie să se evite administrarea de medicamente hipnotice sau tranchilizante, deoarece acestea pot să ducă la potenţarea efectelor de sedare.
Deasemenea, nu trebuie să consumaţi alcool etilic în timpul tratamentului cu Petinimid deoarece poate avea acelaşi efect.
Eficacitatea contraceptivelor hormonale (pastile, plasturi trasdermici, etc.) poate să fie redusă de
Petinimid. Ca urmare, alte metode contraceptive pot să fie mai potrivite.
Utilizarea Petinimid împreună cu alimente şi băuturi
Petinimid trebuie administrat în timpul meselor.
Cât timp sunteţi sub tratament cu Petinimid nu trebuie să consumaţi băuturi alcoolice.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
În timpul sarcinii sau alăptării luaţi Petinimid numai dacă medicul dumneavoastră v-a recomandat acest medicament.
Sarcina
Dacă luaţi Petinimid înainte de a rămâne gravidă nu trebuie să opriţi tratamentul fără a vă consulta cu medicul dumneavoastră, deoarece întreruperea bruscă a acestuia prezenta un risc mai mare, atât pentru mamă cât şi pentru făt.
După o atentă evaluare a potenţialelor riscuri, medicul dumneavoastră vă poate recomada să folosiţi
Petinimid pentru tratamentul epilepsiei şi în timpul sarcinii, deoarece crizele convulsive epileptice pot să constituie un risc crescut atât pentru mamă cât şi pentru făt.
Pe de altă parte riscul de apariţie a malformaţiilor la făt este uşor mai mare în cazul în care mama urmează un tratament anticonvulsivant în timptul sarcinii, în special dacă se foloseşte o combinaţie de medicamente antiepileptice. În acest caz medicul dumneavoastră va acorda o atenţie deosebită pentru stabilirea dozei corecte (care trebuie să fie cea mai mică posibil), vă va prescrie efectuarea de analize adecvate şi dacă este cazul, vă va recomada suplimente nutritive cu acid folic sau vitamina K pentru minimizarea riscului.
Alăptarea
Petinimid trece în corpul nou-născutului prin intermediul laptelui matern.Medicul dumneavoastră va decide dacă puteţi lua Petinimid în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Atenţie: La începutul tratamentului nu conduceţi vehicule, nu folosiţi utilaje sau nu vă angajaţi în alte activităţi periculoase deoarece folosirea acestui medicament vă poate influenţa reacţiile şi capacitatea de a conduce vehicule. În funcţie de răspunsul la tratament, medicul dumneavoastră va decide dacă puteţi să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Petinimid
Petinimid conţine parabeni (etil p-hidroxibenzoat de sodiu, propil p-hidroxibenzoat de sodiu). Aceşti conservanţi pot provoca reacţii alergice (chiar întârziate).
3. CUM SĂ LUAŢI PETINIMID
Luaţi întotdeauna Petinimid exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza neceseară de Petinimid este stabilită individual şi în funcţie de răspunsul la tratament. Terapia începe cu o doză mică, care va fi crescută încet pe parcursul câtorva săptămâni.
Schema de tratament prezentată mai jos are caracter informativ; doza potrivită pentru dumneavoastră va fi determinată individual de către medicul dumneavoastră.
Număr de capsule administrat zilnic
Săptămâna 1 Săptămâna 2 Săptămâna 3 Săptămâna
Copii cu vârsta mai mare de 3 ani
1 capsulă 2 capsule 3 capsule 3 capsule
Şcolari 1 capsulă 2 capsule 4 capsule 4-6 capsule
Adulţi 2 capsule 4 capsule 6 capsule 6-8 capsule
După această fază iniţială, medicul vă va stabili doza şi durata tratamentului de întreţinere potrivită pentru dumneavoastră.
Pentru pacienţii cu afectare gravă a rinichiului (insuficienţă renală severă), medicul va prescrie o doză mai mică.
Pacienţii dializaţi necesită o doză suplimentară după fiecare şedinţă de dializă, sau trebuie adaptată schema de tratament.
O atenţie deosebită este necesară în cazul pacienţilor cu afectare gravă a ficatului (insuficienţă hepatică severă); este posibilă recomandarea unor doze mai mici.
Utilizarea la copii
Pentru copii cu vârsta de 3 ani şi mai mare, este disponibil şi Petinimid sirop.
Petinimid nu trebuie folosit la copii cu vârstă sub 3 ani datorită lipsei de experienţă pentru această grupă de vârstă.
Modul şi durata de administrare:
Doza zilnică recomandată de medicul dumneavoastră este divizată de obicei în două prize.
Capsulele trebuie înghiţite întregi cu o cantitate suficientă de lichid, în timpul mesei.
Tratamentul epilepsiei este în general un tratament de lungă durată, care se întinde pe mai mulţi ani.
Medicul dumneavoastră va decide asupra dozei potrivite pentru dumneavoastră, a schimbarii necesare de doză, a duratei tratamentului, a momentului potrivit şi a modului de întrerupere a tratamentului.
Ca şi în cazul altor medicamente antiepileptice, este important să luaţi Petinimid în mod constant.Orice modificare de doză sau adăugarea unui alt medicament trebuie să se facă treptat şi niciodată brusc. Medicul dumneavoastră vă va spune cum trebuie să procedaţi.
Dacă aţi luat mai mult Petinimid decât trebuie
Supradozajul cu Petinimid poate produce oboseală, lipsă de energie (letargie), schimbarea dispoziţiei sau agitaţie, uneori şi iritabilitate. Suplimentar pot să apară greaţă, vărsături şi depresia funcţiilor sistemului central nervos (uneori chiar comă sau respiraţie artificială/paralizie respiratorie). Este necesară asistenţă medicală imediată.
Dacă aţi uitat să luaţi Petinimid
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.Luaţi următoarea doză la timpul potrivit.
Dacă încetaţi să luaţi Petinimid
Nu întrerupeţi tratamentul cu Petinimid fără a vă adresa în prealabil medicului dumneavoastră, chiar dacă nu mai aveţi crize convulsive. Întreruperea tratamentului poate să determine din nou apariţia crizelor.
Orice modificare de doză, adăugarea sau încetarea administrării unui alt medicament şi în special întreruperea tratamentului trebuie să se facă treptat pe parcursul câtorva săptămâni şi numai sub supraveghere medicală.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Petinimid poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
În lista următoare, reacţiile adverse raportate pentru etosuximidă sunt grupate conform clasei de aparate, sisteme şi organe. În ceea ce priveşte frecvenţa apariţiei de reacţii adverse, un sunt disponibile date complete, astfel ca acest aspect poate fi considerat numai într-o măsură limitată.
Tulburări hematologice şi limfatice
Tulburările sanguine, au fost descrise ca posibile reacţii adverse, uneori letale. Modificările testelor de sânge precum hemoleucograma (creşterea eozinofilelor, scăderea leucocitelor, scăderea trombocitelor, anemie) pot fi asociate cu următoarele simptome: febră, simtome similare gripei, modificări ale pielii şi ale r mucoaselor.
Alergii, hipersensibilitate
Reacţii alergice, urticarie şi alte reacţii cutanate, inclusiv mâncărimi.
Contactaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră dacă vă confruntaţi cu tulburări grave ale stării fizice asociate cu febră, erupţii pe piele, umflarea mucoaselor, bule cu lichid la nivelul guriişi/sau în regiunea genitală.
Pot apare manifestari cutanate specifice lupusului eritematos sistemic: creştere sau scădere a colorării pielii, urticarie, înroşirea obrajilor şi a nasului.
Tulburări metabolice şi de nutriţie
Scăderea apetitului şi în greutate s-au raportat ocazional, la doze mari.
Tulburări psihice
Iritabilitate, agitaţie, anxietate, nelinişte, agresivitate, incapacitate de concentrare sau alte modificări psihice (în special la pacienţii care au mai prezentat astfel de manifestări). În cazuri individuale s-au raportat devieri sexuale (libidou crescut), psihoză paranoică şi depresie severă cu posibilitate de tendinţe suicidare.
Tulburări ale sistemului nervos
Mai puţin frecvent: dureri de cap, ameţeli, hiperactivitate, senzaţie de bună dispoziţie exagerată (euforie), iritabilitate, tulburări de mişcare sau de mers şi somnolenţă sau insomnie.
Deasemenea, s-au raportat simptome similare bolii Parkinson precum tremurături ale membrelor şi capului şi sensibilitate crescută la lumină.
Tulburări oculare
Defect al vederii care se manifestă prin imposibilitatea de a distinge clar obiectele situate la o distanță mai mare (miopie).
Tulburări gastro-intestinale
La doze zilnice mari sau în cazul pacienţilor cu sensibilităţi gastro-intestinale, ocazional pot să apară dureri la nivelul stomacului sau abdomenului, greaţă, vărsături, sughiţ, dureri musculare (crampe) şi diaree. De asemenea, s-a raportat inflamarea gurii şi a limbii. Aceste reacţii sunt de obicei trecătoare, rar grave şi în mod normal nu necesită întreruperea tratamentului.
Tulburări hepatobiliare
Modificări sanguine ale valorilor testelor hepatice.
În cazul utilizării de etosuximidă s-a raportat apariţia porfiriei hepatice manifestată prin dureri abdominale, greată, varsaturi, constipaţie, tahicardie, tensiune arterială crescută, tulburari psihice,.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat
S-au raportat cazuri izolate de sclerodermie (boală sistemică autoimună) şi hirsutism (creşterea anormală de păr pe față, pe corp şi pe membre).
Tulburări renale şi ale căilor urinare
Modificări ale valorilor funcţiei rinichiului.
Tulburări ale aparatului genital şi sânului
Sângerări vaginale.
Investigaţii diagnostice
Modificări ale hemoleucogramei, ale funcţiei ficatului şi rinichiului.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ PETINIMID
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Petinimid după data de expirare înscrisă pe blister şi cutie, după “EXP:”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Petinimid
- Substanţa activă este etosuximida. Fiecare capsulă conţine etosuximidă 250 mg.
- Celelalte componente sunt etil p-hidroxibenzoat de sodiu (E 215), propil p-hidroxibenzoat de sodiu (E 217), polietilenglicol 400, gelatină, glicerol 85%, etilvanilină, dioxid de titan (E 171), oxid de fer (E 172).
Cum arată Petinimid şi conţinutul ambalajului
Capsule moi, de culoare bej.
Conţinutul ambalajului
Cutie cu cu 10 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 10 capsule moi.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorii
Gerot Pharmazeutika GmbH.
Arnethgasse 3, A-1160 Viena, Austria
Acest prospect a fost aprobat în Septembrie 2011
Caracteristici
Concentratie | 250 mg |
Review-uri (1)
Alerta de pret
Produse similare
Ser fiziologic 90 mg/10 ml 5 fiole
Acesta este un medicament OTC si se poate elibera fara prescriptie medicala. Conform legislatiei in vigoare, pentru a-l putea comanda online...
ALOXI 500mcg x 1 CAPS. MOI 500mcg HELSINN BIREX PHARMA CSC - ANGELINI
Ce este Aloxi? Aloxi este un medicament care conține substanța activă palonosetron. Este disponibil sub formă de soluție injectabilă (250 micrograme în 5 ml de soluție) și sub formă de...
BETABIOPTAL 1,3 mg/g+2,5 mg/g X 1 GEL OFT. 1,3mg/g+2,5mg/g THEA FARMA S.P.A.
Indicații BETABIOPTAL gel este indicat în infecţii oftalmice nepurulente cu bacterii sensibile la cloramfenicol când este utilă asocierea acţiunii antiinflamatoare a betametazonei, în...
CIMZIA x 2 SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUT 200 mg UCB PHARMA SA
Indicații Artrită reumatoidă Cimzia, în asociere cu metotrexatul (MTX), este indicat pentru: tratamentul poliartritei reumatoide active, moderată până la severă, la pacienţii adulţi,...
LODOZ 2,5mg/6,25mg x 30 COMPR. FILM. 2,5mg/6,25mg MERCK KGAA
Indicații Hipertensiune arterială esenţială uşoară sau moderată. Dozaj Doze Doza iniţială obişnuită este de un comprimat filmat de Lodoz 2,5 mg/6,25 mg o dată pe...
ZYPADHERA 300mg x 1 PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. C 300mg ELI LILLY NEDERLAND
Zypadhera este un medicament sub forma de pulbere si solvent din care se obtine o suspensie injectabila cu eliberare prelungita. Acesta contine substanta activa olanzapina. „Eliberare...
ZYPREXA 10 mg x 28 COMPR. FILM. 10mg ELI LILLY NEDERLAND
1. CE ESTE ZYPREXA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ZYPREXA aparţine grupului de medicamente denumit antipsihotice. ZYPREXA se foloseşte pentru tratamentul unei boli cu simptome cum ar fi:...
HIDRASEC 100 mg X 20 CAPS. 100mg BIOPROJET PHARMA - ABBOTT MYLAN
Ce este Hidrasec si pentru ce se utilizeaza Indicatii Hidrasec 100 mg capsule este indicat in tratamentul diareei acute la adulti. Daca se initiaza tratamentul etiologic al...
QUETIAPINA ZENTIVA 300 mg X 60 COMPR. ELIB. PREL. 300mg ZENTIVA K.S.
Indicații Quetiapină Zentiva comprimate cu eliberare prelungită este indicată pentru: Tratamentul schizofreniei. Tratamentul tulburării bipolare: - episoade maniacale moderate până...
QUETIAPINA ZENTIVA 50 mg X 60 COMPR. ELIB. PREL. 50mg ZENTIVA K.S.
Indicații Quetiapină Zentiva comprimate cu eliberare prelungită este indicată pentru: Tratamentul schizofreniei. Tratamentul tulburării bipolare: - episoade maniacale moderate până...
MILURIT 100 mg x 60 COMPR. 100mg EGIS PHARMACEUTICALS
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Milurit şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Milurit 3. Cum să utilizaţi Milurit 4. Reacţii adverse posibile...
OLSSA 40 mg/10 mg X 28 COMPR. FILM. 40mg/10mg HCS BVBA - KRKA
Ce găsiți în acest prospect: 1. Ce este Olssa și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Olssa 3. Cum să luați Olssa 4. Reacții adverse posibile...
TANDESAR 32 mg X 28 COMPR. 32mg TERAPIA S.A.
În acest prospect găsiţi: 1. Ce este Tandesar şi pentru ce se utilizează 2. Înainte să luaţi Tandesar 3. Cum să luaţi Tandesar 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Tandesar...
OVESTIN 0,5 mg X 15 OVULE 0,5 mg ASPEN PHARMA TRADING
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Ovestin 0,5 mg ovule 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare ovul conţine estriol 0,5 mg Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi...
DEPAKINE CHRONO 300 mg X 100 COMPR. ELIB. PREL. 300mg SANOFI ROMANIA SRL
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Depakine Chrono şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Depakine Chrono 3. Cum să luaţi Depakine Chrono 4. Reacţii...
ZINNAT 500 mg X 10 COMPR. FILM. 500mg GLAXOSMITHKLINE (IRE
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Zinnat 500 mg, comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conţine cefuroximă 500 mg sub formă de...
VENTOLIN 100 INHALER CFC-FREE X 1 SUSP. INHAL. PRESURIZATA 100µg/doza GLAXOSMITHKLINE (IRE
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Ventolin 100 Inhaler CFC-Free şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ventolin 100 Inhaler CFC-Free...
SERETIDE DISKUS 50 micrograme/100 micrograme X 1 PULB. INHAL.
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Seretide Diskus şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Seretide Diskus 3. Cum să utilizaţi Seretide Diskus 4....
THYROZOL 20mg X 50 COMPR. FILM.
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Thyrozol şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Thyrozol 3. Cum să utilizaţi Thyrozol 4. Reacţii adverse...
DAVIA 10 mg x 30 COMPR. FIL 10mg TERAPIA
Ce găsiţi ȋn acest prospect: 1. Ce este Davia şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Davia 3. Cum să utilizaţi Davia 4. Reacţii adverse posibile 5....
RASAGILINA RATIOPHARM 1 mg X 30 COMPR. 1mg TEVA
Ce găsiți în acest prospect 1. Ce este Rasagilină ratiopharm și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Rasagilină ratiopharm 3. Cum să luați Rasagilină ratiopharm...
FORXIGA 10 mg X 90 COMPR. FILM. 10mg ASTRAZENECA
Ce găsiți în acest prospect 1. Ce este Forxiga și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Forxiga 3. Cum să luați Forxiga 4. Reacții adverse posibile 5. Cum...
RILUTEK 50 mg X 56 COMPR. FILM. 50mg SANOFI
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este RILUTEK şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi RILUTEK 3. Cum să luaţi RILUTEK 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum...