XEOMIN 100 UNITATI LD50 X 1
Descriere
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este XEOMIN şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi XEOMIN
3. Cum să utilizaţi XEOMIN
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează XEOMIN
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este XEOMIN şi pentru ce se utilizează
XEOMIN este un medicament care relaxează muşchii.
XEOMIN este utilizat pentru tratamentul următoarelor afecţiuni la adulţi:
- spasmul pleoapei (blefarospasm)
- gât răsucit (torticolis spasmodic)
- tensiune musculară crescută/rigiditate musculară necontrolabilă la nivelul braţelor sau al mâinilor ca urmare a unui accident vascular cerebral (spasticitate a membrului superior post-accident vascular cerebral, însoţită de simptomele clinice de articulaţie a mâinii flexată şi pumn încleştat).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi XEOMIN
Nu utilizaţi XEOMIN
- dacă sunteţi alergic la neurotoxina botulinică de tip A sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
- dacă aveţi tulburări generalizate ale activităţii musculare (de exemplu, miastenia gravis, sindrom Lambert-Eaton)
- dacă aveți o infecţie sau o inflamație la nivelul locului de administrare a injecţiei.
Atenţionări şi precauţii
Administrarea injecțiilor cu neurotoxină botulinică de tip A în locuri necorespunzătoare, ce cauzează paralizia temporară a grupelor musculare învecinate, poate duce la apariția reacțiilor adverse. Există foarte puțin raportări de reacții adverse care pot fi legate de împrăștierea toxinei botulinice la distanță de locul injecției (de exemplu slăbiciune musculară excesivă, dificultăți la înghițire sau pătrunderea accidentală de alimente sau băuturi în căile respiratorii).
Pacienții cărora le-au fost administrate dozele reomandate pot resimți o slăbiciune musculară excesivă.
Dacă doza este prea mare sau injecțiile prea frecvente, poate crește riscul de formare a anticorpilor.
Formarea anticorpilor face ca tratamentul cu toxina botulinică de tip A să eșueze, indiferent de motivul pentru care se administrează.
Adresați-vă medicului dumneavoastră înainte să utilizaţi XEOMIN:
- dacă aveţi tulburări de sângerare de orice tip
- dacă vi se administrează substanţe care împiedică coagularea sângelui (de exemplu, cumarină, heparină, acid acetilsalicilic, clopidogrel)
- dacă aveţi slăbiciune musculară pronunţată sau un volum muscular redus la nivelul muşchilor în care urmează să vi se administreze injecţia
- dacă aveţi o boală denumită scleroză laterală amiotrofică (SLA), care poate determina slăbirea ţesutului muscular
- dacă aveţi orice boală care afectează interacţiunea dintre nervi şi muşchii scheletici (disfuncţie neuromusculară periferică)
- dacă aveţi sau aţi avut dificultăţi la înghiţire
- dacă ați avut probleme cauzate de injecțiile cu toxină botulinică de tip A în trecut
- dacă urmează să aveți o intervenție chirurgicală.
Injecţii repetate cu XEOMIN
În cazul injecţiilor repetate cu XEOMIN, efectul terapeutic al medicamentului poate să crească sau să se reducă. Motivele posibile ale acestei variaţii sunt:
- medicul dumneavoastră poate urma o procedură diferită atunci când prepară soluția injectabilă.
- intervale diferite între sesiunile de tratament
- injecţii administrate în alt muşchi
- limitele de variaţie ale eficacităţii substanţei active din XEOMIN
- lipsa răspunsului/eşecul terapiei pe parcursul tratamentului
Dacă aţi fost inactiv o perioadă lungă de timp, după administrarea injecţiei cu XEOMIN, orice activitate trebuie începută treptat. Contactaţi-vă medicul şi solicitaţi imediat asistenţă medicală dacă manifestaţi oricare dintre următoarele simptome:
- dificultăţi la respiraţie, înghiţire sau vorbire
- urticarie, umflare, incluzând umflare a feţei sau gâtului, respiraţie şuierătoare, senzaţie de leșin şi scurtare a respiraţiei (posibile simptome de reacţie alergică severă).
Spasmul pleoapei (blefarospasm)
Adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza XEOMIN dacă:
- vi s-a efectuat o intervenţie chirurgicală la ochi. Medicul dumneavoastră va lua măsuri suplimentare de precauţie.
- prezentaţi un risc de apariţie a unei boli denumite glaucom cu unghi îngust. Această boală poate determina creşterea presiunii în interiorul ochiului şi o deteriorare a nervului optic. Medicul dumneavoastră va şti dacă prezentaţi acest risc.
Pe parcursul tratamentului, pot apărea mici sângerări punctiforme la nivelul ţesuturilor moi ale pleoapei.
Medicul dumneavoastră poate limita aceste sângerări aplicând imediat o presiune uşoară la locul de administrare a injecţiei.
După ce vi se administrează o injecţie cu XEOMIN în muşchii de la nivelul ochiului, frecvenţa clipirii se poate reduce. Acest lucru poate determina o expunere prelungită a părţii frontale transparente a ochiului (corneea). Această expunere poate determina o deteriorare a suprafaţei şi o inflamaţie (ulceraţie corneană).
Gât răsucit (torticolis spasmodic)
După injecţie, este posibil să prezentaţi dificultăţi la înghiţire uşoare până la severe. Acestea pot determina apariţia unor probleme respiratorii şi este posibil să prezentaţi un risc crescut de inhalare a unor corpuri străine sau a unor lichide. Corpurile străine ajunse în plămâni pot determina inflamaţie sau infecţie (pneumonie). Medicul dumneavoastră vă va aplica un tratament medical special, dacă este necesar (de exemplu, sub formă de hrănire artificială).
Dificultăţile la înghiţire pot dura până la două-trei săptămâni de la administrarea injecţiei, dar se cunoaşte o situaţie în care durata a fost de până la cinci luni pentru un pacient.
Tensiune musculară crescută/rigiditate musculară necontrolabilă la nivelul braţelor sau al mâinilor ca urmare a unui accident vascular cerebral (spasticitate a membrului superior post-accident vascular cerebral)
XEOMIN poate fi utilizat pentru tratamentul tensiunii musculare crescute/rigidităţii musculare necontrolabile în anumite părţi ale membrului superior, de exemplu, cot, antebraţ sau mână. XEOMIN este eficace în asociere cu metodele de tratament standard obişnuite. XEOMIN trebuie utilizat în asociere cu aceste alte metode.
Este puţin probabil ca acest medicament să îmbunătăţească gradul de mişcare a articulaţiilor în cazul în care muşchiul înconjurător şi-a pierdut capacitatea de întindere.
Copii şi adolescenţi
Acest medicament nu se administează la copii cu vârsta între 0 și 17 ani deoarece utilizarea XEOMIN la copii şi adolescenţi nu a fost investigată încă şi, de aceea, nu se recomandă.
XEOMIN împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Efectul XEOMIN poate fi crescut de către:
- medicamente utilizate pentru tratarea anumitor boli infecțioase (spectinomicină sau antibiotice aminoglicozidice [de exemplu, neomicină, kanamicină, tobramicină])
- alte medicamente care relaxează muşchii (de exemplu, relaxante musculare de tipul tubocurarinei). Aceste medicamente sunt utilizate, de exemplu, în anestezia generală. Dacă urmează să suferiți o intervenție chirurgicală, spuneți anestezistului că v-a fost administrat XEOMIN.
În aceste cazuri, XEOMIN trebuie utilizat cu grijă.
Efectul XEOMIN poate fi redus de:
- anumite medicamente pentru tratamentul malariei și reumatismului ( cunoscute ca aminochinoline).
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
XEOMIN nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă medicul dumneavoastră decide că necesitatea administrării şi posibilele beneficii ale tratamentului justifică riscul asupra fătului.
XEOMIN nu este recomandat dacă alăptați.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Dacă apar simptome cum sunt cădere a pleoapelor, slăbiciune (astenie), slăbiciune musculară, ameţeli sau tulburări de vedere nu trebuie să conduceți vehicule sau să vă angajați în alte activități hazardante. Dacă nu sunteți sigur, cereți sfatul medicului dumneavoastră.
3. Cum să utilizaţi XEOMIN
XEOMIN poate fi administrat numai de către medici cu experienţă în tratamente cu toxină botulinică.
Doza optimă şi numărul de locuri de administrare a injecţiei în muşchiul tratat vor fi alese de către medicul dumneavoastră, în mod individual. Rezultatele tratamentului iniţial cu XEOMIN trebuie evaluate şi pot determina o modificare a dozei, până la atingerea efectului terapeutic dorit.
Dacă aveţi impresia că efectul XEOMIN este prea puternic sau prea slab, discutaţi cu medicul dumneavoastră. În cazul în care nu apare niciun efect terapeutic, trebuie luate în considerare terapii alternative.
Spasmul pleoapei (blefarospasm)
De regulă, prima instalare a efectului se observă în interval de patru zile de la administrarea injecţiei.
În general, efectul fiecărui tratament durează aproximativ 3-4 luni; cu toate acestea, poate dura mult mai mult sau mai puţin. Tratamentul poate fi repetat, dacă este necesar. Doza inițială recomandată este de până la 25 unități pentru un ochi, iar doza totală recomandată în cadrul sesiunilor următoare de tratament este de până la 100 unități per sesiune.
În mod normal, printr-o administrare a tratamentului mai des de o dată la trei luni, nu se obţin beneficii suplimentare.
Gât răsucit (torticolis spasmodic)
De regulă, prima instalare a efectului se observă în interval de şapte zile de la administrarea injecţiei.
În general, efectul fiecărui tratament durează aproximativ 3-4 luni; cu toate acestea, poate dura mult mai mult sau mai puţin. Nu se recomandă intervale de tratament mai mici de 10 săptămâni. Doza recomandată pentru un singur loc de injecție este de până la 50 unități, iar doza maximă pentru prima sesiune de tratament este de 200 unități. La sesiunile ulterioare, în funcţie de raspunsul la tratament, medicul dumneavoastră vă poate administra doze de până la 300 unități.
Tensiune musculară crescută/rigiditate musculară necontrolabilă la nivelul braţelor sau al mâinilor ca urmare a unui accident vascular cerebral (spasticitate a membrului superior post-accident vascular cerebral)
Pacienţii au raportat instalarea acţiunii la 4 zile după tratament. O îmbunătăţire a tonusului muscular a fost percepută în interval de 4 săptămâni. În general, efectul tratamentului a durat 12 săptămâni. Doza recomandată este de până la 400 de unităţi per sesiune de tratament. Perioada dintre sesiunile de tratament trebuie să fie de cel puţin 12 săptămâni.
XEOMIN dizolvat este destinat a fi utilizat sub formă de injecţii în muşchi.
Dacă vi se administrează mai mult XEOMIN decât aveţi nevoie
Simptome de supradozaj:
Simptomele de supradozaj nu apar imediat după administrarea injecţiei şi pot include slăbiciune generalizată, cădere a pleoapei, vedere dublă, dificultăţi la respiraţie, tulburări de vorbire şi paralizia mușchilor respiratori sau dificultăţi la înghiţire care pot duce la pneumonie.
Măsuri în caz de supradozaj:
În cazul în care prezentaţi simptome de supradozaj, apelaţi imediat serviciul medical de urgenţă sau cereţi rudelor dumneavoastră să facă acest lucru şi mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Poate fi necesară supraveghere medicală timp de până la câteva zile, precum şi ventilaţie pulmonară artificială adjuvantă.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacții adverse cum sunt slăbiciune musculară excesivă sau dificultăți la înghițire sunt cauzate de relaxarea mușchilor situaţi la distanță de locul injecției cu XEOMIN. Dificultățile la înghițire pot cauza inhalarea corpilor străini, ducând la inflamarea plamânilor și, în unele cazuri, la moarte.
În cazul utilizării XEOMIN poate să apară o reacţie alergică. Reacţiile adverse grave, imediate (anafilactice) sau recţiile alergice la serul din compoziţia medicamentului (boala serului), care generează de exemplu dificultăţi la respiraţie (dispnee), urticarie sau umflare a tesuturilor moi (edem), au fost raportate rar. Unele dintre aceste reacţii adverse au fost observate ca urmare a utilizării complexului de toxină botulinică de tip A obişnuit. Acestea au apărut la administrarea separată sau în combinaţie cu alte medicamente care produc reacţii adverse similare. O reacţie alergică poate determina apariţia oricăruia dintre următoarele simptome:
- dificultăţi la respiraţie, înghițire sau vorbire datorită umflării feței, buzelor, gurii sau gâtului.
- umflare a mâinilor, picioarelor sau gleznelor.
Dacă constatați oricare dintre aceste reacții adverse, vă rugăm să îl informați imediat pe medicul dumneavoastră sau mergeți la serviciul medical de urgenţă al celui mai apropiat spital sau cereţi rudelor dumneavoastră să facă acest lucru.
De regulă, reacţiile adverse se observă în prima săptămână după administrarea tratamentului şi sunt temporare. Reacţiile adverse pot fi cauzate de medicament, tehnica de administrare a injecției sau ambele. Reacţiile adverse pot fi limitate la zona din jurul locului de injectare (de exemplu, slăbiciune musculară localizată, durere locală, inflamație, senzaţie de ace şi înţepături (parestezie), sensibilitate la atingere scăzută (hipoestezie), sensibilitate, umflare (generalizată), umflare a țesuturilor moi (edem), înroşire a pielii (eritem), mâncărimi, infecție localizată, hematom, sângerare și/sau vânătăi).
Înţepătura acului poate provoca durere. Această durere sau anxietatea faţă de ace poate duce la leşin sau la tensiune arterială mică.
Spasmul pleoapei (blefarospasm)
Au fost raportate următoarele reacţii adverse în cazul utilizării XEOMIN:
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
Cădere a pleoapei (ptoză), uscăciune a ochilor
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
Vedere înceţoşată, tulburări de vedere, vedere dublă (diplopie), creşterea secreţiei lacrimale, uscăciune a gurii, dificultăţi la înghiţire (disfagie), dureri de cap, durere la locul de injectare, oboseală, slăbiciune musculară, slăbiciune a muşchilor feţei (pareză facială), erupţie trecătoare pe piele
Gât răsucit (torticolis spasmodic)
Au fost raportate următoarele reacţii adverse în cazul utilizării XEOMIN:
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
Dificultăţi la înghiţire (disfagie)
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
Durere cervicală, slăbiciune musculară, dureri musculoscheletale (mialgie), rigiditate musculară, spasme musculare, dureri de cap, ameţeli, durere la locul de administrare a injecţiei, slăbiciune (astenie), uscăciunea gurii, greaţă, traspiraţie excesivă (hiperhidroză), infecţia căilor respiratorii superioare, stare de
leşin (presincopă)
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
Tulburări de vorbire (disfonie), scurtare a respirației (dispnee), erupţie trecătoare pe piele,
Tratamentul gâtului răsucit poate determina apariţia dificultăţilor la înghiţire cu grade diferite de severitate. Acestea pot determina aspiraţia corpurilor străine, care ar putea necesita intervenţia medicului.
Dificultăţile la înghiţire pot persista timp de două-trei săptămâni de la administrarea injecţiei, însă a fost raportat un caz în care au durat cinci luni. Se pare că dificultăţile la înghiţire depind de doza administrată.
Tensiune musculară crescută/rigiditate musculară necontrolabilă la nivelul braţelor sau al mâinilor în urma unui accident vascular cerebral (spasticitate a membrului superior post-accident vascular cerebral)
Au fost raportate următoarele reacţii adverse în cazul utilizării XEOMIN:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
Dureri de cap, senzaţie redusă sau anormală la nivelul pielii, incluzând pierdere parţială a senzaţiei sau senzaţie de căldură (disestezie, hipoestezie), slăbiciune musculară, bufeuri, durere la nivelui locului de injectare, dureri în extremităţi, dificultăţi la înghiţire (disfagie)
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
Slăbiciune (astenie), mialgie
Unele dintre aceste reacţii adverse pot fi asociate bolii.
Experienţa ulterioară punerii pe piaţă
S-au raportat simptome asemănătoare gripei şi reacţii de hipersensibilitate, cum sunt umflare, umflare a ţesuturilor moi (edem), înroşire, mâncărimi, erupţie trecătoare pe piele (locală şi generalizată) şi senzaţie de lipsă de aer.
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe website-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
5. Cum se păstrează XEOMIN
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe eticheta flaconului după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Flaconul sigilat: A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.
Soluţia reconstituită: Stabilitatea chimică şi fizică a fost demonstrată pentru o perioadă de 24 ore la temperaturi cuprinse între 2°C şi 8°C.
Din punct de vedere microbiologic, medicamentul trebuie utilizat imediat. În cazul în care nu se utilizează imediat, timpul şi condiţiile de păstrare înainte de utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului şi, în mod normal, nu trebuie să depăşească 24 ore la 2°C - 8°C, cu excepţia cazului în care reconstituirea a avut loc în condiţii aseptice controlate şi validate.
Medicul dumneavoastră nu trebuie să utilizeze XEOMIN dacă soluţia este tulbure sau conţine particule vizibile.
Pentru instrucţiuni privind eliminarea, vă rugăm să consultaţi informaţiile destinate profesioniştilor din domeniul sănătăţii de la sfârşitul acestui prospect.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine XEOMIN
- Substanţa activă este: neutotoxina Clostridium botulinum tip A (150 kD), fără complex de proteine.
Un flacon conţine neurotoxină Clostridium botulinum tip A (150 kD), fără complex de proteine 100 unităţi LD50. Datorită diferenţelor în evaluarea potenței LD50, aceste unităţi sunt specifice pentru XEOMIN şi nu se aplică în cazul altor preparate cu toxină botulinică.
- Celelalte componente sunt: albumină umană, zahăr.
Cum arată XEOMIN şi conţinutul ambalajului
XEOMIN se prezintă sub formă de pulbere pentru soluţie injectabilă, de culoare albă.
Când este dizolvată, soluţia de XEOMIN este limpede şi incoloră, fără particule vizibile.
Mărimi de ambalaj: 1, 2, 3, 4 sau 6 flacoane.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Merz Pharmaceuticals GmbH
Eckenheimer Landstraße 100
D-60318 Frankfurt/Main,
Germania
Telefon: +49-69/15 03-1
Fax: +49-69/15 03-200
Fabricantul
Merz Pharma GmbH & Co. KGaA
Ludwigstr.22, 64354 Reinheim
Germania
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale SEE sub următoarele denumiri comerciale:
XEOMIN: Austria, Bulgaria, Cipru, Croația, Republica Cehă, Danemarca, Estonia, Germania,
Grecia, Finlanda, Franța, Ungaria, Irlanda, Islanda, Italia, Letonia, Liechtenstein,
Lituania, Luxemburg, Malta, Olanda, Norvegia, Polonia, Portugalia, România,
Slovacia, Slovenia, Spania, Suedia, Marea Britanie
XEOMEEN: Belgia
Acest prospect a fost revizuit în Octombrie 2015.
Caracteristici
Concentratie | 100UNITATI |
Review-uri
Pareri XEOMIN 100 UNITATI LD50 X 1
Fii primul care sparge gheata!
Spune-ne parerea ta despre acest produs si porneste discutia.
Detii sau ai utilizat produsul?
Clientii pfarma.ro nu au adaugat inca opinii pentru acest produs. Fii primul care adauga o parere, folosind formularul de mai jos.
Alerta de pret
Produse similare
Ser fiziologic 90 mg/10 ml 5 fiole
Acesta este un medicament OTC si se poate elibera fara prescriptie medicala. Conform legislatiei in vigoare, pentru a-l putea comanda online...
ALOXI 500mcg x 1 CAPS. MOI 500mcg HELSINN BIREX PHARMA CSC - ANGELINI
Ce este Aloxi? Aloxi este un medicament care conține substanța activă palonosetron. Este disponibil sub formă de soluție injectabilă (250 micrograme în 5 ml de soluție) și sub formă de...
BETABIOPTAL 1,3 mg/g+2,5 mg/g X 1 GEL OFT. 1,3mg/g+2,5mg/g THEA FARMA S.P.A.
Indicații BETABIOPTAL gel este indicat în infecţii oftalmice nepurulente cu bacterii sensibile la cloramfenicol când este utilă asocierea acţiunii antiinflamatoare a betametazonei, în...
CIMZIA x 2 SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUT 200 mg UCB PHARMA SA
Indicații Artrită reumatoidă Cimzia, în asociere cu metotrexatul (MTX), este indicat pentru: tratamentul poliartritei reumatoide active, moderată până la severă, la pacienţii adulţi,...
LODOZ 2,5mg/6,25mg x 30 COMPR. FILM. 2,5mg/6,25mg MERCK KGAA
Indicații Hipertensiune arterială esenţială uşoară sau moderată. Dozaj Doze Doza iniţială obişnuită este de un comprimat filmat de Lodoz 2,5 mg/6,25 mg o dată pe...
ZYPADHERA 300mg x 1 PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. C 300mg ELI LILLY NEDERLAND
Zypadhera este un medicament sub forma de pulbere si solvent din care se obtine o suspensie injectabila cu eliberare prelungita. Acesta contine substanta activa olanzapina. „Eliberare...
ZYPREXA 10 mg x 28 COMPR. FILM. 10mg ELI LILLY NEDERLAND
1. CE ESTE ZYPREXA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ZYPREXA aparţine grupului de medicamente denumit antipsihotice. ZYPREXA se foloseşte pentru tratamentul unei boli cu simptome cum ar fi:...
HIDRASEC 100 mg X 20 CAPS. 100mg BIOPROJET PHARMA - ABBOTT MYLAN
Ce este Hidrasec si pentru ce se utilizeaza Indicatii Hidrasec 100 mg capsule este indicat in tratamentul diareei acute la adulti. Daca se initiaza tratamentul etiologic al...
QUETIAPINA ZENTIVA 300 mg X 60 COMPR. ELIB. PREL. 300mg ZENTIVA K.S.
Indicații Quetiapină Zentiva comprimate cu eliberare prelungită este indicată pentru: Tratamentul schizofreniei. Tratamentul tulburării bipolare: - episoade maniacale moderate până...
QUETIAPINA ZENTIVA 50 mg X 60 COMPR. ELIB. PREL. 50mg ZENTIVA K.S.
Indicații Quetiapină Zentiva comprimate cu eliberare prelungită este indicată pentru: Tratamentul schizofreniei. Tratamentul tulburării bipolare: - episoade maniacale moderate până...
MILURIT 100 mg x 60 COMPR. 100mg EGIS PHARMACEUTICALS
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Milurit şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Milurit 3. Cum să utilizaţi Milurit 4. Reacţii adverse posibile...
OLSSA 40 mg/10 mg X 28 COMPR. FILM. 40mg/10mg HCS BVBA - KRKA
Ce găsiți în acest prospect: 1. Ce este Olssa și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Olssa 3. Cum să luați Olssa 4. Reacții adverse posibile...
TANDESAR 32 mg X 28 COMPR. 32mg TERAPIA S.A.
În acest prospect găsiţi: 1. Ce este Tandesar şi pentru ce se utilizează 2. Înainte să luaţi Tandesar 3. Cum să luaţi Tandesar 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Tandesar...
OVESTIN 0,5 mg X 15 OVULE 0,5 mg ASPEN PHARMA TRADING
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Ovestin 0,5 mg ovule 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare ovul conţine estriol 0,5 mg Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi...
DEPAKINE CHRONO 300 mg X 100 COMPR. ELIB. PREL. 300mg SANOFI ROMANIA SRL
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Depakine Chrono şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Depakine Chrono 3. Cum să luaţi Depakine Chrono 4. Reacţii...
ZINNAT 500 mg X 10 COMPR. FILM. 500mg GLAXOSMITHKLINE (IRE
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Zinnat 500 mg, comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conţine cefuroximă 500 mg sub formă de...
VENTOLIN 100 INHALER CFC-FREE X 1 SUSP. INHAL. PRESURIZATA 100µg/doza GLAXOSMITHKLINE (IRE
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Ventolin 100 Inhaler CFC-Free şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ventolin 100 Inhaler CFC-Free...
SERETIDE DISKUS 50 micrograme/100 micrograme X 1 PULB. INHAL.
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Seretide Diskus şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Seretide Diskus 3. Cum să utilizaţi Seretide Diskus 4....
THYROZOL 20mg X 50 COMPR. FILM.
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Thyrozol şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Thyrozol 3. Cum să utilizaţi Thyrozol 4. Reacţii adverse...
DAVIA 10 mg x 30 COMPR. FIL 10mg TERAPIA
Ce găsiţi ȋn acest prospect: 1. Ce este Davia şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Davia 3. Cum să utilizaţi Davia 4. Reacţii adverse posibile 5....
RASAGILINA RATIOPHARM 1 mg X 30 COMPR. 1mg TEVA
Ce găsiți în acest prospect 1. Ce este Rasagilină ratiopharm și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Rasagilină ratiopharm 3. Cum să luați Rasagilină ratiopharm...
FORXIGA 10 mg X 90 COMPR. FILM. 10mg ASTRAZENECA
Ce găsiți în acest prospect 1. Ce este Forxiga și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Forxiga 3. Cum să luați Forxiga 4. Reacții adverse posibile 5. Cum...