- Acasa
- Medicamente cu reteta
- Albert Hohlkorper
- TELMISARTAN MYLAN 40 mg X 30 COMPR. 40mg GENERICS (UK) LTD - ABBOTT
TELMISARTAN MYLAN 40 mg X 30 COMPR. 40mg GENERICS (UK) LTD - ABBOTT
ATENTIE!!!
Acest medicament NU se poate comercializa online.
Se eliberează DOAR DIN FARMACIE, STRICT ÎN BAZA REȚETEI MEDICALE. Se poate rezerva online, cu ridicare din farmacie.Pret cu TVA inclus
Descriere
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Telmisartan Mylan şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Telmisartan Mylan
3. Cum să luaţi Telmisartan Mylan
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Telmisartan Mylan
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Telmisartan Mylan şi pentru ce se utilizează
Telmisartan Mylan conţine telmisartan care aparţine unei clase de medicamente cunoscute sub denumirea de antagonişti ai receptorilor angiotensinei II. Angiotensina II este o substanţă produsă de corpul dumneavoastră, care produce micşorarea diametrului vaselor de sânge, determinând astfel creşterea tensiunii dumneavoastre arteriale. Telmisartan Mylan blochează acest efect al angiotensinei II, vasele de sânge se relaxează şi tensiunea arterială vi se micşorează.
Telmisartan Mylan este folosit pentru tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale (tensiune arterială mare). Termenul “esenţială” înseamnă că tensiunea arterială mare nu este cauzată de alte afecţiuni.
Dacă nu este tratată, tensiunea arterială mare poate afecta vasele de sânge în unele organe, ceea ce ar putea duce uneori la infarct miocardic, insuficienţă cardiacă sau insuficienţă renală, accident vascular cerebral sau orbire. De obicei nu sunt simptome ale tensiunii arteriale mari înainte să apară afectarea organelor. De aceea este importantă măsurarea regulată a tensiunii arteriale pentru a verifica dacă este în limite normale.
Telmisartan Mylan este folosit, de asemenea, pentru reducerea riscului de infarct miocardic sau accident vascular cerebral la adulii cu risc determinat de reducerea sau blocarea circulaţiei sângelui către inimă sau către picioare sau la cei care au avut un accident vascular cerebral sau au o formă de diabet zaharat cu risc mare. Medicul dumneavoastră vă poate informa dacă prezentaţi un risc crescut de apariţie a acestor evenimente.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Telmisartan Mylan
Nu utilizaţi Telmisartan Mylan
- dacă sunteţi alergic la telmisartan sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6)
- dacă sunteţi gravidă de mai mult de 3 luni (de asemenea, este bine să evitaţi utilizarea Telmisartan Mylan la începutul sarcinii–vezi pct. Sarcina).
- dacă aveţi boli severe ale ficatului, cum este colestaza sau obstrucţia biliară (dificultăţi în eliminarea bilei din ficat şi din vezica biliară) sau alte afecţiuni severe ale ficatului.
- dacă aveţi diabet zaharat sau insuficienţă renală şi sunteţi tratat cu un medicament care scade tensiunea arterială şi conţine aliskiren
Dacă vreuna dintre situaţiile de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră, vă rugăm să vă informaţi medicul sau farmacistul înainte de a lua Telmisartan Mylan.
Atenţionări şi precauţi
Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă aveţi sau aţi avut vreodată oricare din următoarele afecţiuni sau boli:
- dacă aveţi boli ale rinichilor sau vi s-a efectuat un transplant renal
- dacă aveţi îngustare a vaselor de sânge la unul sau ambii rinichi (stenoză de arteră renală)
- dacă aveţi orice afecţiune a ficatului
- dacă aveţi probleme ale inimii
- dacă aveţi tensiune arterială mică (hipotensiune arterială), care este posibil să apară dacă aveţi o pierdere excesivă de apă din corp (deshidratare), aveţi o valoare scăzută a sărurilor din sânge deoarece luaţi medicamente pentru eliminarea apei sau urmaţi o dietă cu conţinut redus de sare sau aţi avut diaree sau vărsăruri
- dacă aveţi retenţie de apă şi de sare în corp însoţită de dezechilibre ale numeroaselor minerale din sânge (valori crescute ale concentraţiei de aldosteron).
- dacă aveţi valori crescute ale concentraţiei potasiului în sânge
- dacă aveţi diabet zaharat
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să luaţi Telmisartan Mylan:
- dacă luaţi digoxină.
- dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru a trata tensiunea arterial crescută:
- Un inhibitor al ECA (de exemplu enalapril, lisinopril, ramipril), mai ales dacă aveţi probleme renale asociate diabetului zaharat
- aliskiren
E posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice funcţia rinichilor, tensiunea arterială şi concentraţia de electroliţi (de exemplu potasiu) în sânge la intervale regulate.
Vezi şi informaţiile din secţiunea „ Nu luaţi Telmisartan Mylan”.
Dacă sunteţi de rasă neagră; ca şi în cazul tuturor celorlalţi antagonişti ai receptorilor de angiotensină II, Telmisartan Mylan poate fi mai puţin eficace în scăderea tensiuni arteriale la pacienţii de rasă neagră
Trebuie să îl informaţi pe medicul dumneavoastră dacă credeţi sunteţi (sau aţi putea rămâne) gravidă.
Administrarea Telmisartan Mylan nu este recomandată la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat după 3 luni de sarcină, deoarece poate afecta în mod grav dezvoltarea copilului dumneavoastră dacă este utilizat în această perioadă (vezi pct. Sarcina).
În cazul în care vi se efectuează o intervenţie chirurgicală sau anestezie, trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră că luaţi Telmisartan Mylan.
Copii şi adolescenţi
Nu este recomandată utilizarea de Telmisartan Mylan la copii şi adolescenţi cu vârsta până în 18 ani.
Telmisartan Mylan împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi utilizaţi, aţi luat utilizat recent sau s-ar putea să luaţi utilizaţi orice alte medicamente.
Poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă modifice dozele acestor medicamente şi/sau să ia alte măsuri de precauţie. În unele cazuri poate fi necesar să opriţi utilizarea unuia dintre aceste medicamente.
Aceasta se aplică în special medicamentelor prezentate mai jos, dacă sunt luate în acelaşi timp cu Telmisartan Mylan:
- Litiu (pentru tratamentul unor tipuri de depresie)
- Medicamente care pot creşte concentraţia potasiului din sânge, cum sunt înlocuitori de sare care conţin potasiu, diuretice economisitoare de potasiu (anumite comprimate care elimină apa din corp), inhibitori ai ECA, antagonişti ai receptorilor angiotensinei II, AINS (antinflamatoare nesteroidiene, de exemplu aspirină sau ibuprofen), heparină, imunosupresoare (de exemplu, ciclosporină sau tacrolimus) şi antibioticul trimetoprim
- „Comprimate care elimină apa din corp” (diuretice), de exemplu furosemid, hidroclorotiazidă, amilorid; mai ales dacă sunt luate în doze mari împreună cu Telmisartan Mylan, pot duce la o pierdere excesivă a apei din corp şi la scăderea tensiunii arteriale (hipotensiune arterială)
- Ca şi alte medicamente antihipertensive, efectul Telmisartan Mylan poate fi redus când luaţi AINS (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, de exemplu acid acetilsalicilic sau ibuprofen) sau corticosteroizi.
- Alte medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale mari, medicamente puternice pentru durere, barbiturice (pentru epilepsie), baclofen (utilizat pentru a trata paralizia cerebrală şi scleroza multiplă), amifostină (utilizat pentru a preveni apariţia febrei şi a infecţiilor la pacienţii cărora li se administrează chimioterapie sau radioterapie) sau medicamente pentru depresie
- Dacă luaţi un inhibitor al ECA sau aliskiren (Vezi şi informaţiile din secţiunea „ Nu luaţi Telmisartan Mylan” şi „Atenţionări şi precauţii”)
- digoxină
Telmisartan Mylan poate spori efectul de scădere a tensiunii arteriale al altor medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale mari.
Telmisartan Mylan cu alcool etilic
Telmisartan Mylan poate potenţa efectul de scădere a tensiunii arteriale dacă este administrat cu alcool
etilic, lucru care vă poate face să vă simţiţi ameţit sau să aveţi senzaţia de cap gol şi leşin mai ales când vă
ridicaţi în picioare după ce aţi stat jos sau aţi fost întins..
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteţi (sau aţi putea rămâne) gravidă. În mod obişnuit, medicul dumneavoastră vă va sfătui să nu mai luaţi telmisartan înainte de a rămâne sau de îndată ce aţi aflat că sunteţi gravidă şi să luaţi alt medicament în locul telmisartanului. Telmisartan nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie luat după 3 luni de sarcină, deoarece poate afecta în mod grav dezvoltarea copilului dumneavoastră.
Alăptarea
Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi sau vreţi să începeţi să alăptaţi. Telmisartan nu este recomandat femeilor care alăptează, iar medicul dumneavoastră poate alege un alt tratament pentru dumneavoastră dacă vreţi să alăptaţi, mai ales în cazul în care copilul dumneavoastră este nou-născut sau a fost născut prematur.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Unele persoane pot avea ameţeli sau senzaţie de oboseală în cursul tratamentului hipertensiunii arteriale.
Dacă vă simţiţi ameţit sau obosit, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.
3. Cum să luaţi Telmisartan Mylan
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nusunteţi sigur.
Doza de Telmisartan Mylan recomandată va depinde de motivul pentru care luaţi acest medicament.
Trebuie să luaţi comprimatele o dată pe zi, la aceeaşi oră în fiecare zi.
Pentru tratamentul tensiunii arteriale mari, doza recomandată de Telmisartan Mylan este de un comprimat de 40 mg o dată pe zi, pentru a controla tensiunea arterială timp de 24 ore. Cu toate acestea, uneori, medicul dumneavoastră vă poate recomanda o doză mai mică, de 20 mg pe zi, sau o doză mai mare, de 80 mg pe zi. Doza de 20 mg zilnic poate fi o doză suficient de mare pentru unii pacienţi. Telmisartan Mylan poate fi utilizat, de asemenea, în asociere cu diuretice („comprimate care elimină apa din corp”), cum este hidroclorotiazida, despre care s-au demonstrat că au efect aditiv cu cel al Telmisartan Mylan în scăderea tensiunii arteriale.
Pentru reducerea riscului de infarct miocardic sau de accident vascular cerebral doza uzuală este de 80 mg zilnic. Tensiunea arterială trebuie verificată frecvent la iniţierea tratamentului.
Dacă aveţi impresia că efectul Telmisartan Mylan este prea puternic sau prea slab, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Medicamentul dumneavoastră este disponibil în 3 concentraţii: 20 mg, 40 mg şi 80 mg
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Copiii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani nu trebuie să utilizeze Telmisartan Mylan.
Mod de administrare
Înghiţiţi comprimatul întreg, cu apă sau cu altă băutură fără alcool.
Puteţi lua Telmisartan Mylan cu sau fără alimente.
Pacienţi cu probleme ale ficatului
Dacă ficatul dumneavoastră nu funcţionează normal, doza recomandată nu trebuie să depăşească 40 mg, o dată pe zi.
Pacienţi cu probleme ale rinichilor
Dacă aveţi probleme cu rinichiul, vă rugăm să discutaţi acest lucru cu medicul dumneavoastră. Medicul vă poate prescrie o doză de iniţiere mai scăzută de 20 mg zilnic.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Telmisartan Mylan
Dacă în mod accidental aţi luat mai multe comprimate, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, farmacistului sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital.
Semnele care trebuie urmărite sunt tensiune arterială mică, ameţeli, creştere sau scădere a frecvenţei bătăilor inimii şi probleme renale.
Dacă uitaţi să utilizaţi Telmisartan Mylan
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, nu vă îngrijoraţi. Luaţi doza imediat ce vă amintiţi şi continuaţi în modul obişnuit.
Dacă într-o zi nu aţi luat doza de medicament, atunci luaţi doza normală în ziua următoare. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă opriţi utilizarea Telmisartan Mylan
Dacă doriţi să opriţi utilizarea acestui medicament, discutaţi cu medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Anumite reacţii adverse pot fi grave şi necesita atenţie medicală imediată:
Trebuie să consultaţi imediat medicul dacă prezentaţi oricare dintre următoarele simptome, deoarece, lăsate netratate pot fi fatale:
Sepsis* (frecvent numit „otrăvire a sângelui”, este o infecţie severă cu un răspuns inflamator al întregului organism)
Reacţii alergice severe cu simptome cum ar fi erupţii tranzitorii pe piele, mâncărimi, greutate la respiraţie, şuieat în piept, umflarea feţei sau tensiune arterială scăzută (reacţii anafilactice)
Umflarea rapidă a pielii, feţei, buzelor, gurii, limbii sau gâtului ce poate determina dificultate la înghiţit sau respirat (angioedem).
Reacţii severe la nivelul pielii care pot include apariţia băşicilor şi descuamarea pielii (reacţie tegumentară toxică)
Probleme cu eliminarea apei şi oboseală, senzaţie şi stare de rău, lipsă de aer şi umflarea gleznelor sau picioarelor (alterarea funcţiei rinichilor inclusiv insuficienţă renală)
Scurtarea respiraţiei asociată cu tuse seacă sau neproductivă, cu scădere în greutate cauzată de fibrozarea ţesutului pulmonar (afecţiune pulmonară interstiţială)***
Alte reacţii adverse posibile:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
Tensiune arterială mică (hipotensiune arterială) la utilizatorii trataţi pentru reducerea riscului cardiovascular ca de exemplu infarct miocardic sau accident vascular cerebral
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):
Infecţii ale tractului respirator superior (durere de gât, răceală comună, inflamare şi umflare a sinusurilor care determină durere, temperatură crescută şi sensibilitate)
Infecţii de tract urinar, incluzând inflamare a peretelui vezicii urinare
Număr scăzut al celulelor roşii din sânge (anemie), care determină paloare a pielii, slăbiciune şi dificultate la respiraţie
Concentraţii mari ale potasiului în sânge observate la analizele de sânge
Senzaţie de tristeţe (depresie)
Dificultăţi la adormire
Senzaţie de învârtire (vertij)
Leşin (sincopă)
Ameţeli sau stare de confuzie, mai ales la ridicarea în picioare (hipotensiune arterială ortostatică)
Bătăi rare ale inimii (bradicardie)
Tensiune arterială mică (hipotensiune arterială) la utilizatorii trataţi pentru tensiune arterială mare
Scurtare a respiraţiei şi durere în piept
Tuse
Durere de stomac, diaree, indigestie, balonare sau vărsături
Erupţie trecătoare pe piele, însoţită de mâncărimi
Transpiraţii în exces
Dureri de spate, dureri musculare (mialgii), spasme musculare
Slăbiciune musculară
Creştere a concentraţiei unei substanţe numite creatinină în sânge, observată la analizele de sânge
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):
Scădere a numărului de plachete sanguine, care determină creşterea riscului de sângerări sau vânătăi
Creştere a anumitor celule albe din sânge (eozinofilie) observată la analizele de sânge
Stare de anxietate
Tulburări de vedere (probleme cu vederea)
Bătăi rapide ale inimii (tahicardie)
Gură uscată
Tulburări ale gustului (disgeuzie)
Funcţie anormală a ficatului **
Inflamaţia pielii, semnalată prin mâncărime şi erupţie tranzitorie pe piele şi deseori incluzând şi vezicule (eczemă), înroşire a pielii, blânde (urticarie)
Dureri articulare (artralgie), durere la nivelul extremităţilor sau tendoanelor
Simptome asemănătoare gripei (o boală asemănătoare gripei)
Creştere a concentraţiei anumitor enzime din sânge(valori crescute ale enzimelor de ficat sau creatin-fosfokinazei) observată la analizele de sânge
Concentraţii mici ale zahărului din sânge (la pacienţii cu diabet zaharat)
Scădere a concentraţiei hemoglobinei (o proteină din sânge) observată la analizele de sânge
Creştere a concentraţiei acidului uric în sânge observată la analizele de sânge
Somnolenţă
Disconfort abdominal.
*În cadrul unui studiu clinic pe termen lung care a inclus mai mult de 20000 pacienţi, numărul de pacienţi trataţi cu telmisartan la care a apărut sepsis-ul a fost mai mare decât numărul de pacienţi cu sepsis la care nu s-a administrat telmisartan. Acest aspect poate fi întâmplător sau poate fi legat de un mecanism care încă nu este cunoscut.
**Majoritatea cazurilor de funcţie anormală a ficatului şi boală hepatică din experienţa de după punerea pe piaţă cu telmisartan, au apărut la pacienţii japonezi. Pacienţii japonezi par să prezinte mai frecvent această reacţie adversă.
*** În timpul administrării de telmisartan au fost raportate cazuri de inflamare progresivă a ţesutului pulmonar. Cu toate acestea, nu se cunoaşte dacă telmisartanul a fost cauza.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după punerea pe piaţă a medicamentului este importantă. Aceasta permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a
Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro.
5. Cum se păstrează Telmisartan Mylan
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, flacon şi blister, după „EXP”. Data deexpirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.
Nu utilizaţi Telmisartan Mylan dacă observaţi orice modificare de culoare a comprimatului.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Telmisartan Mylan
- Substanţa activă este telmisartan. Fiecare comprimat conţine telmisartan 20 mg sau 40 mg sau 80 mg
- Celelalte componente sunt stearat de magneziu, povidonă, meglumină, hidroxid de sodiu şi manitol (E421)
Cum arată Telmisartan Mylan şi conţinutul ambalajului
20 mg: comprimat rotund, plat, cu margini teşite, de culoare albă până la aproape albă, marcat cu „TN peste 20” pe o faţă şi cu „M” pe cealaltă faţă.
40 mg: comprimat cu formă alungită, de culoare albă până la aproape albă, cu marginile curbate spre exterior, marcat cu „TN40” pe o faţă şi cu „M” pe cealaltă faţă.
80 mg: comprimat cu formă alungită, de culoare albă până la aproape albă, cu marginile curbate spre exterior,marcat cu „TN80” pe o faţă şi cu „M” pe cealaltă faţă.
Telmisartan Mylan este disponibil în cutii cu blistere a câte 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 98 (2x49), 100 de comprimate şi blistere tip calendar a câte 28 comprimate şi în flacoane din plastic cu capac din plastic ce conţine un absorbant din bumbac şi un desicant (a nu se mânca) în ambalaje a câte 56, 60, 84, 90, 98, 280, 500, 1000 de comprimate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Generics [UK] Ltd
Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL, Marea Britanie
Fabricanţii:
McDermott Laboratories Limited trading as Gerard Laboratories
35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13, Irlanda
Mylan Hungary Kft., H-2900, Komárom, Mylan útca.1, Ungaria
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Belgia Telmisartan Mylan 20 mg, 40 mg, 80 mg tabletten
Cipru Telmisartan Mylan
Republica Cehă Telmisartan Mylan 40 mg 80 mg tablety
Danemarca Telmisartan Mylan 20 mg, 40 mg 80 mg tablets
Franţa TELMISARTAN MYLAN 40 mg 80 mg comprimé
Germania Telmisartan Mylan 20 mg, 40 mg, 80 mg Tabletten
Grecia Telmisartan Mylan Tablets 20 mg, 40 mg 80 mg
Ungaria Telmisartan Mylan 20 mg, 40 mg 80 mg tabletta
IrlandA Telmisartan Mylan 20 mg, 40 mg 80 mg
Luxemburg Telmisartan Mylan 20 mg, 40 mg 80 mg CPR
Polonia Telmisartan Mylan
Portugalia Telmisartan Mylan
România Telmisartan Mylan 20 mg, 40 mg 80 mg Comprimate
Republica Slovacia Telmisartan Mylan 40 mg 80 mg
Spania TELMISARTAN MYLAN 20 mg, 40 mg, 80 mg
COMPRIMIDOS EFG
Olanda Telmisartan Mylan 20 mg, 40 mg, 80 mg tabletten
Marea Britanie Telmisartan Mylan 20 mg, 40 mg 80 mg Tablets
Acest prospect a fost revizuit în August 2017.
Caracteristici
Concentratie | 40mg |
Review-uri
Pareri TELMISARTAN MYLAN 40 mg X 30 COMPR. 40mg GENERICS (UK) LTD - ABBOTT
Fii primul care sparge gheata!
Spune-ne parerea ta despre acest produs si porneste discutia.
Detii sau ai utilizat produsul?
Clientii pfarma.ro nu au adaugat inca opinii pentru acest produs. Fii primul care adauga o parere, folosind formularul de mai jos.
Alerta de pret
Produse similare
Ser fiziologic 90 mg/10 ml 5 fiole
Acesta este un medicament OTC si se poate elibera fara prescriptie medicala. Conform legislatiei in vigoare, pentru a-l putea comanda online...
ALOXI 500mcg x 1 CAPS. MOI 500mcg HELSINN BIREX PHARMA CSC - ANGELINI
Ce este Aloxi? Aloxi este un medicament care conține substanța activă palonosetron. Este disponibil sub formă de soluție injectabilă (250 micrograme în 5 ml de soluție) și sub formă de...
BETABIOPTAL 1,3 mg/g+2,5 mg/g X 1 GEL OFT. 1,3mg/g+2,5mg/g THEA FARMA S.P.A.
Indicații BETABIOPTAL gel este indicat în infecţii oftalmice nepurulente cu bacterii sensibile la cloramfenicol când este utilă asocierea acţiunii antiinflamatoare a betametazonei, în...
CIMZIA x 2 SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUT 200 mg UCB PHARMA SA
Indicații Artrită reumatoidă Cimzia, în asociere cu metotrexatul (MTX), este indicat pentru: tratamentul poliartritei reumatoide active, moderată până la severă, la pacienţii adulţi,...
LODOZ 2,5mg/6,25mg x 30 COMPR. FILM. 2,5mg/6,25mg MERCK KGAA
Indicații Hipertensiune arterială esenţială uşoară sau moderată. Dozaj Doze Doza iniţială obişnuită este de un comprimat filmat de Lodoz 2,5 mg/6,25 mg o dată pe...
ZYPADHERA 300mg x 1 PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. C 300mg ELI LILLY NEDERLAND
Zypadhera este un medicament sub forma de pulbere si solvent din care se obtine o suspensie injectabila cu eliberare prelungita. Acesta contine substanta activa olanzapina. „Eliberare...
ZYPREXA 10 mg x 28 COMPR. FILM. 10mg ELI LILLY NEDERLAND
1. CE ESTE ZYPREXA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ZYPREXA aparţine grupului de medicamente denumit antipsihotice. ZYPREXA se foloseşte pentru tratamentul unei boli cu simptome cum ar fi:...
HIDRASEC 100 mg X 20 CAPS. 100mg BIOPROJET PHARMA - ABBOTT MYLAN
Ce este Hidrasec si pentru ce se utilizeaza Indicatii Hidrasec 100 mg capsule este indicat in tratamentul diareei acute la adulti. Daca se initiaza tratamentul etiologic al...
QUETIAPINA ZENTIVA 300 mg X 60 COMPR. ELIB. PREL. 300mg ZENTIVA K.S.
Indicații Quetiapină Zentiva comprimate cu eliberare prelungită este indicată pentru: Tratamentul schizofreniei. Tratamentul tulburării bipolare: - episoade maniacale moderate până...
QUETIAPINA ZENTIVA 50 mg X 60 COMPR. ELIB. PREL. 50mg ZENTIVA K.S.
Indicații Quetiapină Zentiva comprimate cu eliberare prelungită este indicată pentru: Tratamentul schizofreniei. Tratamentul tulburării bipolare: - episoade maniacale moderate până...
MILURIT 100 mg x 60 COMPR. 100mg EGIS PHARMACEUTICALS
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Milurit şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Milurit 3. Cum să utilizaţi Milurit 4. Reacţii adverse posibile...
OLSSA 40 mg/10 mg X 28 COMPR. FILM. 40mg/10mg HCS BVBA - KRKA
Ce găsiți în acest prospect: 1. Ce este Olssa și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Olssa 3. Cum să luați Olssa 4. Reacții adverse posibile...
TANDESAR 32 mg X 28 COMPR. 32mg TERAPIA S.A.
În acest prospect găsiţi: 1. Ce este Tandesar şi pentru ce se utilizează 2. Înainte să luaţi Tandesar 3. Cum să luaţi Tandesar 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Tandesar...
OVESTIN 0,5 mg X 15 OVULE 0,5 mg ASPEN PHARMA TRADING
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Ovestin 0,5 mg ovule 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare ovul conţine estriol 0,5 mg Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi...
DEPAKINE CHRONO 300 mg X 100 COMPR. ELIB. PREL. 300mg SANOFI ROMANIA SRL
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Depakine Chrono şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Depakine Chrono 3. Cum să luaţi Depakine Chrono 4. Reacţii...
ZINNAT 500 mg X 10 COMPR. FILM. 500mg GLAXOSMITHKLINE (IRE
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Zinnat 500 mg, comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conţine cefuroximă 500 mg sub formă de...
VENTOLIN 100 INHALER CFC-FREE X 1 SUSP. INHAL. PRESURIZATA 100µg/doza GLAXOSMITHKLINE (IRE
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Ventolin 100 Inhaler CFC-Free şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ventolin 100 Inhaler CFC-Free...
SERETIDE DISKUS 50 micrograme/100 micrograme X 1 PULB. INHAL.
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Seretide Diskus şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Seretide Diskus 3. Cum să utilizaţi Seretide Diskus 4....
THYROZOL 20mg X 50 COMPR. FILM.
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Thyrozol şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Thyrozol 3. Cum să utilizaţi Thyrozol 4. Reacţii adverse...
DAVIA 10 mg x 30 COMPR. FIL 10mg TERAPIA
Ce găsiţi ȋn acest prospect: 1. Ce este Davia şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Davia 3. Cum să utilizaţi Davia 4. Reacţii adverse posibile 5....
RASAGILINA RATIOPHARM 1 mg X 30 COMPR. 1mg TEVA
Ce găsiți în acest prospect 1. Ce este Rasagilină ratiopharm și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Rasagilină ratiopharm 3. Cum să luați Rasagilină ratiopharm...
FORXIGA 10 mg X 90 COMPR. FILM. 10mg ASTRAZENECA
Ce găsiți în acest prospect 1. Ce este Forxiga și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Forxiga 3. Cum să luați Forxiga 4. Reacții adverse posibile 5. Cum...
RILUTEK 50 mg X 56 COMPR. FILM. 50mg SANOFI
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este RILUTEK şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi RILUTEK 3. Cum să luaţi RILUTEK 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum...