ROPIVACAINA KABI 10 mg/ml X 5
ATENTIE!!!
Acest medicament NU se poate comercializa online.
Se eliberează DOAR DIN FARMACIE, STRICT ÎN BAZA REȚETEI MEDICALE. Se poate rezerva online, cu ridicare din farmacie.Pret cu TVA inclus
Descriere
Ce găsiţi în acest prospect
1. Ce este Ropivacaina Kabi şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Ropivacaina Kabi
3. Cum să utilizaţi Ropivacaina Kabi
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Ropivacaina Kabi
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Ropivacaina Kabi şi pentru ce se utilizează
- Ropivacaina Kabi conţine un medicament denumit clorhidrat de ropivacaină.
- Acesta aparține unui grup de medicamente denumite anestezice locale.
Ropivacaina Kabi 2 mg/ml soluţie injectabilă este utilizat la adulţi şi copii indiferent de vârstă, pentru tratamentul durerii acute. Acesta amorţeşte (anesteziază) părţi ale corpului, de exemplu, după operaţii chirurgicale.
Ropivacaina Kabi 10 mg/ml soluţie injectabilă este utilizat la adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani, pentru amorţirea (anestezierea) unor părţi ale corpului. Acesta este utilizat pentru a împiedica apariţia durerii sau pentru ameliorarea durerii. Poate fi utilizat pentru:
- amorţirea unor părţi ale corpului în timpul operaţiilor chirurgicale, inclusiv pentru a naşte un copil prin operaţie cezariană;
- ameliorarea durerii din timpul naşterii, după intervenţii chirurgicale sau după un accident.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Ropivacaina Kabi
Nu trebuie să vi se administreze Ropivacaina Kabi
- Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidratul de ropivacaină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct.6).
- Dacă sunteți alergic la oricare alte anestezice locale ale aceleiași clase (precum, lidocaină sau bupivacaină).
- Dacă vi s-a spus că aveţi volumul de sânge scăzut (hipovolemie).
- Într-un vas de sânge pentru amorţirea unei anumite părţi a corpului sau în colul uterului pentru a calma durerea din timpul naşterii.
Dacă nu sunteți sigur că cele menționate mai sus vi se aplică și dumneavoastră, discutați cu medicul dumneavoastră înainte să vi se administreze Ropivacaina Kabi.
Atenţionări şi precauţii
Copii
Ropivacaina Kabi 2 mg/ml soluţie injectabilă
- La nou-născuţi, deoarece aceştia sunt mai susceptibili la Ropivacaina Kabi 2 mg/ml soluţie injectabilă.
- La copii < 12 ani, deoarece unele injecţii cu Ropivacaina Kabi 2 mg/ml soluţie injectabilă pentru anestezierea unor părţi ale corpului nu sunt confirmate la copiii mici.
Ropivacaina Kabi 10 mg/ml soluţie injectabilă
La copii cu vârsta până la 12 ani inclusiv. Alte concentraţii (2 mg/ml, 5 mg/ml) pot fi mai adecvate.
Trebuie avută o grijă deosebită pentru a evita orice injectare a Ropivacaina Kabi direct într-un vas de sânge, pentru a preveni orice efecte toxice imediate. Injectatea nu se va efectua într-o zonă inflamată.
Spuneţi medicului dumneavoastră, farmacistului, asistentei medicale sau oricărui alt profesionist din domeniul sănătăţii înainte de a vi se administra Ropivacaina Kabi
- dacă aveţi o stare generală alterată din cauza vârstei sau a altor factori
- dacă aveţi probleme cu inima (bloc de conducere parţial sau complet)
- dacă aveţi o boală avansată la nivelul ficatului
- dacă aveţi o boală severă la nivelul rinichilor.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi oricare dintre aceste probleme, deoarece poate fi necesar ca medicul să ajusteze doza de Ropivacaina Kabi.
Spuneţi medicului dumneavoastră, farmacistului, asistentei medicale sau oricărui alt profesionist din domeniul sănătăţii înainte de a vi se administra Ropivacaina Kabi
- dacă suferiţi de porfirie acută (probleme cauzate de acumularea de pigment roşu din sânge, care uneori poate provoca simptome neurologice).
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau cineva din familia dumneavoastră are porfirie, deoarece poate fi necesar ca medicul să folosească alt anestezic.
Ropivacaina Kabi împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră, farmacistului sau personalului medical, dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Acest lucru este important deoarece Ropivacaina Kabi poate afecta felul în care anumite medicamente acţionează, iar anumite medicamente pot avea un efect asupra Ropivacaina Kabi.
În mod special, spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați oricare dintre următoarele medicamente:
- Alte anestezice locale
- Medicamente puternice împotriva durerii, cum sunt morfina sau codeina
- Medicamente utilizate pentru a trata bătăile neregulate ale inimii (aritmie), cum sunt lidocaina și mexiletina.
Medicul dumneavoastră trebuie să știe dacă utilizați aceste medicamente, pentru a putea calcula dozele corecte de Ropivacaina Kabi de care aveți nevoie.
De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați oricare dintre următoarele medicamente:
- Medicamente împotriva depresiei (cum este fluvoxamina)
- Antibiotice utilizate pentru tratarea infecțiilor cauzate de bacterii (cum este enoxacina).
Acest lucru se datorează faptului că organismului dumneavoastră îi ia mai mult timp să elimine
Ropivacaina Kabi dacă utilizați aceste medicamente. Dacă utilizați oricare dintre aceste medicamente, utilizarea pe perioade lungi a Ropivacaina Kabi trebuie evitată.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu se cunoaşte dacă ropivacaina afectează sarcina sau dacă trece în laptele matern.
Cereți sfatul medicului dumneavoastră sau al farmacistului înainte de a utiliza orice medicament dacă sunteți gravidă sau alăptați.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Ropivacaina Kabi vă poate face somnolent şi poate afecta viteza dumneavoastră de reacţie. După ce vi s-a administrat Ropivacaina Kabi, nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje până în ziua următoare.
Ropivacaina Kabi conţine clorură de sodiu
Acest medicament conţine sodiu maximum 0,148 mmol (sau 3,4 mg) pe ml. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii care urmează o dietă cu restricţie de sodiu.
3. Cum să utilizaţi Ropivacaina Kabi
Ropivacaina Kabi vă va fi administrat de către un medic. Doza pe care medicul dumneavoastră vi-o va administra va fi în funcţie de tipul de alinare a durerii de care aveți nevoie. Doza va depinde, de asemenea, de greutatea corporală, vârsta și starea dumneavoastră fizică.
Ropivacaina Kabi vă va fi administrat sub formă de injecție. Partea corpului în care va fi administrat va depinde de motivul pentru care vă este administrat Ropivacaina Kabi. Medicul dumneavoastră vă va administra Ropivacaina Kabi în una dintre următoarele zone:
- partea corpului care trebuie amorțită;
- în apropierea părţii corpului care trebuie amorțită;
- într-o zonă a corpului îndepărtată de partea corpului care trebuie amorțită. Acest lucru se întâmplă, atunci când vi se administrează o injecție epidurală (în zona din jurul măduvei spinării).
Atunci când Ropivacaina Kabi este administrat în unul dintre aceste moduri, acesta împiedică nervii să mai transmită mesaje ale durerii către creier. Nu veți mai simți durere, căldură sau frig, la locul unde este administrat; totuşi, este posibil încă să simțiți alte senzaţii, precum presiune sau atingere.
Doze
Doza va depinde de indicaţia pentru care este folosit şi, de asemenea, de starea de sănătate, vârsta şi greutatea dumneavoastră. Se va utiliza cea mai mică doză care poate produce amorţirea (anestezia) eficientă a părţii respective a corpului.
Doza obişnuită
- pentru adulţi şi adolescenţi cu vârsta mai mare de 12 ani este cuprinsă între 2 mg şi 300 mg de clorhidrat de ropivacaină.
- la sugari şi copii (cu vârsta de la 0 până la 12 ani inclusiv) este de 1-2 mg pentru fiecare kilogram de greutate corporală.
Mod de administrare
Ropivacaina Kabi vă va fi administrat de către medicul dumneavoastră. Acest medicament vi se va administra prin injectare.
Durata tratamentului
Administrarea ropivacainei durează, în mod obişnuit, între 2 şi 10 ore în cazul anesteziei înaintea unor operaţii chirurgicale şi poate dura până la 72 ore în cazul controlului durerii în timpul sau după operaţie.
Dacă vi s-a administrat mai mult Ropivacaina Kabi decât trebuie
Reacțiile adverse grave cauzate de administrarea unor doze prea mari de Ropivacaina Kabi necesită un tratament special, iar medicul care vă tratează este pregătit să facă față acestor situații. Dacă vi s-a administrat prea mult Ropivacaina Kabi, primele simptome sunt de obicei următoarele:
- probleme de auz şi vedere,
- amorţeli ale buzelor, limbii și în jurul gurii,
- ameţeală şi stare de confuzie,
- furnicături,
- tulburări de vorbire caracterizate prin greutate în pronunţie (disartrie),
- rigiditate musculară, spasme musculare, convulsii,
- tensiune arterială scăzută,
- bătăi ale inimii rare sau neregulate.
Aceste simptome pot fi urmate de oprirea inimii, oprirea respiraţiei sau convulsii grave.
Pentru a reduce riscul reacțiilor adverse grave, medicul dumneavoastră vă va opri administrarea de Ropivacaina Kabi imediat ce aceste semne apar. Aceasta înseamnă că, dacă oricare dintre acestea vi se întâmplă dumneavoastră sau dacă credeţi că vi s-a administrat o cantitate prea mare de Ropivacaina Kabi, spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau personalului medical.
Reacții adverse mai grave, cauzate de administrarea unor doze prea mari de Ropivacaina Kabi, includ probleme la vorbire, spasme ale mușchilor, tremur, tremurături, convulsii și pierderea conștienței.
Spuneți medicului dumneavoastră sau profesionistului din domeniul sănătății, dacă observați oricare dintre simptomele de mai sus.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse importante care necesită atenţie:
Reacţii alergice bruşte care ameninţă viaţa (cum sunt reacţiile anafilactice) sunt rare, afectând 1 până la 10 din 10000 persoane. Simptomele posibile cuprind:
- erupţie trecătoare pe piele apărută brusc,
- erupţie trecătoare pe piele cu mâncărime sau în relief (blânde),
- umflarea feţei, buzelor, limbii sau a altor părţi ale corpului și
- scurtarea respiraţiei, respiraţie şuierătoare sau greutate la respiraţie.
Dacă credeţi că Ropivacaina Kabi vă produce o reacţie alergică, spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau personalului medical.
Alte reacţii adverse posibile:
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
- Tensiune arterială scăzută (hipotensiune arterială). Aceasta vă poate produce ameţeli sau stare de confuzie.
- Senzaţie de rău (greaţă).
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- Furnicături şi înţepături (parestezie)
- Senzaţie de ameţeală
- Durere de cap
- Bătăi ale inimii rare sau rapide (bradicardie, tahicardie)
- Tensiune arterială crescută (hipertensiune arterială)
- Stare de rău (vărsături)
- Dificultate la urinare (retenţie urinară)
- Temperatură ridicată (febră) sau tremurături (frisoane)
- Rigiditate (rigor)
- Durere de spate
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- Anxietate
- Sensibilitate scăzută la nivelul pielii
- Stare de leșin
- Dificultate la respirație
- Temperatură scăzută a corpului (hipotermie)
- Anumite simptome pot apărea dacă injectarea s-a făcut, din greşeală, într-un vas de sânge sau dacă vi s-a administrat o cantitate prea mare de Ropivacaina Kabi (vezi şi pct. 3 “Dacă vi s-a administrat mai mult Ropivacaina Kabi decât trebuie”). Acestea includ convulsii, senzaţie de ameţeală sau stare de confuzie, amorţeală la nivelul buzelor şi în jurul gurii, amorţeală la nivelul limbii, probleme cu auzul, probleme cu vederea, probleme cu vorbirea, rigiditate a mușchilor şi tremurături
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- Atac de cord (stop cardiac)
- Bătăi neregulate ale inimii (aritmii)
Alte posibile reacții adverse includ:
- Amorțeală, din cauza iritației nervului, produsă de ac sau de injectare. De obicei, aceasta nu durează foarte mult timp.
- Mișcări involuntare ale mușchilor (dischinezie).
Reacţii adverse posibile întâlnite la alte anestezice locale, care ar putea fi produse şi de
Ropivacaina Kabi cuprind:
- Amorţeală, din cauza iritaţiei nervului, produsă de ac sau de injectare. De obicei, aceasta nu durează foarte mult timp.
- Leziuni ale nervilor. Rareori (afectând 1 până la 10 persoane din 10000), aceasta poate produce probleme definitive.
- Dacă se administrează o cantitate prea mare de Ropivacaina Kabi în lichidul cefalorahidian, poate fi amorţit (anesteziat) întregul corp.
Copii şi adolescenţi
La copii şi adolescenţi, reacţiile adverse sunt aceleaşi ca la adulţi, cu excepţia scăderii tensiunii arteriale, care se produce mai puţin frecvent la copii (afectează 1 până la 10 copii din 100) şi a stării de rău (vărsături), care se produce mai frecvent la copii (afectează mai mult de 1 din 10 copii).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478-RO
Tel: +4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: [email protected]
Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
5. Cum se păstrează Ropivacaina Kabi
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister, pe fiolă sau pe cutia de carton.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se păstra la frigider sau congela.
Nu utilizaţi acest medicament, dacă observaţi o precipitare în soluţia injectabilă.
În mod obişnuit, medicul dumneavoastră sau spitalul păstrează Ropivacaina Kabi şi sunt responsabili de calitatea medicamentului în cazul în care fiola a fost deschisă şi nu este utilizată imediat. Ei sunt, de asemenea, responsabili pentru eliminarea corectă a oricărei cantităţi neutilizate de Ropivacaina Kabi.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Ropivacaina Kabi
- Substanţa activă este ropivacaina 2 mg/ml/10 mg/ml. Fiecare fiolă din polipropilenă a 10 ml conţine ropivacaină 20 mg/100 mg (sub formă de clorhidrat).
Fiecare fiolă din polipropilenă a 20 ml conţine ropivacaină 40 mg/200 mg (sub formă de clorhidrat).
- Excipienţii sunt: clorură de sodiu, acid clorhidric (pentru ajustarea pH-ului), hidroxid de sodiu (pentru ajustarea pH-ului) şi apă pentru preparate injectabile.
Cum arată Ropivacaina Kabi şi conţinutul ambalajului
Ropivacaina Kabi soluţie injectabilă este o soluţie injectabilă limpede şi incoloră.
Ropivacaina Kabi soluţie injectabilă 2 mg/ml/10 mg/ml este disponibil în fiole transparente din polipropilenă a 10 ml şi 20 ml.
Mărimi de ambalaj:
Cutie cu o fiolă din polipropilenă a 10 ml soluţie injectabilă, în blister.
Cutie cu 5 fiole din polipropilenă a 10 ml soluţie injectabilă, în blister.
Cutie cu 10 fiole din polipropilenă a 10 ml soluţie injectabilă, în blister.
Cutie cu o fiolă din polipropilenă a 20 ml soluţie injectabilă, în blister.
Cutie cu 5 fiole din polipropilenă a 20 ml soluţie injectabilă, în blister.
Cutie cu 10 fiole din polipropilenă a 20 ml soluţie injectabilă, în blister.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
S.C. Fresenius Kabi România S.R.L.
Strada Fânarului nr. 2A, 500464 Braşov
România
Telefon: +40 268 406260
Fax: +40 268 406263
e-mail: [email protected]
Fabricantul
Fresenius Kabi Norge AS
Svinesundsveien 80,
NO-1788 Halden, Norvegia
Adresa poştală: Postboks 430, NO-1753 Halden, Norvegia
Acest prospect a fost revizuit în Decembrie 2017.
Caracteristici
Tip produs | Solutie injectabila |
Concentratie | 10 mg/ml |
Review-uri
Pareri ROPIVACAINA KABI 10 mg/ml X 5
Fii primul care sparge gheata!
Spune-ne parerea ta despre acest produs si porneste discutia.
Detii sau ai utilizat produsul?
Clientii pfarma.ro nu au adaugat inca opinii pentru acest produs. Fii primul care adauga o parere, folosind formularul de mai jos.
Alerta de pret
Produse similare
Ser fiziologic 90 mg/10 ml 5 fiole
Acesta este un medicament OTC si se poate elibera fara prescriptie medicala. Conform legislatiei in vigoare, pentru a-l putea comanda online...
ALOXI 500mcg x 1 CAPS. MOI 500mcg HELSINN BIREX PHARMA CSC - ANGELINI
Ce este Aloxi? Aloxi este un medicament care conține substanța activă palonosetron. Este disponibil sub formă de soluție injectabilă (250 micrograme în 5 ml de soluție) și sub formă de...
BETABIOPTAL 1,3 mg/g+2,5 mg/g X 1 GEL OFT. 1,3mg/g+2,5mg/g THEA FARMA S.P.A.
Indicații BETABIOPTAL gel este indicat în infecţii oftalmice nepurulente cu bacterii sensibile la cloramfenicol când este utilă asocierea acţiunii antiinflamatoare a betametazonei, în...
CIMZIA x 2 SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUT 200 mg UCB PHARMA SA
Indicații Artrită reumatoidă Cimzia, în asociere cu metotrexatul (MTX), este indicat pentru: tratamentul poliartritei reumatoide active, moderată până la severă, la pacienţii adulţi,...
LODOZ 2,5mg/6,25mg x 30 COMPR. FILM. 2,5mg/6,25mg MERCK KGAA
Indicații Hipertensiune arterială esenţială uşoară sau moderată. Dozaj Doze Doza iniţială obişnuită este de un comprimat filmat de Lodoz 2,5 mg/6,25 mg o dată pe...
ZYPADHERA 300mg x 1 PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. C 300mg ELI LILLY NEDERLAND
Zypadhera este un medicament sub forma de pulbere si solvent din care se obtine o suspensie injectabila cu eliberare prelungita. Acesta contine substanta activa olanzapina. „Eliberare...
ZYPREXA 10 mg x 28 COMPR. FILM. 10mg ELI LILLY NEDERLAND
1. CE ESTE ZYPREXA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ZYPREXA aparţine grupului de medicamente denumit antipsihotice. ZYPREXA se foloseşte pentru tratamentul unei boli cu simptome cum ar fi:...
HIDRASEC 100 mg X 20 CAPS. 100mg BIOPROJET PHARMA - ABBOTT MYLAN
Ce este Hidrasec si pentru ce se utilizeaza Indicatii Hidrasec 100 mg capsule este indicat in tratamentul diareei acute la adulti. Daca se initiaza tratamentul etiologic al...
QUETIAPINA ZENTIVA 300 mg X 60 COMPR. ELIB. PREL. 300mg ZENTIVA K.S.
Indicații Quetiapină Zentiva comprimate cu eliberare prelungită este indicată pentru: Tratamentul schizofreniei. Tratamentul tulburării bipolare: - episoade maniacale moderate până...
QUETIAPINA ZENTIVA 50 mg X 60 COMPR. ELIB. PREL. 50mg ZENTIVA K.S.
Indicații Quetiapină Zentiva comprimate cu eliberare prelungită este indicată pentru: Tratamentul schizofreniei. Tratamentul tulburării bipolare: - episoade maniacale moderate până...
MILURIT 100 mg x 60 COMPR. 100mg EGIS PHARMACEUTICALS
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Milurit şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Milurit 3. Cum să utilizaţi Milurit 4. Reacţii adverse posibile...
OLSSA 40 mg/10 mg X 28 COMPR. FILM. 40mg/10mg HCS BVBA - KRKA
Ce găsiți în acest prospect: 1. Ce este Olssa și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Olssa 3. Cum să luați Olssa 4. Reacții adverse posibile...
TANDESAR 32 mg X 28 COMPR. 32mg TERAPIA S.A.
În acest prospect găsiţi: 1. Ce este Tandesar şi pentru ce se utilizează 2. Înainte să luaţi Tandesar 3. Cum să luaţi Tandesar 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Tandesar...
OVESTIN 0,5 mg X 15 OVULE 0,5 mg ASPEN PHARMA TRADING
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Ovestin 0,5 mg ovule 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare ovul conţine estriol 0,5 mg Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi...
DEPAKINE CHRONO 300 mg X 100 COMPR. ELIB. PREL. 300mg SANOFI ROMANIA SRL
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Depakine Chrono şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Depakine Chrono 3. Cum să luaţi Depakine Chrono 4. Reacţii...
ZINNAT 500 mg X 10 COMPR. FILM. 500mg GLAXOSMITHKLINE (IRE
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Zinnat 500 mg, comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conţine cefuroximă 500 mg sub formă de...
VENTOLIN 100 INHALER CFC-FREE X 1 SUSP. INHAL. PRESURIZATA 100µg/doza GLAXOSMITHKLINE (IRE
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Ventolin 100 Inhaler CFC-Free şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ventolin 100 Inhaler CFC-Free...
SERETIDE DISKUS 50 micrograme/100 micrograme X 1 PULB. INHAL.
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Seretide Diskus şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Seretide Diskus 3. Cum să utilizaţi Seretide Diskus 4....
THYROZOL 20mg X 50 COMPR. FILM.
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Thyrozol şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Thyrozol 3. Cum să utilizaţi Thyrozol 4. Reacţii adverse...
DAVIA 10 mg x 30 COMPR. FIL 10mg TERAPIA
Ce găsiţi ȋn acest prospect: 1. Ce este Davia şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Davia 3. Cum să utilizaţi Davia 4. Reacţii adverse posibile 5....
RASAGILINA RATIOPHARM 1 mg X 30 COMPR. 1mg TEVA
Ce găsiți în acest prospect 1. Ce este Rasagilină ratiopharm și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Rasagilină ratiopharm 3. Cum să luați Rasagilină ratiopharm...
FORXIGA 10 mg X 90 COMPR. FILM. 10mg ASTRAZENECA
Ce găsiți în acest prospect 1. Ce este Forxiga și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Forxiga 3. Cum să luați Forxiga 4. Reacții adverse posibile 5. Cum...