TENOFOVIR DISOPROXIL ACCORD 245 mg X 30
ATENTIE!!!
Acest medicament NU se poate comercializa online.
Se eliberează DOAR DIN FARMACIE, STRICT ÎN BAZA REȚETEI MEDICALE. Se poate rezerva online, cu ridicare din farmacie.Pret cu TVA inclus
Descriere
Ce găsiți în acest prospect:
1. Ce este Tenofovir disoproxil Accord şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Tenofovir disoproxil Accord
3. Cum să utilizați Tenofovir disoproxil Accord
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Tenofovir disoproxil Accord
6. Conținutul ambalajului și alte informații
Dacă Tenofovir disoproxil Accord a fost prescris pentru copilul dumneavoastră, reţineţi că toate
informaţiile din acest prospect se adresează copilului dumneavoastră (în acest caz înlocuiţi „dumneavoastră” cu „copilul dumneavoastră”).
1. Ce este Tenofovir disoproxil Accord şi pentru ce se utilizează
Tenofovir disoproxil Accord conţine substanţa activă tenofovir disoproxil. Această substanţă activă
este un medicament antiretroviral sau antiviral, utilizat în tratamentul infecţiei cu HIV sau cu VHB,
sau în tratamentul infecţiei cu ambele virusuri. Tenofovirul este un inhibitor nucleotidic de
reverstranscriptază, cunoscut în general ca INRT şi acţionează prin împiedicarea activităţii normale a
unor enzime (în infecţia cu HIV, reverstranscriptaza; în hepatita B, ADN polimeraza) care sunt
esenţiale pentru ca virusurile să se poată înmulţi. În infecţia cu HIV, Tenofovir disoproxil Accord
trebuie utilizat întotdeauna în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul infecţiei cu HIV.
Tenofovir disoproxil Accord 245 mg comprimate filmate este un tratament pentru infecţia cu HIV
(Virusul Imunodeficienţei Umane). Comprimatele sunt potrivite pentru:
adulţi
adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12 şi sub 18 ani, care au fost deja trataţi cu alte medicamente
pentru infecţia cu HIV, care nu mai sunt pe deplin eficace din cauza apariţiei rezistenţei sau care
au determinat reacţii adverse.
Tenofovir disoproxil Accord 245 mg comprimate filmate sunt utilizate, de asemenea, în tratamentul
hepatitei B cronice, o infecţie cu VHB (virusul hepatitic B). Comprimatele sunt potrivite pentru:
adulţi
adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12 ani şi sub 18 ani.
Nu trebuie să aveţi o infecţie cu HIV pentru a fi tratat pentru VHB cu Tenofovir disoproxil Accord.
Acest medicament nu vindecă infecţia cu HIV. În timpul tratamentului cu Tenofovir disoproxil Accord
există în continuare riscul de a dezvolta infecţii sau alte boli asociate infecţiei cu HIV. De asemenea,
puteţi să transmiteţi infecţia cu HIV sau cu VHB altor persoane, de aceea este important să luaţi
măsurile necesare pentru a evita infectarea altor persoane.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Tenofovir disoproxil Accord
Nu luaţi Tenofovir disoproxil Accord:
- dacă sunteţi alergic la substanța activă, sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament enumerate la punctul 6.
Dacă acest lucru este valabil în cazul dumneavoastră, spuneţi imediat medicului dumneavoastră şi nu
luaţi Tenofovir disoproxil Accord.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Tenofovir disoproxil Accord, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Aveţi grijă să nu infectaţi alte persoane. Puteţi să transmiteţi infecţia cu HIV în timpul
tratamentului cu acest medicament, desi riscul este redus, datorită terapiei antiretrovirală eficace.
Discutați cu medicul dumneavoastră despre măsurile de precauție necesare pentru a evita
infectarea altor personae. Tenofovir disoproxil Accord nu reduce riscul de transmitere a infecţiei
cu HIV la alte persoane prin contact sexual sau contaminare cu sânge. Trebuie să continuaţi să
luaţi măsuri de precauţie pentru a evita acest lucru.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aţi avut boli de rinichi sau
dacă analizele au indicat că aveţi probleme cu rinichii. Tenofovir disoproxil Accord nu trebuie
administrat adolescenţilor cu probleme la rinichi. Înainte de a începe tratamentul, medicul
dumneavoastră poate solicita efectuarea unor analize de sânge pentru a evalua funcţia rinichilor.
Tenofovir disoproxil Accord vă poate afecta rinichii în timpul tratamentului. Medicul
dumneavoastră poate solicita analize de sânge pe durata tratamentului, pentru a monitoriza modul
în care funcţionează rinichii dumneavoastră. Dacă sunteţi adult, medicul dumneavoastră vă poate
recomanda să luaţi comprimatele mai rar. Nu reduceţi doza prescrisă, cu excepţia cazului în care
medicul dumneavoastră v-a indicat să faceţi acest lucru.
Tenofovir disoproxil Accord nu se utilizează, de regulă, împreună cu alte medicamente care vă pot
afecta rinichii (vezi Tenofovir disoproxil Accord împreună cu alte medicamente). Dacă acest lucru
este inevitabil, medicul dumneavoastră vă va monitoriza funcţia rinichilor o dată pe săptămână.
Afecţiuni ale oaselor. Unii dintre pacienţii adulţi cu HIV care urmează tratament antiretroviral
combinat pot prezenta o afecţiune a oaselor numită osteonecroză (distrugere a ţesutului osos
provocată de pierderea aportului de sânge la nivelul osului). Durata tratamentului antiretroviral
combinat, folosirea corticosteroizilor, consumul de alcool etilic, imunosupresia severă, indicele de
masă corporală crescut, pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariţia acestei afecţiuni.
Semnele de osteonecroză sunt rigiditate articulară, disconfort şi durere la nivelul articulaţiilor (în
special a şoldului, genunchiului şi umărului) şi dificultate la mişcare. Dacă observaţi oricare dintre
aceste simptome, spuneţi medicului dumneavoastră.
Afecţiunile oaselor (care determină uneori fracturi) pot apărea, de asemenea, ca urmare a
leziunilor tubilor renali (vezi punctul 4, Reacţii adverse posibile).
Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă aţi avut o boală de ficat în trecut, inclusiv
hepatită. Pacienţii cu boli de ficat, inclusiv hepatită B sau C cronică, aflaţi în tratament cu
medicamente antiretrovirale, prezintă un risc mai mare de complicaţii hepatice severe, potențial
letale. Dacă aveţi o infecţie cu virusul hepatitic B, medicul dumneavoastră vă va prescrie cu foarte
multă atenţie cel mai bun tratament în cazul dumneavoastră. Dacă aveţi istoric de boli de ficat sau
dacă aveţi infecţie cronică cu virusul hepatitic B, medicul dumneavoastră vă poate efectua analize
de sânge, pentru monitorizarea atentă a funcţiei ficatului.
Aveţi grijă la infecţii. Dacă aveţi infecţie cu HIV în stadiu avansat (SIDA) şi aveţi o infecţie,
după începerea tratamentului cu Tenofovir disoproxil Accord puteţi prezenta simptome de infecţie
şi inflamaţie sau de agravare a simptomelor unei infecţii existente. Aceste simptome pot indica
faptul că sistemul dumneavoastră imunitar, a cărui stare s-a îmbunătăţit, luptă împotriva infecţiei.
Urmăriţi semnele de inflamaţie sau infecţie imediat după ce începeţi să luaţi Tenofovir disoproxil
Accord. Dacă observaţi semne de inflamaţie sau infecţie, spuneţi imediat medicului
dumneavoastră.
În plus faţă de infecţiile oportuniste, pot să apară, de asemenea, afecţiuni autoimune (o afecţiune
care apare atunci când sistemul imunitar atacă un ţesut sănătos din organism), după ce începeţi să
luaţi medicamente pentru a vă trata infecţia cu HIV. Afecţiunile autoimune pot să apară la mai
multe luni de la începerea tratamentului. Dacă observaţi orice simptom de infecţie sau alte
simptome, ca de exemplu slăbiciune musculară, slăbiciune care începe la nivelul mâinilor şi
picioarelor şi se deplasează în sus către trunchi, palpitaţii, tremurături sau hiperactivitate, vă
rugăm să îl informaţi imediat pe medicul dumneavoastră, astfel încât acesta să caute tratamentul
necesar.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă aveţi vârsta peste 65 ani.
Tenofovir disoproxil Accord nu a fost studiat la pacienţii cu vârsta peste 65 ani. Dacă sunteţi mai
în vârstă şi vi se prescrie Tenofovir disoproxil Accord, medicul dumneavoastră vă va monitoriza
cu atenţie.
Copii şi adolescenţi
Tenofovir disoproxil Accord 245 mg comprimate filmate este potrivit pentru:
adolescenţi infectaţi cu HIV-1, cu vârsta cuprinsă între 12 şi mai puţin de 18 ani, cu
greutatea de cel puţin 35 kg şi care au fost deja trataţi cu alte medicamente pentru infecţia cu
HIV, care nu mai sunt pe deplin eficace din cauza apariţiei rezistenţei sau care au determinat
reacţii adverse.
adolescenţi infectaţi cu VHB, cu vârsta cuprinsă între 12 şi mai puţin de 18 ani, cu greutatea
de cel puţin 35 kg.
Tenofovir disoproxil Accord 245 mg comprimate nu este potrivit pentru următoarele categorii:
Nu, pentru copii infectaţi cu HIV-1, cu vârsta sub 12 ani.
Nu, pentru copii infectaţi cu VHB, cu vârsta sub 12 ani.
Pentru schema de administrare a dozelor vezi punctul 3, Cum să luaţi Tenofovir disoproxil Accord.
Tenofovir disoproxil Accord împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi
orice alte medicamente.
Nu încetaţi să luaţi alte medicamente anti-HIV prescrise de către medicul dumneavoastră când
începeţi tratamentul cu Tenofovir disoproxil Accord, dacă aveţi atât infecţie cu VHB, cât şi cu
HIV.
Nu luaţi Tenofovir disoproxil Accord dacă urmaţi deja tratament cu alte medicamente care
conţin tenofovir disoproxil. Nu luaţi Tenofovir disoproxil Accord împreună cu medicamente care
conţin adefovir dipivoxil (un medicament utilizat în tratamentul hepatitei B cronice).
Este foarte important să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi alte medicamente, care
vă pot afecta rinichii. Acestea includ:
• aminoglicozide, pentamidină sau vancomicină (pentru tratamentul infecţiilor bacteriene),
• amfotericină B (pentru tratamentul infecţiilor fungice),
• foscarnet, ganciclovir sau cidofovir (pentru tratamentul infecţiilor virale),
• interleukină-2 (pentru tratamentul cancerului),
• adefovir dipivoxil (pentru tratamentul infecţiei cu VHB),
• tacrolimus (pentru supresia sistemului imun)
• medicamente anti-inflamatorii non-steroidiene (AINS, pentru ameliorarea durerilor osoase sau
musculare).
Alte medicamente care conţin didanozină (pentru tratamentul infecţiei cu HIV):
Administrarea Tenofovir disoproxil Accord în asociere cu alte medicamente antivirale care conţin
didanozină poate determina creşterea concentraţiei de didanozină în sânge şi poate reduce numărul
de celule CD4. În cazul administrării concomitente de medicamente care conţin tenofovir
disoproxil şi didanozină, a fost observată rar apariţia inflamaţiei pancreasului şi a acidozei lactice
(exces de acid lactic în sânge), care, uneori, a determinat deces. Medicul dumneavoastră va evalua
cu atenţie necesitatea de a vă administra combinaţii de tenofovir şi didanozină.
De asemenea, este important să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați
ledipasvir/sofosbuvir pentru tratamentul infecției cu virusul hepatitei C.
Tenofovir disoproxil Accord împreună cu alimente şi băuturi
Luaţi Tenofovir disoproxil Accord împreună cu alimente (de exemplu, o masă sau o gustare).
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu trebuie să luaţi Tenofovir disoproxil Accord în timpul sarcinii, cu excepţia cazului în care aţi
discutat în mod clar acest lucru cu medicul dumneavoastră. Deşi există date clinice limitate
privind utilizarea Tenofovir disoproxil Accord la gravide, de regulă, medicamentul nu se
utilizează decât dacă este absolut necesar.
Încercaţi să evitaţi să rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu Tenofovir disoproxil Accord.
Trebuie să folosiţi o metodă de contracepţie eficace pentru a evita să rămâneţi gravidă.
Dacă rămâneţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, întrebaţi medicul despre potenţialele
beneficii şi riscuri ale tratamentului antiretroviral pentru dumneavoastră şi copilul dumneavoastră.
Dacă aţi luat Tenofovir disoproxil Accord în timpul sarcinii, medicul dumneavoastră vă poate
solicita efectuarea periodică de analize de sânge şi alte teste diagnostice pentru monitorizarea
dezvoltării copilului dumneavoastră. La copiii ale căror mame au luat medicamente de tipul INRT
în timpul sarcinii, beneficiul protecţiei împotriva virusului a fost mai mare decât riscul de a
prezenta reacţii adverse.
Nu alăptaţi în timpul tratamentului cu Tenofovir disoproxil Accord. Acest lucru este necesar
deoarece substanţa activă din acest medicament trece în laptele matern.
Dacă sunteţi femeie şi sunteţi infectată cu HIV sau VHB nu alăptaţi, deoarece puteţi transmite prin
lapte virusul la copil.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Tenofovir disoproxil Accord poate provoca ameţeli. Dacă vă simţiţi ameţit în timpul tratamentului cu
Tenofovir disoproxil Accord, nu conduceţi vehicule, nu mergeţi cu bicicleta şi nu folosiţi utilaje.
Tenofovir disoproxil Accord conţine lactoză
Spuneţi medicului dumneavoastră înainte de a lua Tenofovir disoproxil Accord dacă nu toleraţi lactoza
sau dacă aveţi intoleranţă la orice alte categorii de glucide.
3. Cum să utilizaţi Tenofovir disoproxil Accord
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de:
Adulţi: 1 comprimat în fiecare zi, împreună cu alimente (de exemplu, o masă sau o gustare).
Adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12 ani şi mai puțin de 18 ani şi cu greutate de cel puţin
35 kg: 1 comprimat în fiecare zi, împreună cu alimente (de exemplu, o masă sau o gustare).
Dacă aveţi dificultăţi deosebite la înghiţire, puteţi mărunţi comprimatul cu vârful unei linguri.
Amestecaţi apoi pulberea cu aproximativ 100 ml (jumătate de pahar) de apă, suc de portocale sau suc
de struguri şi beţi imediat.
Luaţi întotdeauna doza recomandată de către medicul dumneavoastră. Acest lucru este
necesar pentru a fi sigur de eficacitatea completă a medicamentului şi pentru a reduce riscul
apariţiei rezistenţei la tratament. Nu modificaţi doza decât la recomandarea medicului
dumneavoastră.
Dacă sunteţi adult şi aveţi probleme cu rinichii, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să
luaţi Tenofovir disoproxil Accord mai rar.
Dacă aveţi infecţie cu VHB, medicul dumneavoastră vă poate oferi posibilitatea de a face un test
HIV pentru a vedea dacă aveţi atât infecţie cu HIV cât şi cu VHB.
Citiţi şi prospectele celorlalte medicamente antiretrovirale, pentru a vedea cum trebuie luate aceste
medicamente.
Dacă luaţi mai mult Tenofovir disoproxil Accord decât trebuie
Dacă luaţi din greşeală prea multe comprimate de Tenofovir disoproxil Accord, puteţi prezenta un risc
crescut de a manifesta reacţii adverse posibile asociate acestui medicament (vezi punctul 4, Reacţii
adverse posibile). Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau unităţii de primiri urgenţe a celui mai
apropiat spital pentru recomandări. Ţineţi la îndemână flaconul sau blisterul pentru a descrie cu
uşurinţă ce medicament aţi luat.
Dacă uitaţi să luaţi Tenofovir disoproxil Accord
Este important să nu uitaţi nicio doză de Tenofovir disoproxil Accord. În cazul în care uitaţi o doză,
calculaţi cu cât timp în urmă ar fi trebuit s-o luaţi.
Dacă au trecut mai puţin de 12 ore de la momentul în care luaţi doza în mod obişnuit, luaţi doza
uitată cât de curând posibil şi apoi luaţi următoarea doză la ora obişnuită.
Dacă au trecut mai mult de 12 ore de la momentul în care ar fi trebuit să luaţi doza, nu mai luaţi
doza pe care aţi uitat-o. Aşteptaţi şi luaţi doza următoare la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă
pentru a compensa comprimatul uitat.
Dacă vărsaţi la mai puţin de 1 oră după ce aţi luat Tenofovir disoproxil Accord, luaţi un alt
comprimat. Nu este necesar să luaţi un alt comprimat dacă v-aţi simţit rău şi aţi prezentat vărsături la
mai mult de 1 oră după ce aţi luat Tenofovir disoproxil Accord.
Dacă încetaţi să luaţi Tenofovir disoproxil Accord
Nu încetaţi să luaţi Tenofovir disoproxil Accord fără recomandarea medicului dumneavoastră. Oprirea
tratamentului cu Tenofovir disoproxil Accord poate reduce eficacitatea tratamentului recomandat de
către medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi infecţie cu virusul hepatitic B sau atât infecţie cu HIV cât şi cu virusul hepatitic B
(infecţie concomitentă), este foarte important să nu opriţi tratamentul cu Tenofovir disoproxil Accord
fără să fi discutat mai întâi cu medicul dumneavoastră. Unii pacienţi au avut rezultate ale analizelor de
sânge sau simptome care au indicat agravarea hepatitei după oprirea tratamentului cu Tenofovir
disoproxil Accord. Este posibil să fie necesar să faceţi analize de sânge timp de câteva luni după
încetarea tratamentului. La pacienţii cu boală de ficat în stadiu avansat sau cu ciroză nu se recomandă
oprirea tratamentului, deoarece în unele cazuri este posibil să se producă agravarea hepatitei.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a opri tratamentul cu Tenofovir disoproxil Accord
indiferent de motiv, mai ales dacă aveți reacţii adverse sau aveţi orice altă boală.
Spuneţi imediat medicului dumneavoastră, dacă observaţi simptome noi sau neobişnuite după
oprirea tratamentului, mai ales simptome pe care le asociaţi cu infecţia cu virusul hepatitic B.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a reîncepe să luaţi Tenofovir disoproxil Accord.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacții adverse posibile
În timpul tratamentului cu HIV, poate exista o creștere a greutății și a concentrațiilor de lipide și de
glucoză din sânge. Creșterea greutății este parțial legată de stilul de viață și de starea de sănătate
restaurată, iar în cazul lipidelor din sânge, uneori, chiar de acțiunea medicamentelor anti-HIV.
Medicul dumneavoastră vă va testa pentru aceste schimbări.
Reacţii adverse grave posibile: spuneţi imediat medicului dumneavoastră
Acidoza lactică (exces de acid lactic în sânge) este o reacţie adversă rară (poate afecta până la 1
din fiecare 1000 pacienţi), dar gravă, care poate fi letală. Următoarele reacţii adverse pot fi semne
de acidoză lactică:
• respiraţie rapidă şi profundă
• somnolenţă
• senzaţie de rău (greaţă), stare de rău (vărsături) şi dureri de stomac
Dacă credeţi că este posibil să aveţi acidoză lactică, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Alte reacţii adverse grave posibile
Următoarele reacţii adverse sunt mai puţin frecvente (aceasta poate afecta până la 1 din 100
pacienţi):
• dureri de burtă (la nivelul abdomenului), determinate de inflamaţia pancreasului
• afectarea celulelor tubulare ale rinichilor
Următoarele reacţii adverse sunt rare (acestea pot afecta până la 1 din 1000 pacienţi):
• inflamaţie a rinichilor, eliminarea unei cantităţi mari de urină şi senzaţie de sete
7
• modificări ale urinii şi dureri de spate, determinate de probleme ale rinichilor, inclusiv
insuficienţă renală
• fragilitate osoasă (asociată cu dureri ale oaselor şi care poate determina, uneori, apariţia de
fracturi), care poate să apară ca urmare a leziunilor celulelor tubilor renali
• ficat gras
Dacă credeţi că prezentaţi oricare din aceste reacţii adverse grave, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
Cele mai frecvente reacţii adverse
Următoarele reacţii adverse sunt foarte frecvente (acestea pot afecta cel puţin 10 din 100 pacienţi):
• diaree, stare de rău (vărsături), senzaţie de rău (greaţă), ameţeli, erupţii trecătoare pe piele,
senzaţie de slăbiciune
Analizele pot indica, de asemenea:
• concentraţii scăzute ale fosfatului din sânge.
Alte reacţii adverse posibile
Următoarele reacţii adverse sunt frecvente (acestea pot afecta până la 10 din 100 pacienţi):
• dureri de cap, dureri de stomac, senzaţie de oboseală, senzaţie de balonare, flatulență
Analizele pot indica, de asemenea:
• probleme ale ficatului
Următoarele reacţii adverse sunt mai puţin frecvente (acestea pot afecta până la 1 din 100 pacienţi):
• distrugerea ţesutului muscular, dureri musculare sau slăbiciune musculară.
Analizele pot indica, de asemenea:
• scădere a concentraţiei de potasiu din sânge
• creştere a concentraţiei de creatinină din sânge
• probleme ale pancreasului
Distrugerea ţesutului muscular, fragilitatea osoasă (asociată cu dureri ale oaselor şi care poate
determina, uneori, apariţia de fracturi), durerile musculare, slăbiciunea musculară şi scăderea
concentraţiei de potasiu sau fosfat din sânge pot să apară ca urmare a leziunilor celulelor tubilor renali.
Următoarele reacţii adverse sunt rare (acestea pot afecta până la 1 din 1000 pacienţi):
• dureri de burtă (la nivelul abdomenului), determinate de inflamaţia ficatului
• umflare a feţei, buzelor, limbii sau gâtului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate
pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5. Cum se păstrează Tenofovir disoproxil Accord
A nu se lăsa acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se
referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conține Tenofovir disoproxil Accord
- Substanța activă este tenofovir. Fiecare comprimat filmat de Tenofovir disoproxil Accord conține
245 mg de tenofovir disoproxil.
- Celelalte componente sunt celuloză microcristalină, lactoză monohidrată, amidon de porumb
pregelatinizat, crospovidonă tip B și stearat de magneziu care constituie nucleul comprimatului, și
hipromeloză 3 mPas, hipromeloză 3 mPas, dioxid de titan (E171), macrogol 400 și polisorbat 80
care constituie filmul comprimatului. Vezi la punctul 2 “Tenofovir disoproxil Accord conţine
lactoză”.
Cum arată Tenofovir disoproxil Accord şi conţinutul ambalajului
Comprimatele filmate de Tenofovir disoproxil Accord 245 mg sunt în formă de migdală, biconvexe,
de culoare albă, marcate cu „H” pe una dintre feţe şi cu „T11” pe cealaltă faţă, cu dimensiuni de 16
mm lungime şi 10 mm lăţime.
Tenofovir disoproxil Accord 245 mg comprimate filmate este disponibil în blistere din
Aluminiu/PVC/Aluminiu/OPA pentru eliberarea unei unități dozate ce conțin 30 x 1 comprimate
filmate.
De asemenea, Tenofovir disoproxil Accord 245 mg comprimate filmate este disponibil în flacoane ce
conțin 30 comprimate. Fiecare flacon conține un recipient gel desicant silicat și mătase artificială
purificată care trebuie păstrate în flacon, pentru a proteja comprimatele. Gelul desicant silicat nu
trebuie înghițit.
Acest prospect a fost aprobat în martie 2019.
Caracteristici
Tip produs | M |
Review-uri
Pareri TENOFOVIR DISOPROXIL ACCORD 245 mg X 30
Fii primul care sparge gheata!
Spune-ne parerea ta despre acest produs si porneste discutia.
Detii sau ai utilizat produsul?
Clientii pfarma.ro nu au adaugat inca opinii pentru acest produs. Fii primul care adauga o parere, folosind formularul de mai jos.
Alerta de pret
Produse similare
Ser fiziologic 90 mg/10 ml 5 fiole
Acesta este un medicament OTC si se poate elibera fara prescriptie medicala. Conform legislatiei in vigoare, pentru a-l putea comanda online...
ALOXI 500mcg x 1 CAPS. MOI 500mcg HELSINN BIREX PHARMA CSC - ANGELINI
Ce este Aloxi? Aloxi este un medicament care conține substanța activă palonosetron. Este disponibil sub formă de soluție injectabilă (250 micrograme în 5 ml de soluție) și sub formă de...
BETABIOPTAL 1,3 mg/g+2,5 mg/g X 1 GEL OFT. 1,3mg/g+2,5mg/g THEA FARMA S.P.A.
Indicații BETABIOPTAL gel este indicat în infecţii oftalmice nepurulente cu bacterii sensibile la cloramfenicol când este utilă asocierea acţiunii antiinflamatoare a betametazonei, în...
CIMZIA x 2 SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUT 200 mg UCB PHARMA SA
Indicații Artrită reumatoidă Cimzia, în asociere cu metotrexatul (MTX), este indicat pentru: tratamentul poliartritei reumatoide active, moderată până la severă, la pacienţii adulţi,...
LODOZ 2,5mg/6,25mg x 30 COMPR. FILM. 2,5mg/6,25mg MERCK KGAA
Indicații Hipertensiune arterială esenţială uşoară sau moderată. Dozaj Doze Doza iniţială obişnuită este de un comprimat filmat de Lodoz 2,5 mg/6,25 mg o dată pe...
ZYPADHERA 300mg x 1 PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. C 300mg ELI LILLY NEDERLAND
Zypadhera este un medicament sub forma de pulbere si solvent din care se obtine o suspensie injectabila cu eliberare prelungita. Acesta contine substanta activa olanzapina. „Eliberare...
ZYPREXA 10 mg x 28 COMPR. FILM. 10mg ELI LILLY NEDERLAND
1. CE ESTE ZYPREXA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ZYPREXA aparţine grupului de medicamente denumit antipsihotice. ZYPREXA se foloseşte pentru tratamentul unei boli cu simptome cum ar fi:...
HIDRASEC 100 mg X 20 CAPS. 100mg BIOPROJET PHARMA - ABBOTT MYLAN
Ce este Hidrasec si pentru ce se utilizeaza Indicatii Hidrasec 100 mg capsule este indicat in tratamentul diareei acute la adulti. Daca se initiaza tratamentul etiologic al...
QUETIAPINA ZENTIVA 300 mg X 60 COMPR. ELIB. PREL. 300mg ZENTIVA K.S.
Indicații Quetiapină Zentiva comprimate cu eliberare prelungită este indicată pentru: Tratamentul schizofreniei. Tratamentul tulburării bipolare: - episoade maniacale moderate până...
QUETIAPINA ZENTIVA 50 mg X 60 COMPR. ELIB. PREL. 50mg ZENTIVA K.S.
Indicații Quetiapină Zentiva comprimate cu eliberare prelungită este indicată pentru: Tratamentul schizofreniei. Tratamentul tulburării bipolare: - episoade maniacale moderate până...
MILURIT 100 mg x 60 COMPR. 100mg EGIS PHARMACEUTICALS
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Milurit şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Milurit 3. Cum să utilizaţi Milurit 4. Reacţii adverse posibile...
OLSSA 40 mg/10 mg X 28 COMPR. FILM. 40mg/10mg HCS BVBA - KRKA
Ce găsiți în acest prospect: 1. Ce este Olssa și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Olssa 3. Cum să luați Olssa 4. Reacții adverse posibile...
TANDESAR 32 mg X 28 COMPR. 32mg TERAPIA S.A.
În acest prospect găsiţi: 1. Ce este Tandesar şi pentru ce se utilizează 2. Înainte să luaţi Tandesar 3. Cum să luaţi Tandesar 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Tandesar...
OVESTIN 0,5 mg X 15 OVULE 0,5 mg ASPEN PHARMA TRADING
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Ovestin 0,5 mg ovule 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare ovul conţine estriol 0,5 mg Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi...
DEPAKINE CHRONO 300 mg X 100 COMPR. ELIB. PREL. 300mg SANOFI ROMANIA SRL
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Depakine Chrono şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Depakine Chrono 3. Cum să luaţi Depakine Chrono 4. Reacţii...
ZINNAT 500 mg X 10 COMPR. FILM. 500mg GLAXOSMITHKLINE (IRE
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Zinnat 500 mg, comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conţine cefuroximă 500 mg sub formă de...
VENTOLIN 100 INHALER CFC-FREE X 1 SUSP. INHAL. PRESURIZATA 100µg/doza GLAXOSMITHKLINE (IRE
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Ventolin 100 Inhaler CFC-Free şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ventolin 100 Inhaler CFC-Free...
SERETIDE DISKUS 50 micrograme/100 micrograme X 1 PULB. INHAL.
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Seretide Diskus şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Seretide Diskus 3. Cum să utilizaţi Seretide Diskus 4....
THYROZOL 20mg X 50 COMPR. FILM.
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Thyrozol şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Thyrozol 3. Cum să utilizaţi Thyrozol 4. Reacţii adverse...
DAVIA 10 mg x 30 COMPR. FIL 10mg TERAPIA
Ce găsiţi ȋn acest prospect: 1. Ce este Davia şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Davia 3. Cum să utilizaţi Davia 4. Reacţii adverse posibile 5....
RASAGILINA RATIOPHARM 1 mg X 30 COMPR. 1mg TEVA
Ce găsiți în acest prospect 1. Ce este Rasagilină ratiopharm și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Rasagilină ratiopharm 3. Cum să luați Rasagilină ratiopharm...
FORXIGA 10 mg X 90 COMPR. FILM. 10mg ASTRAZENECA
Ce găsiți în acest prospect 1. Ce este Forxiga și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Forxiga 3. Cum să luați Forxiga 4. Reacții adverse posibile 5. Cum...
RILUTEK 50 mg X 56 COMPR. FILM. 50mg SANOFI
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este RILUTEK şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi RILUTEK 3. Cum să luaţi RILUTEK 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum...