DUCRESSA 1 mg/ml+5 mg/ml X 1
ATENTIE!!!
Acest medicament NU se poate comercializa online.
Se eliberează DOAR DIN FARMACIE, STRICT ÎN BAZA REȚETEI MEDICALE. Se poate rezerva online, cu ridicare din farmacie.Pret cu TVA inclus
Descriere
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Ducressa şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ducressa
3. Cum să utilizaţi Ducressa
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Ducressa
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Ducressa şi pentru ce se utilizează
Ce fel de medicament este și cum funcționează
Ducressa este o soluție de picături oftalmice care conține levofloxacină și dexametazonă.
Levofloxacina este un antibiotic din grupa denumită fluorochinolone (denumire prescurtată uneori sub forma chinolone). Aceasta acţionează prin distrugerea unor tipuri de bacterii care pot provoca infecţii.
Dexametazona este un corticosteroid, care are acțiune antiinflamatoare (oprește simptome cum sunt: durerea, căldura, umflăturile și înroșirea).
Pentru ce se utilizează medicamentul dumneavoastră
Ducressa este utilizat pentru a preveni și trata inflamația și de a preveni și trata infecțiile ochiului după intervenția chirurgicală de cataractă la adulți.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ducressa
Nu utilizaţi Ducressa
- dacă sunteţi alergic la levofloxacină (sau la alte chinolone) sau la dexametazonă (sau la alți corticosteroizi) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- dacă aveţi o infecție la nivelul ochiului pentru care nu utilizați alte medicamente (inclusiv infecții virale, cum sunt: herpex simplex, keratita sau varicela, infecții fungice (micotice) sau tuberculoza ochiului).
Dacă aveți o secreţie lipicioasă din ochiul dumneavoastră sau aveți ochiul roșu și nu au fost văzute de un medic, ați putea avea o infecție.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Ducressa, adresaţi-vă medicului dumneavoastră:
- Dacă utilizați oricare alt tratament antibiotic, inclusiv antibiotice orale. Ca și în cazul altor antiinfecțioase, utilizarea prelungită poate induce rezistență la antibiotice cu rezultatul creșterii excesive a microrganismelor patogene.
- Dacă aveţi tensiune mare la nivelul ochilor sau dacă ați avut deja presiune crescută la nivelul ochilor după utilizarea unui medicament pentru ochi pe bază de steroizi. Riscați să aveți această problemă din nou dacă utilizați Ducressa. Dacă aveţi tensiune mare la nivelul ochilor, spune-ți imediat medicului dumneavoastră.
- Dacă aveți glaucom
- Dacă aveți tulburare de vedere sau vedere încețoșată
- Dacă utilizați un tratament ocular cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene AINS (AntiInflamatoare Non-Steroidiene) vezi pct. ” Ducressa împreună cu alte medicamente”
- Dacă aveți o tulburare ce determină o subțiere a țesuturilor oculare din cauza tratamentelor prelungite cu steroizi, acestea pot conduce la o subțiere suplimentară și la o posibilă perforație.
- Dacă aveţi diabet zaharat.
Informații importante dacă purtați lentile de contact
După operația de cataractă nu ar trebui să purtați lentile de contact pe întreaga durată a tratamentului cu Ducressa.
Copii şi adolescenţi
Ducressa nu este recomandat pentru copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani din cauza lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea la această categorie de vârstă.
Ducressa împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv medicamente pe care le-aţi obținut fără prescripţie medicală.
- dacă folosiți orice alt tip de picături oculare sau unguent oftalmic înainte de a începe să utilizați Ducressa (vezi pct. 3 „Cum să utilizaţi Ducressa”)
- dacă utilizați medicamente AINS oculare (folosite împotriva durerii și inflamației ochiului) cum sunt: ketorolac, diclofenac, bromfenac și nepafenac. Utilizarea simultană a steroizilor oculari și a medicamentelor AINS oculare poate crește potențialul problemelor de vindecare ale ochilor dumneavoastră.
- dacă luați ritonavir sau cobicistat (utilizate în tratamentul HIV), trebuie să știți că acestea pot crește cantitatea de dexametazonă în sânge
- dacă utilizați probenecid (pentru tratarea gutei), cimetidina (pentru tratarea ulcerului gastric) și ciclosporina (pentru prevenirea respingerii unui transplant), deoarece acestea pot modifica absorbția și metabolismul levofloxacinei.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu utilizați Ducressa dacă sunteți gravidă sau dacă alăptați.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Dacă manifestați o vedere încețoșată temporar după utilizarea acestui medicament pentru o perioadă scurtă de timp, nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje până când vederea dumneavoastră nu redevine clară.
Ducressa conține o soluție tampon cu fosfați
Acest medicament conține 4,01 mg fosfați pe ml, corespunzător cu 0,12 mg pe picătură. Dacă prezentaţi deteriorarea severă a stratului transparent din partea din faţă a ochiului (corneea), fosfatul poate provoca, în cazuri foarte rare, pete tulburi pe cornee, din cauza acumulării de calciu în timpul tratamentului. Adresați-vă medicului dumneavoastră care vă poate prescrie un tratament fără fosfați.
Ducressa conţine o soluție clorură de benzalconiu
Ducressa conţine 0,05 mg de clorură de benzalconiu pe ml de medicament, ceea ce corespunde la 0,0015 mg per picătură.
Clorura de benzalconiu poate determina iritație la nivelul ochilor în special dacă aveți senzație de uscăciune la nivelul ochilor sau afecțiuni ale corneei (învelișul transparent din zona din față a ochiului). Dacă după utilizarea acestui medicament aveți manifestări anormale, înțepături sau durere la nivelul ochiului, adresați-vă medicului dumneavoastră.
3. Cum să utilizaţi Ducressa
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de 1 picătură în ochiul afectat la fiecare 6 ore. Doza maximă este de 4 picături pe zi. Perioada totală de tratament în mod obișnuit este de 7 zile, urmat, dacă medicul dumneavoastră consideră că este necesar, de o altă perioadă de 7 zile de picături oftalmice cu steroizi.
Medicul dumneavoastră vă va recomanda durata de aplicare a picăturilor.
Dacă vă administraţi orice alt medicament în ochii dumneavoastră, trebuie să așteptați cel puțin 15 minute între aplicările tipurilor diferite de picături. Unguentele oculare trebuie folosite ultimele.
Instrucțiuni de utilizare
Dacă este posibil, rugați pe altcineva să vă administreze picăturile. Rugați persoana respectivă să citească aceste instrucțiuni cu dumneavoastră, înaintea administrării picăturilor.
1) Spălați-vă cu atenție mâinile (imaginea 1)
2) Deschideți flaconul. Îndepărtați gulerul de pe dop la prima deschidere a flaconului. Aveți grijă deosebită ca vârful flaconului cu picurător să nu vă atingă ochii, pielea din jurul ochilor sau degetele dumneavoastră.
3) Răsuciți dopul flaconului. Orientaţi flaconul în jos, ţinându-l între degetul mare și celelalte degete.
4) Trageți în jos pleoapa de jos cu un deget, până când se creează un „buzunar” între pleoapă și ochiul. Picătura va intra aici (imaginea 2).
5) Înclinați-vă capul spre înapoi şi aduceţi vârful flaconului aproape de ochi, strângeți ușor flaconul în mijloc și lăsați o picătură să cadă în ochi (imaginea 3). Rețineți că poate să existe o întârziere de câteva secunde între strângere și ieșirea picăturii. Nu strângeți prea tare.
6) După ce utilizaţi Ducressa, apăsați cu un deget în colţul ochiului, lângă nas. Astfel, veți împiedica introducerea medicamentului în restul corpului (imaginea 4).
Dacă o picătură nu ajunge în ochiul dumneavoastră, încercați din nou. Puneți bine la loc dopul flaconului imediat după utilizare.
Dacă utilizaţi mai mult Ducressa decât trebuie
Dacă utilizați mai mult din acest medicament decât trebuie, clătiţi-vă cu apă călduţă.
Dacă uitaţi să utilizaţi Ducressa
Dacă uitați să utilizați acest medicament, nu vă îngrijorați, doar administraţi-l cât mai curând posibil.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Ducressa
Dacă încetaţi să utilizaţi acest medicament mai devreme decât era prevăzut, spuneți medicului dumneavoastră. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Cele mai multe dintre reacţiile adverse nu sunt grave și afectează numai ochiul.
- Foarte rar acest medicament poate provoca reacții alergice severe (reacții anafilactice), însoțite de umflare și senzaţie de apăsare la nivelul gâtului și dificultăți de respirație.
- Opriți utilizarea Ducressa şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar oricare dintre aceste simptome.
- Umflarea și ruperea tendoanelor s-au produs la persoanele care iau fluorochinolone pe cale orală sau intravenoasă, în special la pacienții vârstnici și la cei tratați concomitent cu corticosteroizi. Nu mai luați Ducressa dacă apare durere sau umflare la nivelul tendoanelor (tendinită).
Puteți să experimentați și unele dintre sau toate efectele următoare, la nivelul ochilor:
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
- creșterea tensiunii intraoculare
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- disconfort, înțepături sau iritații, arsuri, mâncărimi în ochi
- vedere tulbure sau redusă
- mucus în ochi
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- vindecarea corneei care durează mai mult decât era de așteptat
- infecții oculare
- senzație anormală în ochi
- creșterea lăcrimării
- ochi uscat și obosit
- dureri în ochi
- vedere mai strălucitoare
- umflarea sau roșeața (scurgerea de sânge din ochi) la nivelul stratului din față care acoperă ochiului (conjunctiva)
- umflarea sau roșeața la nivelul pleoapelor
- sensibilitate la lumină
- pleoape lipicioase
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- creșterea dimensiunii pupilei
- pleoape căzute
- fixarea calciului pe suprafața ochiului (calcifierea corneei)
- lacrimi și senzație de nisip în ochi (keratopatie cristalină)
- modificarea grosimii suprafeței ochiului
- ulcer la suprafața ochiului
- mici găuri pe suprafața ochiului (perforația corneei)
- umflarea suprafeței ochiului (edem cornean)
- inflamația ochiului, care provoacă durere și roșeață (uveită)
Puteți să experimentați efecte în alte zone ale corpului, inclusiv:
Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- durere de cap
- modificarea gustului
- prurit
- nas înfundat sau care curge
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
- reacții alergice, cum ar fi erupții cutanate
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 persoane):
- umflarea feței
Cu frecvenţă necunoscută:
- Reducerea funcției glandelor suprarenale, care s-ar putea manifesta prin glicemie scăzută, deshidratare, pierderea în greutate și senzație de confuzie cu privire la locul în care vă aflați.
- Probleme hormonale: creșterea suplimentară a părului de pe corp (în special la femei), slăbiciune și pierderea masei musculare, vergeturi de culoare violet pe pielea corpului, creșterea tensiunii arteriale, cicluri menstruale neregulate sau absente, modificări ale concentrației de proteine și calciu din corpul dumneavoastră, stagnarea creșterii la copii și adolescenți și umflarea și creșterea în greutate a corpului și a feței (denumit și „sindromul Cushing”).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Ducressa
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe eticheta cutiei sau flaconului după “EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi că folia de plastic din jurul gâtului şi capacului lipseşte sau este ruptă înainte de a desface un flacon nou.
Păstrați flaconul bine închis. Pentru a preveni infecțiile, trebuie să aruncați flaconul la 28 de zile de la prima deschidere și să folosiți un nou flacon.
Acest medicament nu necesită niciun fel de condiții speciale de păstrare.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Ducressa
- Substanțele active sunt levofloxacina sub formă de hemihidrat și dexametazona sub formă de fosfat de sodiu. Fiecare mililitru de soluție conține 5 mg de levofloxacină și 1 mg de dexametazonă.
Ducressa este o soluție transparentă, de culoare galben-deschis până la galben-verzui deschis, fără particule vizibile. Este disponibilă într-o cutie care conține un flacon alb de plastic de 5 ml, cu dop picurător alb. Flaconul de plastic se închide cu un capac cu filet.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Santen Oy
Niittyhaankatu 20
33720 Tampere
Finlanda
Fabricantul responsabil pentru eliberarea seriilor
Santen Oy
Kelloportinkatu 1
33100 Tampere
Finlanda
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Austria, Belgia, Bulgaria, Croația, Republica Cehă, Danemarca, Estonia, Finlanda, Germania, Grecia,
Ungaria, Islanda, Irlanda, Italia, Letonia, Liechtenstein, Lituania, Olanda, Norvegia, Polonia,
Portugalia, România, Slovacia, Slovenia, Spania, Suedia: Ducressa
Franţa: Dugressa
Acest prospect a fost revizuit în iulie 2020.
Caracteristici
Tip produs | Picaturi oftamlice |
Concentratie | 1 mg/ml+5 mg/ml |
Review-uri
Pareri DUCRESSA 1 mg/ml+5 mg/ml X 1
Fii primul care sparge gheata!
Spune-ne parerea ta despre acest produs si porneste discutia.
Detii sau ai utilizat produsul?
Clientii pfarma.ro nu au adaugat inca opinii pentru acest produs. Fii primul care adauga o parere, folosind formularul de mai jos.
Alerta de pret
Produse similare
Ser fiziologic 90 mg/10 ml 5 fiole
Acesta este un medicament OTC si se poate elibera fara prescriptie medicala. Conform legislatiei in vigoare, pentru a-l putea comanda online...
ALOXI 500mcg x 1 CAPS. MOI 500mcg HELSINN BIREX PHARMA CSC - ANGELINI
Ce este Aloxi? Aloxi este un medicament care conține substanța activă palonosetron. Este disponibil sub formă de soluție injectabilă (250 micrograme în 5 ml de soluție) și sub formă de...
BETABIOPTAL 1,3 mg/g+2,5 mg/g X 1 GEL OFT. 1,3mg/g+2,5mg/g THEA FARMA S.P.A.
Indicații BETABIOPTAL gel este indicat în infecţii oftalmice nepurulente cu bacterii sensibile la cloramfenicol când este utilă asocierea acţiunii antiinflamatoare a betametazonei, în...
CIMZIA x 2 SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUT 200 mg UCB PHARMA SA
Indicații Artrită reumatoidă Cimzia, în asociere cu metotrexatul (MTX), este indicat pentru: tratamentul poliartritei reumatoide active, moderată până la severă, la pacienţii adulţi,...
LODOZ 2,5mg/6,25mg x 30 COMPR. FILM. 2,5mg/6,25mg MERCK KGAA
Indicații Hipertensiune arterială esenţială uşoară sau moderată. Dozaj Doze Doza iniţială obişnuită este de un comprimat filmat de Lodoz 2,5 mg/6,25 mg o dată pe...
ZYPADHERA 300mg x 1 PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. C 300mg ELI LILLY NEDERLAND
Zypadhera este un medicament sub forma de pulbere si solvent din care se obtine o suspensie injectabila cu eliberare prelungita. Acesta contine substanta activa olanzapina. „Eliberare...
ZYPREXA 10 mg x 28 COMPR. FILM. 10mg ELI LILLY NEDERLAND
1. CE ESTE ZYPREXA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ZYPREXA aparţine grupului de medicamente denumit antipsihotice. ZYPREXA se foloseşte pentru tratamentul unei boli cu simptome cum ar fi:...
HIDRASEC 100 mg X 20 CAPS. 100mg BIOPROJET PHARMA - ABBOTT MYLAN
Ce este Hidrasec si pentru ce se utilizeaza Indicatii Hidrasec 100 mg capsule este indicat in tratamentul diareei acute la adulti. Daca se initiaza tratamentul etiologic al...
QUETIAPINA ZENTIVA 300 mg X 60 COMPR. ELIB. PREL. 300mg ZENTIVA K.S.
Indicații Quetiapină Zentiva comprimate cu eliberare prelungită este indicată pentru: Tratamentul schizofreniei. Tratamentul tulburării bipolare: - episoade maniacale moderate până...
QUETIAPINA ZENTIVA 50 mg X 60 COMPR. ELIB. PREL. 50mg ZENTIVA K.S.
Indicații Quetiapină Zentiva comprimate cu eliberare prelungită este indicată pentru: Tratamentul schizofreniei. Tratamentul tulburării bipolare: - episoade maniacale moderate până...
MILURIT 100 mg x 60 COMPR. 100mg EGIS PHARMACEUTICALS
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Milurit şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Milurit 3. Cum să utilizaţi Milurit 4. Reacţii adverse posibile...
OLSSA 40 mg/10 mg X 28 COMPR. FILM. 40mg/10mg HCS BVBA - KRKA
Ce găsiți în acest prospect: 1. Ce este Olssa și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Olssa 3. Cum să luați Olssa 4. Reacții adverse posibile...
TANDESAR 32 mg X 28 COMPR. 32mg TERAPIA S.A.
În acest prospect găsiţi: 1. Ce este Tandesar şi pentru ce se utilizează 2. Înainte să luaţi Tandesar 3. Cum să luaţi Tandesar 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Tandesar...
OVESTIN 0,5 mg X 15 OVULE 0,5 mg ASPEN PHARMA TRADING
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Ovestin 0,5 mg ovule 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare ovul conţine estriol 0,5 mg Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi...
DEPAKINE CHRONO 300 mg X 100 COMPR. ELIB. PREL. 300mg SANOFI ROMANIA SRL
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Depakine Chrono şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Depakine Chrono 3. Cum să luaţi Depakine Chrono 4. Reacţii...
ZINNAT 500 mg X 10 COMPR. FILM. 500mg GLAXOSMITHKLINE (IRE
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Zinnat 500 mg, comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conţine cefuroximă 500 mg sub formă de...
VENTOLIN 100 INHALER CFC-FREE X 1 SUSP. INHAL. PRESURIZATA 100µg/doza GLAXOSMITHKLINE (IRE
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Ventolin 100 Inhaler CFC-Free şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ventolin 100 Inhaler CFC-Free...
SERETIDE DISKUS 50 micrograme/100 micrograme X 1 PULB. INHAL.
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Seretide Diskus şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Seretide Diskus 3. Cum să utilizaţi Seretide Diskus 4....
THYROZOL 20mg X 50 COMPR. FILM.
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Thyrozol şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Thyrozol 3. Cum să utilizaţi Thyrozol 4. Reacţii adverse...
DAVIA 10 mg x 30 COMPR. FIL 10mg TERAPIA
Ce găsiţi ȋn acest prospect: 1. Ce este Davia şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Davia 3. Cum să utilizaţi Davia 4. Reacţii adverse posibile 5....
RASAGILINA RATIOPHARM 1 mg X 30 COMPR. 1mg TEVA
Ce găsiți în acest prospect 1. Ce este Rasagilină ratiopharm și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Rasagilină ratiopharm 3. Cum să luați Rasagilină ratiopharm...
FORXIGA 10 mg X 90 COMPR. FILM. 10mg ASTRAZENECA
Ce găsiți în acest prospect 1. Ce este Forxiga și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Forxiga 3. Cum să luați Forxiga 4. Reacții adverse posibile 5. Cum...