ZEMPLAR 1 mcg x 28 CAPS. MOI 1Ág ABBVIE FARMACEUTICA. - ABBOTT
ATENTIE!!!
Acest medicament NU se poate comercializa online.
Se eliberează DOAR DIN FARMACIE, STRICT ÎN BAZA REȚETEI MEDICALE. Se poate rezerva online, cu ridicare din farmacie.Descriere
Ce este Zemplar şi pentru ce se utilizează
Zemplar este o formă de vitaminea D activă, obţinută prin sinteză.
Vitamina D activă este necesară pentru funcţionarea normală a multor ţesuturi ale organismului, inclusiv a glandelor paratiroide şi a oaselor. La persoanele care au funcţia renală normală, această formă activă a vitaminei D este produsă în mod natural de rinichi, dar în insuficienţa renală producerea vitaminei D activă este redusă semnificativ. De aceea, Zemplar oferă o sursă de vitamina D activă atunci când organismul nu poate să o producă în cantitate suficientă şi ajută la prevenirea consecinţelor determinate de concentraţiile serice scăzute ale vitaminei D active, la pacienţii cu boală renală (Stadiul 3, 4 şi 5), cu alte cuvinte a consecinţelor determinate de concentraţiile crescute de hormon paratiroidian, care poate determina afecţiuni ale oaselor.
Înainte să utilizaţi Zemplar
Nu utilizaţi Zemplar
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la paricalcitol sau la oricare dintre celelalte componentele ale Zemplar.
dacă aveţi concentraţii crescute de calciu sau vitamina D în sânge. Medicul dumneavoastră este în măsură să vă spună dacă vă aflaţi în aceste situaţii. Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Zemplar
Înainte de începerea tratamentului, este important să limitaţi cantitatea de fosfor din alimentaţia dumneavoastră.
Poate fi necesar administarea de medicamente chelatoare de fosfaţi pentru a controla valorile de fosfor. Dacă utilizaţi chelatori de fosfaţi pe bază de calciu, medicul poate găsi necesar să vă ajusteze doza.
- Medicul dumneavoastră vă va efectua teste ale sângelui pentru monitorizarea tratamentului dumneavoastră.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Unele medicamente pot influenţa modul de acţiune al Zemplar sau pot determina reacţii adverse mai uşor. In special, este important să spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi ketoconazol (utilizat în tratamentul infecţiilor cu ciuperci cum sunt candidoza sau infecţia cu Candida de la nivelul gurii), colestiramină (utilizată pentru scăderea concentraţiei colesterolului, medicamente pentru inimă sau tensiune arterială (de exemplu, digoxină şi diuretice sau medicamente care elimină apa) sau medicamente care conţin o concentraţie mare de calciu. De asemenea, este important să menţionaţi dacă utilizaţi medicamente care conţin magneziu sau aluminiu, de exemplu, unele tipuri de medicamente pentru indigestie (antiacide) sau chelatoare de fosfaţi.
Cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua orice medicament.
Utilizarea Zemplar cu alimente şi băuturi
Zemplar poate fi utilizat cu sau fără alimentele.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau vă propuneţi să deveniţi gravidă, spuneţi medicului dumneavoastră înainte de a utiliza Zemplar.Nu există date corespunzătoare cu privire la utilizarea paricalcitolului la gravide. Nu se cunoaşte riscul potenţial în cazul utilizării la om, de aceea paricalcitolul nu trebuie utilizat decât dacă este absolut necesar.
Nu se ştie dacă paricalcitolul se excretă în laptele matern. Spuneţi medicului dumneavoastră înainte să alăptaţi că utilizaţi de ceva timp Zemplar.
Cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Zemplar nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Zemplar
Acest medicament conţine o cantitate redusă de etanol (alcool etilic), mai puţin de 100 mg într-o capsulă, care poate modifica sau creşte efectul altor medicamente. Acest lucru poate dăuna persoanelor care au boli ale ficatului, suferă de alcoolism, epilepsie, au leziuni sau alte boli ale creierului, ca şi la gravide sau femei care alăptează şi copii.
Cum să utilizaţi Zemplar
Utilizaţi întotdeauna Zemplar exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Boală renală cronică Stadiul 3 şi 4
Doza uzuală este de o capsulă zilnic sau la două zile, până la de trei ori pe săptămână. Medicul dumneavoastră va utiliza rezultatele testelor dumneavoastră de laborator pentru a decide doza corectă pentru dumneavoastră. De îndată ce tratamentul cu Zemplar a fost început, doza are nevoie de ajustări, în funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament. Medicul dumneavoastră vă va ajuta la determinarea dozei corecte de Zemplar pentru dumneavoastră.
Boală renală cronică Stadiul 5
Doza uzuală este de o capsulă la două zile, până la de trei ori pe săptămână. Medicul dumneavoastră va utiliza rezultatele testelor dumneavoastră de laborator pentru a decide doza corectă pentru dumneavoastră. De îndată ce tratamentul cu Zemplar a fost început, doza are nevoie de ajustări, în funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament. Medicul dumneavoastră vă va ajuta la determinarea dozei corecte de Zemplar pentru dumneavoastră.
Afecţiuni hepatice
Dacă aveţi tulburări hepatice uşoare sau moderate, nu este necesară ajustarea dozei. Totuşi, nu există experienţă la pacienţii cu tulburări hepatice severe.
Copii
Nu există informaţii privind utilizarea Zemplar la copiii cu vârsta mai mică de 5 ani şi există o experienţă limitată la copiii cu vârsta peste 5 ani.
Vârstnici
Există o experienţă limitată privind utilizarea Zemplar la pacienţii cu vârsta de 65 ani şi peste. În general, nu s-au observat diferenţe între eficacitatea sau siguranţa la pacienţii cu vârsta de 65 ani sau peste şi pacienţii mai tineri.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Zemplar
O doză prea mare de Zemplar poate determina concentraţii anormal de mari de calciu în sânge, care pot fi dăunătoare. Simptomele care pot apare la scurt timp după administrarea unei doze prea mari de Zemplar pot include senzaţie de slăbiciune şi/sau somnolenţă, dureri de cap, greaţă (senzaţie de rău) sau vărsături (stare de rău), uscăciune a gurii, constipaţie, dureri musculare sau osoase şi gust metallic în gură.
Simptomele care pot apare după o perioadă mai lungă de timp după administrarea unei doze prea mari de Zemplar includ pierderea poftei de mâncare, somnolenţă, pierdere în greutate, durere la nivelul ochilor, secreţii nazale, mâncărimi ale pielii, senzaţie de căldură şi febră, scăderea apetitului sexual şi durere abdominală severă (din cauza inflamării pancreasului) şi pietre la rinichi. Tensiunea arterială poate să vă fie afectată şi pot apărea bătăi cardiace neregulate (palpitaţii). Rezultatele testelor de laborator de sânge şi de urină pot arăta creşterea colesterolului, ureei, azotului şi creşterea valorilor enzimelor hepatice. Rar, Zemplar poate determina tulburări mentale, inclusiv confuzie, somnolenţă, insomnie sau nervozitate.
Dacă aţi utilizat o doză prea mare de Zemplar sau aveţi oricare dintre simptomele enumerate mai sus, cereţi imediat sfatul medicului.
Dacă uitaţi să utilizaţi Zemplar
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, trebuie să o luaţi imediat ce vă aduceţi aminte. Totuşi, dacă este deja timpul pentru următoarea doză, nu luaţi doza pe care aţi uitat-o; continuaţi să luaţi Zemplar conform recomandărilor anterioare ale medicului dumneavoastră (doza şi intervalul de timp). Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Zemplar
Cu excepţia situaţiei în care medicul dumneavoastră vă spune să opriţi tratamentul, este important să luaţi Zemplar aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Zemplar poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse:
La pacienţii cu boală renală cronică stadiul 3 şi 4
Cele mai frecvente reacţii adverse (cel puţin 1 la 100 pacienţi) includ erupţie trecătoare pe piele şi disconfort gastric.
Mai puţin frecvent (cel puţin 1 la 1000 pacienţi) pot apărea reacţii alergice (cum sunt scurtarea respiraţiei, respiraţie şuierătoare, erupţie trecătoare pe piele, mâncărime sau umflarea feţei şi buzelor), mâncărimi ale pielii şi urticarie, ca şi constipaţie, uscăciune a gurii, contracţii musculare, ameţeli şi gust neobişnuit în gură. De asemenea, pot apare modificări ale testelor funcţiei hepatice.
Dacă observaţi apariţia unei reactii alergice, vă rugăm adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
La pacienţii cu boală renală cronică stadiul 5
Cele mai frecvente (cel puţin 1 la 100 pacienţi) reacţii adverse sunt diaree, senzaţie de arsură în capul pieptului (reflux sau indigestie), scăderea apetitului alimentar, ameţeli, dureri ale sânilor şi acnee. Pot, de asemenea, apare modificări ale concentraţiilor calciului în sânge.
Cele mai frecvente (cel puţin 1 la 100 pacienţi) reacţii adverse întâlnite la pacienţi în timpul utilizării soluţiei injectabile de paricalcitol sunt: dureri de cap, gust neobişnuit în gură, mâncărimi, scăderea concentraţiilor serice ale hormonului paratiroidian şi creşterea concentraţiilor serice ale calciului şi creşterea concentraţiilor serice ale fosforului.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (cel puţin 1 la 1000 pacienţi) întâlnite la pacienţi în timpul utilizării soluţiei injectabile de paricalcitol sunt: bătăi neregulate ale inimii, prelungirea timpului de sângerare, modificarea testelor funcţiei hepatice, pierdere în greutate, stop cardiac, bătăi cardiace cu frecvenţă mare, număr mic al celulelor albe din sânge, număr mic al celulelor roşii din sânge, inflamarea ganglionilor, accident vascular cerebral, accident ischiemic tranzitoriu, comă, leşin, ameţeli, spasme, furnicături, amorţeli, creşterea tensiunii oculare, conjunctivită acută, ochi roşii, dureri de urechi, apă la plămâni, sângerări ale nasului, scurtarea respiraţiei, respiraţie şuierătoare, tuse, scăderea raportului de sânge la nivelul intestinului, sângerări anale, tulburare gastrică, dificultate la înghiţire, sindrom de colon iritabil, diaree, constipaţie, arsuri, vărsături, greaţă, uscăciune a gurii, disconfort gastric, erupţie trecătoare pe piele însoţită de mâncărime, erupţie trecătoare pe piele, vezicule, căderea părului, creşterea părului, transpiraţii nocturne, durere la locul injectării, senzaţie de arsură pe piele, dureri articulare, dureri musculare, dureri de spate, rigiditate articulară, spasme musculare, concentraţii sanguine crescute ale hormonului paratiroidian, pierderea apetitului alimentar, scăderea apetitului alimentar, infecţii ale sângelui, pneumonie, gripă, răceală, dureri în gât, infecţii vaginale, cancer de sân, tensiune arterială mică, tensiune arterială mare, dureri în piept, mers modificat, picioare umflate, edeme, disconfort toracic, febră, slăbiciune, dureri, oboseală, senzaţie că nu se simte bine, sete, stare generală modificată, dureri ale sânilor, alergie, dificultăţi în obţinerea erecţiei, tulburări ale conştienţei, stare confuzională, confizie, anxietate, insomnie, nervozitate, nelinişte.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Cum se păstrează Zemplar
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu utilizaţi Zemplar după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe etichetă după abrevierea EXP utilizată pentru data de expirare. Această dată de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul dumneavoastră cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Informaţii suplimentare
Ce conţine Zemplar
Substanţa activă este paricalcitolul. Fiecare capsulă moale conţine 1 microgram paricalcitol.
Celelate componenete sunt: trigliceride cu lanţ mediu, etanol anhidru, butilhidroxitoluen.
învelişul capsulei conţine: gelatină, glicerol, apă purificată, dioxid de titan (E 171), oxid negru de fer (E 172).
Cerneala pentru imprimat conţine: propilenglicol, oxid negru de fer (E 172), aceto-ftalat de polivinil, macrogol 400, hidroxid de amoniu.
Cum arată Zemplar şi conţinutul ambalajului
Zemplar 1 microgram, capsule moi sunt ovale, de culoare gri, imprimate cu sigla EJ şi ZA. Fiecare cutie conţine 1 sau 4 blistere. Fiecare blister conţine 7 capsule.
Flacon din polietilenă de înaltă densitate (PEÎD) închisă cu un capac din polipropilenă. Fiecare flacon conţine 30 capsule.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Abbott Laboratories, S.A., Avenida de Burgos, 91, 28050 Madrid, Spania
Producător
Aesica Queenborough Limited, Queenborough, Kent ME11 5EL, Marea Britanie
Acest prospect a fost aprobat în Martie 2012
Caracteristici
Concentratie | 1mcg |
Review-uri
Pareri ZEMPLAR 1 mcg x 28 CAPS. MOI 1Ág ABBVIE FARMACEUTICA. - ABBOTT
Fii primul care sparge gheata!
Spune-ne parerea ta despre acest produs si porneste discutia.
Detii sau ai utilizat produsul?
Clientii pfarma.ro nu au adaugat inca opinii pentru acest produs. Fii primul care adauga o parere, folosind formularul de mai jos.
Alerta de pret
Produse similare
Ser fiziologic 90 mg/10 ml 5 fiole
Acesta este un medicament OTC si se poate elibera fara prescriptie medicala. Conform legislatiei in vigoare, pentru a-l putea comanda online...
ALOXI 500mcg x 1 CAPS. MOI 500mcg HELSINN BIREX PHARMA CSC - ANGELINI
Ce este Aloxi? Aloxi este un medicament care conține substanța activă palonosetron. Este disponibil sub formă de soluție injectabilă (250 micrograme în 5 ml de soluție) și sub formă de...
BETABIOPTAL 1,3 mg/g+2,5 mg/g X 1 GEL OFT. 1,3mg/g+2,5mg/g THEA FARMA S.P.A.
Indicații BETABIOPTAL gel este indicat în infecţii oftalmice nepurulente cu bacterii sensibile la cloramfenicol când este utilă asocierea acţiunii antiinflamatoare a betametazonei, în...
CIMZIA x 2 SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUT 200 mg UCB PHARMA SA
Indicații Artrită reumatoidă Cimzia, în asociere cu metotrexatul (MTX), este indicat pentru: tratamentul poliartritei reumatoide active, moderată până la severă, la pacienţii adulţi,...
LODOZ 2,5mg/6,25mg x 30 COMPR. FILM. 2,5mg/6,25mg MERCK KGAA
Indicații Hipertensiune arterială esenţială uşoară sau moderată. Dozaj Doze Doza iniţială obişnuită este de un comprimat filmat de Lodoz 2,5 mg/6,25 mg o dată pe...
ZYPADHERA 300mg x 1 PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. C 300mg ELI LILLY NEDERLAND
Zypadhera este un medicament sub forma de pulbere si solvent din care se obtine o suspensie injectabila cu eliberare prelungita. Acesta contine substanta activa olanzapina. „Eliberare...
ZYPREXA 10 mg x 28 COMPR. FILM. 10mg ELI LILLY NEDERLAND
1. CE ESTE ZYPREXA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ZYPREXA aparţine grupului de medicamente denumit antipsihotice. ZYPREXA se foloseşte pentru tratamentul unei boli cu simptome cum ar fi:...
HIDRASEC 100 mg X 20 CAPS. 100mg BIOPROJET PHARMA - ABBOTT MYLAN
Ce este Hidrasec si pentru ce se utilizeaza Indicatii Hidrasec 100 mg capsule este indicat in tratamentul diareei acute la adulti. Daca se initiaza tratamentul etiologic al...
QUETIAPINA ZENTIVA 300 mg X 60 COMPR. ELIB. PREL. 300mg ZENTIVA K.S.
Indicații Quetiapină Zentiva comprimate cu eliberare prelungită este indicată pentru: Tratamentul schizofreniei. Tratamentul tulburării bipolare: - episoade maniacale moderate până...
QUETIAPINA ZENTIVA 50 mg X 60 COMPR. ELIB. PREL. 50mg ZENTIVA K.S.
Indicații Quetiapină Zentiva comprimate cu eliberare prelungită este indicată pentru: Tratamentul schizofreniei. Tratamentul tulburării bipolare: - episoade maniacale moderate până...
MILURIT 100 mg x 60 COMPR. 100mg EGIS PHARMACEUTICALS
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Milurit şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Milurit 3. Cum să utilizaţi Milurit 4. Reacţii adverse posibile...
OLSSA 40 mg/10 mg X 28 COMPR. FILM. 40mg/10mg HCS BVBA - KRKA
Ce găsiți în acest prospect: 1. Ce este Olssa și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Olssa 3. Cum să luați Olssa 4. Reacții adverse posibile...
TANDESAR 32 mg X 28 COMPR. 32mg TERAPIA S.A.
În acest prospect găsiţi: 1. Ce este Tandesar şi pentru ce se utilizează 2. Înainte să luaţi Tandesar 3. Cum să luaţi Tandesar 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Tandesar...
OVESTIN 0,5 mg X 15 OVULE 0,5 mg ASPEN PHARMA TRADING
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Ovestin 0,5 mg ovule 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare ovul conţine estriol 0,5 mg Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi...
DEPAKINE CHRONO 300 mg X 100 COMPR. ELIB. PREL. 300mg SANOFI ROMANIA SRL
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Depakine Chrono şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Depakine Chrono 3. Cum să luaţi Depakine Chrono 4. Reacţii...
ZINNAT 500 mg X 10 COMPR. FILM. 500mg GLAXOSMITHKLINE (IRE
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Zinnat 500 mg, comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conţine cefuroximă 500 mg sub formă de...
VENTOLIN 100 INHALER CFC-FREE X 1 SUSP. INHAL. PRESURIZATA 100µg/doza GLAXOSMITHKLINE (IRE
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Ventolin 100 Inhaler CFC-Free şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ventolin 100 Inhaler CFC-Free...
SERETIDE DISKUS 50 micrograme/100 micrograme X 1 PULB. INHAL.
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Seretide Diskus şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Seretide Diskus 3. Cum să utilizaţi Seretide Diskus 4....
THYROZOL 20mg X 50 COMPR. FILM.
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Thyrozol şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Thyrozol 3. Cum să utilizaţi Thyrozol 4. Reacţii adverse...
DAVIA 10 mg x 30 COMPR. FIL 10mg TERAPIA
Ce găsiţi ȋn acest prospect: 1. Ce este Davia şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Davia 3. Cum să utilizaţi Davia 4. Reacţii adverse posibile 5....
RASAGILINA RATIOPHARM 1 mg X 30 COMPR. 1mg TEVA
Ce găsiți în acest prospect 1. Ce este Rasagilină ratiopharm și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Rasagilină ratiopharm 3. Cum să luați Rasagilină ratiopharm...
FORXIGA 10 mg X 90 COMPR. FILM. 10mg ASTRAZENECA
Ce găsiți în acest prospect 1. Ce este Forxiga și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Forxiga 3. Cum să luați Forxiga 4. Reacții adverse posibile 5. Cum...
RILUTEK 50 mg X 56 COMPR. FILM. 50mg SANOFI
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este RILUTEK şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi RILUTEK 3. Cum să luaţi RILUTEK 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum...