- Acasa
- Medicamente cu reteta
- Abbott
- FEMOSTON 2/10 X 28 COMPR. FILM. 2 mg/10 mg BGP PRODUCTS B.V. - ABBOTT
FEMOSTON 2/10 X 28 COMPR. FILM. 2 mg/10 mg BGP PRODUCTS B.V. - ABBOTT
ATENTIE!!!
Acest medicament NU se poate comercializa online.
Se eliberează DOAR DIN FARMACIE, STRICT ÎN BAZA REȚETEI MEDICALE. Se poate rezerva online, cu ridicare din farmacie.Descriere
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Femoston conti şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Femoston conti
3. Cum să luaţi Femoston conti
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Femoston conti
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Femoston conti şi pentru ce se utilizează
Femoston conti este un medicament format dintr-o combinaţie de 2 hormoni de sinteză, asemănători hormonilor produşi de organism, utilizaţi în cadrul terapiei de substituţie hormonală (TSH).
Femoston conti este indicat numai femeilor aflate în postmenopauză, care nu au mai avut o menstruaţie (sângerare) de minim 12 luni şi care nu au fost supuse unei intervenţii chirurgicale de îndepărtare a uterului (histerectomie). La aceste femei, Femoston conti ameliorează simptomele care apar în timpul menopauzei, simptome determinate de lipsa secreţiei de estrogeni.
De asemenea, Femoston conti este indicat pentru prevenirea osteoporozei la femei aflate în postmenopauză, care prezintă risc crescut de apariţie a fracturilor şi care nu pot utiliza alte medicamente sau la care alte medicamente s-au dovedit a fi ineficace pentru prevenirea osteoporozei.
Femoston conti nu determină apariţia sângerării lunare (menstruaţie), însă dacă nu vă aflaţi cu adevărat în postmenopauză, probabilitatea de a avea sângerări vaginale neregulate sau pete de sânge este mai mare. În jurul vârstei de 54 de ani, majoritatea femeilor se află în postmenopauză.
Menopauza este o perioadă din viaţa oricărei femei în ovarele nu mai secretă hormonii sexuali. Ca urmare apar simptome cum sunt oprirea menstruaţiei, bufeuri, transpiraţii în timpul nopţii, somn dificil, stare de nervozitate, uscăciune a vaginului.
Osteoporoza de postmenopauză este o afecţiune care apare la femei după menopauză, în care osul devine mai slab, mai fragil şi mai predispus la fracturi după o cădere sau o solicitare.
Femoston conti conţine estradiol şi didrogesteron. Aceşti hormoni înlocuiesc hormonii estrogeni şi progesteronul produşi de ovarele dumneavoastră de la pubertate până la menopauză.. Estradiolul înlocuieşte estrogenul natural, controlând simptomele menopauzei şi asigurând protecţie împotriva osteoporozei. Didrogesteronul este o formă de progesteron produsă artificial, foarte asemănătoare cu progesteronul prezent în mod natural în organismul feminin. Femeile aflate în postmenopauză, care mai au uter, trebuie să utilizeze pe lângă estradiol şi un progesteron, deoarece estrogenul administrat singur poate determina îngroşarea în exces a mucoasei uterine (endometrului). Îngroşarea excesivă a endometrului este responsabilă de apariţia sângerărilor şi, în timp, poate apărea cancerul de endometru.
Administrarea de didrogesteron în fiecare zi, fără pauză (cum este cazul Femoston conti) previne dezvoltarea excesivă a endometrului şi determină dispariţia sângerărilor. În mod normal, aceste efecte apar în câteva luni de la începerea tratamentului cu Femoston conti.
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Femoston conti
Nu luaţi Femoston conti:
• dacă sunteţi alergică (hipersensibilă) la estradiol, didrogesteronă sau la oricare dintre celelalte componente ale Femoston conti;
• dacă aveţi, aţi avut sau medicul dumneavoastră crede că aţi putea avea cancer la sân;
• dacă aveţi, aţi avut sau medicul dumneavoastră crede că aţi putea avea o tumoră malignă care are legătură cu valoarea concentraţiei de estrogeni din sânge (cum ar fi cancerul de endometru).
• dacă aveţi sângerări genitale de cauză necunoscută;
• dacă aveţi endometrul îngroşat excesiv şi nu urmaţi tratament pentru această problemă;
• dacă suferiţi sau aţi suferit de tromboză venoasă profundă (formarea de cheaguri de sânge în venele profunde ale picioarelor, care determină simptome cum sunt umflare însoţită de durere şi creşterea temperaturii la nivelul piciorului afectat) sau trombembolism pulmonar (migrarea unui cheag de sânge în venele din plămâni);
• dacă aveţi sau aţi avut recent simptome determinate de migrarea unor cheaguri de sânge în artere de exemplu dureri în piept (angină pectorală sau infarct miocardic), accident vascular cerebral;
• dacă aveţi sau aţi avut în trecut o afecţiune a ficatului însoţită, de valori crescute ale testelor funcţiei hepatice;
• dacă aveţi porfirie (afecţiune metabolică).
Încetaţi să luaţi Femoston conti şi adresaţi-vă cât mai repede posibil unui medic dacă prezentaţi oricare dintre următoarele manifestări:
• constataţi colorarea în galben a pielii şi mucoaselor, mai vizibilă la nivelul albului ochilor (icter)
- creşterea semnificativă a tensiunii arteriale;
- apar dureri de cap foarte puternice (migrene)
- rămâneți gravidă,
- constatați apariția uneia dintre următoarele: umflarea și înroșirea bruscă a picioarelor, dificultăți în a respira, durere în piept – pot fi semnele unui cheag de sânge care blochează circulația sangvină
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Femoston conti, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Femoston conti nu este un contraceptiv. Dacă au trecut mai puțin de 12 luni de la ultima menstră sau dacă aveți vârsta mai mică de 50 ani, este necesar să folosiți mijloace contraceptive adiționale dacă vreți să evitați o sarcină. Vorbiți cu medicul dumneavoastră pentru a-i cere sfatul.
Terapia hormonală și riscul de cancer
- Îngroșarea mucoasei uterului (hiperplazia endometrială) și cancerizarea mucoasei uterului (neoplazia endometrială)
Dacă luați terapii hormonale care conțin doar estrogeni există un risc crescut de apariție a hiperplaziei sau neoplaziei endometriale. Progesteronul din Femoston conti vă protejează de acest risc suplimentar.
- Sângerări neregulate
În primele 3-6 luni de tratament cu Femoston conti puteți prezenta menstre neregulate sau prezența de sângerări minime între menstre. Totuși, dacă aceste manifestări:
- durează mai mult de 6 luni,
- apar după mai mult de 6 luni de când ați început să luați Femoston Conti,
- continuă chiar și după ce încetați să luați Femoston conti, luați cât mai curând posibil legătura cu un medic.
- Cancer mamar
Dovezile sugerează faptul că utilizarea combinaţiei estrogen-progestativ şi, de asemenea posibil, TSH cu estrogen în monoterapie, creşte riscul de apariţie a cancerului de sân. Riscul crescut depinde de cât de mult timp utilizaţi TSH, iar riscul suplimentar devine evident în câțiva ani. Cu toate acestea, riscul revine la normal în câţiva (cel mult cinci) ani după oprirea tratamentului.
Comparaţie
Comparând femeile cu vârsta cuprinsă între 50 şi 79 de ani care nu utilizează TSH, în medie 9-17 femei din 1000 vor fi diagnosticate cu cancer de sân în decurs de 5 ani.
Pentru femeile cu vârsta cuprinsă între 50 şi 79 de ani care utilizează TSH combinată cu estrogen plus progestativ, în decurs de 5 ani numărul de cazuri suplimentare va fi de 13-23 cazuri la 1000 de utilizatoare (aceasta însemnând un plus de 4-6 cazuri).
Verificaţi-vă periodic sânii (autoexaminare). Mergeți la medicul dumneavoastră d în cazul oricăror modificări apărute, ca de exemplu:
- neregularități ale pielii
- modificari în aspectul mamelonului
- orice noduli pe care îi vedeți sau îi simțiți. -
- Cancer ovarian
Cancerul ovarian este rar . A fost raportat un risc ușor crescut de cancer ovarian în cazul femeilor ce utilizează TSH pe o perioadă de cel puţin 5-10 ani.
Comparație
Comparând femeile cu vârsta cuprinsă între 50 şi 69 de ani care nu utilizează TSH, în medie 2 femei din 1000 vor fi diagnosticate cu cancer de sân în decurs de 5 ani. Pentru femeile care utilizează TSH, în decurs de 5 ani numărul de cazuri suplimentare va fi cuprins între 2 și 3 cazuri la 1000 de utilizatoare (acest lucru înseamnă până la 1 caz suplimentar).
Efecte ale TSH asupra inimii şi circulaţiei
- Cheaguri de sânge în vene (tromboză)
Riscul de cheaguri de sânge în vene sau în plămâni este de aproximativ 1,3-3 ori mai crescut în cazul utilizatoarelor TSH decât în cazul neutilizatoarelor, în special în primul an de utilizare.
Cheagurile
• aveţi cancer
• un membru al familiei dumneavoastră a avut cheaguri de sânge la picior, plămâni sau un alt organ.
Dacă obsevați apariția unor semne ce indică un cheag de sânge, întrerupeți administrarea Femoston conti și consultați imediat un medic.
Comparaţie
Comparând femeile cu vârsta cuprinsă între 50 şi 59 de ani care nu utilizează TSH, în medie în decurs de 5 ani este de aşteptat ca la 4-7 femei din 1000 să apară un cheag de sânge. Pentru femeile cu vârsta cuprinsă între 50 şi 59 ani care utilizează TSH, în decurs de 5 ani numărul de cazuri va fi de 9 - 12 la 1000 de utilizatoare (acest lucru înseamnând până la 5 cazuri suplimentare).
Boală de inimă (atacul de cord)
Nu există nicio dovadă că TSH va preveni un atac de cord.
La femeile cu vârsta peste 60 ani care utilizează TSH cu estrogen-progestativ poate să apară cu probabilitate uşor mai crescută o boală de inimă comparativ cu femeile care nu utilizează TSH.
Accident vascular cerebral
Riscul de accident vascular cerebral este de aproximativ 1,5 ori mai mare în cazul utilizatorelor de TSH comparativ cu femeile ce nu utilizează această terapie.Numărul de cazuri suplimentare de accident vascular cerebral , ca urmare a utilizării TSH va crește odată cu vârsta..
Comparaţie
Comparând femeile cu vârsta cuprinsă între 50 şi 59 de ani care nu utilizează TSH, în medie, în decurs de 5 ani, este de aşteptat ca 8 din 1000 de utilizatoare să aibă un accident vascular cerebral.
Pentru femeile cu vârsta cuprinsă între 50 şi 59 de ani care utilizează TSH, în decurs a 5 ani numărul de cazuri va fi de 11 la 1000 de utilizatoare (acest lucru înseamnând până la 3 cazuri suplimentare).
Alte condiții
TSH nu va prevenii pierderile de memorie.. Există indicii privind riscul crescut de probabilă apariţie a demenţei la femeile care încep utilizarea TSH după vârsta de 65 de ani.
Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări.
Copii
Femoston conti nu este indicat la copii.
Femoston conti împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
În special, spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi medicamentele menționate mai jos.
Următoarele medicamente pot interfera cu efectul Femoston conti și ca urmare pot apare sângerări neregulate sau pete de sânge. Acest lucru se aplică următoarelor medicamente:
• medicamente utilizate pentru tratamentul epilepsiei (de exemplu: fenobarbital, carbamazepină, fenitoină)
• medicamente utilizate pentru tratamentul tuberculozei (de exemplu: rifampicină, rifabutină)
• medicamente utilizate pentru tratamentul infecției cu HIV (SIDA) ( de exemplu: ritonavir, nelfinavir, neviparină, efavirenz)
• preparate pe bază de plante medicinale care conţin sunătoare ( Hypericum perforatum ).
Concentrația în sânge a următoarelor medicamente poate crește îngrijorător de mult la administrarea concomitentă a Femoston conti:
- tacrolimus, ciclosporină – utilizată de exemplu în cazul transplantului de organe
- fentanil- un analgezic puternic
- teofilină - utilizată în tratamentul astmului sau a altor probleme respiratorii.
Oricum, poate fi necesară monitorizarea atentă pentru o perioadă de timp și eventual reducerea dozei.
Teste de laborator
În cazul în care este necesar să efectuați analize ale sângelui , spuneți medicului dumneavoastră sau personalului de la laborator că urmați un tratament cu Femoston conti, deoarece acest medicament poate modifica valorile normale ale proteinelor și hormonilor din sânge.
Utilizarea Femoston conti cu alimente şi băuturi
Femoston conti poate fi administrat indiferent de orarul meselor.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Femoston conti este indicat pentru utilizare numai la femeile aflate în postmenopauză. Dacă rămâneți însărcinată, întrerupeți administrarea Femoston conti și adresați-vă medicului dumneavoastră.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Femoston conti nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Femoston conti conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luați Femoston conti
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Cum să luaţi Femoston conti
Nu începeţi tratamentul cu Femoston conti decât dacă nu aţi mai avut menstruaţie de cel puţin 12 luni.
Puteţi începe să luaţi Femoston conti în orice zi dacă:
- în prezent nu luaţi niciun alt medicament utilizat în cadrul TSH
- schimbaţi de la un alt medicament de tip TSH combinat continuu., fie că este un comprimat sau un plasture zilnic, care conține atât estrogen cât și progesteron.
Puteţi începe să luaţi Femoston conti în ziua următoare încheierii ciclului de 28 zile dacă:
- schimbaţi de la un preparat de TSH “ciclic” sau “secvenţial” (ceea ce înseamnă că o parte din lună luaţi comprimate sau aplicaţi un plasture cu estrogen, apoi timp de până la 14 zile, luaţi comprimate sau aplicaţi un plasture care conţin atât estrogen cât şi un progestativ).
Cum să luați Femoston conti
- Înghiţiţi comprimatul cu o cantitate suficientă de apă.
- Femoston conti poate fi administrat cu sau fără alimente.
- Încercaţi să luaţi comprimatul la aceeaşi oră în fiecare zi. Aceast lucru va asigura existenţa unei concentraţii de medicament constantă în corpul dumneavoastră. De asemenea, acest lucru vă v-a ajuta să vă amintiţi să luaţi comprimatele.
- Luaţi un comprimat Femoston conti în fiecare zi, fără a face pauze între cutii. Pe blister sunt imprimate zilele săptămânii pentru a vă ajuta să vă amintiţi să luaţi medicamentul.
Cât de mult să luați Femoston conti:
- Medicul dumneavoastră vă va prescrie cea mai scăzută doză pentru cea mai scurtă perioadă necesară pentru tratamentul simptomelor, dar dacă este necesar medicul vă va creşte doza.
Discutați cu medicul dumneavoastră dacă credeți că doza este prea mare sau nu este suficientă
- Luaţi un comprimat roz-portocaliu, în fiecare zi, timp de 28 de zile.
Dacă luați Femoston pentru a preveni osteoporoza, medicul dumneavoastră vă va adapta doza în funcție de densitatea masei osoase.
Dacă aveți nevoie de o intervenție chirurgicală
În cazul în care este programată efectuarea unei intervenții chirurgicale, spuneți medicului chirurg că urmați un tratament cu Femoston conti. Este posibil să fie necesară întreruperea tratamentului cu 4-6 săptămâni înainte de intervenția chirurgicală pentru a reduce riscul formării cheagurilor de sânge (vezi secțiunea 2:”Cheaguri de sânge în vene”). Întrebați medicul când puteți relua administrarea Femoston conti.
Dacă luaţi mai mult Femoston conti decât trebuie
Dacă dumneavoastră aţi luat sau o altă persoană a luat prea multe comprimate Femoston conti, este puţin probabil să apară reacţii adverse. În caz de supradozaj pot să apară senzaţie de greaţă, vărsături, somnolenţă şi ameţeli. Nu este nevoie de niciun tratament, însă, dacă vă simţiţi rău, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă uitaţi să luaţi Femoston conti
Luaţi comprimatul uitat imediat ce vă aduceţi aminte. Dacă au trecut mai mult de 12 ore, aruncaţi comprimatul omis şi luaţi următorul comprimat la ora programată. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat. Dacă uitaţi să luaţi o doză, pot apărea sângerări sau mici pete de sânge.
Dacă încetaţi să luaţi Femoston conti
Nu întrerupeţi tratamentul cu Femoston conti fără a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră. Dacă întrerupeţi tratamentul puteţi avea sângerări neaşteptate.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Următoarele afecțiuni sunt raportate mai frecvent în cazul femeilor care utilizează HRT, comparativ cu femeile ce nu folosesc terapia de substituție hormonală:
- cancer de sân
- creșterea anormală sau cancer al mucoasei uterine (hiperplazie endometrială sau cancer)
- cancer ovarian
- cheaguri de sânge în venele picioarelor sau plămânilor (tromboză venoasă)
- afecțiuni cardiace
- accident vascular cerebral
- posibile pierderi de memorie în cazul începerii tratamentului TSH după vârsta de 65 ani.
În cazul apariţiei oricăreia dintre aceste reacţii adverse trebuie să întrerupeţi tratamentul imediat şi să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
Au fost raportate următoarele reacții adverse:
Frecvente (afectează mai puțin de 1 din 10 utilizatoare):
- durere de cap,
- migrenă,
- senzație de rău digestiv (greață),
- durere abdominală,
- prezență de gaze în exces în abdomen,
- crampe musculare la nivelul mușchilor picioarelor,
- sensibilitatea sau durerea sânilor,
- pierderi de cantități foarte mici de sânge vaginal,
- oboseală permanentă,
- durere pelvină,
- creșteri sau scăderi în greutate.
Mai puțin frecvente (afectează mai puțin de 1 din 100 utilizatoare):
- infecții vaginale cu candida,
- dureri, usturimi la nivelul vezicii urinare,
- creșterea în dimensiuni a unor leziuni uterine preexistente numite leiomioame,
- nervozitate,
- depresie,
- modificări ale apetitului sexual,
- amețeli,
- creșterea tensiunii arteriale,
- afectarea circulației arteriale periferice,
- varice,
- formarea de cheaguri de sânge în vene urmată de desprinderea și deplasarea acestora,
- tulburări de digestie,
- tulburări ale activității colecistului,
- erupții cutanate roșii, uneori supranivelate,
- mâncărimea pielii,
- dureri de spate,
- modificarea consistenței și secreției de la nivelul colului uterin,
- tulburări ale menstrelor,
- apariția de sângerări minime între menstre,
- acumulare de apă în țesuturi (edeme).
Rare (afectează mai puțin de 1 din 1000 utilizatoare):
- intoleranță la lentilele de contact,
- rigidizarea curbării corneei,
- alterări ale funcției hepatice uneori cu: oboseală accentuată, stare de rău, îngălbenirea pielii sau albului ochilor (icter) și durere abdominală,
- mărirea în volum a sânilor,
- manifestări generale ca înainte de o menstră (sindrom premenstrual).
Foarte rare (afectează mai puțin de 1 din 10000 utilizatoare):
- scăderea numărului de celule roșii din sânge prin distrugerea lor în exces (anemie hemolitică),
- mișcări haotice,
- infarct miocardic,
- atac cerebral,
- stare de rău digestiv (vărsătură),
- colorarea în brun deschis a anumitor zone de pe față și de pe fața anterioară a gambelor,
- erupții cutanate cu zone de ulcerație și dureroase (eritem multiform),
- erupții cutanate cu aspect indurat (eritem nodos),
- apariția de mici pete roșu intens pe suprafața pielii,
- umflarea severă a mâinilor, picioarelor și feței,
- agravarea unei boli numită porfirie.
Tratamentul la femeile cu vârsta mai mare de 65 de ani poate produce forme de demență.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe website-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Femoston conti
A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Femoston conti
Femoston conti 2 mg/ 10 mg
- Substanţele active sunt: estradiol 2 mg sub formă de estradiol hemihidrat 2,06 mg şi didrogesteronă 10 mg.
- Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, hipromeloză, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, Opadry OY-6957 pink [hipromeloză, talc, macrogol 400, dioxid de titan (E171), oxid roşu de fer (E172), oxid negru de fer (E172), oxid galben de fer (E172)] sau Opadry OY-02B2264 yellow [hipromeloză, talc, macrogol 400, dioxid de titan (E171), oxid galben de fer (E172)].
Cum arată Femoston conti şi conţinutul ambalajului
Femoston conti 2mg/10 mg
14 comprimate filmate de culoare roşu-cărămiziu, rotunde, biconvexe, marcate ,,379” pe una dintre feţe, care conţin 2 mg estradiol şi trebuie utilizate în primele 14 zile ale ciclului de tratament.
14 comprimate filmate de culoare galben, rotunde, biconvexe, marcate cu ,,379” pe una dintre feţe, care conţin 2 mg estradiol şi 10 mg didrogesteronă şi trebuie utilizate în a doua parte (14 zile) a ciclului de tratament.
Un blister tip calendar Femoston 2/10 conţine 28 comprimate filmate. O cutie Femoston 2/10 conţine unul sau 3 blistere tip calendar a câte 28 comprimate filmate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS B.V.
C.J. van Houtenlaan 36, NL-1381 CP Weesp, Olanda
Fabricantul
ABBOTT BIOLOGICALS B.V.
Veerweg 12, NL-8121 AA Olst, Olanda
Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă.
Acest prospect a fost revizuit în septembrie 2013.
Caracteristici
Tip produs | M |
Review-uri
Pareri FEMOSTON 2/10 X 28 COMPR. FILM. 2 mg/10 mg BGP PRODUCTS B.V. - ABBOTT
Fii primul care sparge gheata!
Spune-ne parerea ta despre acest produs si porneste discutia.
Detii sau ai utilizat produsul?
Clientii pfarma.ro nu au adaugat inca opinii pentru acest produs. Fii primul care adauga o parere, folosind formularul de mai jos.
Alerta de pret
Produse similare
Ser fiziologic 90 mg/10 ml 5 fiole
Acesta este un medicament OTC si se poate elibera fara prescriptie medicala. Conform legislatiei in vigoare, pentru a-l putea comanda online...
ALOXI 500mcg x 1 CAPS. MOI 500mcg HELSINN BIREX PHARMA CSC - ANGELINI
Ce este Aloxi? Aloxi este un medicament care conține substanța activă palonosetron. Este disponibil sub formă de soluție injectabilă (250 micrograme în 5 ml de soluție) și sub formă de...
BETABIOPTAL 1,3 mg/g+2,5 mg/g X 1 GEL OFT. 1,3mg/g+2,5mg/g THEA FARMA S.P.A.
Indicații BETABIOPTAL gel este indicat în infecţii oftalmice nepurulente cu bacterii sensibile la cloramfenicol când este utilă asocierea acţiunii antiinflamatoare a betametazonei, în...
CIMZIA x 2 SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUT 200 mg UCB PHARMA SA
Indicații Artrită reumatoidă Cimzia, în asociere cu metotrexatul (MTX), este indicat pentru: tratamentul poliartritei reumatoide active, moderată până la severă, la pacienţii adulţi,...
LODOZ 2,5mg/6,25mg x 30 COMPR. FILM. 2,5mg/6,25mg MERCK KGAA
Indicații Hipertensiune arterială esenţială uşoară sau moderată. Dozaj Doze Doza iniţială obişnuită este de un comprimat filmat de Lodoz 2,5 mg/6,25 mg o dată pe...
ZYPADHERA 300mg x 1 PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. C 300mg ELI LILLY NEDERLAND
Zypadhera este un medicament sub forma de pulbere si solvent din care se obtine o suspensie injectabila cu eliberare prelungita. Acesta contine substanta activa olanzapina. „Eliberare...
ZYPREXA 10 mg x 28 COMPR. FILM. 10mg ELI LILLY NEDERLAND
1. CE ESTE ZYPREXA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ZYPREXA aparţine grupului de medicamente denumit antipsihotice. ZYPREXA se foloseşte pentru tratamentul unei boli cu simptome cum ar fi:...
HIDRASEC 100 mg X 20 CAPS. 100mg BIOPROJET PHARMA - ABBOTT MYLAN
Ce este Hidrasec si pentru ce se utilizeaza Indicatii Hidrasec 100 mg capsule este indicat in tratamentul diareei acute la adulti. Daca se initiaza tratamentul etiologic al...
QUETIAPINA ZENTIVA 300 mg X 60 COMPR. ELIB. PREL. 300mg ZENTIVA K.S.
Indicații Quetiapină Zentiva comprimate cu eliberare prelungită este indicată pentru: Tratamentul schizofreniei. Tratamentul tulburării bipolare: - episoade maniacale moderate până...
QUETIAPINA ZENTIVA 50 mg X 60 COMPR. ELIB. PREL. 50mg ZENTIVA K.S.
Indicații Quetiapină Zentiva comprimate cu eliberare prelungită este indicată pentru: Tratamentul schizofreniei. Tratamentul tulburării bipolare: - episoade maniacale moderate până...
MILURIT 100 mg x 60 COMPR. 100mg EGIS PHARMACEUTICALS
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Milurit şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Milurit 3. Cum să utilizaţi Milurit 4. Reacţii adverse posibile...
OLSSA 40 mg/10 mg X 28 COMPR. FILM. 40mg/10mg HCS BVBA - KRKA
Ce găsiți în acest prospect: 1. Ce este Olssa și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Olssa 3. Cum să luați Olssa 4. Reacții adverse posibile...
TANDESAR 32 mg X 28 COMPR. 32mg TERAPIA S.A.
În acest prospect găsiţi: 1. Ce este Tandesar şi pentru ce se utilizează 2. Înainte să luaţi Tandesar 3. Cum să luaţi Tandesar 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Tandesar...
OVESTIN 0,5 mg X 15 OVULE 0,5 mg ASPEN PHARMA TRADING
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Ovestin 0,5 mg ovule 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare ovul conţine estriol 0,5 mg Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi...
DEPAKINE CHRONO 300 mg X 100 COMPR. ELIB. PREL. 300mg SANOFI ROMANIA SRL
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Depakine Chrono şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Depakine Chrono 3. Cum să luaţi Depakine Chrono 4. Reacţii...
ZINNAT 500 mg X 10 COMPR. FILM. 500mg GLAXOSMITHKLINE (IRE
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Zinnat 500 mg, comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conţine cefuroximă 500 mg sub formă de...
VENTOLIN 100 INHALER CFC-FREE X 1 SUSP. INHAL. PRESURIZATA 100µg/doza GLAXOSMITHKLINE (IRE
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Ventolin 100 Inhaler CFC-Free şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ventolin 100 Inhaler CFC-Free...
SERETIDE DISKUS 50 micrograme/100 micrograme X 1 PULB. INHAL.
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Seretide Diskus şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Seretide Diskus 3. Cum să utilizaţi Seretide Diskus 4....
THYROZOL 20mg X 50 COMPR. FILM.
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Thyrozol şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Thyrozol 3. Cum să utilizaţi Thyrozol 4. Reacţii adverse...
DAVIA 10 mg x 30 COMPR. FIL 10mg TERAPIA
Ce găsiţi ȋn acest prospect: 1. Ce este Davia şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Davia 3. Cum să utilizaţi Davia 4. Reacţii adverse posibile 5....
RASAGILINA RATIOPHARM 1 mg X 30 COMPR. 1mg TEVA
Ce găsiți în acest prospect 1. Ce este Rasagilină ratiopharm și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Rasagilină ratiopharm 3. Cum să luați Rasagilină ratiopharm...
FORXIGA 10 mg X 90 COMPR. FILM. 10mg ASTRAZENECA
Ce găsiți în acest prospect 1. Ce este Forxiga și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Forxiga 3. Cum să luați Forxiga 4. Reacții adverse posibile 5. Cum...