- Acasa
- Medicamente cu reteta
- Zentiva
- TRAVOPROST ZENTIVA 40 micrograme/ml x 1 PIC. OFT., SOL. 40micrograme/ml ZENTIVA, K S
TRAVOPROST ZENTIVA 40 micrograme/ml x 1 PIC. OFT., SOL. 40micrograme/ml ZENTIVA, K S
ATENTIE!!!
Acest medicament NU se poate comercializa online.
Se eliberează DOAR DIN FARMACIE, STRICT ÎN BAZA REȚETEI MEDICALE. Se poate rezerva online, cu ridicare din farmacie.Pret cu TVA inclus
Descriere
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Travoprost Zentiva şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Travoprost Zentiva
3. Cum să utilizați Travoprost Zentiva
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Travoprost Zentiva
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Travoprost Zentiva şi pentru ce se utilizează
Travoprost Zentiva conţine travoprost, care face parte dintr-un grup de medicamente denumite analogi de prostaglandine. Acţionează prin scăderea presiunii din interiorul ochiului. Poate fi utilizat singur sau împreună cu alte picături pentru ochi, de exemplu beta-blocante care, de asemenea, scad presiunea.
Travoprost Zentiva este utilizat la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta de 2 luni şi peste pentru a scădea tensiunea mare din interiorul ochiului. Această tensiune poate determina o boală denumită glaucom.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Travoprost Zentiva
Nu utilizați Travoprost Zentiva
dacă sunteţi alergic la travoprost sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări în cazul în care acest lucru este valabil în cazul dumneavoastră.
Atenţionări şi precauţii
Travoprost Zentiva poate să determine creşterea lungimii, grosimii, intensităţii culorii şi/sau a numărului de gene. Au fost observate, de asemenea, modificări la nivelul pleoapelor, inclusiv creştere neobişnuită a părului, sau la nivelul ţesuturilor din jurul ochiului.
Travoprost Zentiva poate modifica culoarea irisului (partea colorată a ochiului). Această modificare poate fi permanentă. De asemenea, poate să apară o modificare a culorii pielii din jurul ochiului.
Dacă vi s-a efectuat o intervenţie chirurgicală pentru cataractă, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a începe să utilizaţi Travoprost Zentiva.
Dacă aveţi sau aţi avut în antecedente o inflamaţie la nivelul ochiului (irită şi uveită), discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a începe să utilizaţi Travoprost Zentiva.
Travoprost Zentiva poate să determine rareori o senzaţie de lipsă de aer sau respiraţie şuierătoare sau poate accentua simptomele astmului bronşic. Dacă sunteţi îngrijorat de modificările care apar în respiraţie în timpul utilizării acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră cât mai curând posibil.
Travoprost Zentiva poate să fie absorbit prin piele. Dacă o cantitate de medicament ajunge în contact cu pielea, aceasta trebuie îndepartată imediat prin spălare. Acest lucru este deosebit de important la femeile gravide sau care încearcă să rămână gravide.
Dacă purtaţi lentile de contact moi, nu administraţi picăturile în timp ce lentilele de contact sunt aplicate pe ochi. După ce aţi administrat picăturile, aşteptaţi 15 minute înainte să reaplicaţi lentilele de contact.
Copii şi adolescenţi
Travoprost Zentiva poate fi utilizat la copii cu începând de la vârsta de 2 luni şi <18 ani, la aceleaşi doze ca şi pentru adulţi. Utilizarea Travoprost Zentiva nu este recomandată la copii cu vârsta mai mică de 2 luni.
Travoprost Zentiva împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, aţi luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu utilizaţi Travoprost Zentiva dacă sunteţi gravidă. Dacă credeţi că aţi putea fi gravidă, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. Dacă există posibilitatea să rămâneţi gravidă, trebuie să folosiţi metode de contracepţie adecvate în timpul tratamentului cu acest medicament.
Nu utilizaţi Travoprost Zentiva dacă alăptaţi. Acest medicament poate trece în lapte.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Imediat după ce utilizați Travoprost Zentiva, vederea vi se poate înceţoşa pentru o perioadă de timp.
Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje până la dispariţia acestui simptom.
Travoprost Zentiva conține clorură de benzalconiu
Dacă purtaţi lentile de contact moi. Nu administraţi picăturile în timp ce lentilele de contact sunt aplicate pe ochi. Aşteptaţi 15 minute după ce aţi administrat picăturile, înainte să reaplicaţi lentilele de contact. Acest medicament conţine un conservant (clorura de benzalconiu) care poate modifica culoarea lentilelor de contact moi.
Acest conservant poate să producă, de asemenea, iritaţia ochilor sau leziuni la suprafaţa ochiului.
Travoprost Zentiva conţine hidroxistearat de macrogol glicerol 40
Acest medicament conţine hidroxistearat de macrogol glicerol 40, care poate să producă reacţii adverse la nivelul pielii.
3. Cum să utilizați Travoprost Zentiva
Utilizați întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau medicul care îl tratează pe copilul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră, cu medicul care îl tratează pe copilul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este
O picătură în ochiul afectat sau în ambii ochi, o dată pe zi – seara.
Utilizaţi Travoprost Zentiva pentru ambii ochi numai la indicaţia medicului dumneavoastră. Utilizaţi acest medicament atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră sau medicul care îl tratează pe copilul dumneavoastră.
Utilizaţi Travoprost Zentiva numai pentru administrare sub formă de picături în ochiul(ochii) dumneavoastră sau al(ai) copilului dumneavoastră.
Imediat înainte de prima deschidere a flaconului, rupeţi folia protectoare (figura 1). Scoateţi flaconul şi înscrieţi data primei deschideri în spaţiul de pe etichetă prevăzut în acest scop.
Luaţi flaconul şi o oglindă.
Spălaţi-vă pe mâini.
Deşurubaţi capacul.
Ţineţi flaconul, cu picurătorul în jos, între degetul mare şi celelalte degete.
Lăsaţi capul dumneavoastră sau al copilului dumneavoastră uşor pe spate.
Trageţi pleoapa în jos cu un deget curat, până când se formează un “buzunar” între pleoapă şi ochi. Picătura va fi aplicată aici (figura 2).
Aduceţi picurătorul aproape de ochi. Folosiţi oglinda, dacă vă ajută.
Nu atingeţi capătul picurător de ochi, pleoape, suprafeţele învecinate sau alte suprafeţe. Astfel se pot infecta picăturile rămase în flacon.
Apăsaţi uşor flaconul astfel încât la o apăsare să eliberaţi câte o picătură de medicament (figura 3).
După administrarea medicamentului, apăsaţi cu un deget colţul ochiului, lângă nas (figura 4). Aceasta ajută la împiedicarea trecerii acestui medicament în restul corpului.
Dacă vă administraţi picături în ambii ochi, repetaţi aceste etape şi pentru celălalt ochi.
Imediat după utilizare, puneţi capacul flaconului la loc şi înşurubaţi-l strâns.
Utilizaţi doar picăturile dintr-un singur flacon. Nu rupeţi folia protectoare decât înainte de a începe utilizarea flaconului.
Flaconul utilizat trebuie aruncat după 4 săptămâni de la prima deschidere, pentru a preveni infecţiile, şi utilizaţi un flacon nou.
Dacă o picătură nu ajunge în ochi, încercaţi din nou.
Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră utilizaţi şi alte medicamente cu administrare la nivelul ochiului, cum sunt picături sau unguente pentru ochi, aşteptaţi cel puţin 5 minute între administrarea Travoprost Zentiva şi a celorlalte medicamente pentru ochi.
Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră utilizați mai mult Travoprost Zentiva decât trebuie
Clătiţi tot medicamentul din ochi cu apă călduţă. Nu vă mai administraţi alte picături înainte să fie timpul pentru următoarea doză.
Dacă uitaţi să utilizați Travoprost Zentiva
Continuaţi cu următoarea doză conform schemei de tratament. Nu vă administraţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Nu aplicaţi niciodată mai mult de o picătură pe zi în ochiul/ochii afectat/afectaţi.
Dacă încetaţi să utilizaţi Travoprost Zentiva
Nu încetaţi utilizarea acestui medicament fără a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră, sau cu medicul care il trateaza pe copilului dumneavoastră, deoarece presiunea din ochi nu va mai fi controlată, ceea ce poate duce la pierderea vederii.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, medicului responsabil de tratamentul copilului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
De obicei, vă puteţi administra în continuare picăturile, cu excepţia cazului în care reacţiile adverse sunt grave. Dacă acestea vă îngrijorează, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Nu întrerupeţi administrarea Travoprost Zentiva fără a discuta cu medicul dumneavoastră.
Următoarele reacţii adverse au fost observate la administrarea de Travoprost Zentiva
Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 persoane)
înroşire a ochiului.
Frecvente (afectează până la 1 din 10 utilizatori)
Reacţii la nivelul ochiului:
modificare a culorii irisului (partea colorată a ochiului)
durere la nivelul ochiului
disconfort la nivelul ochiului
ochi uscat
mâncărime a ochiului
iritaţie a ochiului.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (afectează până la 1 din 100 de persoane)
Reacţii adverse la nivelul ochiului:
tulburări corneene
inflamaţie a ochiului
inflamaţie a irisului
inflamaţie în interiorul ochiului
inflamaţie la suprafaţa ochiului cu/fără leziuni ale suprafeţei ochiului
sensibilitate la lumină
secreţii la nivelul ochiului
inflamaţia pleoapei
înroşirea pleoapelor, umflare în jurul ochiului
mâncărimi la nivelul pleoapelor, scăderea vederii
vedere înceţoşată, lăcrimare crescută
infecţie sau inflamaţie la nivelul conjunctivei (membrana subţire care acoperă suprafaţa internă a pleoapelor şi partea albă a ochiului)
ieşire în afară a pleoapei inferioare
opacifierea ochiului
formare de cruste la nivelul pleoapelor, creştere a genelor
modificare a culorii genelor
senzaţie de ochi obosiţi.
Reacţii adverse generale:
simptome alergice accentuate
dureri de cap
ameţeală
bătăi neregulate ale inimii
închiderea la culoare a pielii din jurul ochiului/ochilor
astm bronşic
senzaţie de lipsă de aer
iritaţii în gât
nas înfundat
închiderea la culoare a pielii
textura anormală a părului
creştere excesivă a părului.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane)
Reacţii adverse la nivelul ochiului:
perceperea de fulgere luminoase
eczemă a pleoapelor
umflare a ochiului
vederea de halouri luminoase
scădere a sensibilităţii la nivelul ochiului
inflamaţie a glandelor de la nivelul pleoapelor
pigmentare la interiorul ochiului
creştere a dimensiunilor pupilei
modificări ale texturii genelor.
Reacţii adverse generale:
infecţie virală a ochiului
gust neplăcut
ritm neregulat sau lent al bătăilor inimii
tensiune arterială mare sau mică
tuse
modificări ale vocii
disconfort gastro-intestinal sau ulcer
constipaţie
gură uscată
înroşire sau mâncărimi la nivelul pielii
erupţie trecătoare pe piele
modificare a culorii părului
cădere a genelor
dureri musculo-scheletice
stare generală de slăbiciune.
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
Reacţii adverse la nivelul ochiului:
inflamarea părţii din spate a ochiului, ochii apar mai adânciţi în orbite.
Reacţii adverse generale:
depresie
anxietate
senzaţie falsă de mişcare
ţiuituri în urechi
durere în piept
agravare a astmului bronşic
diaree
durere abdominală
greaţă
mâncărimi
creştere anormală a părului
dureri articulare
urinare dureroasă sau involuntară
creştere a valorilor unui marker al cancerului de prostată.
La copii şi adolescenţi, cele mai frecvente reacţii adverse observate la utilizarea travoprostului sunt înroşirea ochilor şi creşterea genelor. Ambele reacţii adverse au fost observate cu o incidenţă mai mare la copii şi adolescenţi comparativ cu adulţii.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor
Medicale http://www.anm.ro/.
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: [email protected].
5. Cum se păstrează Travoprost Zentiva
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe flacon şi cutie după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi că sigiliul a fost rupt sau deteriorat înainte de a-l deschide.
Înainte de a-l deschide, păstraţi flaconul în folia protectoare, pentru a fi protejat de umiditate.
După prima deschidere, acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare. Trebuie să aruncaţi flaconul după 4 săptămâni de la prima deschidere, pentru a preveni infecţiile, şi trebuie să utilizaţi un flacon nou. Scrieţi data la care aţi deschis flaconul în spaţiul prevăzut pe eticheta fiecărui flacon şi pe cutie.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Travoprost Zentiva
Substanţa activă este travoprostul. Fiecare ml de soluţie conţine travoprost 40 micrograme.
Celelalte componente sunt clorură de benzalconiu, hidroxistearat de macrogol glicerol 40, trometamol, edetat disodic, acid boric, manitol (E421), hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH-ului şi apă pentru preparate injectabile.
Cum arată Travoprost Zentiva şi conţinutul ambalajului
Travoprost Zentiva este o soluție limpede, incoloră, într-un ambalaj ce conţine un flacon de 5 ml din polipropilenă translucidă, prevăzut cu un picurător transparent din polietilenă de densitate joasă (PEJD) şi un capac alb filetat cu sigiliu din polietilenă de înaltă densitate (PEÎD), împachetat într-o folie protectoare. Fiecare flacon conţine 2,5 ml de soluţie.
Acest medicament este disponibil în următoarele mărimi de ambalaj: cutii conţinând 1 sau 3 flacoane.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Zentiva k.s.
U kabelovny 130, Praga 10, Dolnì Měcholupy 102 37
Republica Cehă
Fabricantul
Balkanpharma-Razgrad AD
68 Aprilsko vastaine Blvd., Razgrad, 7200,
Bulgaria
Pharmathen S.A
6 Dervenakion str., 15351 Pallini, Attiki,
Grecia
ZENTIVA, k.s.
U kabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37 Praga 10,
Republica Cehă
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Danemarca, Polonia, România, Letonia, Lituania şi Estonia: Travoprost Zentiva.
Acest prospect a fost revizuit în martie 2017
Caracteristici
Concentratie | 40micrograme/ml |
Review-uri
Pareri TRAVOPROST ZENTIVA 40 micrograme/ml x 1 PIC. OFT., SOL. 40micrograme/ml ZENTIVA, K S
Fii primul care sparge gheata!
Spune-ne parerea ta despre acest produs si porneste discutia.
Detii sau ai utilizat produsul?
Clientii pfarma.ro nu au adaugat inca opinii pentru acest produs. Fii primul care adauga o parere, folosind formularul de mai jos.
Alerta de pret
Produse similare
Ser fiziologic 90 mg/10 ml 5 fiole
Acesta este un medicament OTC si se poate elibera fara prescriptie medicala. Conform legislatiei in vigoare, pentru a-l putea comanda online...
ALOXI 500mcg x 1 CAPS. MOI 500mcg HELSINN BIREX PHARMA CSC - ANGELINI
Ce este Aloxi? Aloxi este un medicament care conține substanța activă palonosetron. Este disponibil sub formă de soluție injectabilă (250 micrograme în 5 ml de soluție) și sub formă de...
BETABIOPTAL 1,3 mg/g+2,5 mg/g X 1 GEL OFT. 1,3mg/g+2,5mg/g THEA FARMA S.P.A.
Indicații BETABIOPTAL gel este indicat în infecţii oftalmice nepurulente cu bacterii sensibile la cloramfenicol când este utilă asocierea acţiunii antiinflamatoare a betametazonei, în...
CIMZIA x 2 SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUT 200 mg UCB PHARMA SA
Indicații Artrită reumatoidă Cimzia, în asociere cu metotrexatul (MTX), este indicat pentru: tratamentul poliartritei reumatoide active, moderată până la severă, la pacienţii adulţi,...
LODOZ 2,5mg/6,25mg x 30 COMPR. FILM. 2,5mg/6,25mg MERCK KGAA
Indicații Hipertensiune arterială esenţială uşoară sau moderată. Dozaj Doze Doza iniţială obişnuită este de un comprimat filmat de Lodoz 2,5 mg/6,25 mg o dată pe...
ZYPADHERA 300mg x 1 PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. C 300mg ELI LILLY NEDERLAND
Zypadhera este un medicament sub forma de pulbere si solvent din care se obtine o suspensie injectabila cu eliberare prelungita. Acesta contine substanta activa olanzapina. „Eliberare...
ZYPREXA 10 mg x 28 COMPR. FILM. 10mg ELI LILLY NEDERLAND
1. CE ESTE ZYPREXA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ZYPREXA aparţine grupului de medicamente denumit antipsihotice. ZYPREXA se foloseşte pentru tratamentul unei boli cu simptome cum ar fi:...
HIDRASEC 100 mg X 20 CAPS. 100mg BIOPROJET PHARMA - ABBOTT MYLAN
Ce este Hidrasec si pentru ce se utilizeaza Indicatii Hidrasec 100 mg capsule este indicat in tratamentul diareei acute la adulti. Daca se initiaza tratamentul etiologic al...
QUETIAPINA ZENTIVA 300 mg X 60 COMPR. ELIB. PREL. 300mg ZENTIVA K.S.
Indicații Quetiapină Zentiva comprimate cu eliberare prelungită este indicată pentru: Tratamentul schizofreniei. Tratamentul tulburării bipolare: - episoade maniacale moderate până...
QUETIAPINA ZENTIVA 50 mg X 60 COMPR. ELIB. PREL. 50mg ZENTIVA K.S.
Indicații Quetiapină Zentiva comprimate cu eliberare prelungită este indicată pentru: Tratamentul schizofreniei. Tratamentul tulburării bipolare: - episoade maniacale moderate până...
MILURIT 100 mg x 60 COMPR. 100mg EGIS PHARMACEUTICALS
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Milurit şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Milurit 3. Cum să utilizaţi Milurit 4. Reacţii adverse posibile...
OLSSA 40 mg/10 mg X 28 COMPR. FILM. 40mg/10mg HCS BVBA - KRKA
Ce găsiți în acest prospect: 1. Ce este Olssa și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Olssa 3. Cum să luați Olssa 4. Reacții adverse posibile...
TANDESAR 32 mg X 28 COMPR. 32mg TERAPIA S.A.
În acest prospect găsiţi: 1. Ce este Tandesar şi pentru ce se utilizează 2. Înainte să luaţi Tandesar 3. Cum să luaţi Tandesar 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Tandesar...
OVESTIN 0,5 mg X 15 OVULE 0,5 mg ASPEN PHARMA TRADING
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Ovestin 0,5 mg ovule 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare ovul conţine estriol 0,5 mg Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi...
DEPAKINE CHRONO 300 mg X 100 COMPR. ELIB. PREL. 300mg SANOFI ROMANIA SRL
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Depakine Chrono şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Depakine Chrono 3. Cum să luaţi Depakine Chrono 4. Reacţii...
ZINNAT 500 mg X 10 COMPR. FILM. 500mg GLAXOSMITHKLINE (IRE
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Zinnat 500 mg, comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conţine cefuroximă 500 mg sub formă de...
VENTOLIN 100 INHALER CFC-FREE X 1 SUSP. INHAL. PRESURIZATA 100µg/doza GLAXOSMITHKLINE (IRE
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Ventolin 100 Inhaler CFC-Free şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ventolin 100 Inhaler CFC-Free...
SERETIDE DISKUS 50 micrograme/100 micrograme X 1 PULB. INHAL.
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Seretide Diskus şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Seretide Diskus 3. Cum să utilizaţi Seretide Diskus 4....
THYROZOL 20mg X 50 COMPR. FILM.
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Thyrozol şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Thyrozol 3. Cum să utilizaţi Thyrozol 4. Reacţii adverse...
DAVIA 10 mg x 30 COMPR. FIL 10mg TERAPIA
Ce găsiţi ȋn acest prospect: 1. Ce este Davia şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Davia 3. Cum să utilizaţi Davia 4. Reacţii adverse posibile 5....
RASAGILINA RATIOPHARM 1 mg X 30 COMPR. 1mg TEVA
Ce găsiți în acest prospect 1. Ce este Rasagilină ratiopharm și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Rasagilină ratiopharm 3. Cum să luați Rasagilină ratiopharm...
FORXIGA 10 mg X 90 COMPR. FILM. 10mg ASTRAZENECA
Ce găsiți în acest prospect 1. Ce este Forxiga și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Forxiga 3. Cum să luați Forxiga 4. Reacții adverse posibile 5. Cum...