- Acasa
- Medicamente cu reteta
- Teva Pharmaceuticals
- SEASONIQUE 150/30 micrograme+10 micrograme X 91 COMPR. FILM. 150/30micrograme+10micrograme TEVA PHARMACEUTICALS
SEASONIQUE 150/30 micrograme+10 micrograme X 91 COMPR. FILM. 150/30micrograme+10micrograme TEVA PHARMACEUTICALS
ATENTIE!!!
Acest medicament NU se poate comercializa online.
Se eliberează DOAR DIN FARMACIE, STRICT ÎN BAZA REȚETEI MEDICALE. Se poate rezerva online, cu ridicare din farmacie.Pret cu TVA inclus
Descriere
Indicații
Contracepţie orală.
Dozaj
Seasonique este un contraceptiv oral cu regim extins în care comprimatele se administrează continuu timp de 91 de zile. Fiecare cutie ulterioară de Seasonique se începe a doua zi după administrarea ultimului comprimat din cutia anterioară. Cutia de Seasonique este constituită din 84 comprimate combinate de levonorgestrel 150 micrograme şi etinilestradiol 30 micrograme şi 7 comprimate de etinilestradiol 10 micrograme.
Cum se utilizează Seasonique
Se administrează câte un comprimat zilnic, timp de 91 de zile. Comprimatele se administrează pe cale orală, în fiecare zi la aproximativ aceeaşi oră, în ordinea indicată pe blister.
Se administrează câte un comprimat roz care conţine levonorgestrel şi etinilestradiol pe zi, timp de 84 de zile consecutive, urmat de un comprimat alb care conţine etinilestradiol, timp de 7 zile, perioadă în care, de obicei, apare sângerarea de întrerupere.
Cum se începe tratamentul cu Seasonique
Comprimatele trebuie administrate în fiecare zi, la aproximativ aceeaşi oră, dacă este necesar cu puţin lichid, în ordinea indicată pe blister. Se administrează câte un comprimat zilnic, timp de 91 de zile consecutive. Se administrează câte un comprimat roz pe zi, timp de 84 de zile consecutive, urmat de un comprimat alb, timp de 7 zile. În timpul celor 7 zile de administrare a comprimatelor albe poate să apară o sângerare de întrerupere.
Fiecare ciclu ulterior de 91 de zile se începe, fără întrerupere, în aceeaşi zi a săptămânii în care pacienta a început prima cutie de Seasonique, urmând aceeaşi schemă terapeutică.Când nu s-a utilizat anterior contracepţie hormonală (în ultima lună)
Administrarea comprimatelor trebuie iniţiată în prima zi a ciclului menstrual (adică prima zi de sângerare menstruală). Femeia poate să înceapă administrarea Seasonique mai târziu (adică, în zilele 2-5 ale ciclului menstrual) dar, în acest caz, se recomandă utilizarea unor metode suplimentare de barieră, în primele 7 zile de la începerea administrării comprimatului.Când se trece de la un contraceptiv hormonal combinat (contraceptiv oral combinat (COC), inel vaginal, plasture transdermic)
Femeia trebuie să înceapă administrarea Seasonique în ziua următoare după administrarea ultimului comprimat activ (ultimul comprimat care conţine substanţe active) din COC utilizat anterior. În cazul în care femeia a utilizat inel vaginal sau plasture transdermic, administrarea Seasonique trebuie să înceapă în ziua îndepărtării acestora, dar nu mai târziu de data când ar fi trebuit să se efectueze următoarea aplicare.Când se trece de la o metodă contraceptivă numai cu progestativ (comprimat care conţine numai progestativ, soluţii injectabile, implant) sau de la un dispozitiv intrauterin (DIU) cu eliberare de progestativ
Femeia poate să treacă oricând de la administrarea unui comprimat care conţine numai progestativ (de la un implant sau un DIU în ziua în care acesta este îndepărtat sau de la administrarea unei forme injectabile în ziua în care este programată următoarea injecţie) dar, în toate aceste cazuri, se recomandă utilizarea unor metode suplimentare de barieră, în primele 7 zile de la începerea administrării comprimatului.După avort în primul trimestru de sarcină
Femeia poate începe imediat administrarea. Atunci când se procedează în acest mod, pacienta nu trebuie să utilizeze măsuri suplimentare de contracepţie.După naştere sau un avort în al doilea trimestru de sarcină
Se recomandă pacientelor să înceapă administrarea din ziua a 21-a până în a 28-a de la naştere sau de la un avort în trimestrul al doilea de sarcină. Când se începe administrarea mai târziu, pacientelor trebuie să li se recomande utilizarea suplimentară a unei metode de barieră, în primele 7 zile. Cu toate acestea, dacă a avut loc un contact sexual, trebuie exclusă prezenţa unei sarcini, înainte de a începe tratamentul actual cu comprimate contraceptive orale combinate sau femeia trebuie să aştepte Prima menstruaţie.
Pentru femeile care alăptează vezi pct. 4.6.Abordare terapeutică în cazul omiterii comprimatelor
Eficacitatea contraceptivă poate fi redusă dacă femeia omite administrarea comprimatelor roz, mai ales în cazul în care omite administrarea primelor comprimate din prima cutie.
Dacă au trecut mai puţin de 12 ore de la ora la care a fost omisă administrarea comprimatului roz, comprimatul uitat trebuie administrat imediat, iar tratamentul trebuie continuat în mod normal prin administrarea următoarelor comprimate la ora obişnuită.
Dacă au trecut mai mult de 12 ore de la ora la care a fost omisă administrarea unuia sau mai multor comprimate roz, protecţia contraceptivă poate fi redusă. Abordarea terapeutică în cazul comprimatelor omise se poate baza pe următoarele două reguli de bază:
administrarea comprimatelor nu trebuie întreruptă niciodată pentru mai mult de 7 zile consecutive.
pentru a realiza supresia adecvată a axului hipotalamo-hipofizo-ovarian sunt necesare 7 zile de administrare neîntreruptă a comprimatelor.
În concordanţă cu aceste recomandări, în practica zilnică se recomandă următoarele măsuri: Omiterea comprimatelor roz care conţin levonorgestrel/etinilestradiolÎntre Ziua 1 – Ziua 7 (săptămâna 1)
Dacă au fost uitate unul sau mai multe comprimate în prima săptămână, există un risc crescut de sarcină deoarece sunt necesare 7 zile de administrare neîntreruptă a comprimatelor pentru a realiza supresia adecvată a axului hipotalamo-hipofizo-ovarian.
Dacă în cele 7 zile precedente a avut loc un contact sexual, trebuie luată în considerare posibilitatea unei sarcini. Riscul de sarcină este cu atât mai mare cu cât s-au omis mai multe comprimate şi cu cât omiterea este mai aproape de perioada în care se administrează comprimate albe.
Un singur comprimat roz uitat trebuie administrat cât mai curând posibil, chiar dacă acest lucru înseamnă administrarea a două comprimate în acelaşi timp. Administrarea comprimatelor următoare trebuie continuată la ora obişnuită.
Dacă au fost uitate două comprimate roz, femeia trebuie să administreze cele două comprimate imediat ce îşi aminteşte şi încă două comprimate în ziua următoare. Administrarea comprimatelor următoare trebuie continuată la ora obişnuită.
Dacă au fost uitate 3 sau mai multe comprimate roz, comprimatele uitate nu mai trebuie administrate, iar administrarea comprimatelor următoare trebuie continuată la ora obişnuită. Femeia poate prezenta sângerarea de întrerupere în săptămâna ulterioară uitării comprimatelor.
În oricare dintre cazuri, trebuie utilizate măsuri suplimentare de contracepţie în următoarele 7 zile. Între Ziua 8 – Ziua 84 (săptămâna 2 până la săptămâna 12)
Un singur comprimat roz uitat trebuie administrat cât mai curând posibil, chiar dacă acest lucru
înseamnă administrarea a două comprimate în acelaşi timp. Administrarea comprimatelor următoare trebuie continuată la ora obişnuită. Nu sunt necesare măsuri suplimentare de contracepţie.
Dacă au fost uitate două comprimate roz, femeia trebuie să administreze cele două comprimate imediat ce îşi aminteşte şi încă două comprimate în ziua următoare. Administrarea comprimatelor
următoare trebuie continuată la ora obişnuită. Trebuie utilizate metode non-hormonale suplimentare de contracepţie în următoarele 7 zile de la reluarea administrării comprimatelor.
Dacă au fost uitate 3 sau mai multe comprimate roz, comprimatele uitate nu mai trebuie administrate, iar administrarea comprimatelor următoare trebuie continuată la ora obişnuită. Femeia poate prezenta sângerarea de întrerupere în săptămâna ulterioară uitării comprimatelor. Trebuie utilizate metode non- hormonale suplimentare de contracepţie în următoarele 7 zile de la reluarea administrării comprimatelor. Dacă în zilele în care nu s-au administrat comprimatele a avut loc un contact sexual, trebuie luată în considerare posibilitatea unei sarcini. Riscul de sarcină este cu atât mai mare cu cât s- au omis mai multe comprimate şi cu cât omiterea este mai aproape de perioada în care se administrează comprimate albe.Omiterea comprimatelor albe care conţin etinilestradiol (săptămâna 13)
Comprimatele uitate nu mai trebuie administrate, iar administrarea comprimatelor următoare trebuie continuată la ora obişnuită până la terminarea cutiei. Nu sunt necesare măsuri suplimentare de contracepţie.
Dacă în săptămâna 13 (în timpul administrării comprimatelor albe) femeia nu prezintă sângerare de întrerupere, trebuie exclusă posibilitatea unei sarcini înainte de începerea unui nou ciclu de 91 de zile.Recomandări în caz de tulburări gastro-intestinale
În cazul unor tulburări gastro-intestinale severe (de exemplu vărsături sau diaree), absorbţia poate să nu fie completă şi sunt necesare măsuri contraceptive suplimentare.
Dacă vărsăturile apar într-un interval de 3-4 ore după administrarea comprimatului, femeia trebuie să respecte recomandările descrise pentru omiterea comprimatelor.
Dacă femeia nu doreşte să-şi modifice schema normală de administrare a comprimatelor, poate să utilizeze un comprimat(e) roz suplimentar(e) existent pe ultimul rând al cutiei (săptămâna 12).Copii şi adolescenţi
Eficacitatea şi siguranţa Seasonique la femeile cu vârsta reproductivă sub 18 ani nu au fost încă stabilite.
Contraindicații
Contraceptivele orale combinate (COC) nu trebuie administrate în prezenţa nici uneia dintre condiţiile prezentate mai jos. În cazul în care oricare dintre aceste tulburări apare pentru prima dată în timpul utilizării contraceptivelor orale combinate, medicamentul trebuie întrerupt imediat.
Tromboză venoasă prezentă sau în antecedente (tromboză venoasă profundă, embolie pulmonară).
Tromboză arterială prezentă sau în antecedente (de exemplu infarct miocardic) sau tulburări prodromale (de exemplu angină pectorală sau atac ischemic tranzitor).
Accident vascular cerebral prezent sau în antecedente
Prezenţa unui (unor) factor(i) de risc pentru tromboza arterială, sever(i) sau multipli:
- diabet zaharat cu complicaţii vasculare
- hipertensiune arterială severă
- dislipoproteinemie severă
Predispoziţie ereditară sau dobândită pentru tromboză venoasă sau arterială, cum sunt: rezistenţa la PCA, deficit de antitrombină III, deficit de proteină C, deficit de proteină S, hiperhomocisteinemie şi prezenţa de anticorpi antifosfolipidici (anticorpi anticardiolipinici, anticoagulant lupic)
Pancreatită sau antecedente de acest tip, dacă se asociază cu hipertrigliceridemie severă.
Boală hepatică severă prezentă sau în antecedente, atât timp cât testele funcţiei hepatice nu au revenit la valori normale
Tumori hepatice (benigne sau maligne) prezente sau în antecedente
Tumori maligne diagnosticate sau suspectate, dependente de hormoni sexuali (de exemplu tumori ale organelor genitale sau ale sânilor)
Sângerări vaginale de etiologie necunoscută.
Antecedente de migrenă cu simptome neurologice focale
În asociere cu preparate din plante care conţin sunătoare (Hypericum perforatum)
Hipersensitivitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Atenționări
Dacă sunt prezenţi oricare dintre factorii de risc sau condiţiile menţionate mai jos, beneficiile utilizării contraceptivelor orale combinate trebuie evaluate în comparaţie cu riscurile potenţiale, pentru fiecare caz în parte iar aceste aspecte trebuie discutate cu femeia, înainte ca aceasta să decidă începerea tratamentului. În cazul în care este constatată agravarea, exacerbarea sau prima apariţie a oricăreia dintre aceste condiţii sau a oricăruia dintre factorii de risc, femeia trebuie să se adreseze medicului.
Medicul trebuie să decidă dacă utilizarea contraceptivelor orale combinate trebuie întreruptă sau nu.Tulburări circulatorii
Utilizarea oricăror contraceptive orale combinate determină un risc crescut de tromboembolism venos (TEV) în comparaţie cu absenţa utilizării acestora. Riscul crescut de TEV este maxim în cursul primului an în care femeia utilizează, pentru prima oară, contraceptive orale combinate.
Studiile epidemiologice au evidenţiat că incidenţa TEV la femeile care nu prezintă factori de risc cunoscuţi pentru TEV şi care utilizează contraceptive orale cu conţinut estrogenic mic (<50 μg etinilestradiol) este de aproximativ 20 de cazuri la 100000 femei-ani. Incidența TEV observată la persoanele care nu utilizează contraceptive orale este de 5 până la 10 cazuri din 100000 femei-ani şi de 60 de cazuri din 100000 sarcini. TEV este letal în 1-2% din cazuri.
Nu se cunoaşte în ce măsură influenţează Seasonique apariţia unor astfel de evenimente, comparativ cu alte COC care conţin levonorgestrel.
De asemenea, studiile epidemiologice au evidenţiat asocierea dintre utilizarea contraceptivelor orale combinate cu un risc crescut de tromboembolism arterial (infarct miocardic, accident ischemic tranzitor).
Extrem de rar, la persoanele care utilizează comprimate contraceptive, s-a raportat tromboză la nivelul altor vase sanguine, de exemplu vene şi artere hepatice, mezenterice, renale, cerebrale sau retiniene.
Nu există un consens cu privire la asocierea acestor evenimente cu utilizarea contraceptivelor hormonale.
Simptomele evenimentelor trombotice/ tromboembolice venoase sau arteriale sau ale accidentului vascular cerebral pot include:
- durere unilaterală neobişnuită la nivelul membrului inferior şi/sau edeme
- durere bruscă, severă, la nivel toracic, care poate iradia sau nu în braţul stâng
- dificultăţi respiratorii (dispnee) cu debut brusc
- tuse cu debut brusc
- orice cefalee neobişnuită, severă, prelungită
- pierderea bruscă, parţială sau completă a vederii
- diplopie
- dizartrie sau afazie
- vertij
- colaps cu sau fără convulsii focale
- fatigabilitate sau senzaţie foarte accentuată de amorţeală, care apare brusc şi afectează o parte sau o regiune a corpului
- tulburării motorii
- "abdomen acut".
Riscul complicaţiilor venoase tromboembolice la persoanele care utilizează contraceptive orale combinate creşte o dată cu:
- înaintarea în vârstă
- prezenţa de antecedente heredo-colaterale (un caz de tromboembolism venos la un frate/soră sau un părinte, la o vârstă relativ tânără). Dacă se suspectează o predispoziţie ereditară, femeia trebuie să se adreseze - unui specialist, pentru recomandări înainte de a se decide utilizarea oricăror contraceptive orale combinate.
- imobilizarea prelungită, intervenţie chirurgicală majoră, orice intervenţie chirurgicală la nivelul membrelor inferioare sau orice traumatism major. În aceste situaţii se recomandă întreruperea administrării comprimatelor (cu cel puţin şase săptămâni înaintea unei intervenţii chirurgicale programate) şi administrarea nu se va relua decât după două săptămâni de la remobilizarea completă.
- obezitatea (indice de masă corporală peste 30 kg/m²)
- nu există un consens cu privire la rolul posibil al venelor varicoase şi tromboflebitei superficiale în apariţia sau evoluţia trombozei venoase.
Riscul complicaţiilor tromboembolice arteriale sau al accidentelor vasculare cerebrale la persoanele care utilizează COC creşte odată cu:
- înaintarea în vârstă
- fumatul (femeile cu vârsta peste 35 de ani trebuie sfătuite insistent să nu fumeze dacă doresc să folosească un COC).
- dislipoproteinemia
- hipertensiunea arterială
- migrena
- obezitatea (indice de masă corporală peste 30 kg/m²)
- prezenţa de antecedente heredo-colaterale (un caz de tromboembolie arterială la un frate/soră sau părinte, la o vârstă relativ tânără). Dacă se suspectează o predispoziţie ereditară, femeia trebuie să se adreseze unui specialist, pentru recomandări înainte de a se decide utilizarea oricăror contraceptive orale combinate
- valvulopatia
- fibrilaţia arterială
De asemenea, prezenţa unui factor de risc grav sau a unor factori de risc multipli pentru boli venoase, respectiv arteriale poate constitui o contraindicaţie,. De asemenea, trebuie luată în considerare posibilitatea unui tratament anticoagulant. Utilizatoarele de contraceptive orale combinate trebuie sfătuite să se adreseze prompt medicului în cazul unor simptome posibile de tromboză. Utilizarea COC trebuie întreruptă în caz de tromboză suspectată sau confirmată. Se impune iniţierea unei metode adecvate alternative de contracepţie, din cauza teratogenităţii terapiei anticoagulante (cumarinice).
În perioada puerperală, trebuie luat în considerare riscul crescut de tromboembolism (pentru informaţii cu privire la "Sarcina şi alăptarea", vezi pct. 4.6).
Alte condiţii patologice care au fost asociate cu reacţii vasculare adverse includ: diabet zaharat, lupus eritematos sistemic, sindrom hemolitic uremic, boală inflamatorie cronică intestinală (boală Crohn sau colită ulceroasă) şi siclemie.
Creşterea frecvenţei sau severităţii migrenei în timpul utilizării contraceptivelor orale combinate (care poate fi un simptom prodromal al unui eveniment cerebral vascular) poate reprezenta un motiv pentru întreruperea imediată a utilizării contraceptivelor orale combinate.Tumori
În unele studii epidemiologice s-a raportat un risc crescut de neoplasm cervical la femeile care utilizează COC timp îndelungat (> 5 ani), dar persistă o controversă cu privire la gradul în care această constatare este atribuibilă unor factori care ridică problema diagnosticului diferenţial, cum sunt comportamentul sexual şi altor factori, cum este papilomavirusul uman (HPV).
O meta-analiză din 54 studii epidemiologice a arătat că există o creştere uşoară a riscului relativ (RR = 1,24) de a se diagnostica un neoplasm mamar la femei în timpul utilizării de contraceptive orale combinate. Riscul crescut dispare treptat, în decurs de 10 ani de la întreruperea utilizării contraceptivelor orale combinate. Deoarece neoplasmul mamar este rar la femeile cu vârsta sub 40
de ani, numărul crescut de cazuri de neoplasm mamar diagnosticat la femeile care utilizează în mod curent sau au utilizat recent contraceptive orale combinate este mic în comparaţie cu riscul general de neoplasm mamar. Aceste studii nu furnizează dovezi privind cauzalitatea. Creşterea riscului se poate datora unui diagnostic precoce al neoplasmului mamar la femeile care utilizează contraceptive orale combinate, efectelor biologice ale contraceptivelor orale combinate sau unei asocieri a ambelor cauze. Neoplasmul mamar diagnosticat la femeile care au utilizat vreodată contraceptive orale combinate tinde să fie mai puţin avansat din punct de vedere clinic, în comparaţie cu cazurile de neoplasm diagnosticat la femeile care nu au utilizat niciodată contraceptive orale combinate.
În cazuri rare, la femeile care utilizează contraceptive orale combinate s-au raportat tumori hepatice benigne şi mult mai rar, tumori hepatice maligne. În cazuri izolate, aceste tumori au provocat hemoragii intra-abdominale care au pus viaţa în pericol. La femeile care utilizează contraceptive orale combinate, o tumoră hepatică trebuie luată în considerare în cadrul diagnosticului diferenţial, atunci când apar dureri severe în etajul abdominal superior, hepatomegalie sau semne de hemoragie intra- abdominală.
Riscul de neoplasm endometrial şi ovarian este redus atunci când se utilizează contraceptive orale combinate cu doze mai mari (50 μg etinilestradiol). Rămâne de confirmat dacă această situaţie este valabilă, de asemenea, în cazul contraceptivelor orale combinate cu doze mai mici.Alte afecţiuni
Femeile cu hipertrigliceridemie sau antecedente heredocolaterale de hipertrigliceridemie pot prezenta un risc crescut de pancreatită în timpul utilizării COC.
Cu toate că s-au raportat creşteri uşoare ale tensiunii arteriale la femeile care utilizează contraceptive orale combinate, creşterile de tensiune arterială relevante clinic sunt rare. Numai în aceste cazuri rare se justifică întreruperea imediată a utilizării contraceptivelor orale combinate. Dacă, în timpul utilizării contraceptivelor orale combinate, în condiţiile hipertensiunii arteriale preexistente, valorile tensiunii arteriale crescute constant sau creşterea semnificativă a tensiunii arteriale nu răspund în mod adecvat la tratamentul antihipertensiv, administrarea contraceptivelor orale combinate trebuie întreruptă. Atunci când se consideră necesar, utilizarea contraceptivelor orale combinate poate fi reluată, dacă prin tratament antihipertensiv se poate obţine normalizarea tensiunii arteriale.
S-a raportat că următoarele afecţiuni pot să apară sau se pot agrava atât în timpul sarcinii, cât şi al utilizării contraceptivelor orale combinate, dar nu există o dovadă clară privind asocierea cu utilizarea contraceptivelor orale combinate: icter şi/sau prurit în cauzat de colestază; litiază biliară; porfirie; lupus eritematos sistemic; sindrom hemolitic uremic; coree Sydenham; herpes gestaţional; pierderea auzului cauzată de otoscleroză.
La femeile cu edem angioeurotic ereditar estrogenii exogeni pot induce sau exacerba simptomele de edem angioeurotic.
Tulburările acute sau cronice ale funcţiilor hepatice pot necesita întreruperea utilizării COC, până când markerii funcţiilor hepatice revin la valori normale. Reapariţia icterului colestatic şi/sau a pruritului determinat de colestază, apărute anterior în timpul sarcinii sau al utilizării anterioare de steroizi sexuali necesită întreruperea contraceptivelor orale combinate.
Deși contraceptivele orale combinate pot avea efect asupra rezistenţei periferice la insulină şi toleranţei la glucoză, nu există nicio dovadă privind necesitatea modificării schemei terapeutice la pacientele cu diabet zaharat, care utilizează contraceptive orale combinate cu doză mică (care conţin < 0,05 mg etinilestradiol). Cu toate acestea, femeile cu diabet zaharat trebuie supravegheate cu atenţie, în special în prima fază a utilizării contraceptivelor orale combinate.
În timpul utilizării contraceptivelor orale combinate au fost raportate agravări ale depresiei endogene, epilepsiei, bolii Crohn şi colitei ulcerative.
Ocazional poate să apară cloasma, în special la femeile cu antecedente de cloasmă gravidică. Femeile cu predispoziţie pentru cloasmă trebuie să evite expunerea la soare sau radiaţii ultraviolete, în timpul administrării contraceptivelor orale combinate.Examinare medicală/consult medical
Înainte iniţierii sau reluării utilizării Seasonique, trebuie efectuată o anamneză completă (inclusiv antecedente heredo-colaterale) şi trebuie exclusă sarcina. Trebuie măsurată tensiunea arterială şi trebuie efectuată examinarea fizică, ţinând cont de contraindicaţii şi precauţii . De asemenea, femeia trebuie instruită să citească cu atenţie prospectul şi să respecte recomandările respective. Frecvenţa şi natura examinărilor trebuie să se bazeze pe ghidurile de practică medicală şi trebuie adaptate pentru fiecare femeie în parte.
Pacienta trebuie informată că administrarea contraceptivelor hormonale orale nu oferă protecţie împotriva infecţiei cu HIV (SIDA) şi a altor boli cu transmitere sexuală.Eficacitate redusă
Eficacitatea contraceptivelor orale combinate poate fi redusă, de exemplu, în cazul omiterii comprimatelor, tulburărilor gastro-intestinale sau tratamentului medicamentos concomitent.
Control redus al ciclului menstrual
Similar tuturor contraceptivelor orale combinate, pot să apară sângerări neregulate (pete sau sângerări intermenstruale), în special în cursul primelor 3 luni de utilizare. Evaluarea medicală a oricăror sângerări menstruale neregulate trebuie efectuată în cazul în care sângerarea persistă.
În studiile clinice cu Seasonique, sângerarea (de întrerupere) şi/sau petele de sânge au apărut la intervale de timp relativ constante, cu o medie de 3 zile de sângerare şi/sau pete de sânge la fiecare ciclu de 91 de zile. Frecvenţa sângerărilor sau petelor de sânge neaşteptate a scăzut odată cu ciclurile succesive de 91 de zile.
În cazul în care apar pete de sânge sau sângerare neaşteptate, femeia trebuie instruită să continue acelaşi regim de administrare. Dacă sângerarea este persistentă sau prelungită, femeia trebuie sfătuită să se adreseze medicului.
Comprimatele de Seasonique conţin lactoză. Pacientele cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbţie glucoza-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Comprimatele roz de Seasonique conţin un colorant roşu numit roşu allura AC (E129) şi un colorant albastru numit albastru briliant FCF (E133), care pot determina reacţii alergice.
Interacțiuni
Pentru identificarea interacţiunilor posibile, trebuie consultate informaţiile privind prescrierea altor medicamente administrate concomitent.Influenţa altor medicamente asupra Seasonique
Interacţiunile dintre contraceptivele orale şi alte medicamente pot determina sângerări vaginale neregulate şi/sau eşecul efectului contraceptiv. În literatura de specialitate au fost raportate următoarele interacţiuni.
Metabolismul hepatic
Pot exista interacţiuni cu medicamente cu efect inductor enzimatic care au ca rezultat creşterea clearance-ului hormonilor sexuali (de exemplu fenitoina, barbiturice, primidonă, carbamazepină şi rifampicină, bosentan,vemurafenib şi medicaţie anti-HIV (de exemplu ritonavir, nevirapină) şi posibil oxcarbazepină, topiramat, felbamat, griseofulvină şi preparatele din plante medicinale care conțin sunătoare (Hypericum perforatum). Inducţia enzimatică maximă se observă, în general, în aproximativ 10 zile, dar ulterior, se menţine timp de cel puţin 4 săptămâni după întreruperea tratamentului medicamentos.
Tratament
Femeile care urmează un tratament de scurtă durată cu oricare dintre clasele de medicamente menţionate mai sus sau cu alte substanţe active (medicamente cu efect inductor enzimatic) cu excepţia rifampicinei, trebuie să utilizeze temporar o metodă de tip barieră, suplimentar faţă de administrarea contraceptivelor orale combinate, adică în timpul utilizării concomitente a medicamentului respectiv şi timp de 7 zile după întreruperea administrării acestuia.
Femeile care utilizează rifampicină trebuie să folosească o metodă tip barieră, suplimentar faţă de administrarea contraceptivelor orale combinate, în timpul administrării rifampicinei şi timp de 28 zile după întreruperea administrării acesteia.
Pentru femeile cărora li se administrează un tratament pe termen lung cu substanţe active cu efect inductor enzimatic se recomandă utilizarea unei alte metode contraceptive, non-hormonale, sigure.Influenţa Seasonique asupra altor medicamente
S-a demonstrat că administrarea concomitentă de contraceptive orale combinate şi lamotrigină determină scăderea valorii concentraţiei plasmatice a lamotriginei cu aproximativ 50%. Această interacţiune se poate datora componentei estrogenice, deoarece interacţiunea nu apare atunci când se administrează doar progestogeni. La pacientele aflate deja în tratament cu lamotrigină, pot fi necesare o monitorizare clinică atentă şi o posibilă ajustare a dozei atât la începutul, cât şi la sfârşitul tratamentului contraceptiv. Pe de altă parte, iniţierea tratamentului contraceptiv trebuie evitată în timpul titrării lamotriginei.Investigaţii diagnostice
Utilizarea steroizilor contraceptivi poate influenţa rezultatele anumitor analize de laborator, incluzând parametrii biochimici ai funcţiei ficatului, tiroidei, corticosuprarenaliene şi renale, concentraţiile plasmatice ale proteinelor (transportoare), de exemplu globulina care leagă corticosteroizii şi fracţiunile lipidice/lipoproteice, parametrii metabolismului carbohidraţilor, parametrii coagulării şi ai fibrinolizei. În general, modificările se menţin în limitele valorilor normale.
Femeile aflate în tratament de substituţie cu hormoni tiroidieni pot avea nevoie de creşterea dozei de hormoni tiroidieni, deoarece concentraţiile plasmatice ale globulinei ce leagă hormonii tiroidieni cresc la utilizarea contraceptivelor orale combinate.
Sarcina
Seasonique nu este indicat în timpul sarcinii.
Dacă în timpul utilizării Seasonique, este diagnosticată o sarcină, trebuie întreruptă imediat administrarea medicamentului. Studii epidemiologice extinse nu au evidenţiat un risc crescut de malformații congenitale la copiii născuţi din mame care au utilizat contraceptive orale combinate înaintea sarcinii şi nici un efect teratogen în cazul în care contraceptivele orale combinate au fost administrate, în mod inadecvat, în timpul sarcinii.
Studiile la animale au demonstrat reacţii adverse în timpul sarcinii şi alăptării (vezi pct. 5.3). Pe baza acestor date obţinute la animale, reacţiile adverse datorate acţiunii hormonale a compuşilor activi nu pot fi excluse. Cu toate acestea, experienţa generală cu contraceptive orale combinate utilizate în timpul sarcinii nu a furnizat dovezi privind reacţiile adverse prezente la om.
Alăptarea
Alăptarea poate fi influenţată de contraceptivele orale combinate, deoarece acestea pot reduce cantitatea şi pot modifica compoziţia laptelui matern. În consecinţă, în general, utilizarea contraceptivelor orale combinate nu trebuie recomandată, până când mama care alăptează nu a ablactat complet copilul. În timpul utilizării contraceptivelor orale combinate, cantităţi mici de steroizi contraceptivi şi/sau metaboliţii acestora pot fi excretaţi în laptele matern. Aceste cantităţi pot afecta copilul.
Fertilitatea
Seasonique este indicat pentru prevenirea sarcinii.
Condus auto
Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. La femeile care utilizează contraceptive orale combinate nu s-au observat efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Reacții adverse
Studiul clinic pivot care a evaluat siguranţa şi eficacitatea Seasonique a fost un studiu randomizat, multicentric, deschis, cu durata de 12 luni, care a înrolat femei cu vârsta cuprinsă între 18-40 ani, dintre care 1006 au primit cel puţin o doză de Seasonique.
Cele mai frecvente reacţii adverse raportate în timpul tratamentului au fost sângerări uterine neregulate şi/sau abundente, creştere în greutate şi acnee.
Reacţiile adverse suplimentare identificate în timpul experienţei după punerea pe piaţă a Seasonique sunt raportate cu frecvenţă necunoscută.
Frecvenţele sunt definite după cum urmează: foarte frecvente (≥1/10); frecvente (1/100 şi <1/10); mai puţin frecvente (1/1000 şi <1/100); rare (1/10000 şi <1/1000); foarte rare (<1/10000); cu frecvenţă necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile).
Aparate, sisteme şi organe Foarte frecvente Frecvente Mai puţin frecvente Rare Cu frecvenţă necunoscută
Infecţii şi infestări Infecţie fungică, vaginită fungică, vaginită bacteriană, infecţii ale vezicii urinare, gastroenterită, sinuzită, faringită, candidoză vaginală, infecţie vaginală, vaginită
Tumori benigne, maligne şi nespecificate (incluzând chisturi şi polipi) Modificare fibrochistică la nivelul sânilor, fibrom uterin, agravarea fibromului uterin
Tulburări hematologice şi limfatice Anemie
Tulburări ale sistemului imunitar Reacţii de hipersensibilitat e
Tulburări metabolice şi de nutriţie Creşterea apetitului alimentar, anorexie, scăderea apetitului alimentar, diabet zaharat, rezistenţă la insulină
Tulburări psihice Modificări ale dispoziţiei, scăderea libidoului, depresie Iritabilitate, anxietate, agravarea stării de depresie, stare depresivă, stres emoţional, insomnie, agravarea stării de anxietate, orgasm anormal, paranoia
Tulburări ale sistemului nervos Cefalee1, migrenă2 Ameţeală, hiperestezie, hipoestezie Pierderea conştienţei
Tulburări acustice şi vestibulare Vertij
Tulburări cardiace Palpitaţii, tahicardie
Tulburări vasculare Bufeuri, hipertensiune arterială, agravarea hipertensiunii arteriale, hipotensiune arterială ortostatică Tromboză
Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale Congestia sinusurilor Embolism pulmonar, tromboză pulmonară
Aparate, sisteme şi organe Foarte frecvente Frecvente Mai puţin frecvente Rare Cu frecvenţă necunoscută
Tulburări gastro- intestinale Greaţă3, durere abdominală 4 Vărsături, dispepsie, diaree, constipaţie, agravarea stării de greaţă
Tulburări hepatobiliare Colecistită, colelitiază
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat Acnee5 Erupţii cutanate, modificări ale creşterii părului, modificări ale texturii părului, hipotricoză, afecţiuni ale unghiilor, transpiraţii nocturne, reacţii de fotosensibilitate, hiperpigmentare cutanată Alopecie
Tulburări musculo- scheletice şi ale ţesutului conjunctiv Edeme periferice, durere de spate, spasme musculare, artralgie, rigiditate articulară, mialgie, durere de gât Durere la nivelul extremităţilor
Tulburări ale aparatului genital şi sânului Metroragi e Menoragie, sensibilitate la nivelul sânilor, dismenoree Uscăciune vulvo-vaginală, spasm uterin, durere la nivelul sânilor, menstruaţii neregulate, angorjarea sânilor, mărirea sânilor, dispaneurie, sângerare post coitală, secreţii vaginale, secreţii mamare, prurit genital, erupţii cutanate în zona genitală, durere pelvină, ovare polichistice, modificări la nivelul mucoasei vulvare, disconfort vulvo-vaginal
Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare Fatigabilitate, edem6, durere, durere în piept, senzaţie de căldură, simptome asemănătoare gripei, febră
Investigaţii diagnostice Creştere în greutate Creșterea tensiunii arteriale, creşterea concentraţiei de grăsimi din sânge, scădere în greutate
1 incluzând agravarea cefaleei şi cefaleei de tip tensional
2 incluzând agravarea migrenei şi migrenă cu aură
3 incluzând agravarea stării de greaţă
4 incluzând distensia abdominală, durere în etajul abdominal superior şi inferior
5 incluzând agravarea acneei
6 incluzând edem periferic
La femeile care utilizează contraceptive orale combinate s-au raportat următoarele reacţii adverse grave, care sunt prezentate mai detaliat la pct. 4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare:
Tulburări tromboembolice venoase
Tulburări tromboembolice arteriale
Hipertensiune arterială
Tumori hepatice
Debut sau agravare a afecţiunilor, pentru care nu este concludentă legătura cu administrarea de contraceptive orale: boală Crohn, colită ulcerativă, epilepsie, migrenă, miom uterin, porfirie, lupus eritematos sistemic, herpes gestaţional, coree Sydenham, sindrom hemolitic uremic, icter colestatic
Cloasmă
Tulburările acute sau cronice ale funcţiilor hepatice pot necesita întreruperea utilizării contraceptivelor orale combinate până când parametrii funcţiilor hepatice revin la valori normale
La femeile cu angioedem ereditar, estrogenii exogeni pot induce apariţia sau exacerbarea simptomelor angioedemului.
Frecvenţa diagnosticării neoplasmului mamar este foarte uşor crescută la femeile care utilizează contraceptive orale. Deoarece neoplasmul mamar este rar la femeile cu vârsta sub 40 de ani, numărul în plus de diagnosticări de neoplasm mamar este mic în comparaţie cu riscul global de neoplasm mamar. Nu se cunoaşte relaţia cauzală cu utilizarea contraceptivelor orale combinate. Pentru informaţii suplimentare,
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare.
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: [email protected]
Supradozaj
Până în prezent, nu s-au raportat cazuri de supradozaj cu contraceptivele orale. Pe baza experienţei generale cu contraceptive orale combinate, simptomele care pot să apară în cazul administrării unei supradoze sunt: greaţă, vărsături şi, în special la fetele tinere, sângerări vaginale uşoare. Nu există antidoturi şi tratamentul ulterior trebuie să fie simptomatic.
Proprietăți farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică (ATC): Hormoni sexuali şi modulatori ai sistemului genital, Contraceptive hormonale pentru uz sistemic, Progestogeni şi estrogeni, combinaţii fixe.
Codul ATC: G03AA07.
Indice Pearl general (vârsta între 18-35 ani): 0,76 (limită superioară bilaterală a intervalului de încredere 95%: 1,76).
Indexul Pearl pentru eşecul metodei (vârsta între 18-35 ani): 0,26 (limită superioară bilaterală a intervalului de încredere 95%: 0,80).
Indice Pearl general (vârsta între 18-40 ani): 0,67 (limită superioară bilaterală a intervalului de încredere 95%: 1,56).
Efectul contraceptiv al contraceptivelor orale combinate se bazează pe interacţiunea unor factori variaţi, dintre care cei mai importanţi sunt consideraţi a fi inhibarea ovulaţiei şi modificările endometrului.
Seasonique este un contraceptiv oral cu regim extins în care comprimatele se administrează timp de 91 de zile, care restrânge sângerările menstruale de întrerupere la patru episoade pe an. În plus, pentru ultimele 7 zile ale regimului extins (Zilele 85-91), Seasonique conţine etinilestradiol 10 micrograme în loc de placebo pentru a îmbunătăţi suprimarea foliculului ovarian şi pentru a reduce riscul de ovulaţie dar, cu toate acestea, nu se cunoaşte în ce măsură este modificată eficacitatea contraceptivă.Copii şi adolescenţi
Agenţia Europeană a Medicamentului a renunţat la obligaţia de depunere a rezultatelor studiiilor efectuate cu Seasonique pentru contracepție la toate subgrupurile de copii şi adolescenţi (vezi pct. 4.2 pentru informaţii privind utilizarea la copii şi adolescenţi).
Proprietăți farmacocinetice
Absorbţie
Etinilestradiolul şi levonorgestrelul sunt absorbite la concentraţii plasmatice maxime care apar în decurs de 2 ore de la administrarea orală. Levonorgestrelul este absorbit complet după administrarea orală (biodisponibilitate aproape 100%) şi nu este metabolizat la nivelul primului pasaj hepatic.
Etinilestradiolul este absorbit din tractul gastro-intestinal, dar datorită metabolizării acestuia la primul pasaj la nivel intestinal şi hepatic, biodisponibilitatea scade la aproximativ 43%.Starea de echilibru
În timpul administrării continue de Seasonique, concentraţiile plasmatice de levonorgestrel au crescut de aproximativ 3 ori, iar cele de etinilestrdiol de aproximativ 1,6 ori în Ziua 21 comparativ cu Ziua 1 a tratamentului.
Expunerea zilnică la levonorgestrel şi etinilestradiol în Ziua 21, corespunzătoare sfârşitului unui regim contraceptiv obişnuit cu durata de 3 săptămâni şi în Ziua 84, la sfârşitul regimului extins, au fost similare fără acumulare ulterioară a medicamentului.Distribuţie
Levonorgestrelul este puternic legat de proteine, în special de globulina care leagă hormonii sexuali (SHBG) şi de albumină. Etinilestradiolul este legat în proporţie mare (aproximativ 95%), dar nespecific de albumină. Etinilestradiolul nu se leagă de SHBG, dar induce creşterea concentraţiilor plasmatice de SHBG, influenţând distribuţia relativă a levonorgestrelului în diferite fracţiuni proteice (creştere a fracţiunii legate de SHBG şi scădere a fracţiunii legate de albumină).Biotransformare
După absorbţie, levonorgestrelul este conjugat la poziţia 17β-OH pentru a forma sulfaţi şi într-o mai mică măsură, glucuronoconjugaţi.
Primul pas de metabolizare a etinilestradiolului implică formarea de etinilestradiol-3-sulfat în peretele intestinal, urmată de 2-hidroxilarea unei porţiuni de etinilestradiol rămasă netransformată de către citocromul P-450 3A4 la nivel hepatic. Diferiţii metaboliţi hidroxilaţi sunt supuşi ulterior metilării şi/sau conjugării.Eliminare
Aproximativ 45% din levonorgestrel şi metaboliţii săi sunt excretaţi prin urină şi aproximativ 32% sunt excretaţi prin materiile fecale, în special sub formă de glucuronoconjugaţi. Timpul de înjumătăţire plasmatică prin eliminare al levonorgestrelului după o singură doză de Seasonique a fost de aproximativ 34 de ore.
Etinilestradiolul se excretă prin urină şi prin materiile fecale sub formă de glucuronoconjugaţi şi sulfoconjugaţi şi este supus unei recirculări enterohepatice. Timpul de înjumătăţire plasmatică prin eliminare al etinilestradiolului după o singură doză de Seasonique a fost de aproximativ 18 de ore.Date preclinice de siguranţă
La animalele de laborator, efectele levonorgestrelului şi etinilestradiolului s-au limitat la cele asociate modului de acţiune farmacologică recunoscut. În special, studiile de toxicitate asupra funcţiei de reproducere au relevat efecte embriotoxice şi fetotoxice la animale.
Datele non-clinice pentru etinilestradiol şi levonorgestrel nu au evidenţiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor privind toxicitatea după doze repetate, genotoxicitatea şi potenţialul carcinogen. Totuşi, trebuie avut în vedere că steroizii sexuali pot promova creşterea anumitor ţesuturi şi tumori dependente de hormoni.PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
Caracteristici
Concentratie | 150/30micrograme+10micrograme |
Review-uri
Pareri SEASONIQUE 150/30 micrograme+10 micrograme X 91 COMPR. FILM. 150/30micrograme+10micrograme TEVA PHARMACEUTICALS
Fii primul care sparge gheata!
Spune-ne parerea ta despre acest produs si porneste discutia.
Detii sau ai utilizat produsul?
Clientii pfarma.ro nu au adaugat inca opinii pentru acest produs. Fii primul care adauga o parere, folosind formularul de mai jos.
Alerta de pret
Produse similare
Ser fiziologic 90 mg/10 ml 5 fiole
Acesta este un medicament OTC si se poate elibera fara prescriptie medicala. Conform legislatiei in vigoare, pentru a-l putea comanda online...
ALOXI 500mcg x 1 CAPS. MOI 500mcg HELSINN BIREX PHARMA CSC - ANGELINI
Ce este Aloxi? Aloxi este un medicament care conține substanța activă palonosetron. Este disponibil sub formă de soluție injectabilă (250 micrograme în 5 ml de soluție) și sub formă de...
BETABIOPTAL 1,3 mg/g+2,5 mg/g X 1 GEL OFT. 1,3mg/g+2,5mg/g THEA FARMA S.P.A.
Indicații BETABIOPTAL gel este indicat în infecţii oftalmice nepurulente cu bacterii sensibile la cloramfenicol când este utilă asocierea acţiunii antiinflamatoare a betametazonei, în...
CIMZIA x 2 SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUT 200 mg UCB PHARMA SA
Indicații Artrită reumatoidă Cimzia, în asociere cu metotrexatul (MTX), este indicat pentru: tratamentul poliartritei reumatoide active, moderată până la severă, la pacienţii adulţi,...
LODOZ 2,5mg/6,25mg x 30 COMPR. FILM. 2,5mg/6,25mg MERCK KGAA
Indicații Hipertensiune arterială esenţială uşoară sau moderată. Dozaj Doze Doza iniţială obişnuită este de un comprimat filmat de Lodoz 2,5 mg/6,25 mg o dată pe...
ZYPADHERA 300mg x 1 PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. C 300mg ELI LILLY NEDERLAND
Zypadhera este un medicament sub forma de pulbere si solvent din care se obtine o suspensie injectabila cu eliberare prelungita. Acesta contine substanta activa olanzapina. „Eliberare...
ZYPREXA 10 mg x 28 COMPR. FILM. 10mg ELI LILLY NEDERLAND
1. CE ESTE ZYPREXA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ZYPREXA aparţine grupului de medicamente denumit antipsihotice. ZYPREXA se foloseşte pentru tratamentul unei boli cu simptome cum ar fi:...
HIDRASEC 100 mg X 20 CAPS. 100mg BIOPROJET PHARMA - ABBOTT MYLAN
Ce este Hidrasec si pentru ce se utilizeaza Indicatii Hidrasec 100 mg capsule este indicat in tratamentul diareei acute la adulti. Daca se initiaza tratamentul etiologic al...
QUETIAPINA ZENTIVA 300 mg X 60 COMPR. ELIB. PREL. 300mg ZENTIVA K.S.
Indicații Quetiapină Zentiva comprimate cu eliberare prelungită este indicată pentru: Tratamentul schizofreniei. Tratamentul tulburării bipolare: - episoade maniacale moderate până...
QUETIAPINA ZENTIVA 50 mg X 60 COMPR. ELIB. PREL. 50mg ZENTIVA K.S.
Indicații Quetiapină Zentiva comprimate cu eliberare prelungită este indicată pentru: Tratamentul schizofreniei. Tratamentul tulburării bipolare: - episoade maniacale moderate până...
MILURIT 100 mg x 60 COMPR. 100mg EGIS PHARMACEUTICALS
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Milurit şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Milurit 3. Cum să utilizaţi Milurit 4. Reacţii adverse posibile...
OLSSA 40 mg/10 mg X 28 COMPR. FILM. 40mg/10mg HCS BVBA - KRKA
Ce găsiți în acest prospect: 1. Ce este Olssa și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Olssa 3. Cum să luați Olssa 4. Reacții adverse posibile...
TANDESAR 32 mg X 28 COMPR. 32mg TERAPIA S.A.
În acest prospect găsiţi: 1. Ce este Tandesar şi pentru ce se utilizează 2. Înainte să luaţi Tandesar 3. Cum să luaţi Tandesar 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Tandesar...
OVESTIN 0,5 mg X 15 OVULE 0,5 mg ASPEN PHARMA TRADING
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Ovestin 0,5 mg ovule 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare ovul conţine estriol 0,5 mg Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi...
DEPAKINE CHRONO 300 mg X 100 COMPR. ELIB. PREL. 300mg SANOFI ROMANIA SRL
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Depakine Chrono şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Depakine Chrono 3. Cum să luaţi Depakine Chrono 4. Reacţii...
ZINNAT 500 mg X 10 COMPR. FILM. 500mg GLAXOSMITHKLINE (IRE
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Zinnat 500 mg, comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conţine cefuroximă 500 mg sub formă de...
VENTOLIN 100 INHALER CFC-FREE X 1 SUSP. INHAL. PRESURIZATA 100µg/doza GLAXOSMITHKLINE (IRE
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Ventolin 100 Inhaler CFC-Free şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ventolin 100 Inhaler CFC-Free...
SERETIDE DISKUS 50 micrograme/100 micrograme X 1 PULB. INHAL.
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Seretide Diskus şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Seretide Diskus 3. Cum să utilizaţi Seretide Diskus 4....
THYROZOL 20mg X 50 COMPR. FILM.
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Thyrozol şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Thyrozol 3. Cum să utilizaţi Thyrozol 4. Reacţii adverse...
DAVIA 10 mg x 30 COMPR. FIL 10mg TERAPIA
Ce găsiţi ȋn acest prospect: 1. Ce este Davia şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Davia 3. Cum să utilizaţi Davia 4. Reacţii adverse posibile 5....
RASAGILINA RATIOPHARM 1 mg X 30 COMPR. 1mg TEVA
Ce găsiți în acest prospect 1. Ce este Rasagilină ratiopharm și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Rasagilină ratiopharm 3. Cum să luați Rasagilină ratiopharm...
FORXIGA 10 mg X 90 COMPR. FILM. 10mg ASTRAZENECA
Ce găsiți în acest prospect 1. Ce este Forxiga și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Forxiga 3. Cum să luați Forxiga 4. Reacții adverse posibile 5. Cum...