KYARESTA 1 mg x 28 COMPR. FILM. 1mg NEOLA PHARMA S R L
ATENTIE!!!
Acest medicament NU se poate comercializa online.
Se eliberează DOAR DIN FARMACIE, STRICT ÎN BAZA REȚETEI MEDICALE. Se poate rezerva online, cu ridicare din farmacie.Pret cu TVA inclus
Descriere
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Kyaresta 1 mg comprimate filmate
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine anastrozol 1 mg.
Excipienţi: lactoză monohidrat 93,0 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare albă.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Tratamentul cancerului mamar avansat la femei aflate în postmenopauză. Eficacitatea anastrozolului nu a fost încă demonstrată la paciente cu tumori fără receptori pentru estrogeni, cu excepţia cazului în care acestea au prezentat un răspuns clinic anterior pozitiv la tamoxifen.
Tratamentul adjuvant la femeile aflate în postmenopauză, cu cancer mamar invaziv, precoce, care prezintă receptori hormonali.
Tratamentul adjuvant al cancerului mamar precoce la femei aflate în postmenopauză, care prezintă receptori hormonali şi cărora li s-a administrat tratament adjuvant cu tamoxifen timp de 2 până la 3 ani.
4.2 Doze şi mod de administrare
Adulţi, incluzând persoanele vârstnice:
Un comprimat filmat administrat zilnic.
Copii şi adolescenţi:
Kyaresta nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi datorită lipsei datelor de siguranţă.
Insuficienţă renală:
Nu se recomandă modificarea dozei pentru pacienţii cu insuficienţă renală uşoară sau moderată.
Insuficienţă hepatică
Nu se recomandă modificarea dozei pentru pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară.
Pentru tratamentul adjuvant al cancerului mamar precoce, durata recomandată a tratamentului este de 5 ani.
4.3 Contraindicaţii
Kyaresta este contraindicat la:
- femeile aflate în premenopauză;
- femeile gravide sau care alăptează;
- pacientele cu afectare renală severă (clearance-ul creatininei sub 20 ml/min);
- pacientele cu afectare hepatică moderată sau severă;
- pacientele cu hipersensibilitate la anastrozol sau la oricare dintre excipienţi.
Regimurile terapeutice care conţin estrogeni nu trebuie administrate concomitent cu Kyaresta, deoarece îi anulează acţiunea sa farmacologică.
Tratamentul concomitent cu tamoxifen (vezi pct. 4.5).
4.4. Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Kyaresta nu este recomandat pentru utilizarea la copii, deoarece siguranţa şi eficacitatea tratamentului nu au fost stabilite la acest grup de pacienţi (vezi pct. 5.1).
Kyaresta nu trebuie administrat, suplimentar tratamentului hormonal de creştere, la băieţii cu deficit de hormon de creştere. În studiile clinice pivot, eficacitatea nu a fost demonstrată şi siguranţa nu a fost stabilită (vezi pct. 5.1). Întrucât anastrozolul reduce valorile de estradiol, Kyaresta nu trebuie utilizat, suplimentar tratamentului hormonal de creştere, la fetele cu deficit de hormon de creştere. Nu sunt disponibile date privind siguranţa pe termen lung la copii şi adolescenţi.
Diagnosticul de menopauză trebuie stabilit biochimic la orice pacientă la care există incertitudini legate de statusul hormonal.
Nu există date care să susţină utilizarea în siguranţă a Kyaresta la paciente cu afectare hepatică moderată sau severă sau la paciente cu afectare severă a funcţiei renale (clearance-ul creatininei mai mic de 20 ml/min).
La femeile cu osteoporoză sau care prezintă risc de osteoporoză trebuie evaluată densitatea minerală osoasă prin densitometrie osoasă, de exemplu, examen DEXA, la începutul tratamentului şi apoi la intervale regulate. Dacă este cazul, va fi iniţiată terapia sau profilaxia pentru osteoporoză şi pacienta va fi monitorizată cu atenţie.
Nu există date disponibile referitoare la utilizarea de anastrozol concomitent cu analogi de LHRH.
Această combinaţie terapeutică nu trebuie utilizată în afara studiilor clinice.
Deoarece Kyaresta determină scăderea concentraţiei plasmatice de estrogeni, poate provoca scăderea densităţii minerale osoase, cu posibila creşterii consecutive a riscului de fracturi. Această posibilă creştere a riscului va fi rezolvată în concordanţă cu ghidurile de tratament pentru femeile postmenopauză cu afectare osoasă. Nu sunt disponibile la momentul actual date adecvate referitoare la efectul bifosfonaţilor asupra scăderii densităţii minerale osoase determinate de anastrozol sau referitoare la eficacitatea utilizării acestora în scop profilactic.
Acest medicament conţine lactoză. Pacienţii cu probleme ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau malabsorbţie de glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Studiile de interacţiune clinică cu antipirina şi cimetidina evidenţiază faptul că este improbabil ca administrarea concomitentă de Kyaresta şi de alte medicamente să producă interacţiuni medicamentoase semnificative din punct de vedere clinic mediate de către citocromul P450.
O analiză a bazei de date privind siguranţa în studiile clinice nu a evidenţiat nicio dovadă de interacţiune semnificativă din punct de vedere clinic la pacientele tratate cu Kyaresta care primeau. de asemenea şi alte medicamente prescrise în mod curent.
Medicamentele care conţin estrogeni nu trebuie administrate concomitent cu anastrozolul deoarece îi anulează acţiunea farmacologică.
Tamofixenul nu trebuie administrat concomitent cu Kyaresta, deoarece acest lucru poate duce la scăderea acţiunii sale farmacologice (vezi pct. 4.3).
4.6 Sarcina şi alăptarea
Anastrozolul este contraindicat la femeile gravide sau care alăptează.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Este puţin probabil ca Kyaresta să aibă influenţă asupra capacităţii pacienţilor de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Cu toate acestea, în timpul utilizării anastrozolului s-au raportat astenie şi somnolenţă şi se impun precauţii în timpul conducerii vehiculelor sau folosirii utilajelor, dacă asemenea simptome persistă.
4.8 Reacţii adverse
Frecvenţa următoarelor categorii a fost calculată din numărul de evenimente adverse raportate într-un studiu de fază III, efectuat pe 9366 femei post-menopauză cu cancer de sân operabil, tratate timp de 5 ani şi nu s-a ţinut cont de frecvenţa în grupul comparativ de tratament sau dacă investigatorul a considerat că sunt în relaţie cu medicaţia de studiu.
* Sângerările vaginale au fost raportate frecvent, în principal la pacientele cu cancer de sân avansat în primele câteva săptămâni după trecerea de la terapia hormonală curentă la tratamentul cu Arimidex.
Dacă sângerările persistă, trebuie luată în considerare evaluarea suplimentară.
Deoarece Kyaresta determină scăderea concentraţiilor sanguine de estrogeni, poate determina o scădere a densităţii minerale osoase, determinând la unii pacienţi creşterea riscului de fracturi (vezi pct. 4.4).
Creşterea concentraţiilor de gama-GT şi de fosfatază alcalină au fost raportate mai puţin frecvent (≥1/1000 şi <1/100). Nu s-a stabilit o legătură cauzală cu aceste modificări.
*Diferenţa observată a fost asociată cu un subgrup de paciente cu boală coronariană preexistentă.
Au fost înregistrate rate de fracturi de 22 la 1000 de pacienţi-ani şi de 15 la 1000 de pacienţi-ani în lotul cu anastrozol, respectiv cel cu tamoxifen, după o monitorizare mediană de 68 de luni. Rata de fracturi în cazul anastrozol se încadrează în intervalul raportat în cazul grupurilor de femei aflate în post-menopauză de control, de aceeaşi vârstă. Nu s-a stabilit dacă ratele de fracturi şi osteoporoză înregistrate în studiul ATAC la pacientele care au urmat tratamentul cu anastrozol reflectă un efect protector al tamoxifenului, un efect specific al anastrozolului sau ambele variante. Incidenţa osteoporozei a fost de 10,5% la pacientele tratate cu anastrozol şi de 7,3% la pacientele tratate cu tamoxifen.
4.9 Supradozaj
Există o experienţă clinică limitată privind supradozajul accidental. În studiile la animale, anastrozolul a demonstrat toxicitate acută mică.
În studiile clinice cu dozaje diferite de anastrozol, s-au administrat doze unice de până la 60 mg la voluntari sănătoşi de sex masculin şi de până la 10 mg zilnic la femeile aflate la postmenopauză, cu cancer mamar avansat; aceste dozaje au fost bine tolerate. Nu s-a stabilit doza unică de anastrozol care să pună în pericol viaţa pacientului. Nu există antidot specific şi, prin urmare, tratamentul trebuie să fie simptomatic.
În tratamentul supradozajului trebuie să se ia în considerare posibilitatea ca pacienta să fi luat mai multe medicamente diferite. Dacă pacienta este conştientă, trebuie administrat cărbune activat. Dializa poate fi utilă deoarece anastrozolul nu se leagă în proporţie mare de proteinele plasmatice. În plus, este indicat tratament general de susţinere, incluzând monitorizarea frecventă a semnelor vitale şi observarea atentă a pacientei.
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: antagonişti hormonali şi substanţe înrudite, inhibitori enzimatici, codul
ATC: L02BG03
Anastrozolul este un inhibitor puternic, cu selectivitate mare, nesteroidian, al aromatazei. La femeile aflate la postmenopauză, estradiolul este produs în principal prin conversia androstendionului în estronă prin intermediul complexului enzimatic al aromatazei, în ţesuturile periferice. În continuare, estrona este transformată în estradiol. S-a demonstrat că scăderea valorilor circulante de estradiol determină un efect benefic la femei cu cancer mamar. Utilizând o metodă de testare cu sensibilitate mare, s-a demonstrat că anastrozolul, administrat în doză zilnică de 1 mg la femeile aflate la postmenopauză, reduce concentraţia de estradiol cu mai mult de 80%.
Anastrozolul nu are efect progesteronic, androgenic sau estrogenic.
Dozele zilnice de anastrozol de până la 10 mg nu au efect asupra producerii de cortizol sau aldosteron, măsurată înainte şi după un test de provocare cu ACTH. Prin urmare nu este necesară administrarea suplimentară de corticosteroizi.
Tratamentul adjuvant primar al cancerului mamar precoce
Într-un studiu clinic mare de fază III care a inclus 9366 femei aflate la postmenopauză cu cancer mamar operabil, tratate timp de 5 ani, anastrozolul s-a dovedit superior tamoxifenului, din punct de vedere statistic, în ceea ce priveşte perioada de supravieţuire fără manifestări de boală. La populaţia cu receptori hormonali prezenţi, definită prospectiv, s-a observat un beneficiu mai mare în ceea ce priveşte perioada de supravieţuire fără manifestări de boală în favoarea anastrozolului în comparaţie cu tamoxifenul. Din punct de vedere statistic, anastrozolul a fost superior tamoxifenului în ceea ce priveste perioada până la apariţia recurenţei. Diferenţa a fost şi mai mare decât în cazul supravieţuirii fără manifestări de boală atât pentru populaţia în intenţie de tratament (ITT), cât şi pentru populaţia cu receptori hormonali prezenţi. Din punct de vedere statistic, anastrozolul a fost superior tamoxifenului în ceea ce priveşte perioada de timp până la dezvoltarea metastazelor la distanţă. Incidenţa apariţiei tumorii controlaterale a fost redusă din punct de vedere statistic în cazul anastrozolului în comparaţie cu tamoxifenul. După 5 ani de terapie, anastrozolul este cel puţin la fel de eficace ca şi tamoxifenul în ceea ce priveşte supravieţuirea globală. Cu toate acestea, datorită mortalităţii mici, este necesară urmărirea suplimentară pentru a determina cu acurateţe mai mare supravieţuirea pe termen lung a anastrozolului în comparaţie cu tamoxifenul. Prin perioada de urmărire mediană de 68 luni, pacientele nu au fost urmărite suficient timp după 5 ani de tratament pentru a permite comparaţia efectelor după tratamentul pe termen lung cu anastrozol în comparaţie cu tamoxifenul.
Ca în cazul oricăror decizii terapeutice, medicii curanţi trebuie să evalueze beneficiile şi riscurile relative ale tratamentului împreună cu femeile bolnave de cancer mamar.
Când anastrozol şi tamoxifen au fost administrate în asociere, eficacitatea şi siguranţa au fost similare cu administrarea tamoxifenului în monoterapie, indiferent de starea receptorilor hormonali. Nu se cunoaşte mecanismul exact al acestui fenomen. Nu se presupune că ar fi responsabilă o scădere a efectului supresiv al estradiolului, provocată de către anastrozol.
Tratamentul adjuvant al cancerului mamar precoce pentru paciente cărora li s-a administrat tratament adjuvant cu tamoxifen
Într-un studiu clinic de fază III (ABCSG 8) efectuat la 2579 femei aflate la postmenopauză, cu cancer mamar precoce şi receptori hormonali prezenţi, care au suferit intervenţie chirurgicală cu sau fără radioterapie ulterioară (dar nu chimioterapie), s-a investigat trecerea de la tratamentul cu tamoxifen la anastrozol. În acest studiu, cu o perioadă mediană de urmărire de 24 luni, s-a demonstrat că trecerea la anastrozol după 2 ani de tratament adjuvant cu tamoxifen a fost superioară din punct de vedere statistic în comparaţie cu rămânerea la tratamentul cu tamoxifen.
Timpul până la recurenţa bolii, recurenţă locală sau metastaze la distanţă, şi apariţia oricărei metastaze la distanţă a confirmat un avantaj statistic pentru anastrozol, în conformitate cu rezultatele privind perioada de supravieţuire fără manifestări de boală. Incidenţa tumorii primare la sânul contralateral a fost foarte mică în ambele grupuri de tratament ale studiului, cu un avantaj numeric, totuşi, pentru anastrozol. Supravieţuirea globală a fost egală în ambele grupe de tratament ale studiului.
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
După administrarea orală, absorbţia anastrozolului este rapidă şi concentraţiile plasmatice maxime sunt atinse în mod obişnuit într-un interval de două ore de la administrarea dozei (în condiţii de repaus alimentar). Aanstrozolul este eliminat lent, având un timp de înjumătăţire plasmatică prin eliminare de 40 până la 50 ore. Aportul alimentar scade uşor viteza absorbţiei, dar nu are efect asupra mărimii absorbţiei. Nu se prevede ca o uşoară întârziere a absorbţiei să determine un efect semnificativ asupra concentraţiilor plasmatice la starea de echilibru pe parcursul tratamentului cu o singură doză zilnică de anastrozol. Aproximativ 90- 95% din concentraţiile plasmatice ale anastrozolului la starea de echilibru sunt atinse după 7 zile. Nu există dovezi privind dependenţa în funcţie de timp sau de doză a parametrilor farmacocinetici ai anastrozolului.
La femeile aflate la postmenopauză, farmacocinetica anastrozolului este independentă de vârstă.
Farmacocinetica nu a fost studiată la copii şi adolescenţi.
Numai 40% din anastrozol este legat de proteinele plasmatice.
Anastrozolul este metabolizat extensiv la femeile aflate la postmenopauză, mai puţin de 10% din doză fiind eliminată în urină sub formă nemodificată, într-un interval de 72 ore. Metabolizarea anastrozolului are loc prin N-dezalchilare, hidroxilare şi glucuronoconjugare. Metaboliţii sunt excretaţi în principal prin urină. Triazolul, metabolitul plasmatic principal, nu inhibă aromataza.
Clearance-ul anastrozolului după administrare orală la voluntari cu ciroză hepatică stabilă sau insuficienţă renală s-a încadrat în intervalul observat la voluntari sănătoşi.
5.3 Date preclinice de siguranţă
În studiile la animale, toxicitatea legată de acţiunea farmacodinamică a fost observată numai la doze mari.
Administrarea orală a anastrozolului la femele de şobolan a determinat o incidenţă mare a infertilităţii la doze de 1 mg/kg şi zi şi o creştere a pierderilor de sarcină preimplantare, la doze de 0,02 mg/kg şi zi. Aceste efecte au apărut la doze relevante din punct de vedere clinic. Efectul la om nu poate fi exclus. Aceste efecte au fost corelate cu efectele farmacologice ale medicamentului şi au fost complet reversibile după 5 săptămâni de la întreruperea administrării medicamentului. Administrarea orală a anastrozolului la femele de şobolan şi iepure în perioada de gestaţie nu a provocat efecte teratogene la doze de până la 1,0 respectiv 0,2 mg/kg şi zi. Acele efecte observate (creşterea în dimensiuni a placentei la şobolan şi avort la iepure) au fost legate de efectele farmacologice ale compusului.
Supravieţuirea puilor nou-născuţi din femele de şobolan cărora li s-a administrat anastrozol în doze de 0,02 mg/kg şi zi şi mai mari a fost compromisă. Aceste efecte au fost legate de efectele farmacologice ale substanţei asupra naşterii.
Studiile de toxicologie genetică efectuate cu anastrozol nu au arătat efecte mutagene sau clastogene.
La şobolan şi şoarece s-au efectuat studii de carcinogenitate.
La şobolan, s-au observat creşteri ale incidenţei neoplasmelor hepatice şi polipilor stromali uterini la femele şi adenoamelor tiroidiene la masculi, la o doză care realizată o expunere de 100 ori mai mare decât cea realizată la pentru doze terapeutice la om. Aceste modificări nu sunt considerate semnificative clinic.
La şoarece, s-au observat apariţia tumorilor ovariene benigne şi o modificare a incidenţei neoplasmelor limforeticulare (mai puţine sarcoame histiocitare la femele şi mai multe decese datorate limfoamelor). Aceste modificări sunt considerate a fi efectele inhibării aromatazei, specifice la şoarece şi nu au relevanţă clinică.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
Nucleu:
Lactoză monohidrat
Povidonă (K30)
Amidonglicolat de sodiu (tip A)
Stearat de magneziu (E 572)
Film:
Hipromeloză (E 464)
Dioxid de titan (E 171)
Macrogol 300
6.2 Incompatibilităţi
Nu este cazul.
6.3 Perioada de valabilitate
5 ani
6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
6.5 Natura şi conţinutul ambalajului
Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 14 comprimate filmate
Cutie cu 3 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate filmate
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor şi alte instrucţiuni de manipulare
Orice produs neutilizat trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.
7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
NEOLA PHARMA S.R.L.
Strada Biharia, nr. 67-77
Clădirea Corp F, Etaj 2, Camerele 26, 27
Sector 1, Bucureşti, România
8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
2750/2010/01-02
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI
Autorizare – August 2010
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Ianuarie, 2015
Caracteristici
Concentratie | 1mg |
Review-uri
Pareri KYARESTA 1 mg x 28 COMPR. FILM. 1mg NEOLA PHARMA S R L
Fii primul care sparge gheata!
Spune-ne parerea ta despre acest produs si porneste discutia.
Detii sau ai utilizat produsul?
Clientii pfarma.ro nu au adaugat inca opinii pentru acest produs. Fii primul care adauga o parere, folosind formularul de mai jos.
Alerta de pret
Produse similare
Ser fiziologic 90 mg/10 ml 5 fiole
Acesta este un medicament OTC si se poate elibera fara prescriptie medicala. Conform legislatiei in vigoare, pentru a-l putea comanda online...
ALOXI 500mcg x 1 CAPS. MOI 500mcg HELSINN BIREX PHARMA CSC - ANGELINI
Ce este Aloxi? Aloxi este un medicament care conține substanța activă palonosetron. Este disponibil sub formă de soluție injectabilă (250 micrograme în 5 ml de soluție) și sub formă de...
BETABIOPTAL 1,3 mg/g+2,5 mg/g X 1 GEL OFT. 1,3mg/g+2,5mg/g THEA FARMA S.P.A.
Indicații BETABIOPTAL gel este indicat în infecţii oftalmice nepurulente cu bacterii sensibile la cloramfenicol când este utilă asocierea acţiunii antiinflamatoare a betametazonei, în...
CIMZIA x 2 SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUT 200 mg UCB PHARMA SA
Indicații Artrită reumatoidă Cimzia, în asociere cu metotrexatul (MTX), este indicat pentru: tratamentul poliartritei reumatoide active, moderată până la severă, la pacienţii adulţi,...
LODOZ 2,5mg/6,25mg x 30 COMPR. FILM. 2,5mg/6,25mg MERCK KGAA
Indicații Hipertensiune arterială esenţială uşoară sau moderată. Dozaj Doze Doza iniţială obişnuită este de un comprimat filmat de Lodoz 2,5 mg/6,25 mg o dată pe...
ZYPADHERA 300mg x 1 PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. C 300mg ELI LILLY NEDERLAND
Zypadhera este un medicament sub forma de pulbere si solvent din care se obtine o suspensie injectabila cu eliberare prelungita. Acesta contine substanta activa olanzapina. „Eliberare...
ZYPREXA 10 mg x 28 COMPR. FILM. 10mg ELI LILLY NEDERLAND
1. CE ESTE ZYPREXA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ZYPREXA aparţine grupului de medicamente denumit antipsihotice. ZYPREXA se foloseşte pentru tratamentul unei boli cu simptome cum ar fi:...
HIDRASEC 100 mg X 20 CAPS. 100mg BIOPROJET PHARMA - ABBOTT MYLAN
Ce este Hidrasec si pentru ce se utilizeaza Indicatii Hidrasec 100 mg capsule este indicat in tratamentul diareei acute la adulti. Daca se initiaza tratamentul etiologic al...
QUETIAPINA ZENTIVA 300 mg X 60 COMPR. ELIB. PREL. 300mg ZENTIVA K.S.
Indicații Quetiapină Zentiva comprimate cu eliberare prelungită este indicată pentru: Tratamentul schizofreniei. Tratamentul tulburării bipolare: - episoade maniacale moderate până...
QUETIAPINA ZENTIVA 50 mg X 60 COMPR. ELIB. PREL. 50mg ZENTIVA K.S.
Indicații Quetiapină Zentiva comprimate cu eliberare prelungită este indicată pentru: Tratamentul schizofreniei. Tratamentul tulburării bipolare: - episoade maniacale moderate până...
MILURIT 100 mg x 60 COMPR. 100mg EGIS PHARMACEUTICALS
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Milurit şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Milurit 3. Cum să utilizaţi Milurit 4. Reacţii adverse posibile...
OLSSA 40 mg/10 mg X 28 COMPR. FILM. 40mg/10mg HCS BVBA - KRKA
Ce găsiți în acest prospect: 1. Ce este Olssa și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Olssa 3. Cum să luați Olssa 4. Reacții adverse posibile...
TANDESAR 32 mg X 28 COMPR. 32mg TERAPIA S.A.
În acest prospect găsiţi: 1. Ce este Tandesar şi pentru ce se utilizează 2. Înainte să luaţi Tandesar 3. Cum să luaţi Tandesar 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Tandesar...
OVESTIN 0,5 mg X 15 OVULE 0,5 mg ASPEN PHARMA TRADING
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Ovestin 0,5 mg ovule 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare ovul conţine estriol 0,5 mg Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi...
DEPAKINE CHRONO 300 mg X 100 COMPR. ELIB. PREL. 300mg SANOFI ROMANIA SRL
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Depakine Chrono şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Depakine Chrono 3. Cum să luaţi Depakine Chrono 4. Reacţii...
ZINNAT 500 mg X 10 COMPR. FILM. 500mg GLAXOSMITHKLINE (IRE
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Zinnat 500 mg, comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conţine cefuroximă 500 mg sub formă de...
VENTOLIN 100 INHALER CFC-FREE X 1 SUSP. INHAL. PRESURIZATA 100µg/doza GLAXOSMITHKLINE (IRE
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Ventolin 100 Inhaler CFC-Free şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ventolin 100 Inhaler CFC-Free...
SERETIDE DISKUS 50 micrograme/100 micrograme X 1 PULB. INHAL.
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Seretide Diskus şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Seretide Diskus 3. Cum să utilizaţi Seretide Diskus 4....
THYROZOL 20mg X 50 COMPR. FILM.
Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Thyrozol şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Thyrozol 3. Cum să utilizaţi Thyrozol 4. Reacţii adverse...
DAVIA 10 mg x 30 COMPR. FIL 10mg TERAPIA
Ce găsiţi ȋn acest prospect: 1. Ce este Davia şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Davia 3. Cum să utilizaţi Davia 4. Reacţii adverse posibile 5....
RASAGILINA RATIOPHARM 1 mg X 30 COMPR. 1mg TEVA
Ce găsiți în acest prospect 1. Ce este Rasagilină ratiopharm și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Rasagilină ratiopharm 3. Cum să luați Rasagilină ratiopharm...
FORXIGA 10 mg X 90 COMPR. FILM. 10mg ASTRAZENECA
Ce găsiți în acest prospect 1. Ce este Forxiga și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să luați Forxiga 3. Cum să luați Forxiga 4. Reacții adverse posibile 5. Cum...