STRATTERA 4 mg/ml X 1
ATENTIE!!!
Acest medicament NU se poate comercializa online.
Se eliberează DOAR DIN FARMACIE, STRICT ÎN BAZA REȚETEI MEDICALE. Se poate rezerva online, cu ridicare din farmacie.Pret cu TVA inclus
Descriere
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Strattera şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Strattera
3. Cum să utilizaţi Strattera
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Strattera
6. Conţinutul ambalajului şi informaţii suplimentare
1. Ce este Strattera şi pentru ce se utilizează
Pentru ce se utilizează
Strattera conţine atomoxetină şi este utilizat în tratamentul tulburării prin deficit de atenţie şi hiperactivitate (ADHD). Este utilizat
- la copii cu vârsta peste şase ani
- la adolescenți
- la adulţi.
Acesta este utilizat exclusiv ca parte a unui program de tratament complet, care necesită şi tratamente care nu implică medicamente, cum ar fi consilierea şi terapia comportamentală.
Acesta nu este destinat utilizării ca tratament pentru ADHD în cazul copiilor sub 6 ani deoarece nu s-a stabilit dacă medicamentul este eficace sau sigur pentru aceste persoane.
În cazul adulţilor, Strattera se utilizează pentru a trata ADHD atunci când simptomele sunt foarte supărătoare şi afectează viaţa socială sau profesională şi în cazul în care aţi prezentat simptomele acestei afecţiuni şi în copilărie.
Cum acţionează
Strattera creşte cantitatea de noradrenalină de la nivelul creierului. Aceasta este o substanţă, care este produsă în mod natural și creşte atenţia şi scade impulsivitatea şi hiperactivitatea pacienţilor cu ADHD. Acesta este un medicament non-stimulant şi, prin urmare, nu determină dependenţă.
Ar putea fi necesare câteva săptămâni de tratament cu acest medicament, până la îmbunătăţirea semnificativă a simptomelor.
Ar putea fi necesare câteva săptămâni de tratament cu acest medicament, până la îmbunătăţirea semnificativă a simptomelor.
Despre ADHD
Copiilor şi adolescenților cu ADHD:
- le este dificil să stea liniştiţi şi
- le este greu să se concentreze.
Nu este vina lor că nu pot face aceste lucruri. Numeroşi copii şi adolescenți întâmpină dificultăţi în acest sens. Cu toate acestea, în cazul ADHD, acestea pot cauza probleme în viaţa de zi cu zi. Copiii şi adolescenții cu ADHD pot prezenta dificultăţi în a învăţa şi în a-şi face temele. Le este greu să se comporte în mod ordonat acasă, la şcoală sau în alte locuri. ADHD nu afectează inteligenţa unui copil sau unui tânăr.
Adulţilor cu ADHD le este dificil să facă toate lucrurile pe care copiii le consideră dificile, cu toate acestea, acest aspect poate indica faptul că aceştia au probleme:
- la serviciu
- de relaţionare
- nu au o părere bună despre sine
- dificultăţi asociate educaţiei
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Strattera
NU luaţi Strattera dacă:
- sunteţi alergic la atomoxetină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- aţi luat un medicament denumit inhibitor de monoaminooxidază (IMAO), de exemplu fenelzină, în timpul ultimelor două săptămâni. Un medicament IMAO se utilizează, uneori, în tratamentul depresiei sau în alte probleme de sănătate mintală; administrarea Strattera împreună cu un IMAO poate să determine reacţii adverse grave sau să pună viaţa în pericol. (De asemenea, va trebui să aşteptaţi cel puţin 14 zile după ce întrerupeţi tratamentul cu Strattera pentru a putea începe să luaţi un IMAO
- suferiţi de o boală a ochilor denumită glaucom cu unghi îngust (presiune crescută la nivelul ochilor).
- aveţi probleme serioase cu inima ce pot fi afectate de creşterea bătăilor inimii şi/sau a tensiunii arteriale, deoarece acestea pot fi efecte ale Strattera
- aveţi probleme serioase cu vasele de sânge de la nivelul creierului - cum ar fi un accident vascular cerebral, umflarea sau subţierea unei porţiuni a unui vas de sânge (anevrism) sau vase de sânge îngustate sau înfundate.
- aveţi o tumoră a glandei suprarenale (feocromocitom).
Nu luaţi Strattera dacă cele menţionate anterior se aplică în cazul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur, adresaţi-vă medicului sau farmacistului dumneavoastră înainte de a lua Strattera, deoarece
Strattera poate agrava aceste probleme.
Atenţionări şi precauţii
Atât adulții cât și copiii trebuie să cunoască următoarele atenționări și precauții. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Strattera dacă aveți:
- gânduri de sinucidere sau tentative de sinucidere,
- probleme cu inima (incluzând defecte ale structurii inimii) sau bătăi rapide ale inimii. Strattera poate să vă accelereze frecvenţa bătăilor inimii (puls). La pacienţii cu defecte de structură a inimii au fost raportate cazuri de moarte subită.
- tensiune arterială mare. Strattera poate să crească tensiunea arterială.
- tensiune arterială mică. Strattera poate să determine ameţeli sau leşin la persoanele cu tensiune arterială mică.
- probleme cu schimbări bruşte ale tensiunii arteriale sau ale frecvenţei inimii.
- o boală cardiovasculară sau ați avut un accident vascular cerebral.
- probleme cu ficatul. S-ar putea să aveţi nevoie de o doză mai mică.
- simptome psihotice incluzând halucinaţii (auziţi voci sau vedeţi lucruri care nu sunt reale), credeţi în lucruri care nu sunt adevărate sau sunteţi suspicios.
- suferiţi de manie (senzaţia de euforie sau de hiperexcitare care determină un comportament neobişnuit) şi agitaţie.
- sentimente agresive.
- sentimente de furie şi iritare (ostilitate).
- ați suferit de epilepsie sau aţi avut convulsii, de orice altă cauză. Strattera poate determina o creştere a frecvenţei convulsiilor.
- dacă prezentaţi dispoziţii diferite de dispoziţia obişnuită (tulburări de dispoziţie) sau vă simţiţi foarte nefericit,
- prezentaţi spasme greu de controlat şi repetate ale unor părţi ale corpului sau repetaţi sunete sau cuvinte.
Adresaţi-vă medicului sau farmacistului dumneavoastră dacă prezentaţi una dintre problemele de mai sus înainte de a începe tratamentul, deoarece Strattera poate agrava aceste probleme. Medicul dumneavoastră va monitoriza modul în care medicamentul vă afectează.
Verificări făcute de medicul dumneavoastră înainte a iniţierea tratamentului cu Strattera
Aceste verificări vor ajuta medicul să decidă dacă Strattera este medicamentul corect pentru dumneavoastră.
Medicul dumneavoastră va
- măsura tensiunea arterială şi frecvenţa cardiacă (puls) înainte şi pe durata tratamentului cu Strattera
- determina înălţimea şi greutatea în cazul în care sunteţi copil sau adolescent, pe durata tratamentului cu Strattera
Medicul dumneavoastră vă va vorbi despre:
- orice alte medicamente pe care le luaţi
- prezența în trecutul familiei de morţi subite fără cauză cunoscută
- oricare alte probleme medicale (cum ar fi problemele de inimă) pe care le-aţi avut dumneavoastră sau membrii familiei dumneavoastră
Este important să transmiteți medicului dumneavoastră cât mai multe informații cu putință. Asta îl va ajuta pe medic să decidă dacă Strattera este medicamentul protrivit pentru dumneavoastră. Medicul dumneavoastră ar putea decide că este nevoie de mai multe teste medicale înainte de a începe tratamentul cu acest medicament.
Alte medicamente şi Strattera
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, dacă aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente. Acestea includ medicamente care nu necesită prescripţie medicală.
Medicul dumneavoastră va decide dacă puteţi să luaţi Strattera împreună cu celelalte medicamente pe care le utilizaţi şi, în anumite cazuri, poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă modifice doza sau să vă mărească doza mult mai lent.
Nu luaţi Strattera împreună cu medicamente denumite IMAO (inhibitori ai monoaminooxidazei) utilizate pentru depresie. Vezi punctul 2, „Nu utilizaţi Strattera”.
Dacă luaţi alte medicamente, Strattera poate afecta acţiunea acestora sau poate cauza reacţii adverse.
Dacă luaţi oricare dintre medicamentele următoare, adresaţi-vă medicului sau farmacistului dumneavoastră înainte de a lua Strattera:
- medicamente care cresc tensiunea arterială sau utilizate pentru controlul tensiunii arteriale
- medicamente, cum sunt antidepresivele, de exemplu imipramina, venlafaxina, mirtazapina, fluoxetina şi paroxetina
- anumite remedii pentru tuse şi răceală care conţin medicamente care pot afecta tensiunea arterială. Este important să vă adresaţi farmacistului dumneavoastră atunci când procuraţi oricare dintre aceste medicamente.
- unele medicamente utilizate în tratamentul unor condiţii de sănătate mintală
- medicamente cunoscute pentru faptul că pot creşte riscul de convulsii.
- anumite medicamente care determină Strattera să rămână în organism pe o perioadă mai lungă decât în mod obişnuit (cum ar fi quinidina şi terbinafina)
- salbutamolul (un medicament destinat tratării astmului), atunci când este administrat pe cale orală sau injectat, este posibil să simţiţi că inima vă bate foarte repede, dar acest lucru nu vă va agrava astmul bronşic.
Medicamentele de mai jos pot prezenta un risc crescut de producere de ritmuri neregulate ale inimii, când sunt administrate împreună cu Strattera:
- medicamente care controlează ritmul bătăilor inimii,
- medicamente care modifică concentraţia sărurilor din sânge,
- medicamente (pentru prevenţia şi tratamentul malariei)
- unele antibiotice (cum ar fi eritromicina şi moxifloxacina).
În cazul în care nu sunteți sigur dacă medicamentele pe care le luaţi sunt incluse în lista de mai sus, adresaţi-vă medicului sau farmacistului dumneavoastră înainte de a lua Strattera.
Sarcina şi alăptarea
Nu se ştie dacă Strattera poate afecta copilul nenăscut sau dacă trece în laptele matern.
- Strattera nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, decât cu recomandarea medicului dumneavoastră.
- Trebuie să evitaţi să luaţi Strattera dacă alăptaţi sau trebuie să întrerupeţi alăptarea.
Dacă:
- sunteţi gravidă sau alăptaţi,
- credețică s-ar putea să fiţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă
- intenţionaţi să vă alăptaţi copilul.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
S-ar putea să vă simţiţi obosit, somnolent sau ameţit după ce luaţi Strattera. Trebuie să fiţi atent(ă) când conduceţi automobilul sau lucraţi cu utilaje, până când veţi şti în ce mod vă afectează Strattera.
Dacă vă simţiţi obosit, somnolent sau ameţit nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.
Informaţii importante privind soluţia orală
Soluţia orală poate irita ochii. În cazul în care soluţia orală vine în contact cu ochiul, ochiul afectat trebuie spălat imediat cu apă din abundenţă şi este necesar consult medical. Mâinile şi orice suprafaţă a corpului care a intrat în contact cu soluţia orală trebuie spălate cât mai curând posibil.
Strattera soluţie orală conţine sorbitol. În cazul în care medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi o intoleranţă la anumite zaharuri, luaţi legătura cu medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi Straterra
- Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. De regulă, se administrează o dată sau de două ori pe zi (dimineaţa şi spre sfârşitul după-amiezii ori începutul serii).
- Copiii nu trebuie să ia acest medicament decât cu ajutorul unui adult.
- Dacă luați Strattera o dată pe zi și prezentați somnolență sau vă simțiți rău medicul dumneavoastră vă poate modifica tratamentul, trecând la o administrare de două ori pe zi.
- Medicamentul poate fi luat cu sau fără alimente.
- Soluţia orală nu trebuie amestecată cu alimente sau cu apă deoarece este posibil să nu se administreze toată doza sau deoarece gustul ar putea deveni neplăcut.
- Utilizarea medicamentului la aceeaşi oră în fiecare zi vă poate ajuta să vă amintiţi mai bine să îl luaţi.
Strattera soluţie orală este ambalată într-o sticlă. Aceasta este componentă a unui ambalaj care include şi un dispozitiv de administrare care conţine o seringă pentru utilizare orală de 10 m gradată pentru fiecare mililitru şi un adaptor pentru sticlă. Citiţi materialul cu instrucţiunile de utilizare, care este inclus în cutie pentru recomandări privind modul de utilizare a adaptorului şi a seringii de administrare.
Cât să luaţi
În cazul în care sunteţi un copil sau un adolescent (minim 6 ani):
Medicul dumneavoastră vă va spune cât Strattera să luaţi şi vă va calcula doza în funcţie de greutatea dumneavoastră. În mod normal, medicul vă va iniţia tratamentul cu o doză mai mică, iar apoi va creşte doza de Strattera pe care trebuie să o luaţi, în funcţie de greutatea dumneavoastră corporală.
- Dacă aveţi o greutate de până la 70 kg: doza iniţială zilnică totală va fi de 0,5 mg pe kg de greutate corporală, timp de minim 7 zile. Ulterior, medicul dumneavoastră poate decide să vă crească doza, până la doza uzuală zilnică de întreţinere de aproximativ 1,2 mg pe kg de greutate corporală.
- Dacă aveţi o greutate peste 70 kg: doza iniţială zilnică totală va fi de 40 mg timp de minim 7 zile. Ulterior, medicul dumneavoastră poate decide să vă crească doza, până la doza uzuală zilnică de întreţinere de 80 mg. Doza zilnică maximă pe care v-o poate recomanda medicul dumneavoastră este 100 mg.
Adulţi
- Tratamentul cu Strattera trebuie să fie iniţiat cu o doză zilnică totală de 40 mg timp de 7 zile minim. Ulterior, medicul dumneavoastră poate decide să vă crească doza, până la doza uzuală zilnică de întreţinere de 80 mg - 100 mg. Doza zilnică maximă prescrisă de medicul dumneavoastră este de 100 mg.
Dacă aveţi probleme cu ficatul, medicul dumneavoastră vă poate recomanda o doză mai mică.
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Strattera
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital şi spuneţi-le ce doză de medicament aţi luat. Simptomele raportate cel mai frecvent asociate supradozajului sunt simptome gastrointestinale, somnolenţă, ameţeli, tremor şi comportament anormal.
Dacă uitaţi să luaţi Strattera
Dacă nu aţi luat o doză, trebuie să o luaţi cât mai curând posibil, dar nu trebuie să luaţi în 24 de ore mai mult decât doza dumneavoastră zilnică totală. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa dozele uitate.
Dacă încetaţi să luaţi Strattera
În mod obișnuit, nu apar reacţii adverse dacă întrerupeţi administrarea Strattera, însă este posibil ca simptomele ADHD să reapară. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a întrerupe tratamentul.
Măsuri pe care medicul dumneavoastră le va lua în timpul tratamentului dumneavoastră
Medicul dumneavoastră va realiza anumite teste
- înainte de a începe tratamentul - pentru a se asigura că Strattera este sigur şi eficace,
- după începerea tratamentului – acestea vor fi realizate la cel puţin fiecare 6 luni, însă posibil mai des.
Acestea se vor realiza, de asemenea, la schimbarea dozei. Printre aceste teste se numără:
- măsurarea înălţimii şi greutăţii la copii şi adolescenți
- măsurarea tensiunii arteriale şi a frecvenţei cardiace
- se verifică dacă aveţi probleme sau dacă reacţiile adverse s-au înrăutăţit în timp ce utilizaţi Strattera.
Tratament pe termen lung
Tratamentul cu Strattera nu trebuie urmat pe o perioadă nedeterminată de timp. Trebuie realizată o reevaluare a necesităţii continuării tratamentului în cazul în care utilizaţi Strattera mai mult de 1 an.
În cazul oricăror altor întrebări referitoare la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Deşi anumite persoane prezintă reacţii adverse, majoritatea persoanelor consideră că Strattera le este de ajutor. Medicul dumneavoastră vă va vorbi despre aceste reacţii adverse.
Anumite reacţii adverse pot fi grave. Trebuie să luaţi imediat legătura cu medicul dumneavoastră dacă aveţi oricare dintre următoarele reacţii adverse.
Mai puţin frecvente (afectează mai puțin de 1 din 100 persoane)
- senzaţie de bătăi rapide ale inimii sau existenţa bătăilor rapide ale inimii, ritm neobişnuit al inimii
- gânduri și intenții de sinucidere
- agresiune
- sentimente de furie şi iritare (ostilitate)
- tulburări de dispoziţie sau schimbări ale dispoziţiei
- reacţie alergică gravă cu simptome:
o de umflare a feţei şi gâtului
o dificultăţi în respiraţie
o urticarie (pete mici, reliefate pe piele, însoţite de senzaţie de mâncărime)
- convulsii
- simptome psihotice incluzând halucinaţii (cum sunt auzirea unor voci sau vederea unor lucruri care nu există în realitate), credeţi în lucruri care nu sunt adevărate sau deveniţi suspicios
Copiii şi adolescenții cu vârsta sub 18 ani au un risc crescut de reacţii adverse cum sunt:
- gânduri și intenții de sinucidere (pot afecta până la 1 din 100 persoane),
- tulburări de dispoziţie sau schimbări ale dispoziţiei (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
Adulţii prezintă un risc redus (afectează sub 1 din 1000 persoane) de reacţii adverse cum ar fi:
- convulsii
- simptome psihotice, incluzând halucinaţii (cum sunt auzirea unor voci sau vederea unor lucruri care nu există în realitate), credeţi în lucruri care nu sunt adevărate sau deveniţi suspicios.
Rare (afectează sub 1 din 1000 persoane):
- afectări ale ficatului.
Trebuie să opriţi administrarea Strattera şi să luaţi imediat legătura cu medicul dumneavoastră dacă aveţi oricare dintre următoarele manifestări:
- urină închisă la culoare
- piele galbenă sau îngălbenire a albului ochilor
- durere abdominală care se accentuează când apăsaţi (sensibilitate) sub marginea coastelor, pe partea dreaptă
- o senzaţie de rău (greaţă) inexplicabilă
- oboseală
- mâncărimi
- senzaţie că o să răciţi
Efecte asupra creşterii
Unii copii prezintă o creştere redusă (în greutate şi în înălţime) atunci când încep să utilizeze Strattera.
Cu toate acestea, în cazul tratamentului pe termen lung, copiii revin la greutatea şi înălţimea corespunzătoare grupei lor de vârstă.
Medicul dumneavoastră va monitoriza înălţimea şi greutatea copilului dumneavoastră în timp. În cazul în care copilul dumneavoastră nu creşte în înălţime sau nu ia în greutate conform aşteptărilor, medicul dumneavoastră poate modifica doza copilului dumneavoastră sau poate decide întreruperea temporară a tratamentului cu Strattera.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct direct prin intermediul sistemului naţional de raportare ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Strattera
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe sticlă, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu utilizaţi soluţia orală după 45 de zile de la deschiderea sticlei.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Strattera 4 mg /ml
- Substanţa activă este atomoxetină clorhidrat. Fiecare ml de soluţie orală conţine atomoxetină clorhidrat echivalent cu 4 mg de atomoxetină.
– Celelalte componente sunt benzoat de sodiu, dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, acid fosforic, sorbitol lichid (pentru cristalizare) (E420), xilitol, aromă artificială de zmeură, sucraloză, hidroxid de sodiu, apă purificată.
Cum arată Strattera şi conţinutul ambalajului
Soluţie orală, 4 mg/ml (limpede, incoloră)
Strattera soluţie orală este ambalată în sticlă cu capac de siguranţă împotriva deschiderii de către copii care conţine 100 ml de soluţie. Cutia include de asemenea un dispozitiv pentru administrare care conţine o seringă pentru administrare orală de 10 ml gradată pentru fiecare mililitru şi un adaptor pentru sticlă.
Strattera soluție orală este disponibil într-o cutie cu o sticlă și un ambalaj multiplu cu trei sticle.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Eli Lilly Nederland B.V.
Papendorpseweg 83, 3528 BJ, Utrecht, Olanda.
Fabricantul
Patheon France, 40 Boulevard de Champaret, CS 11006, 38307 Bourgoin-Jallieu Cedex, Franţa.
Strattera este o marcă comercială a Eli Lilly Holdings Limited.
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale SEE sub denumirea:
Austria, Cipru, Danemarca, Estonia, Finlanda, Germania, Grecia, Ungaria, Islanda, Italia, Lituania,
Malta, Norvegia, Olanda, Portugalia, Republica Cehă, Republica Irlandeză, România, Slovacia,
Slovenia, Spania, Suedia şi Marea Britanie: Strattera.
Acest prospect a fost revizuit în Octombrie 2018.
Caracteristici
Concentratie | 4mg/ml |
Review-uri
Pareri STRATTERA 4 mg/ml X 1
Fii primul care sparge gheata!
Spune-ne parerea ta despre acest produs si porneste discutia.
Detii sau ai utilizat produsul?
Clientii pfarma.ro nu au adaugat inca opinii pentru acest produs. Fii primul care adauga o parere, folosind formularul de mai jos.
Alerta de pret
Produse similare
Ser fiziologic 90 mg/10 ml 5 fiole
Acesta este un medicament OTC si se poate elibera fara prescriptie medicala. Conform legislatiei in vigoare, pentru a-l putea comanda online...
ALOXI 500mcg x 1 CAPS. MOI 500mcg HELSINN BIREX PHARMA CSC - ANGELINI
Ce este Aloxi? Aloxi este un medicament care conține substanța activă palonosetron. Este disponibil sub formă de soluție injectabilă (250 micrograme în 5 ml de soluție) și sub formă de...
BETABIOPTAL 1,3 mg/g+2,5 mg/g X 1 GEL OFT. 1,3mg/g+2,5mg/g THEA FARMA S.P.A.
Indicații BETABIOPTAL gel este indicat în infecţii oftalmice nepurulente cu bacterii sensibile la cloramfenicol când este utilă asocierea acţiunii antiinflamatoare a betametazonei, în...
CIMZIA x 2 SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUT 200 mg UCB PHARMA SA
Indicații Artrită reumatoidă Cimzia, în asociere cu metotrexatul (MTX), este indicat pentru: tratamentul poliartritei reumatoide active, moderată până la severă, la pacienţii adulţi,...
LODOZ 2,5mg/6,25mg x 30 COMPR. FILM. 2,5mg/6,25mg MERCK KGAA
Indicații Hipertensiune arterială esenţială uşoară sau moderată. Dozaj Doze Doza iniţială obişnuită este de un comprimat filmat de Lodoz 2,5 mg/6,25 mg o dată pe...
ZYPADHERA 300mg x 1 PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. C 300mg ELI LILLY NEDERLAND
Zypadhera este un medicament sub forma de pulbere si solvent din care se obtine o suspensie injectabila cu eliberare prelungita. Acesta contine substanta activa olanzapina. „Eliberare...
ZYPREXA 10 mg x 28 COMPR. FILM. 10mg ELI LILLY NEDERLAND
1. CE ESTE ZYPREXA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ZYPREXA aparţine grupului de medicamente denumit antipsihotice. ZYPREXA se foloseşte pentru tratamentul unei boli cu simptome cum ar fi:...
HIDRASEC 100 mg X 20 CAPS. 100mg BIOPROJET PHARMA - ABBOTT MYLAN
Ce este Hidrasec si pentru ce se utilizeaza Indicatii Hidrasec 100 mg capsule este indicat in tratamentul diareei acute la adulti. Daca se initiaza tratamentul etiologic al...
QUETIAPINA ZENTIVA 300 mg X 60 COMPR. ELIB. PREL. 300mg ZENTIVA K.S.
Indicații Quetiapină Zentiva comprimate cu eliberare prelungită este indicată pentru: Tratamentul schizofreniei. Tratamentul tulburării bipolare: - episoade maniacale moderate până...
QUETIAPINA ZENTIVA 50 mg X 60 COMPR. ELIB. PREL. 50mg ZENTIVA K.S.
Indicații Quetiapină Zentiva comprimate cu eliberare prelungită este indicată pentru: Tratamentul schizofreniei. Tratamentul tulburării bipolare: - episoade maniacale moderate până...
MILURIT 100 mg x 60 COMPR. 100mg EGIS PHARMACEUTICALS
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Milurit şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Milurit 3. Cum să utilizaţi Milurit 4. Reacţii adverse posibile...
OLSSA 40 mg/10 mg X 28 COMPR. FILM. 40mg/10mg HCS BVBA - KRKA
Ce găsiți în acest prospect: 1. Ce este Olssa și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Olssa 3. Cum să luați Olssa 4. Reacții adverse posibile...
TANDESAR 32 mg X 28 COMPR. 32mg TERAPIA S.A.
În acest prospect găsiţi: 1. Ce este Tandesar şi pentru ce se utilizează 2. Înainte să luaţi Tandesar 3. Cum să luaţi Tandesar 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Tandesar...
OVESTIN 0,5 mg X 15 OVULE 0,5 mg ASPEN PHARMA TRADING
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Ovestin 0,5 mg ovule 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare ovul conţine estriol 0,5 mg Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi...
DEPAKINE CHRONO 300 mg X 100 COMPR. ELIB. PREL. 300mg SANOFI ROMANIA SRL
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Depakine Chrono şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Depakine Chrono 3. Cum să luaţi Depakine Chrono 4. Reacţii...
ZINNAT 500 mg X 10 COMPR. FILM. 500mg GLAXOSMITHKLINE (IRE
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Zinnat 500 mg, comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conţine cefuroximă 500 mg sub formă de...
VENTOLIN 100 INHALER CFC-FREE X 1 SUSP. INHAL. PRESURIZATA 100µg/doza GLAXOSMITHKLINE (IRE
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Ventolin 100 Inhaler CFC-Free şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ventolin 100 Inhaler CFC-Free...
SERETIDE DISKUS 50 micrograme/100 micrograme X 1 PULB. INHAL.
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Seretide Diskus şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Seretide Diskus 3. Cum să utilizaţi Seretide Diskus 4....
THYROZOL 20mg X 50 COMPR. FILM.
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Thyrozol şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Thyrozol 3. Cum să utilizaţi Thyrozol 4. Reacţii adverse...
DAVIA 10 mg x 30 COMPR. FIL 10mg TERAPIA
Ce găsiţi ȋn acest prospect: 1. Ce este Davia şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Davia 3. Cum să utilizaţi Davia 4. Reacţii adverse posibile 5....
RASAGILINA RATIOPHARM 1 mg X 30 COMPR. 1mg TEVA
Ce găsiți în acest prospect 1. Ce este Rasagilină ratiopharm și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Rasagilină ratiopharm 3. Cum să luați Rasagilină ratiopharm...
FORXIGA 10 mg X 90 COMPR. FILM. 10mg ASTRAZENECA
Ce găsiți în acest prospect 1. Ce este Forxiga și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Forxiga 3. Cum să luați Forxiga 4. Reacții adverse posibile 5. Cum...
RILUTEK 50 mg X 56 COMPR. FILM. 50mg SANOFI
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este RILUTEK şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi RILUTEK 3. Cum să luaţi RILUTEK 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum...